三中实验室药品安全管理制度模版

第页共页三中实验室药品安全管理制度模版实验室药品安全管理制度第一章总则第一条为了保障实验室药品的安全和科研工作的顺利进行，规范实验室药品的管理工作，制定本制度。第二条实验室药品安全管理制度适用于三中实验室的所有工作人员，涉及实验室内的所有药品及相关工作。第三条实验室药品安全管理应坚持合法、科学、规范、安全、高效的原则。第四条实验室药品安全管理应防范和化解实验室药品可能引发的安全风险，并及时采取措施消除或减小安全风险。第五条三中实验室应建立健全实验室药品安全管理的组织机构、管理体系和工作程序。第二章药品的选择和采购第六条实验室在选择药品时应考虑以下因素：1.药品的品质和适用性。2.药品的来源和生产企业的信誉。3.药品的安全性和环境友好性。4.药品的成本和持续供应能力。第七条实验室药品的采购应按照以下程序进行：1.制定采购计划，明确药品的种类、数量和质量要求。2.寻找合适的供应商并进行比较和评估。3.与供应商签订采购合同，并确保合同内容明确。4.对所采购的药品进行验收，确保其符合要求。第三章药品的存储和保管第八条实验室药品的存储和保管应符合以下要求：1.药品应存放在专用的药品柜或货架上，避免与其他物品混淆。2.药品应按照分类、性质、有效期等进行分区分层存放，确保易燃、易爆等危险药品与其他药品分开。3.药品柜或货架应标注药品的名称、规格、批号和有效期。4.药品柜或货架应定期清洁和消毒，防止细菌交叉感染。5.药品柜或货架应有防止未经授权人员进入的防护措施。第九条药品保质期快到期或已过期的，应及时处置。1.药品保质期快到期的，应优先使用，确保安全使用。2.药品保质期已过期的，应按照相关规定进行处理，不得继续使用。第四章药品的使用和管理第十条实验室药品的使用和管理应符合以下规定：1.实验人员在实验室内使用药品时应进行必要的防护措施，避免接触皮肤、眼睛等。2.实验室内应设专门的药品使用区域，严禁将药品带到其他区域使用。3.实验室内使用药品应按照操作规程进行，避免操作不当造成事故。4.实验室药品的使用记录应完整、准确，包括药品名称、规格、数量、用途、使用人员等。5.实验室药品的管理人员应进行定期检查，发现问题及时纠正和处理。第十一条实验室药品的管理应建立相应的制度和档案，包括药品清单、领用记录、耗尽记录、损耗记录等，确保药品使用的跟踪和监控。第十二条实验室应建立药品的报废和废弃处理制度，按照相关规定进行处理，避免污染环境和造成安全隐患。第五章应急响应和事故处理第十三条实验室应建立药品事故应急响应和处理机制，包括：1.应急预案的制定和宣传。2.应急设备和专职人员的配置。3.应急演练和培训。第十四条发生药品事故时，实验室应按照应急预案进行处理，包括人员疏散、事故报告、现场清理等。第六章监督检查和奖惩制度第十五条实验室药品安全管理应建立定期检查和不定期抽查制度，对药品的选择、采购、存储、使用等进行监督和检查，并及时处理发现的问题。第十六条对于违反实验室药品安全管理制度的人员，实验室可以依法进行相应的处罚，并追究其相关责任。第七章附则第十七条实验