药械科各项管理制度

药械科各项管理制度2023-10-28CATALOGUE目录药品管理制度医疗器械管理制度特殊药品管理制度药械科人员管理制度药械科安全管理制度01药品管理制度药品采购制度药品采购应遵循公开透明、公平竞争的原则，确保采购过程公正、规范。药品采购应选择具有资质的供应商，建立供应商档案，定期进行评估和更新。药品采购需严格遵守国家法律法规，确保药品来源合法、质量可靠。药品储存应严格控制温度、湿度、光照等环境条件，确保药品质量稳定。药品应分类存放，避免混放、污染、变质等情况发生。药品储存区域应定期清洁、消毒，保持卫生、整洁、安全。药品储存管理制度药品出库与退货制度药品出库应遵循先进先出、先产先销的原则，确保药品库存周转有序。药品出库应进行复核、记录，确保发货准确无误。对不合格或客户退回的药品，应进行质量检验和评估，合格品方可入库存放，不合格品按相关规定处理。02医疗器械管理制度医疗器械采购必须严格遵守《医疗器械监督管理条例》等有关规定，坚持“质量第一”的原则。采购医疗器械必须向经营单位索取加盖公章的医疗器械注册证、生产企业许可证、经营企业许可证复印件和质量保证协议书。采购进口医疗器械必须向经营单位索取加盖公章的进口许可证复印件和质量保证协议书。采购一次性使用的无菌医疗器械必须向经营单位索取加盖公章的灭菌合格证和质量保证协议书。采购医疗器械必须坚持验收制度，验明产品合格证明和产品标识，确保产品的质量。医疗器械采购制度医疗器械验收必须按照国家有关标准和规定进行，确保产品的质量和使用安全。医疗器械验收必须进行质量检查和外观检查，核对产品的品名、规格、型号、数量、生产批号、有效期等是否与采购合同一致。医疗器械验收必须做好记录，包括验收时间、验收人员、验收情况等内容。医疗器械储存必须按照产品说明书和相关规定进行，确保产品的质量和安全。医疗器械储存必须分类存放，标识清楚，防止混淆和损坏。医疗器械储存必须定期检查，及时处理过期、损坏或不合格的产品。医疗器械验收与储存制度医疗器械出库必须按照先产先出、先进先出、易变先出的原则，确保产品的质量和安全。医疗器械出库必须进行质量检查和外观检查，核对产品的品名、规格、型号、数量、生产批号、有效期等是否与出库单一致。医疗器械出库必须做好记录，包括出库时间、出库人员、出库情况等内容。医疗器械退货必须按照采购合同和相关规定进行，确保产品的质量和安全。医疗器械退货必须进行质量检查和外观检查，核对产品的品名、规格、型号、数量、生产批号、有效期等是否与采购合同一致。医疗器械退货必须做好记录，包括退货时间、退货人员、退货情况等内容。医疗器械出库与退货制度03特殊药品管理制度专人负责：指定专人负责麻醉药品的管理，确保药品的正确使用和安全存储。严格验收：对购进的麻醉药品进行严格验收，确保药品的质量和来源可靠。双人验收：在验收过程中，需由两名药师共同完成，确保准确无误。专柜加锁：将麻醉药品存放在专用柜中并加锁，确保药品的安全存储。专用处方：为麻醉药品使用制定专用处方，确保处方的合法性和规范性。处方审核：药师应对麻醉药品处方进行审核，确保药品的正确使用和剂量的准确性。处方存档：所有麻醉药品处方应存档备查，确保可追溯性。麻醉药品管理制度专人负责：指定专人负责精神药品的管理，确保药品的正确使用和安全存储。严格验收：对购进的精神药品进行严格验收，确保药品的质量和来源可靠。双人验收：在验收过程中，需由两名药师共同完成，确保准确无误。专柜加锁：将精神药品存放在专用柜中并加锁，确保药品的安全存储。专用处方：为精神药品使用制定专用处方，确保处方的合法性和规范性。处方审核：药师应对精神药品处方进行审核，确保药品的正确使用和剂量的准确性。处方存档：所有精神药品处方应存档备查，确保可追溯性。精神药品管理制度专人负责：指定专人负责医疗用毒性药品的管理，确保药品的正确使用和安全存储。严格验收：对购进的医疗用毒性药品进行严格验收，确保药品的质量和来源可靠。双人验收：在验收过程中，需由两名药师共同完成，确保准确无误。专柜加锁：将医疗用毒性药品存放在专用柜中并加锁，确保药品的安全存储。专用处方：为医疗用毒性药品使用制定专用处方，确保处方的合法性和规范性。处方审核：药师应对医疗用毒性药品处方进行审核，确保药品的正确使用和剂量的准确性。处方存档：所有医疗用毒性药品处方应存档备查，确保可追溯性。医疗用毒性药品管理制度04药械科人员管理制度药械科工作人员职责与权限负责药械科的日常管理工作，确保药品和医疗器械的采购、储存、使用等符合相关法规和规定。药械科主任职责药师职责药械管理员职责药械科其他工作人员职责负责药品的审核、采购、储存、调配等管理工作，指导患者合理用药。负责药品和医疗器械的库存管理，保证药品和医疗器械的质量安全。负责药械科的日常事务工作，如接待患者咨询、处理投诉等。新员工在上岗前需接受药械科组织的岗前培训，了解药品和医疗器械的相关法规和规定。岗前培训在职培训考核制度药械科工作人员需定期接受在职培训，提高药品和医疗器械的管理水平。药械科工作人员需定期接受考核，考核内容包括药品和医疗器械的管理知识、技能和态度等。03药械科工作人员培训与考核制度0201奖励制度对于在工作中表现优秀的工作人员，药械科将给予相应的奖励，如晋升、加薪等。惩罚制度对于在工作中出现失误或违规行为的工作人员，药械科将视情节轻重给予相应的惩罚，如警告、罚款等。药械科工作人员奖惩制度05药械科安全管理制度防火、防盗等安全防范措施设立安全责任制度，明确各级管理人员和员工的安全职责。严格控制火源和电器设备的使用，防止火灾事故的发生。设立安全疏散通道和应急照明设施，确保员工在紧急情况下能够迅速疏散。配备消防设施，确保其完好有效。定期进行安全检查，确保及时发现和消除安全隐患。危险化学品与剧毒物品管理制度建立危险化学品和剧毒物品的采购、储存、使用和废弃等环节的安全管理制度。严格控制危险化学品和剧毒物品的采购、储存和使用，确保其符合国家法律法规和标准的要求。指定专人负责危险化学品和剧毒物品的管理，并建立相应的管理档案。对危险化学品和剧毒物品的废弃物进行规范处理，防止环境污染和事故的发生。其他安全管理制度建立实验