肿瘤学名词解释

T-regs(Regulatorycells):调节性T细胞是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群，早期亦称做suppressorTcells。可分为天然产生的自然调节性T细胞（nT-regs）和诱导产生的适应性调节性T细胞(aT-regs或iT-regs)，如Th3、Tr1，另外尚有CD8Treg、NKT细胞等，可分泌TGF-B,IL-4等多种细胞因子，与自身免疫性疾病的发生关系密切，其异常表达可导致自身免疫性疾病。DC(Dendriticcells):树突状细胞是机体功能最强的专职抗原递呈细胞(Antigenpresentingcells,APC)，它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC能有效激活初始型T细胞，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。BSC(BestSupportiveCare):早期肿瘤患者科研通过手术和术后辅助治疗等综合治疗手段获得治愈疗效，这一阶段的支持治疗称为最佳支持治疗。其目的是运用多种治疗手段最终治愈癌症。主要内容包括肿瘤相关症状的控制、抗肿瘤治疗合并症的处理、整体治疗结束后的康复治疗。EGFR(Epidermalgrowthfactorreceptor):表皮生长因子受体，属于酪氨酸激酶型受体，其家族包括HER1-4）。广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等细胞表面，EGFR信号通路对细胞的生长、增殖和分化等生理过程发挥重要的作用。MTD(Maximumtolerateddose)：最大耐受剂量，又称最大耐受浓度。指药物在除急性毒性动物实验外的实验(短期重复实验、亚慢性毒性实验、慢性毒性实验)中不引起实验动物死亡的最大剂量或浓度。DDIGRT(Imaged-guidedstereotacticradiotherapy)：影响引导放射治疗一种四维的放射治疗技术，它在三维放疗技术的基础上加入了时间因数的概念，充分考虑了解剖组织在治疗过程中的运动和分次治疗间的位移误差，如呼吸和蠕动运动、日常摆位误差、靶区收缩等引起放疗剂量分布的变化和对治疗计划的影响等方面的情况，在患者进行治疗前、治疗中利用各种影像设备对肿瘤及正常器官进行实时的监控，并能根据器官位置的变化调整治疗条件使照射野紧紧“追随”靶区，使之能做到真正意义上的精确治疗。IMRT(Intensitymodulatedradiationtherapy):调强适形放射治疗是三维适形放疗的一种，要求辐射野内剂量强度按一定要求进行调节，简称调强放疗。它是在各处辐射野与靶区外形一致的条件下，针对靶区三维形状和要害器官与靶区的具体解剖关系对束强度进行调节，单个辐射野内剂量分布是不均匀的但是整个靶区体积内剂量分布比三维适形治疗更均匀。GCP(Goodclinicalpractice):药物临床试验质量管理规范，是国家药品监督管理部门对临床试验所做的标准化、规范化管理的规定。旨在保护受试者的安全、健康和权益，并保证临床试验结果的准确性和可靠性。VEGF(Vascularendothelialgrowthfactor):血管内皮生长因子,是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因子，可在体内诱导血管新生。TBINCCN(Nationalcomprehensivecancernetwork):美国国立综合癌症网络每年发布的各种恶性肿瘤临床实践指南，得到了全球临床医师的认可和遵循。NCCN作为美国21家顶尖肿瘤中心组成的非营利性学术组织，其宗旨是为在全球范围内提高肿瘤服务水平，造福肿瘤患者。亚临床灶:一般临床检查方法不能发现的，肉眼也看不到的，而且显微镜下也是阴性的病灶，这种病灶常常位于肿瘤主体的周围或远隔部位，有时是多发病灶。肿瘤综合治疗：根据患者机体状况、肿瘤病理类型、侵犯范围和发展趋向，有计划地、合理地应用现有的治疗手段，以期较大幅度地提高治愈率和生存质量。EBM(Evidencebasedmedicine):循证医学是在最佳研究证据基础上，结合临床转移技能和患方价值的一种医学。OARKPS评分：卡式评分，根据患者的体力状况进行的功能状态评分LET肿瘤流行病学：是研究人群中肿瘤的发生发展和分布规律及其影响因素，阐明肿瘤的流行规律，拟定肿瘤的防治对策，检验肿瘤防治对策效果的一门医学学科。Heterogencity：肿瘤异质性，是恶性肿瘤的特征之一，是指肿瘤在生长过程中，经过多次分裂增殖，其子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变，从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。接触性抑制：将多细胞生物的细胞进行体外培养时，分散贴壁生长的细胞一旦相互汇合接触，即停止移动和生长的现象。间接致癌物：也称前致癌物，经过酶的代谢激活后，产生寿命很短的中间代谢产物，称为近似致癌物，最后分解为带正电的亲电基团-亲电子反应物，即称为终致癌物。直接致癌物：本身直接具有致癌作用，在体内不需要经过代谢活化即可致癌的物质。停泊非依赖性生长:正常细胞必须依附于适宜的表面才能生长，悬浮于液体或半固体状态中培养则难以生长良好，这种现象称为生长的锚定依赖性Cancerinsitu:原位癌,癌变仅限于黏膜上皮层或皮肤表层内尚未浸润到粘膜下层或真皮层。浸润癌：是原位癌经过若干年后，在适当的条件下，癌细胞穿透基底膜，侵入固有层或粘膜下的表层。细胞周期限制点（cellcyclecheckpoint）：是G0期进入G1早期的一个检查点，也是是哺乳动物细胞周期G1晚期控制进入S期的调节点，相当于酵母的START点。主要是通过体外细胞培养实验发现的。质粒载体：在由限制性核酸内切酶修饰过的质粒DNA序列中插入外源的目的基因，以质粒为载体，将目的基因通过转化或转导的方法导进宿主细胞，进行重组、筛选、扩增的过程。肿瘤三级预防：第一级预防又称病因预防，是在疾病未发生时针对病因采取的措施，加强对病因的研究，减少对危险因素的接触，是一级预防的根本。第二级预防又称“三早预防”，包括早发现、早诊断和早治疗。三级预防是在疾病的临床期为了减少疾病的危害而采取的措施，主要包括对症治疗和康复治疗，目的是为了防止伤残和促进功能恢复，提高生存质量，延长寿命，降低病死率。姑息放疗：是指以解除晚期恶性肿瘤患者痛苦、改善症状及延长其生命为目的的放射治疗。又可细分为高度姑息和低度姑息两种。高度姑息治疗用于一般状况尚好的患者，所给剂量为根治量或接近根治量。低度姑息治疗用于一般状况较差或病已到晚期，只希望起到减轻痛苦作用的患者，剂量仅为根治量的1／2或1／3。姑息放疗的作用包括缓解疼痛和压迫症状、促进病灶愈合、控制远处转移灶发展、止血。Burkitt淋巴瘤：是首先从非洲儿童Burkitt淋巴组织中分离出EB病毒，Burkitt淋巴瘤具有明显地方流行性，患者血清中有高价EB病毒抗体，患者淋巴组织培养，可见EB病毒颗粒，20%患者的RS细胞中可以找到EB病毒，是一种可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞肿瘤。转移性钙化:由于全身性的钙、磷代谢障碍，引起机体血钙或血磷升高，导致钙盐在未受损伤的组织内沉积，称为转移性钙化。多见于甲状旁腺功能亢进、过多接受维生素D或骨肿瘤造成骨组织严重破坏。实体瘤：实体瘤及有形瘤，可通过临床检查如x线摄片、CT扫描，B超、或触诊扪及到的有形肿块称实体瘤，非实体瘤、X线、CT扫描，B超及触诊无法看到或扪及到的肿瘤如血液病中的白血病就属于非实体瘤。DNAadducts:DNA加合物,终致癌物共价结合DNA的复合物。是化学毒物经生物系统代谢并活化后的亲电活性产物与DNA分子特异位点结合形成的共价结合物。剂量强度：剂量强度是指不论给药途径、用药方案如何，化疗中单位时间所给药物的剂量，以每周mg/㎡来表示。相对剂量强度是指实际给药剂量强度与标准剂量强度之比。MST：多药耐药性:指对一种药物具有耐药性的同时，对其他结构不同，作用靶点不同的抗肿瘤药物也具有耐药性。多药耐药性是导致抗感染药物治疗和肿瘤化疗失败的重要原因之一。del(20)(q41):20号染色体长臂4区1带缺失

inv(12)(q13p23)：12号染色体倒位由长臂1区3带与短臂2区3带同时断裂倒位连接

HLA：人类主要组织相容性复合体称为人白细胞抗原（humanleukocyteantigen,HLA）。

MLTC：淋巴细胞肿瘤细胞混合培养(mixedlymphocytetumorcellculture)

ADCC：依赖抗体的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)

TSTA：肿瘤特异性移植抗原（tumor-specifictransplantationantigen）：在近交系动物，将移植瘤摘除后，可使动物产生特异性地抵抗同一种肿瘤的再次攻击，从而证实存在肿瘤特异性抗原（TSA）。因采用肿瘤移植模型证实，又称为肿瘤特异性移植抗原（TSTA）。

CTL：细胞毒性体细胞(CTL)

判断：

15.

高能电子束，高能X射线，快中子以及质子