无机及分析化学复习课课件_第1页
无机及分析化学复习课课件_第2页
无机及分析化学复习课课件_第3页
无机及分析化学复习课课件_第4页
无机及分析化学复习课课件_第5页
已阅读5页,还剩24页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

证券投资学24戴志敏23无机及分析化学复习概要考试题型1、判断题(20-30%):每题2分2、单选题(25-30%):每题2分3、填空题(25-30%):每空1分4、计算题(15-20%):每题8-10分考试范围本教材第1、3、4、5、6、7、8章重点章节:第4、6、7章各章复习要点第一章1、稀溶液的依数性:蒸气压下降、凝固点下降、沸点上升、渗透压。(概念、原理、公式、应用)2、溶胶的性质、稳定性和凝聚。(结构与电性、三个性质、聚沉值与聚沉能力)典型例题1、将浓度不同的两种非电解质溶液用半透膜隔开时,水分子从渗透压小的一方向渗透压大的一方渗透。(对)2、胶粒带电主要原因是选择性吸附和表面电离作用(对)3、区别溶胶和其它分散系的最佳方法是丁铎尔现象(对)4、电解质的聚沉值越大,则聚沉能力也越大。(错)5、

用0.1mol·L-1的KI和0.08mol·L-1的AgNO3两种溶液等体积混合,制成溶胶,下列电解质对它的聚沉能力最强的是

A.NaClB.Na2SO4

C.MgCl2D.Na3PO46、下列物质的水溶液,浓度均为0.01mol·L-1,凝固点最高的是

A.C12H22O11B.HAcC.KClD.Mg(NO3)27、下列四种同浓度的稀溶液的渗透压由大到小的次序为

A、HAc>NaCl>C6H12O6>CaCl2B、C6H12O6>HAc>NaCl>CaCl2C、CaCl2>HAc>C6H12O6>NaCl

D、CaCl2>NaCl>HAc>C6H12O68、产生渗透现象所必备的条件是:(1)半透膜(2)膜两侧溶液浓度不同9、10ml0.2mol.L-1的KI溶液与50ml0.1mol.L-1AgNO3溶液混合制备AgI溶胶,则胶团结构简式为

[(AgI)m·nAg+·(n-x)NO3-]x+·xNO3-

。10、难挥发、非电解质溶液的蒸汽压下降、沸点上升、凝固点下降和渗透压与一定量的溶剂中所含溶质的质点数(颗粒数)成正比,与溶质本性

无关。

第三章1、定量分析中的误差(准确度与精密度及两者关系、系统误差与随机误差、随机误差的正态分布、误差的减免)2、分析结果的数据处理(平均值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差、相对标准偏差、置信度与置信区间)3、有效数字及其运算规则典型例题1、可采用“多次测定,取平均值”的方法减少偶然误差。(对)

2、置信度越高,置信区间就越宽。(对)

3、精密度好,则准确度必然高。(错)4、下列各数中有效数字位数为四位的是

A.pH=4.462B.c(H+)=0.0235mol.L-1

C.CaO%=25.30D.0.00015、测定试样中硼砂含量得下列数据:59.98%,59.95%,59.86%,则其相对平均偏差为0.08%

7、当测定的次数趋向无限多次时,偶然误差的分布趋向正态分布,正负误差出现的概率相等。8、基准物质应具备的条件是纯度高;组成确定;

性质稳定;摩尔质量大第四章1、酸碱平衡及酸碱溶液pH的计算(酸碱质子理论、同离子效应和盐效应与解离度、一元弱酸及一元弱碱pH的计算、缓冲溶液pH的计算)2、酸碱滴定法及其应用(酸碱滴定曲线、指示剂的选择、影响滴定突跃的因素或准确滴定的判据、盐酸及氢氧化钠标准溶液的标定、基准物质)典型例题1、弱酸溶液越稀,其离解度就越大。(对)

2、总浓度一定时,缓冲比越大,缓冲溶液的缓冲容量越大。

(错)3、根据酸碱质子理论,酸与碱之间存在共轭关系,则强碱的共轭酸必定也是强酸。(错)

4、强碱滴定强酸(酸碱浓度均为0.1000mol·L-1)时,酚酞、甲基橙都是合适的指示剂(对)5、对于难溶化合物,可以直接用它们的溶度积常数大小来比较它们的溶解度大小。(错)6、在0.05mol·L-1HCN溶液中,若有0.01%的HCN解离,则HCN的平衡常数为

A、5ⅹ10-10B、5ⅹ10-8C、5ⅹ10-6D、5ⅹ10-77、某缓冲溶液c(HA)=c(A-),已知A-的Kb0=1.0ⅹ10-10,此溶液的pH值是

A、10B、5C、7D、48、某缓冲溶液的共轭碱的Kb0=1.0×10-6,从理论上推算该缓冲溶液的缓冲范围是

A、7—9 B、5—7C、5—6D、5—89、一元弱酸HA的浓度为C,离解度为a,若将其浓度稀释至C/4,则HA的离解度为

A、4a B、2a C、1/4aD、1/2a10、下列各组分子或离子中,不属于共轭酸碱关系的是

A、H2CO3-CO32-B、HCl-Cl-C、NH4+-NH3D、H2O-OH-11、在HA-NaA

缓冲体系中,当c(A-)/c(HA)分别为下列各值时,缓冲容量最大的是

A、0.03/0.05B、0.04/0.04

C、0.005/0.005D、0.02/0.06

12、酸碱滴定时,影响pH突跃范围的因素是被滴定酸碱的浓度和强度。13、人体血液中最主要的缓冲对为

H2CO3(溶解的CO2)-HCO3-

。正常人血液中的pH值一般在

7.35-7.45

范围内。14、HPO42-的共轭酸是H2PO4-。H2O的共轭碱是

OH-

。15、

酸碱反应的实质是质子的转移。

某一元弱酸HA,Ka0=1.0×10-5,现有0.10mol·L-1HA溶液1000ml,求该弱酸溶液的pH值。若在此1000mlHA溶液中,分别加入0.10mol·L-1NaOH溶液500ml和1000ml,试分别计算加入NaOH后溶液的pH值。解:(1)为一元弱酸溶液,

=1.0×10-3mol.L-1pH=3.00

(2)加入0.10mol·L-1NaOH溶液500ml后,发生中和反应成为缓冲溶液,则

pH=5.00+lg0.10×500/0.10×1000-0.10×500=5.00+lg1=5.00加入0.10mol·L-1NaOH溶液1000ml后完全中和成为一元弱碱溶液,则

=7.0×10-6

pOH=5.15pH=8.85

第五章1、沉淀溶解平衡(溶度积与溶解度的换算、利用溶度积原理判断沉淀的生成及溶解、影响沉淀溶解平衡的因素)2、沉淀滴定法(熟悉沉淀滴定法中的三种银量法—莫尔法、佛尔哈德法、法扬司法)

典型例题1、某难溶电解质溶度积常数的大小仅与温度有关,而与物质浓度无关。(对)2、对于难溶化合物,可以直接用它们的溶度积常数大小来比较它们的溶解度大小。(错)3、“佛尔哈德法”所用的指示剂为铁铵矾;“莫尔法”所用的滴定剂是硝酸银,指示剂为铬酸钾。

4、已知Ag2CrO4在某温度下的溶解度为1.0×10-4mol.L-1,则其K0sp值为A、1.0×10-8

B、2.0×10-8

C、1.0×10-12

D、4.0×10-125、CaF2溶解度为2×10-4mol·L-1,它的溶度积Kosp为

A.2.6×10-9B.4×10-8

C.8×10-12

D.3.2×10-11

6、AgCl(s)在水中,在0.01mol.L-1CaCl2溶液中,在0.01mol.L-1NaCl溶液中和在0.05mol.L-1AgNO3溶液中的溶解度分别为S0、S1、S2、S3,则有

A、S0>S1>S2>S3

B、S0>S2>S1>S3

C、S0>S1=S2>S3D、S0>S2>S3>S1第六章1、电极电势(原电池、标准电极电势、电池电动势、影响电极电位的因素—能斯特方程)2、电极电势的应用(计算电池电动势、比较氧化剂和还原剂的强弱,判断氧化还原反应的方向,确定反应的平衡常数Ko,选择氧化剂还原剂)3、氧化还原滴定法(滴定曲线、指示剂、高锰酸钾法、碘量法)

典型例题1、目前,单个电极的电极电势的绝对值还无法直接测定。

(对)

2、在氧化还原反应中,若两电对的E0值相差越大,则反应进行得越快。(错)3、高锰酸钾法一般都在强酸性条件下进行。

(对)4、在氧化还原滴定中,常用的指示剂有氧化还原指示剂;自身指示剂;特殊指示剂三种类型。5、氧化还原反应的实质是电子的转移。在HCl/Cl-、Cl2/Cl-中,属于共轭酸碱对的是HCl/Cl-

,属氧化还原电对的是Cl2/Cl-

。已知E

(Ce4+/Ce3+)=1.44V,E

(Fe3+/Fe2+)=0.68V,若两电对组成原电池:(1)计算电池电动势(2)写出电极反应与电池反应;(3)计算此电池反应的平衡常数;解:(1)E=1.44-0.68=0.76V(2)电极反应:(+)Ce4++e=Ce3+

(-)Fe2+-e=Fe3+

电池反应:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+(3)lgK0=1×(1.44-0.68)/0.0592=12.83,K0=6.6×1012

第七章1、原子结构(四个量子数、多电子原子中的电子排布、原子的电子构型与元素周期表,元素性质的周期变化规律)2、分子结构(价键理论及共价键类型,杂化轨道理论、杂化轨道的类型与分子构型的关系)3、分子间作用力(分子的极性、分子间作用力、氢键)典型例题1、分子中的化学键为极性键,则分子一定为极性分子。(错)

2、色散力是永远存在于分子间的一种分子间作用力。(对)

3、氢键是有方向性和饱和性的一类化学键。(错)4、共价键具有方向性和饱和性

的特性。5、H2O具有比H2S更高的沸点则是由于H2O分子间存在着氢键。6、屏蔽效应使外层电子的能量增大;钻穿效应使外层电子的能量降低。7、NH3分子中心原子N的杂化轨道类型为sp3不等性杂化,空间构型为三角锥

8、下列分子、离子中键角最大的是

A.NH3

B.CO2C.BF3D.H2O9、3s原子轨道的电子云径向分布图中的峰数为

A.1B.2C.3D.410、H2O,CH4,NH3

三种化合物沸点高低顺序是

A.NH3>H2O>CH4

B.H2O>NH3>CH4C.H2O>CH4>NH3D.CH4>NH3>H2O11、以下四个量子数(n、l、m、ms)的组合合理的是

A.(2,2,0,-1/2)B.(2,1,0,-1/2)

C.(2,1,2,+1/2)D(1,2,1,+1/2)12、HCl和H2O两分子间形成的分子间作用力有

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论