来自石油和煤的两种基本化工原料第二课时

来自石油和煤的两种根本化工原料第2课时苯1整理ppt1.了解苯的物理性质及重要用途。2.掌握苯分子的结构特点。3.掌握苯的化学性质。2整理ppt一、苯1.苯的分子结构:(1)组成与结构:分子式结构式结构简式分子模型____________或________C6H63整理ppt(2)结构特点:①苯分子为_____________结构,分子中6个碳原子和6个氢原子共平面。②6个碳碳键_________,是一种介于_____和_____之间的独特的键。平面正六边形完全相同单键双键4整理ppt2.苯的物理性质:颜色气味状态(通常)毒性溶解性熔、沸点密度________________________________________比水___无色特殊气味液体有毒不溶于水较低小5整理ppt3.苯的化学性质:化学反应方程式或性质氧化反应燃烧___________________________强氧化剂_____(填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色点燃

2C6H6+15O212CO2+6H2O不能6整理ppt化学反应方程式或性质取代反应液溴①____________________________________浓硝酸___________________________________加成反应氢气___________________________7整理ppt4.苯的发现、来源和用途:(1)1825年,英国科学家_______首先发现了苯。(2)德国化学家_______确定了苯环的结构。(3)苯主要从___中获得,是一种重要的化工原料。法拉第凯库勒煤8整理ppt二、苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物1.芳香族化合物:分子中含有苯环的_______。2.芳香烃:分子中含有苯环的___。3.苯的同系物:(1)特点:烃分子中只有一个苯环且苯环上的氢原子被烷基取代后的产物。(2)通式:______(n≥6)。(3)性质:与苯类似②,能发生取代反响和加成反响及氧化反应。化合物烃CnH2n-69整理ppt【思考辨析】1.判断正误:(1)苯是一种重要的有机溶剂和萃取剂,当温度低于5.5℃时,苯凝结成无色晶体。()分析:苯是一种重要的有机溶剂,难溶于水且比水的密度小,通常作萃取剂,其熔点是5.5℃,当温度低于其熔点时就会凝结成无色晶体。√10整理ppt(2)苯的结构简式是,故苯分子中有3个碳碳单键和3个碳碳双键。()分析:苯分子中6个碳碳键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键。(3)苯与溴水混合振荡后静置,溴水褪色说明苯分子中含有碳碳双键。()分析:苯与溴水混合振荡后静置,溴水层褪色,是由于苯将溴单质从溴水中萃取出来。××11整理ppt(4)分子中含有苯环,故该分子是苯的同系物。

()分析:分子中有一个苯环且侧链是烷基的烃才是苯的同系物。×12整理ppt2.问题思考:(1)分液漏斗中有少量苯和水的混合物,振荡、静置分层,请设计简单的实验检验哪一层是苯。分析:用一试管接出少量下层液体并参加少量的水,假设分层,那么下层液体是苯,假设不分层,那么下层液体是水。(2)苯能使酸性高锰酸钾褪色吗?为什么?分析:苯不能使酸性高锰酸钾褪色。因为苯环中的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特殊的化学键,不能被氧化,所以苯不能使酸性高锰酸钾褪色。13整理ppt二、苯与甲烷、乙烯的结构和典型性质的比较物质甲烷乙烯苯结构特点正四面体所有原子共平面平面正六边形与Br2反应Br2试剂纯溴溴水纯溴反应条件光照无FeBr3反应类型取代加成取代14整理ppt物质甲烷乙烯苯氧化反应酸性KMnO4溶液不能使酸性KMnO4溶液褪色能使酸性KMnO4溶液褪色不能使酸性KMnO4溶液褪色燃烧燃烧时火焰呈淡蓝色燃烧时火焰明亮,带黑烟燃烧时火焰明亮,带浓烟鉴别不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色将溴水加入苯中振荡分层,上层呈橙红色,下层为无色15整理ppt一、苯的取代反响1.苯的溴代反响:(1)反响物:苯与液溴。苯与溴水不反响,但苯与溴水混合时,通常因萃取了溴水中的溴而使水层接近无色;16整理ppt(2)反响条件:使用催化剂FeBr3。反响时通常参加铁粉,发生反响2Fe+3Br2====2FeBr3,但实际上起催化作用的是FeBr3;(3)产物:溴苯()和溴化氢。溴苯是难溶于水且密度比水大的无色油状液体;除去溴苯中过量的溴,可以参加氢氧化钠溶液后再分液。17整理ppt2.硝化反响:(1)反响物:苯和浓硝酸。反响物是苯和浓硝酸,实验操作时将混合酸倒入苯中,而两种酸混合时应将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中。(2)反响条件:浓硫酸作催化剂和吸水剂;使用水浴加热,其优点是受热均匀,便于控制温度。(3)产物:硝基苯()和水。硝基苯是难溶于水且密度比水大的无色油状液体。18整理ppt【知识拓展】苯的同系物的性质及二甲苯的同分异构体(1)物理性质:苯的同系物一般为无色液体,具有特殊气味,有毒,难溶于水,密度比相对分子质量相近的烷烃及烯烃的大,但小于1,其中甲苯、二甲苯常用作有机溶剂。(2)化学性质:苯的同系物中含苯环和烷基,二者共同影响,使苯的同系物的性质不是苯和烷烃的性质的简单相加。苯的同系物的化学性质与苯相似。19整理ppt①取代反响(比苯更容易,侧链对苯环的影响)如硝化反响:20整理ppt②氧化反响:完全燃烧生成CO2和H2O,能被KMnO4(H+)氧化,使KMnO4(H+)褪色③加成反响:与H2加成,生成对应的环烷烃。21整理ppt(3)二甲苯的同分异构体:二甲苯的同分异构体有3种,即、22整理ppt【学而后思】(1)如何证明苯的分子结构中碳碳键不是单双键交替?提示:苯不能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色,苯的邻位二取代物只有一种,这些都说明苯的分子中碳碳键不是单双键交替的结构。(2)一定条件下,苯、甲烷和乙烯均能与溴反响,条件相同吗?反响类型呢?提示:苯与液溴在三溴化铁作催化剂时才能反响,甲烷与溴蒸气在光照时反响,乙烯与溴水常温下反响,三者反响类型分别是取代反响、取代反响和加成反响。23整理ppt苯与溴反响实质的实验验证探究为验证“苯与溴发生的是取代反响而不是加成反响〞,同时制取较为纯洁的溴苯,某化学课外小组利用以下装置进行实验。24整理ppt先向分液漏斗中参加苯和液溴,再翻开活塞将混合物慢慢滴入A中,生成的溴苯常因溶有溴而呈褐色。(1)能否用溴水代替液溴?提示:不能。苯与溴水不发生化学反响。(2)C中盛放CCl4的作用是什么?提示:由于溴易挥发,HBr中含有溴蒸气,所以用CCl4除去溴化氢气体中的溴。25整理ppt(3)假设证明苯和液溴发生的是取代反响,而不是加成反响,可向试管D中参加AgNO3溶液,根据产生淡黄色沉淀,那么能证明。你还能想出一种验证的方法吗?指出参加的试剂和出现的现象即可。提示:紫色石蕊溶液——溶液变红色。碳酸氢钠溶液——溶液产生气泡。因为D中水吸收HBr而显酸性,所以参加紫色石蕊溶液,溶液变红色,参加碳酸氢钠溶液,溶液产生气泡。(4)D中的导管能否直接插入水中?为什么?提示:不能。因为生成的HBr极易溶于水,容易发生倒