药理学题库完

1药理学题库一、单项选择题1104小题,每小题1分,共1104分第01章总论1、药物是DA.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.用以防治及诊断疾病的物质E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它DA.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质3、药理学的研究方法是实验性的是指AA.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.不是以人为研究对象4、药效学是研究EA.药物临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处置E.药物对机体的作用及作用机制5、药动学是研究AA.药物在机体影响下的变化及其规律B.药物如何影响机体C.药物发生的动力学变化及其规律D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学6、药理学是研究EA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律7、新药进行临床试验必须提供EA.系统药理研究数据B.急、慢性毒性观察结果C.新药作用谱.临床前研究资料8、阿司林的pKa值为,它在pH值为的肠液中可吸收约C9、在酸性尿液中弱碱性药物BA.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变10、促进药物生物转化的主要酶系统是AA.细胞色素P酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶11、pKa值是指CA.药物90％解离时的pH值B.药物99％解离时的pH值C.药物50％解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使EA.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快2D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,原因是BA.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对14、使肝药酶活性增加的药物是BA.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁15、某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为D小时左右小时左右天左右天左右天左右16、口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度BA.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量17、药物在体内开始作用的快慢取决于AA.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄18、有关生物利用度,下列叙述正确的是DA.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量19、对药物生物利用度影响最大的因素是CA.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度20、t的长短取决于BA.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表现分布容积21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应BA.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是22、临床所用的药物治疗量是指AA.有效量B.最低有效量C.半数有效量D.阈剂量2LD23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是C、、CL、、F24、多次给药方案中,缩短给药间隔可CA.使达到Css的时间缩短B.提高Css的水平C.减少血药浓度的波动D.延长半衰期E.提高生物利用度25、按一级动力学消除的药物,其t等于A26、一个pKa=的弱酸性药物在血浆中的解离度为A%%%%%27、离子障是指DA.离子型药物可以自由穿过,而非离子型药物不能自由穿过B.非离子型药物不能自由穿过,而离子型药物也不能C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物也可以D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物则不能E.离子型和非离子型药物均可穿过28、药物进入血液循环后,首先EA.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合29、药物的生物转化和排泄速度决定其CA.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短3D.起效的快慢E.后遗效应的大小30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内BA.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬31、测定某种药物按一级动力学消除时,其半衰期EA.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变32、某药的t为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是B天天天天天33、用时-量曲线下面积反映DA.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量34、有首过消除的给药途径是EA.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药35、舌下给药的优点是DA.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首关消除E.副作用少36、在时-量曲线上,曲线在峰值浓度时表明AA.药物吸收速度与消除速度相等B.药物的吸收过程已经完成C.药物在体内的分布已达到平衡D.药物的消除过程才开始E.药物的疗效最好37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为EA.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血浆蛋白结合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同38、决定药物每天用药次数的主要因素是CA.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强弱E.起效快慢39、最常用的给药途径是AA.口服给药B.静脉给药C.肌肉给药D.经皮给药E.舌下给药40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对EA.蛋白结合的影响B.代谢的影响C.分布的影响D.消除的影响E.药效的影响41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥CA.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布42、消除速率是单位时间内被EA.肝脏消除的药量B.肾脏消除的药量C.胆道消除的药量D.肺部消除的药量E.机体消除的药量43、主动转运的特点是BA.通过载体转运,不需耗能B.通过载体转运,需要耗能C.不通过载体转运,不需耗能D.不通过载体转运,需要耗能E.以上都不是44、相对生物利用度等于AA.受试药物AUC/标准药物AUC×100%B.标准药物AUC/受试药物AUC×100%C.口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC×100%D.静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC×100%E.受试药物AUC/标准药物AUC×100%445、维拉帕米的清除率为min,按一级动力学消除,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是CA.减少B.增加C.不变D.增加1倍E.减少1倍46、药物通过肝脏代谢后不会EA.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大47、关于肝药酶的叙述,下列哪项是错误的EA.系细胞色素P酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢70余种药物48、药动学参数不包括DA.消除速率常数B.表观分布容积血浆清除率49、药物在肝脏内代谢转化后都会CA.毒性降低或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂溶性增大E.分子量减小50、药物的灭活和消除速度决定其BA.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的DA.要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制52、决定药物每天用药次数的主要因素是EA.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度53、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态浓度时间的长短决定于CA.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度54、药物吸收达到稳态浓度时说明DA.药物作用最强B.药物的吸收过程已经完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡55、肝药酶的特点是DA.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小,D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小56、某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及μg/ml,两次抽血间隔9h,该药血浆半衰期是D57、每次剂量减1/2,要达到新的稳态浓度需经几个tDA.立即个个个个58、每次剂量加倍,要达到新的稳态浓度需经几个tDA.立即个个个个59、要达到稳态浓度Css的时间取决于CA.给药剂量B.给药间隔的长短D.给药途径E.给药时间60、稳态血药浓度的水平取决于AA.给药剂量B.给药间隔的长短D.给药途径E.给药时间61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高,这是因为保泰松BA.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合5C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少62、药物按零级动力学消除时CA.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定的比例消除C.单位时间内以恒定的速度消除D.单位时间内以不恒定比例消除E.单位时间内以不定恒定的速度消除63、易化扩散是CA.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.简单扩散64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒DA.也有杀菌作用B.减慢青霉素的代谢C.延缓耐药性的产生D.减慢青霉素的排泄E.减少青霉素的分布65、某药半衰期为36h,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度C天天天天天66、不直接引起药效的药物是BA.经肝脏代谢了的药物B.与血浆蛋白结合的药物C.在血液循环的药物D.到达膀胱的药物E.不被肾小管吸收的药物67、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着BA.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应D.口服药物未经肝门脉吸收E.属于一室分布模型68、药物作用是指DA.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用69、药物产生副反应的药理学基础是BA.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应70、半数有效量是指CA.临床有效量的一半.引起50％实验动物产生反应的剂量D.效应强度E.以上都不是71、下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应AA.治疗量B.极量C.中毒量.最小中毒量72、药物半数致死量LD是指EA.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量73、药物的pD2大反映AA.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量大D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.以上均不对74、竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是BA.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数6D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数75、竞争性拮抗药的特点有EA.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时,不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变76、部分激动药的特点是EA.只能结合部分受体B.只能激动部分受体C.能拮抗激动药的部分药理效应D.亲和力较弱,内在活性较强E.内在活性较弱,与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应77、肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为BA.毒性反应B.副反应C.疗效D.变态反应E.应激反应78、药效学是研究CA.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律79、量效曲线可以为用药提供什么参考EA.药物的疗效大小B.药物的毒性性质C.药物的安全范围D.药物的体内分布过程E.药物的给药方案80、药物作用的两重性是指CA.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治疗作用,又有不良反应D.既有局部作用,又有全身作用E.既有原发作用,又有继发作用81、药物的内在活性是指BA.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱82、不良反应不包括CA.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应83、副作用是指DA.与治疗作用无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E.停药后,残存的药物引起的反应84、LD用以表示CA.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标85、几种药物相比较,药物的LD值愈大,则其BA.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高86、A药的LD比B药大,说明B药的毒性比B药大药的毒性比B药小药的效能比B药大药的效能比B药小E.以上都不是87、反映药物安全性的参数是CA.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量88、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示EA.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变789、量反应是指DA.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.以上都不对90、下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是AA.异丙肾上腺素——普萘洛尔B.肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普萘洛尔D.间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔91、受体阻断药的特点是CA.对受体有亲和力,且有内在活性B.对受体无亲和力,但有内在活性C.对受体有亲和力,但无内在活性D.对受体无亲和力,也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质92、药物的毒性反应是CA.一种过敏反应B.在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指剧毒药所产生的毒性作用93、药物的选择作用取决于AA.药效学特性B.药动学特性C.药物化学特性D.三者均对E.三者均不对94、青霉素治疗肺部感染是BA.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗95、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是AA.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗96、胰岛素治疗糖尿病是CA.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗97、长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起BA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应98、长期应用可乐定后停药可引起BA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应99、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起CA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应100、服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象,属于AA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应101、完全激动药的特点是EA.亲和力弱,内在活性弱B.无亲和力,无内在活性C.有亲和力,无内在活性D.有亲和力,内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性102、竞争性拮抗药的特点是CA.亲和力弱,内在活性弱B.无亲和力,无内在活性C.有亲和力,无内在活性D.有亲和力,内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性103、部分激动药的特点是DA.亲和力弱,内在活性弱B.无亲和力,无内在活性C.有亲和力,无内在活性8D.有亲和力,内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性104、连续用药产生敏感性下降称为BA.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象105、长期应用抗生素,细菌可产生AA.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象106、短期内连续应用麻黄碱可产生CA.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象107、选择性低的药物,在治疗量时往往BA.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应D.容易成瘾E.以上都不对108、药物作用的选择性是BA.药物集中在某一靶器官产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对109、药物对机体的作用不包括EA.改变机体的生理机能B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应D.掩盖某些疾病的表现E.产生新的机能活动110、副作用是在以下哪种剂量时产生AA.治疗量B.无效量C.极量.中毒量111、药物产生副作用的药理基础是DA.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过长D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感112、药物的副作用CA.是严重的不良反应B.不可以预料C.可以预料并可以避免或对抗D.可引起肝、肾功能损害E.可引起过敏反应113、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起的口干,称为EA.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用114、链霉素引起永久性耳聋属于AA.毒性反应B.过敏反应C.副作用D.停药反应E.治疗作用115、药物的过敏反应与CA.剂量太大有关B.药物毒性有关C.免疫功能有关D.年龄性别有关E.用药途径有关116、甘露醇的脱水作用机制属于DA.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变组织细胞周围理化环境E.以上都不是117、治疗指数是指CA.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比EDED118、药物的常用量是指CA.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不对119、对受体亲和力高的药物DA.排泄慢B.排泄快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需的浓度高9120、特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体,这取决于EA.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂溶性D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性121、有关药物与受体特异性结合的描述,错误的是AA.持久性B.饱和性C.高亲合性与配体特异性D.靶组织专一性与生理相关性E.结合可逆性122、竞争性拮抗剂的特点是EA.与受体结合后能产生效应B.能降低激动药的效能C.增加激动药剂量不能对抗其效应D.具有激动药的部分特性E.使激动药量-效曲线平行右移,最大效应不变123、下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用BA.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和雷尼替丁C.毛果云香碱和新斯的明D.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素E.阿托品和氯丙嗪124、非竞争性拮抗药的特点是EA.使激动药的量-效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.使激动药的量-效反应曲线右移,且能抑制最大效应125、长期口服避孕药失败者,可能是因为AA.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变126、利用药物的拮抗作用,目的是DA.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是127、安慰剂是一种EA.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人得到安慰的药物E.不具有药理活性的制剂128、药物滥用是指DA.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量129、先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在BA.口服吸收速度改变B.药物在体内生物转化异常C.药物体内分布变化D.肾脏排泄速度改变E.以上都不对130、连续用药后,机体对药物反应的改变不包括AA.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性131、两药联用的总效应大于各药单用的效应和,该作用称为BA.相加作用B.协同作用C.拮抗作用D.互补作用E.增效作用132、关于合理用药的叙述,下列正确的是EA.为充分发挥药物疗效,应提高用药剂量B.以治愈疾病为判断合理用药的标准C.应用统一的治疗方案D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治E.在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗133、异烟肼AA.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除134、氯霉素E10A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除135、华法林与阿司匹林合用BA.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除136、麻黄碱DA.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除第02章传出神经系统药理概论137、神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是EA.被单胺氧化酶MAO破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶COMT破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取138、β受体主要分布于以下哪一器官DA.骨骼肌运动终板B.支气管C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体139、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是AA.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴胺脱羧酶D.多巴胺β羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶140、下列对突触前膜受体的描述,正确的是BA.激动突触前膜α受体,去甲肾上腺素释放不变B.激动突触前膜α受体,去甲肾上腺素释放减少C.激动突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少D.阻断突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少E.以上都不是141、乙酰胆碱作用消失主要依赖于CA.摄取-1B.摄取-2C.胆碱酯酶水解D.胆碱乙酰转移酶转乙酰基E.以上都不对142、α受体阻断产生的效应是BA.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱143、M、N受体阻断产生的效应是AA.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱144、β受体阻断产生的效应是EA.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱145、M受体阻断产生的效应是CA.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱146、β受体兴奋可引起AA.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩147、M受体兴奋可引起DA.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少11D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩148、β受体兴奋可引起BA.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩149、M、N受体兴奋可引起EA.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩150、以下哪一器官组织无β受体分布CA.骨骼肌血管B.冠状动脉C.瞳孔开大肌D.支气管粘膜E.胃肠道平滑肌151、β受体主要分布于以下哪一器官DA.骨骼肌运动终板B.支气管粘膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体152、在下列神经递质中,其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是DA.乙酰胆碱—羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素E.多巴胺153、以下叙述错误的是AA.几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经B.神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取C.神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D.神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质E.神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用154、下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体EA.α肾上腺素受体B.β肾上腺素受体C.α肾上腺素受体胆碱受体胆碱受体155、某药静脉注射引起心率加快,平均血压无变化,瞳孔扩大,口干及皮肤潮红,此药可能是EA.α受体激动药B.β受体激动药C.β受体阻断药受体激动药受体阻断药第03章拟胆碱药156、毛果芸香碱对眼睛的作用是BA.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹157、毛果芸香碱滴眼后,对视力的影响是AA.视近物清楚,视远物模糊B.视近物模糊,视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对158、毛果芸香碱的缩瞳机制是DA.阻断虹膜α受体,瞳孔开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体,瞳孔括约肌松弛C.激动虹膜α受体,瞳孔开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体,瞳孔括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多159、直接激动M、N胆碱受体的药物是CA.毛果芸香碱B.新斯的明C.卡巴胆碱D.毒扁豆碱E.以上都不是160、毛果芸香碱的作用是CA.激动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体D.激动N胆碱受体E.抑制胆碱酯酶161、醋甲胆碱的作用是E12A.激动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体C.激动N胆碱受体D.抑制胆碱酯酶E.对M胆碱受体具有相对选择性162、烟碱的作用是DA.激动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体胆碱受体激动剂E.抑制胆碱酯酶163、乙酰胆碱的作用是AA.激动M、N胆碱受体B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体胆碱受体激动剂E.抑制胆碱酯酶164、毛果芸香碱的主要应用是治疗BA.重症肌无力B.青光眼C.胃肠痉挛D.阵发性心动过速E.尿潴留165、毛果芸香碱引起调节痉挛是兴奋了以下哪一受体CA.虹膜括约肌上的M受体B.虹膜辐射肌上的a受体C.睫状肌上的M受体D.睫状肌上的a受体E.虹膜括约肌上的N受体166、毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是CA.消除炎症B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连D.促进虹膜损伤的愈合E.抗微生物感染167、乙酰胆碱对心血管系统的主要作用不包括DA.扩血管B.减慢心率C.减慢房室结和普肯耶纤维传导D.延长心房不应期E.减弱心肌收缩力168、新斯的明的禁忌证是DA.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.尿潴留169、碘解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快CA.大小便失禁B.视近物不清C.骨骼肌震颤及麻痹D.血压下降E.中枢神经兴奋170、碘解磷定对下列哪一药物中毒解救无效CA.敌敌畏B.敌百虫C.乐果D.对硫磷E.内吸磷171、有机磷酸酯类中毒的机制是DA.直接兴奋M受体B.直接兴奋N受体C.抑制磷酸二酯酶D.抑制胆碱酯酶E.抑制单胺氧化酶172、新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强DA.心血管B.腺体C.瞳孔开大肌D.骨骼肌E.支气管平滑肌173、有机磷酸酯类中毒症状中不属于M样症状的是CA.瞳孔缩小B.流涎、流泪C.腹痛、腹泻D.肌震颤E.小便失禁174、下列哪种药属于胆碱酯酶复活药CA.新斯的明B.安贝氯铵C.氯解磷定D.毒扁豆碱E.加兰他敏175、新斯的明用于重症肌无力是因为AA.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱合成C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌细胞Ca内流176、碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒是因为DA.复活胆碱酯酶B.对抗乙酰胆碱C.阻断M胆碱受体D.阻断N胆碱受体E.对抗有机磷酸酯类的毒性177、吡斯的明用于治疗BA.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力E.青光眼13178、可逆性胆碱酯酶抑制药是CA.碘解磷定B.毒扁豆碱C.有机磷酸酯类D.琥珀胆碱E.卡巴胆碱179、难逆性胆碱酯酶抑制药是AA.碘解磷定B.毒扁豆碱C.有机磷酸酯类D.琥珀胆碱E.卡巴胆碱180、胆碱酯酶复活药是AA.碘解磷定B.毒扁豆碱C.有机磷酸酯类D.琥珀胆碱E.卡巴胆碱181、毒扁豆碱的主要用途是AA.青光眼B.重症肌无力C.腹胀气D.屎潴留E.阵发性室上性心动过速182、解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解最快CA.大小便失禁B.视物不清C.骨骼肌震颤及麻痹D.血压下降E.中枢神经兴奋第04章胆碱受体阻断药183、阿托品对胆碱受体的作用是DA.对M、N胆碱受体有同样阻断作用B.对NN受体有同样阻断作用C.阻断M胆碱受体,也阻断N胆碱受体D.对M受体有较高的选择性E.以上都不对184、阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是CA.支气管平滑肌B.胆道平滑肌C.胃肠道平滑D.胃幽门括约肌E.子宫平滑肌185、阿托品用做全身麻醉前给药的目的是DA.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道腺体分泌E.辅助骨骼肌松弛186、下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关CA.松弛内脏平滑B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大187、可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是BA.山茛菪碱B.东茛菪碱C.哌仑西平D.溴丙胺太林E.阿托品188、对东莨菪碱作用的叙述,下列正确的是AA.对中枢神经抑制作用较强B.扩瞳作用强C.对血管的解痉作用较强D.主要用于解除内脏平滑肌绞痛E.以上都不是189、阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效CA.腹痛腹泻B.流涎出汗C.骨骼肌震颤D.瞳孔缩小E.小便失禁190、对儿童,阿托品的最低致死量是AA.约10mg～30mg～50mg～70mg～130mg191、阿托品可用于治疗AA.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力E.青光眼192、东莨菪碱可用于治疗CA.缓慢型心律失常B.心动过速C.晕动病D.重症肌无力E.青光眼193、具有明显镇静作用的M受体阻断药是BA.阿托品B.东莨菪碱C.山茛菪碱D.溴丙胺太林E.贝那替秦194、阿托品最适用于下列哪种休克的治疗AA.感染性休克B.过敏性休克C.心源性休克D.失血性休克E.疼痛性休克195、阿托品抗休克的机制是DA.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管,改善微循环E.升高血压196、阿托品的禁忌证是CA.支气管哮喘B.中毒性休克C.青光眼D.心动过速E.心肌炎14197、阿托品的适应证是BA.支气管哮喘B.感染中毒性休克C.青光眼D.心动过速E.心肌炎198、阿托品禁用于AA.前列腺肥大B.胃肠痉挛C.支气管哮喘D.心动过缓E.感染性休克199、阿托品引起的便秘是因其以下哪一作用所致DA.抑制胃肠道腺体分泌B.使括约肌兴奋C.抑制排便反射D.松弛肠道平滑肌E.促进肠道水的吸收200、青光眼患者禁用的药物是BA.毒扁豆碱B.东莨菪碱C.毛果芸香碱D.新斯的明E.加兰他敏201、阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是CA.汗腺分泌B.唾液腺分泌C.胃酸分泌D.呼吸道腺体分泌E.泪腺分泌202、神经节阻断药阻断了下列何种受体B、M受体受体受体D.α受体E.β受体203、下列哪种药物可竞争性阻断N、M受体AA.筒箭毒碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.东莨菪碱E.美加明204、临床常用的除极化型肌松药是BA.卡巴胆碱B.琥珀胆碱C.筒箭毒碱D.阿曲库铵E.多库铵205、解救琥珀胆碱过量中毒可选用EA.新斯的明B.乙酰胆碱C.加兰他敏D.三碘季铵酚E.人工呼吸206、筒箭毒碱过量中毒,解救的药物是BA.卡巴胆碱B.新斯的明C.多库铵D.碘解磷定E.以上都不是207、琥珀胆碱是BA.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药208、筒箭毒碱是CA.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药209、碘解磷定是DA.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药210、美卡拉明是AA.神经节阻断药B.除极化型肌松药C.竞争型肌松药D.胆碱酯酶复活药E.胆碱酯酶抑制药211、神经节阻断药禁用于下列哪种病症CA.高血压危象B.高血压脑病C.胃肠痉挛D.青光眼E.外周血管痉挛性疾病212、以下哪个药物中毒可用新斯的明来解救CA.琥珀胆碱B.敌敌畏C.筒箭毒碱D.毒扁豆碱E.毛果芸香碱213、能引起血钾升高的药物是BA.阿托品B.琥珀胆碱C.山莨菪碱D.筒箭毒碱E.三碘季铵酚214、新斯的明可加重哪个药物的毒性DA.三碘季铵酚B.筒箭毒碱C.潘库铵D.琥珀胆碱E.多库铵第05章肾上腺素受体激动药215、去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是DA.静脉注射B.皮下注射C.肌内注射D.口服稀释液E.以上都不对15216、具有间接拟肾上腺素作用的药物是AA.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.以上都不是217、关于去甲肾上腺素的叙述错误的是DA.有正性肌力作用B.兴奋β受体C.兴奋α受体D.兴奋β受体E.被MAO和COMT灭活218、多巴胺舒张肾血管是由于DA.兴奋β受体B.兴奋M胆碱受体C.阻断α受体D.激动多巴胺受体E.释放组胺219、去甲肾上腺素作用的消除主要是由于C代谢灭活代谢灭活C.被突触前膜摄取D.被肝脏再摄取220、去甲肾上腺素扩张冠状血管主要是由于DA.激动β2受体B.激动M胆碱受体C.激动α受体D.使心肌代谢产物腺苷增加E.以上都不是221、异丙肾上腺素不具有肾上腺素的哪项作用EA.松弛支气管平滑肌B.兴奋β受体C.抑制组胺等过敏介质释放D.促进cAMP的产生E.收缩支气管黏膜血管222、关于麻黄碱的叙述,下列正确的是DA.使肾血管呈显着收缩B.舒张肾血管,使肾血流量增加C.主要舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显着E.直接减慢心率,抑制心肌收缩力223、关于异丙肾上腺素的叙述,下列正确的是CA.使肾血管呈显着收缩B.舒张肾血管,使肾血流量增加C.主要舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显着E.直接减慢心率,抑制心肌收缩力224、关于多巴胺的叙述,下列正确的是BA.使肾血管呈显着收缩B.舒张肾血管,使肾血流量增加C.主要舒张骨骼肌血管D.中枢兴奋作用较显着E.直接减慢心率,抑制心肌收缩力225、使用过量最易引起心律失常的药物是EA.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素226、肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是DA.阻断α受体B.阻断β受体C.兴奋β受体D.兴奋β受体E.兴奋多巴胺受体227、中枢兴奋作用最明显的药物是BA.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素228、救治过敏性休克首选的药物是AA.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.去氧肾上腺素E.多巴酚丁胺229、具有明显舒张肾血管,增加肾血流量的药物是DA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素230、防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用CA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素231、治疗青霉素引起的过敏性休克,应首选AA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素232、用于房室传导阻滞的药物是EA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素233、以下哪个药物不宜肌内注射给药D16A.多巴胺B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.间羟胺234、多巴胺增加肾血流量的主要机理是CA.兴奋β受体B.兴奋β受体C.兴奋多巴胺受体D.阻断a受体E.直接松弛肾血管平滑肌235、治疗上消化道出血较好的药物是BA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.多巴胺236、急性肾功能衰竭时,与利尿剂配伍增加尿量的药物是AA.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素237、可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是DA.肾上腺素B.麻黄碱C.甲氧明D.多巴胺E.去甲肾上腺素238、氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用的药物是BA.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.异丙肾上腺素239、能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是BA.利血平B.酚妥拉明C.甲氧明D.美加明E.阿托品240、反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是BA.肝药酶诱导作用B.肾排泄增加C.机体产生依赖性D.受体敏感性降低E.受体逐渐饱和与递质逐渐耗损241、与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是EA.松弛支气管平滑肌B.抑制肥大细胞释放过敏性物质C.收缩支气管粘膜血管D.激动β受体E.激动β受体242、为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应,可配伍应用的药物是CA.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱243、下列只能由静脉滴注给药的是AA.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.肾上腺素244、急、慢性鼻炎,鼻窦炎引起鼻充血时,可用于滴鼻的药物是BA.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.多巴胺245、无尿休克病人绝对禁用的药物是AA.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素246、下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素BA.吗啡B.氯丙嗪C.苯巴比妥D.水合氯醛E.地西泮247、去甲肾上腺素作用最明显的器官是BA.眼睛B.心血管系统C.支气管平滑肌D.胃肠道和膀胱平滑肌E.腺体248、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是AA.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺249、支气管哮喘急性发作时,应选用AA.异丙肾上腺素气雾吸入B.麻黄碱口服C.氨茶碱口服D.色甘酸钠吸入E.阿托品肌注250、下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是DA.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱251、下列能引起血压双向反应的药物是CA.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.间羟胺E.异丙肾上腺素252、能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA的拟肾上腺素药物是DA.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.新斯的明D.麻黄碱E.多巴酚丁胺253、去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是E17A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤粘膜血管收缩D.骨骼肌血管收缩E.冠脉收缩254、异丙肾上腺素不产生下列哪种作用DA.血管扩张B.正性肌力C.心律失常D.血管收缩E.抑制过敏介质释放255、可使皮肤、粘膜血管收缩,骨骼肌血管扩张的药物是CA.去甲肾上腺素B.普萘洛尔C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.间羟胺256、去氧肾上腺素的散瞳作用机制是DA.阻断虹膜括约肌的M受体B.激动虹膜括约肌的M受体C.阻断虹膜开大肌的α受体D.兴奋虹膜开大肌的α受体E.激动睫状肌的M受体第06章肾上腺素受体阻断药257、“肾上腺素作用的翻转”是指BA.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩压上升,舒张压不变或下降E.由于升高血压,对脑血管产生被动扩张作用258、下列哪一种药物可用于治疗青光眼EA.阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E.噻吗洛尔259、普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是AA.β受体阻断B.膜稳定作用C.无内在拟交感活性D.钠通道阻滞E.以上都不对260、酚妥拉明通过哪项作用治疗顽固性心功能不全EA.舒张冠脉血管,增加供氧量B.降低心脏后负荷,减少耗氧量C.降低心脏前负荷,减少耗氧量D.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷E.舒张外周小动脉,减轻心脏后负荷261、普萘洛尔不具有下述哪项药理作用EA.阻断心脏β受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用262、普萘洛尔口服时需注意EA.β受体阻断作用明显B.没有膜稳定作用C.无内在拟交感活性D.生物利用度高E.从小剂量开始,逐渐加大剂量263、选择性α受体阻断剂是AA.哌唑嗪B.氯丙嗪C.丙咪嗪D.异丙嗪E.二氮嗪264、普萘洛尔没有下述哪一作用BA.抑制肾素分泌B.增加糖原分解C.抑制脂肪分解D.降低心脏耗氧量E.增加呼吸道阻力265、给β受体阻断药后,注射异丙肾上腺素将会CA.出现升压反应B.进一步降压C.减弱降压作用D.先升压再降压E.导致休克产生266、静注普萘洛尔后再静注哪一种药物可表现升压效应AA.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明267、静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是CA.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部用氟轻松软膏268、下列关于噻吗洛尔的描述中,哪一项是不正确的E18A.减少房水生成B.属β受体阻断剂C.可治疗青光眼D.无调节痉挛E.有缩瞳作用269、治疗外周血管痉挛性疾病可选用下列何药治疗EA.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明270、下列哪一种药物可以诱发支气管哮喘DA.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明271、下列具有拟胆碱作用的药物是EA.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明272、噻吗洛尔用于治疗CA.甲状腺功能亢进B.外周血管痉挛性疾病C.青光眼D.糖尿病E.荨麻疹273、普萘洛尔用于治疗AA.甲状腺功能亢进B.外周血管痉挛性疾病C.青光眼D.糖尿病E.荨麻疹274、酚妥拉明用于治疗BA.甲状腺功能亢进B.外周血管痉挛性疾病C.青光眼D.糖尿病E.荨麻疹275、阿替洛尔属于EA.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.α受体阻断药E.βl受体阻断药276、普萘洛尔属于CA.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.α受体阻断药E.βl受体阻断药277、拉贝洛尔属于BA.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.α受体阻断药E.βl受体阻断药278、哌唑嗪属于DA.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.α受体阻断药E.β受体阻断药279、酚妥拉明属于AA.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.α受体阻断药E.βl受体阻断药280、噻吗洛尔属于BA.α受体阻断药B.β受体阻断药C.α、β受体阻断药D.α受体阻断药E.β受体阻断药281、以下哪个药物是a受体阻断药CA.新斯的明B.美加明C.酚妥拉明D.阿拉明E.甲氧明282、能翻转肾上腺素升压作用的药物是A受体阻断药受体阻断药C.β2受体阻断药受体阻断药E.β1受体兴奋药283、酚妥拉明兴奋心脏的机理是BA.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的β受体D.阻断心脏的M受体E.直接兴奋交感神经中枢284、以下哪个药物是非竞争性a受体阻断药DA.酚妥拉明B.间羟胺C.哌唑嗪D.酚苄明E.妥拉苏啉285、具有内在拟交感活性的药物是BA.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.噻吗洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔19286、能够同时阻断a和β受体的药物是CA.普萘洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔287、普萘洛尔的禁忌证是EA.心律失常B.心绞痛C.高血压D.甲状腺功能亢进E.支气管哮喘第07章中枢神经系统药理概论288、中枢神经系统中最重要的信息传递结构是DA.突触B.电化学性突触C.电突触D.化学性突触E.以上都不是289、下列属于神经调质的是DA.细胞因子B.去甲肾上腺素C.酪氨酸D.一氧化氮E.神经激素290、具有递质与调质双向功能的物质是EA.细胞因子B.化学因子C.酪氨酸D.类固醇激素E.乙酰胆碱291、脑内第一个被发现的神经递质是EA.多巴胺B.脑啡肽氨基丁酸D.去甲肾上腺素E.乙酰胆碱292、r-氨基丁酸是脑内最重要的AA.抑制性神经递质B.兴奋性神经递质C.神经调质D.细胞因子E.神经激素293、抑制脑内NE、5-HT等的再摄取与转运的是BA.抗癫痫药的作用机制B.抗抑郁药的作用机制C.抗精神病药的作用机制D.抗焦虑药的作用机制E.抗惊厥药的作用机制294、谷氨酸是中枢重要的AA.兴奋性神经递质B.神经激素C.神经调质D.神经肽类E.以上都不是295、脑内的GABA受体主要是C296、5-HT转运体是DA.抗精神病药物作用的靶标B.抗躁狂药物作用的靶标C.抗焦虑药物作用的靶标D.抗抑郁药物作用的靶标E.以上都不是第08章镇静催眠药297、GABA受体是AA.镇静催眠药物作用的靶点B.镇痛药物作用的靶点C.解热镇痛药物作用的靶点D.中枢兴奋药物作用的靶点E.抗癫痫药物作用的靶点298、苯二氮草类的作用机制是BA.直接抑制中枢神经功能B.增强GABA与GABA受体的结合力C.作用于GABA受体,促进神经细胞膜去极化D.诱导生成一种新的蛋白质而起作用E.以上都不是299、不属于苯二氮卓类的药物是EA.氯氮卓B.氟西泮C.三唑仑D.奥沙西泮E.甲丙氨酯300、地西泮抗焦虑作用的主要部位是CA.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体301、关于地西泮的不良反应,下列叙述错误的是BA.治疗量可见困倦等中枢抑制作用B.治疗量口服可产生心血管抑制C.大剂量引起共济失调等现象D.长期服用可产生依赖性和成瘾E.久用突然停药可产生戒断症状如失眠302、地西泮不用于EA.焦虑症或焦虑性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉20303、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是EA.再分布于脂肪组织B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快304、巴比妥类药物中具有抗癫痫作用的是CA.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.异戊巴比妥E.硫喷妥钠305、苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄应CA.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C.碱化尿液,使解离度增大,减少,肾小管再吸收D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E.酸化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收306、苯二氮革类与巴比妥类比较,前者没有下列哪一项作用CA.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫作用307、代谢产物具有与母体药物相似活性的药物是DA.苯巴比妥B.水合氯醛C.三唑仑D.地西泮E.甲丙氨酯308、可产生肝药酶诱导作用的药物是DA.地西泮B.三唑仑C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氯氮唑309、苯二氮卓类药物急性中毒时,选用的解毒药物是AA.氟马西尼B.尼可刹米C.山梗菜碱D.卡马西平E.甲丙氨酯310、安全范围较大且成瘾性较轻的催眠药是BA.硫喷妥钠B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟马西尼311、可以引起肝药酶诱导作用的药物是DA.硫喷妥钠B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟马西尼312、静脉麻醉选用的药物是AA.硫喷妥钠B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟马西尼313、因有局部刺激性,溃疡病人禁用的药物是CA.硫喷妥钠B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟马西尼314、选择性的中枢性苯二氮革受体拮抗药是EA.硫喷妥钠B.地西泮C.水合氯醛D.苯巴比妥E.氟马西尼315、起效最快、维持时间最短的巴比妥类药物是DA.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.巴比妥316、体内代谢产物多数具有与母体药物相似活性的药物是BA.苯巴比妥B.地西泮C.司可巴比妥D.硫喷妥钠E.巴比妥317、又名阿米妥的药物是DA.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.异戊巴比妥E.艾司唑仑318、又名安定的药物是BA.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.异戊巴比妥E.艾司唑仑319、又名眠尔通的药物是CA.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.异戊巴比妥E.艾司唑仑320、又名鲁米那的药物是AA.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.异戊巴比妥E.艾司唑仑321、也叫舒乐安定的药物是EA.苯巴比妥B.地西泮C.甲丙氨酯D.异戊巴比妥E.艾司唑仑322、过大剂量引起共济失调并影响精细操作的药物是C21A.水合氯醛B.硫喷妥钠C.地西泮D.苯巴比妥E.普鲁卡因323、麻醉前给药可使患者产生暂时性记忆缺失的药物是CA.水合氯醛B.硫喷妥钠C.地西泮D.苯巴比妥E.普鲁卡因324、小手术或内窥镜检查时作静脉麻醉的药物是BA.水合氯醛B.硫喷妥钠C.地西泮D.苯巴比妥E.普鲁卡因第09章抗癫痫药和抗惊厥药325、抗癫痫持续状态的首选药物是CA.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮D.异戊巴比妥E.水合氯醛326、苯妥英钠的不良反应不包括EA.胃肠反应B.齿龈增生C.过敏反应D.外周神经炎E.肾脏严重损害327、癫痫大发作合并小发作的首选药物是DA.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠E.苯妥英钠328、治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是CA.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙琥胺E.乙酰唑胺329、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是BA.乙琥胺B.卡马西平C.苯巴比妥D.硝西泮E.戊巴比妥330、下列叙述错误的是DA.苯妥荚钠能诱导本身的代谢B.扑米酮可代谢为苯巴比妥C.丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D.乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠E.硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好331、对惊厥治疗无效的药物是AA.口服硫酸镁B.注射硫酸镁C.苯巴比妥肌注D.地西泮静脉注射E.水合氯醛灌肠332、硫酸镁的肌松作用是因为DA.抑制脊髓B.制网状结构C.抑制大脑运动区D.竞争Ca受点,抑制神经化学传递E.以上都不是333、对治疗各类癫痫均有效的药物是DA.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.扑米酮D.丙戊酸钠E.苯妥英钠334、丙戊酸钠用于CA.小儿感染所致呼吸衰竭B.小儿高热所致惊厥C.对其他药物未能控制的顽固性癫痫D.复合性局限性发作E.子痫发作335、苯巴比妥钠用于BA.小儿感染所致呼吸衰竭B.小儿高热所致惊厥C.对其他药物未能控制的顽固性癫痫D.复合性局限性发作E.子痫发作336、卡马西平用于DA.小儿感染所致呼吸衰竭B.小儿高热所致惊厥C.对其他药物未能控制的顽固性癫痫D.复合性局限性发作E.子痫发作337、既可治疗癫痫,又有抗心律失常作用的药物是EA.乙琥胺B.卡马西平C.苯巴比妥D.托吡酯E.苯妥英钠338、治疗中枢疼痛综合征的首选药是BA.乙琥胺B.卡马西平C.苯巴比妥D.托吡酯E.苯妥英钠22339、作为辅助药治疗难治性癫痫的药物是DA.乙琥胺B.卡马西平C.苯巴比妥D.托吡酯E.苯妥英钠340、又名大仑丁的药物是EA.苯巴比妥B.卡马西平C.扑米酮D.丙戊酸钠E.苯妥英钠341、又名酰胺咪嗪的药物是BA.苯巴比妥B.卡马西平C.扑米酮D.丙戊酸钠E.苯妥英钠342、又名去氧苯比妥的药物是CA.苯巴比妥B.卡马西平C.扑米酮D.丙戊酸钠E.苯妥英钠第10章治疗中枢神经系统退行性疾病药343、增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是AA.卡比多巴B.维生素BC.利舍平D.苯乙肼E.苯海索344、下列关于卡比多巴的叙述,错误的是CA.卡比多巴是-甲基多巴肼的左旋体B.仅能减少DA在外周之生成C.单用亦有较强的抗震颤麻痹作用D.与左旋多巴合用可使后者有效剂量减少75％E.与左旋多巴合用可减少不良反应345、下列关于金刚烷胺的叙述,错误的是DA.起效快,用药数日即可获最大疗效B.与左旋多巴合用有协同作用C.促进DA释放,抑制DA再摄取D.提高DA受体的敏感性E.抗胆碱作用较弱346、溴隐亭能治疗帕金森病是由于BA.中枢抗胆碱作用B.激动DA受体C.激动GABA受体D.提高脑内DA浓度E.使DA降解减少347、下列关于苯海索的叙述,错误的是BA.阻断中枢胆碱受体,减弱ACh作用B.减少黑质-纹状体通路中ACh的释放C.抗震颤效果好,改善僵直效果差D.对心脏的影响较阿托品弱E.能致尿潴留,前列腺肥大者慎用348、左旋多巴治疗肝昏迷的机制是BA.减少伪递质的生成B.使脑内多巴胺浓度增高C.使苯乙醇胺和羟苯乙胺降解增加D.使脑内NA浓度增高,恢复正常神经活动E.减弱胆碱能神经功能349、维生素B6与左旋多巴合用可DA.增强左旋多巴的作用B.增强多巴脱羰酶的活性,增高左旋多巴的血浓度C.减少左旋多巴的副作用D.抑制多巴脱羧酶的活性,增高左旋多巴的血浓度E.是多巴脱羧酶的辅基,增强左旋多巴外周副作用350、只有透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能起作用的是AA.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.苯海索E.司来吉兰351、单用无抗帕金森病作用的是BA.左旋多巴B.卡比多巴C.溴隐亭D.丙环定E.苯海索352、用于治疗AD的可逆性胆碱酯酶抑制药是DA.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.多奈哌齐E.占诺美林353、能明显改善AD患者认知功能的M受体激动药是AA.占诺美林B.多奈哌齐C.毛果芸香碱D.乙酰胆碱E.他克林354、左旋多巴BA.促进DA神经元释放DA,抑制DA摄取B.在脑内转变为DA,补充纹状体中DA之不足C.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.促使纹状体残存的DA能神经元释放DA23355、金刚烷胺AA.促进DA神经元释放DA,抑制DA摄取B.在脑内转变为DA,补充纹状体中DA之不足C.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.促使纹状体残存的DA能神经元释放DA356、溴隐亭CA.促进DA神经元释放DA,抑制DA摄取B.在脑内转变为DA,补充纹状体中DA之不足C.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.促使纹状体残存的DA能神经元释放DA357、苯海索DA.促进DA神经元释放DA,抑制DA摄取B.在脑内转变为DA,补充纹状体中DA之不足C.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.促使纹状体残存的DA能神经元释放DA358、金刚烷胺EA.促进DA神经元释放DA,抑制DA摄取B.在脑内转变为DA,补充纹状体中DA之不足C.激动DA受体D.阻断中枢胆碱受体E.促使纹状体残存的DA能神经元释放DA359、苯海索AA.抗震颤及改善过度流涎效果好B.是多巴脱羧酶的辅基C.可促使纹状体残存的DA能神经元释放DAD.对脑内纹状体DA受体有激动作用E.可治疗肝昏迷360、维生素BBA.抗震颤及改善过度流涎效果好B.是多巴脱羧酶的辅基C.可促使纹状体残存的DA能神经元释放DAD.对脑内纹状体DA受体有激动作用E.可治疗肝昏迷361、溴隐亭DA.抗震颤及改善过度流涎效果好B.是多巴脱羧酶的辅基C.可促使纹状体残存的DA能神经元释放DAD.对脑内纹状体DA受体有激动作用E.可治疗肝昏迷362、多奈哌齐是BA.治疗AD的第一代抗AChE药B.治疗AD的第二代抗AChE药C.强效、可逆性抗AChE药D.是第一个抗AChE药E.是M受体激动药363、他克林是AA.治疗AD的第一代抗AChE药B.治疗AD的第二代抗AChE药C.强效、可逆性抗AChE药D.是第一个抗AChE药E.是M受体激动药364、加兰他敏BA.治疗AD的第一代抗AChE药B.治疗AD的第二代抗AChE药C.强效、可逆性抗AChE药D.是第一个抗AChE药E.是M受体激动药365、石杉碱甲CA.治疗AD的第一代抗AChE药B.治疗AD的第二代抗AChE药C.强效、可逆性抗AChE药D.是第一个抗AChE药E.是M受体激动药第11章镇痛药366、吗啡不会产生下列哪一作用DA.呼吸抑制B.止咳作用C.体位性低血压D.肠道蠕动增加E.支气管收缩367、吗啡镇痛的主要作用部位是AA.脑室及导水管周围灰质B.脑干网状结构C.边缘系统与蓝斑核D.中脑盖前核E.大脑皮层368、关于吗啡的作用下列叙述正确的是AA.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、呼吸兴奋C.镇痛、欣快、止趾24D.镇痛、安定、散瞳E.镇痛、镇静、抗震颤麻痹369、与吗啡的镇痛机制有关的是BA.阻断阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢PG合成D.抑制外周PG合成E.激动中枢M受体370、慢性钝痛时,不宜用吗啡的主要理由是BA.对钝痛效果差B.易成瘾C.可导致便秘D.治疗量即能抑制呼吸E.易引起体位性低血压371、阿片受体拮抗药为DA.二氢埃托啡B.哌替啶C.吗啡D.纳洛酮E.曲马朵372、关于二氢埃托啡,下列叙述错误的是DA.是强效镇痛药B.激动阿片受体C.镇痛作用短暂D.长期应用不易成瘾E.常用于镇痛或吗啡成瘾者戒毒373、根据效价,镇痛作用最强的药物是BA.吗啡B.二氢埃托啡C.芬太尼D.喷他佐辛E.安那度374、吗啡的镇痛作用主要用于EA.分娩阵痛B.慢性钝痛C.胃肠痉挛D.肾绞痛E.急性锐痛375、关于哌替啶的特点,下列叙述正确的是AA.成瘾性比吗啡小B.镇痛作用强C.作用持续时间较吗啡长D.等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱E.大量使用也不引起支气管平滑肌收缩376、吗啡的适应证是EA.分娩止痛B.支气管哮喘C.诊断未明的急腹症D.颅内压增高E.心源性哮喘377、吗啡与哌替啶比较,下列叙述错误的是CA.吗啡的镇咳作用较哌替啶强B.等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似C.两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似D.分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡E.哌替啶的成瘾性较吗啡小378、喷他佐辛的特点是DA.无呼吸抑制作用B.镇痛作用比吗啡强C.不引起体位性低血压D.瘾性很小,已列为非麻醉品E.不引起便秘379、骨折剧痛时应选用DA.地西泮B.消炎痛C.颅通定D.哌替啶E.可待因380、对受体有拮抗作用的是AA.喷他佐辛B.二氢埃托啡C.哌替啶D.美沙酮E.纳洛酮381、心源性哮喘可选用CA.去甲肾上腺素B.甲肾上腺素C.吗啡D.异丙肾上腺素E.多巴胺382、吗啡禁用于分娩止痛是由于DA.易产生成瘾性B.镇痛效果差C.可致新生儿便秘D.可抑制新生儿呼吸E.易在新生儿体内蓄积383、不属于哌替