成都双流航都医院各科室配备药品管理制度-

成都双流航都医院各科室配备药品管理制度_2023-10-28目录contents引言科室药品管理规定特殊药品管理规定药品监管与考核制度附录：相关表格与流程图01引言成都双流航都医院是一家位于四川省成都市双流区的综合性医院，拥有多年的历史和丰富的医疗资源。随着医疗技术的不断发展和进步，各科室配备的药品品种和数量也在不断增加，为了确保药品管理的规范化和安全性，制定了一套完善的药品管理制度。背景介绍目的和意义规范各科室药品的配备、使用和管理，确保药品质量和安全。保障患者的合法权益和健康安全。提高医疗效率和医疗服务质量，减少医疗风险。促进医院管理的科学化和规范化。02科室药品管理规定各科室根据实际需要，向医院药学部提出药品采购申请，并注明药品名称、规格、数量等信息。药品采购流程药品采购申请药学部对采购申请进行审核，确保药品符合相关法律法规和医院规定，同时考虑药品的有效期、价格等因素。药学部审核经过审核后，药学部按照医院规定的采购流程进行药品采购，确保药品的质量和供应。采购执行药品到货后，药学部负责进行验收，确保药品符合采购要求和质量标准。药品验收药品应根据其性质和用途进行分类储存，避免混淆和误用。分类储存药学部应定期对药品进行检查，确保药品的质量和有效期。定期检查对一些特殊药品，如高警示药品、易燃易爆药品等，应采取更为严格的管理措施。特殊药品管理药品储存与保管药品使用规范药品使用应严格遵守处方管理制度，确保处方的合法性和规范性。处方管理医生在开具处方时，应确保药物使用的安全性和有效性，同时向患者充分说明用药方法和注意事项。用药安全药学部应对药品使用进行监督，确保药品使用的合理性和有效性。用药监督医生在药品使用过程中如发现不良反应，应立即报告药学部和相关部门，以便及时采取措施。药品不良反应报告03特殊药品管理规定麻醉药品管理严格验收对每批次的麻醉药品进行严格验收，包括药品质量、数量和批号等，确保符合规定要求。药品回收对使用后的麻醉药品进行回收，并按照规定进行销毁处理。双人核对在发放麻醉药品时，需由两名药师进行核对，确保药品发放的准确性和安全性。专人负责设立独立的麻醉药品库房，由专人负责管理，负责核对、清点和登记药品库存。精神药品管理分类管理根据精神药品的种类和使用范围，将其分为第一类和第二类进行管理。专用处方精神药品的处方需使用专用处方，由具有处方权的医师开具。定期检查对精神药品的库存进行定期检查，确保药品数量和质量符合规定要求。回收处理对使用后的精神药品进行回收处理，防止药品流失或被滥用。高危药品管理专架存放高危药品应存放在专用货架上，并与其他药品分开存放，避免混淆。严格验收对每批次的高危药品进行严格验收，确保药品质量、数量和安全性符合规定要求。双人核对在发放高危药品时，需由两名药师进行核对，确保药品发放的准确性和安全性。定期检查对高危药品的库存进行定期检查，确保药品数量和质量符合规定要求。04药品监管与考核制度定期检查药品质量各科室负责人应定期对药品进行检查，确保药品质量符合规定，对过期、变质、损坏的药品进行清理和报废。确保药品质量合格医院采购的药品应符合国家质量标准，对药品的验收、储存、发放和使用过程中进行严格的质量监管，防止不合格药品进入医院。药品质量信息公示医院应定期公示药品质量信息，包括药品采购、验收、储存、发放和使用过程中出现的问题及处理情况，提高药品质量管理的透明度。药品质量监管药品使用考核考核药师药学服务质量药师应提供准确的药品信息和使用建议，对药学的服务质量进行考核，提高药学服务水平。考核护士药品管理规范性护士应对药品的验收、储存、发放和使用过程进行规范管理，防止药品损坏、丢失或被滥用。考核医生用药合理性医生应按照药品说明书和医学规范使用药品，对于不合理的用药行为，医院应进行考核和纠正。各科室应密切关注药品使用过程中出现的不良反应，及时报告给医院相关部门。不良反应监测不良反应处理不良反应信息反馈医院应建立不良反应处理流程，对不良反应进行及时处理和记录，保障患者安全。医院应将不良反应信息反馈给生产企业和相关部门，促进药品安全性的提高。03不良反应报告与处理020105附录：相关表格与流程图药品采购申请表申请日期记录申请采购的日期，方便后续的跟踪和管理。采购数量根据科室的需求，确定采购的药品数量。生产厂家选择药品的生产厂家，确保药品的质量和来源。药品名称明确药品的名称，方便后续的采购和管理。规格型号标明药品的规格和型号，确保采购的药品符合使用需求。药品验收记录表规格型号标明药品的规格和型号，确保验收的药品符合使用需求。药品名称明确药品的名称，方便后续的验收和管理。生产厂家选择药品的生产厂家，确保药品的质量和来源。验收结果根据验收的情况，填写药品是否符合使用需求。验收日期记录验收药品的日期，方便后续的跟踪和管理。药品使用考核表药品名称记录药品的使用数量，方便后