有机化合物的结构特点

回忆甲烷分子的结构特点:碳与氢形成四个共价键，以C原子为中心，四个氢位于四个顶点的正四面体立体结构1整理ppt共价键参数键长：键角：键能：键长越短，化学键越稳定决定物质的空间结构键能越大，化学键越稳定2整理ppt共价键参数共价键键能大小（kJ/mol）

键长pmC-H413.4109．3N-H

100．8O-H46395.8H-F56691.8CH4NH3H2O

HF3整理ppt轨道杂化理论：成键过程中，由于原子间的相互影响，同一原子中几个能量相近的不同类型的原子轨道，可以线性组合，重新分配能量和确定空间，组成数目相等的新的原子轨道4整理ppt、碳原子的成键方式1、单键、双键、叁键根据共用电子对的数目共价键可分为：

键、

键、

键。根据所学内容，完成下表有机物甲烷乙烯乙炔苯分子式结构简式空间构型键角5整理ppt注：其中单键可以旋转，双键和三键不能旋转【思考与交流】烷烃的结构特点：

；

。例1、以下物质中最多能有

个碳原子共面？最多有

个碳原子能在一条直线上？

CH3－CH＝CH－C≡C－CF3例2、该分子中，处于同一平面的原子最多有

个？6整理pptB．的不饱和度等于7C．CH3CH2CH＝CH2与环丁烷的不饱和度相同D．C4H8与C3H6、C2H4的不饱和度不相同2、碳原子的饱和性饱和碳原子：仅以方式成键的碳原子不饱和碳原子：以或方式成键的碳原子例、结构中没有环状的烷烃又名开链烷烃，其化学式通式是CnH2n＋2(n是正整数)。分子中每减少2个碳氢键，必然同时会增加一个碳碳键。它可能是重键〔双键或三键〕，也可能连结形成环状，都称为增加了1个不饱和度(用希腊字母Ω表示，又叫“缺氢指数〞)。据此以下说法不正确的选项是〔 〕A．立方烷()的不饱和度为5

7整理ppt3、极性键和非极性键极性键：元素的原子之间形成共用电子对偏向;非极性键：元素的原子之间形成共用电子对.例、分析以下化合物中指定化学键〔加粗〕的极性：H3C－OHH3C－CH3CH3－C≡NHC≡CH

CH3—HC＝O

O＝O

N≡NHO－SO3H

8整理ppt4、有机物结构式的表示方法〔1〕结构简式中表示单键的“——〞可以省略，例如乙烷的结构简式为：。〔2〕“C＝C〞和“C≡C〞中的“＝〞和“≡〞不能省略。例如乙炔的结构简式为：，但是醛基、羧基那么可简写为—CHO和—COOH〔3〕准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的结构简式可写成或而不能写成OHCH2CH3〔4〕键线式——只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，图示中的一个拐点和终点均表示一个碳原子。用键线式表示已烷的几种同分异构体：。9整理ppt深海鱼油分子中有______个碳原子______个氢原子______个氧原子，分子式为________22322C22H32O210整理ppt二、同系物的判断规律1．一差：分子组成差假设干个；2．两同：、。3．三注意：〔1〕必为同一类物质；〔2〕结构相似〔即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目〕；〔3〕同系物间物性不同化性相似。因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。11整理ppt2.同分异构体二、有机化合物的同分异构现象1.同分异构现象化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构表达象。具有同分异构表达象的化合物互称为同分异构体。12整理ppt3.碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数12345678910同分异体数1112359183575碳原子数1112….1543472040同分异体数159355….3663196249117880593113整理ppt4.同分异构类型〔2〕位置异构〔3〕官能团异构〔1〕碳链异构14整理ppt常见的类别异构CH2=CHCH3与CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与与组成通式可能的类别典型实例CnH2n烯烃、环烷烃CnH2n-2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH3—CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)15整理pptHHHCH3

CH3CH3CH3H

顺式

C＝C

反式

C＝C〔4〕立体异构A.顺反异构〔存在于烯烃中〕反式：相同基团在双键对角线位置顺式：不同基团在双键对角线位置16整理pptB对映异构——存在于手性分子中手性分子——如果一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称为手性异构体。有手性异构体的分子称为手性分子。〔分子内能找到对称轴或对称中心的分子为非手性的〕手性碳原子——连接四个不同的原子或基团的碳原子当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时，形成的化合物存在手性异构体。17整理ppt〔二〕、同分异构体的书写规律1．主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。2．按照碳链异构→位置异构→顺反异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构→顺反异构的顺序书写必须防止漏写和重写。3．假设遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位。18整理ppt

1、写出C7H16的所有同分异构体。练习：

2、写出C4H10O的所有同分异构体，并指出

所属于的物质类别

3、写出C4H8O2属于酯类和羧酸的同分异构体，4、写出C7H8O属于芳香族的所有同分异构体，19整理ppt〔三〕、同分异构体数目的判断方法1．记忆法记住已掌握的常见的异构体数。例如：〔1〕凡只含一个碳原子的分子均无异构；〔2〕丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；〔3〕戊烷、戊炔有3种；〔4〕丁基、丁烯〔包括顺反异构〕、C8H10〔芳烃〕有4种；〔5〕己烷、C7H8O〔含苯环〕有5种；〔6〕C8H8O2的芳香酯有6种；〔7〕戊基、C9H12〔芳烃〕有8种。

20整理ppt2．基元法例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种3．替代法例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也为3种〔将H替代Cl〕；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C〔CH3〕4的一氯代物也只有一种。4．对称法〔又称等效氢法〕等效氢法的判断可按以下三点进行：〔1〕同一碳原子上的氢原子是等效的；〔2〕同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的；〔3〕处于镜面对称位置上的氢原子是等效的〔相当于平面成像时，物与像的关系〕。21整理ppt几个概念的比较21世纪教育网同位素同素异形体同系物同分异构体适用对象判断依据性质22整理ppt【典例探究】例1、描述分子结构的以下表达中，正确的选项是〔〕A．6个碳原子有可能都在一条直线上 B．6个碳原子不可能都在一条直线上C．6个碳原子有可能都在同一平面上D．6