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文档简介
1.以下缩写中表示临界胶束浓度的是(c)A.HLBB.GMPC.CMCD.MAC2.关于休止角表述正确的是(c)A.休止角越大,物料的流动性越好B.粒子表面粗糙的物料休止角小C.休止角小于30º,物料流动性好D.粒径大的物料休止角大3.根据Stock定律,混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比(b)A.混悬微粒的半径B.混悬微粒半径的平方C.混悬微粒的粒度D.混悬微粒的粘度4.片剂包糖衣工序的先后顺序为(a)A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层5.碘酊属于哪一种剂型液体制剂(d)A.胶体溶液型B.混悬液型C.乳浊液型D.溶液型6.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是(b)A.距肛门口6cm处B.距肛门口2cm处C.接近肛门D.接近直肠上静脉7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂(d)A.纯净水B.蒸馏水C.去离子水D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水8.下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物(d)A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度(d)A.加入助溶剂B.加入表面活性剂C.制成盐类D.加入助悬剂10.进行混合操作时,应注意(c)A.两组分比例量悬殊时,易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时,易混合均匀C.先将密度小者放钵,再加密度大者D.为避免混合时产生电荷,可降低湿度11.下列影响过滤的因素叙述错误的是(a)A.过滤速度与滤饼厚度成正比。B.过滤速度与药液粘度成反比。C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。12.在浸出过程中有成分扩散的推动力是(b)A.粉碎度B.浓度梯度C.浸出溶剂D.表面活性剂13.哪一项不属于我国药品概念叙述内容(b)A.血清B.兽药品C.抗生素D.中药材14.利用执空气流使湿颗粒悬浮呈流态化的干燥方法是(c)A.减压干燥B.鼓式干燥C.沸腾干燥D.冷冻干燥15.除另有规定外,含有毒性药品的酊剂,每100ml应相当于原药材(c)A.1gB.5gC.10gD.20g16.下列哪种药物宜做成胶囊剂(c)A.风化性药物B.吸湿性药物C.具不良臭味的药物D.药物的稀乙醇溶液17.属于天然物质的栓剂基质是(a)A.可可豆脂B.氢化植物油C.甘油明胶D.聚乙二醇类18.药物制剂的稳定性一般包括(d)A.化学稳定性B.物理稳定性C.生物学稳定性D.前述三者都是19.不必单独粉碎的药物是(b)A.氧化性药物B.性质相同的药物C.贵重的药物D.还原性药物20.一般注射剂的pH值应为(c)A.3-8B.3-10C.4-9D.5-921.下列不属于常用提取方法的是()A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.醇提水沉淀法22.药物的有效期是指药物含量降低(a)A.10%所需时间B.50%所需时间C.63.2%所需时间D.5%所需时间23.制备空胶囊的主要原料是(b)A.琼脂B.明胶C.羧甲基纤维素钠D.阿拉伯胶24.热原的主要成分是
(c)
A.异性蛋白
B.胆固醇
C.脂多糖
D.生物激素25.水蒸气蒸馏法适合于哪类成分的提取(b)A.水溶性成分B.挥发性成分C.无机盐类成分D.黄酮类成分26.下列不是制备中药颗粒剂必备工序的是(a)A.包衣B.干燥C.提取D.制粒27.必须达到中国药典规定无菌要求的剂型是(d)A.口服液B.栓剂C.胶囊剂D.注射剂舌下片的给药途径是(b)A.口服B.粘膜C.呼吸道D.皮肤淀粉浆可用作粘合剂,常用浓度是(b)A.5%B.10%C.15%D.8%30.下列关于散剂特点的叙述,错误的是(d)A.分散度大,奏效较快B.制法简便C.剂量可随病情增减D.各种药物均可制成散剂应用31.《中国药典》将药筛按筛号分成(d)A.6种B.7种C.8种D.9种32.常作为片剂的填充剂的是(a)A.淀粉B.乙基纤维素C.交联聚维酮D.羧甲基淀粉钠33.下列片剂不需测崩解度的是(d)A.口服片B.舌下片C.多层片D.咀嚼片34.奏效速度可与静脉注射相媲美的是(c)A.栓剂B.软膏剂C.气雾剂D.膜剂35.以下哪项是吸入气雾剂中药物的主要吸收部位(c)A.口腔B.气管C.肺泡D.咽喉36.以下是浸出制剂的特点的是(d)A.不具有多成分的综合疗效B.适用于不明成分的药材制备C.不能提高有效成分的浓度D.药效缓和持久37.维生素C的降解的主要途径是(b)A.脱羧B.氧化C.光学异构化D.聚合38.挥发性药物的浓乙醇溶液是(b)A.合剂B.醑剂C.搽剂D.洗剂39.表面活性剂能够使溶液表面张力(b)A.降低B.显著降低C.升高D.不变40.按给药途径分类的片剂不包括(d)A.内服片B.咀嚼片C.口含片D.包衣片41.药剂学概念正确的表述是(B)。A.研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学42.中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的(B)。A.筛号是以每一英寸筛目表示B.一号筛孔最大,九号筛孔最小C.最大筛孔为十号筛D.二号筛相当于工业200目筛43.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确(C)。A.吸收好,生物利用度高B.可提高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应D.可掩盖药物的不良嗅味44.配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用(D)。A.过筛法B.振摇法C.搅拌法D.等量递增法45.不能制成胶囊剂的药物是(B)。A.牡荆油B.芸香油乳剂C.维生素ADD.对乙酰氨基酚46.关于液体药剂优点的叙述错误的是(D)A.药物分散度大.吸收快B.刺激性药物宜制成液体药剂C.给药途径广泛D.化学稳定性较好47.药物制成以下剂型后哪种服用后起效最快(B)。A.颗粒剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂48.下列哪一条不符合散剂制法的一般规律(B)。A.各组分比例量差异大者,采用等量递加法B.各组分比例量差异大者,体积小的先放入容器中,体积大的后放入容器中C.含低共熔成分,应避免共熔D.剂量小的毒剧药,应先制成倍散49.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡,是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是(C)。A.氢气B.二氧化碳C.氧气D.氮气50.以下关于乳剂类型鉴别的说法,正确的是(D)A.加纯化水稀释不分层的是W/OB.加油溶性染料染色,内相染色的是W/OC.加水溶性染料染色,外相染色的是O/WD.加水溶性染料染色,外相染色的是W/O药典收载(acd)药物及其制剂A.疗效确切B.祖传秘方C.质量稳定D.副作用小2.下列哪些是对注射剂的质量要求(bcd)A.热原B.pHC.无菌D.渗透压3.片剂常用辅料有(abc)A.填充剂B.崩解剂C.润滑剂D.助溶剂气雾剂的主要优点是(acd)A.速效B.定位作用C.可避免胃肠道的破坏和首过作用D.稳定性好中药按原材料的处理方法不同,分为()A.全粉末片B.全浸膏片C.半浸膏片D.有效成分片6.混悬剂质量评定方法有(
ABCD)。A.微粒大小的测定
B.沉降体积比的测定
C.絮凝度的测定
D.重新分散试验
7.滴眼剂中必须检查的致病菌是(
AC)。A.绿脓杆菌
B.真菌
C.金黄色葡萄球菌
D.霉菌
8.膜剂制备中的成膜材料有(
ABE)。A.聚乙烯醇
B.聚维酮
C.玉米朊
D.虫胶
E.纤维素衍生物9.软膏剂的制备方法有(
ABD)。A.研和法
B.熔和法
C.分散法
D.乳化法
10.药物制成剂型的目的是为了满足(
ABCDE)。A.药物性质的要求B.治疗目的的要求
C.给药途径的要求D.应用、保管方便
11.加快蒸发的过程中,可采用的措施有以下(
BD
)各点。A提高温度差
B加大蒸汽压力C减少蒸发液面的蒸汽浓度D减少外压
12.气雾剂中抛射剂所具备的条件是(
ABC
)A常压下沸点低于40.6℃
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