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第页共页保健品管理规定范文保健品管理规定为了进一步规范保健品市场，保护消费者利益，保证保健品的质量和安全性，特制定以下管理规定：第一条保健品的定义：指在标明适用范围内，能够供人们口服、外用或其他途径使用，具有调节机体功能、保健强身、补充营养素等作用的食品，不包括具有疾病预防、治疗功能的药品。第二条保健品的注册和备案：1.保健品生产企业须向国家食品药品监管部门申请注册，取得注册证书方可生产销售。2.保健品销售企业须向国家食品药品监管部门备案，取得备案证书方可开展销售业务。第三条保健品的标识：1.保健品包装上须标明产品名称、保健品分类、生产批号、保质期、使用方法和注意事项等必要信息。2.包装上的说明及广告宣传不能夸大产品功效，不得涉及任何医疗、治疗疾病的内容。第四条保健品的生产：1.保健品生产企业应具备相关生产资质和技术力量，严格按照国家标准、标准制定的技术要求进行生产。2.保健品生产企业应建立完善的质量控制体系，确保产品的质量和安全性。第五条保健品销售：1.保健品销售企业应经过备案，具备销售资质。2.保健品销售企业应严格按照《保健品管理规定》进行销售，不得销售伪劣产品或虚假宣传。第六条保健品监督和检验：1.国家食品药品监管部门将定期对保健品进行抽检，确保产品的质量和安全。2.对于违反规定的保健品生产企业和销售企业，依法给予相应的处罚。第七条保健品消费者权益保护：1.保健品生产企业和销售企业应保证产品的质量和效果，对于产品出现质量问题或用户投诉，应及时解决并承担相应的责任。2.消费者对于保健品的使用有任何疑问或问题，可向国家食品药品监管部门投诉或举报，保障其权益。第八条本规定自颁布之日起生效，有关部门将加强对保健品市场的监管，促进保健品行业的健康发展。以上规定由国家食品药品监管部门制定并进行监督执行，涉及违规者将依法严厉

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