2023年执业西药师《药学专业知识一》考试题库大全-3不定项选择（上700题）

PAGEPAGE12023年执业西药师《药学专业知识一》考试题库大全-3不定项选择（上700题）不定项选择（总共700题）1.A.结晶紫A、麝香草酚蓝B、淀粉C、永停法D、邻二氮菲E、亚硝酸钠滴定法的指示剂答案：D解析：非水碱量法是以结晶紫或电位法指示滴定终点的一类方法。2.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区答案：A解析：分光光度法常用的波长范围中，200～400nm为紫外光区；400～760nm为可见光区；760～2500nm为近红外光区；2.5～25μm(按波数计为4000～400cm)为中红外光区。紫外-可见吸收光谱包括紫外光区与可见光区，波长范围为200～760nm。3.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波长范围中，紫外-可见光区答案：E解析：分光光度法常用的波长范围中，200～400nm为紫外光区；400～760nm为可见光区；760～2500nm为近红外光区；2.5～25μm(按波数计为4000～400cm)为中红外光区。紫外-可见吸收光谱包括紫外光区与可见光区，波长范围为200～760nm。4.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区答案：C解析：分光光度法常用的波长范围中，200～400nm为紫外光区；400～760nm为可见光区；760～2500nm为近红外光区；2.5～25μm(按波数计为4000～400cm)为中红外光区。紫外-可见吸收光谱包括紫外光区与可见光区，波长范围为200～760nm。5.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区答案：D解析：分光光度法常用的波长范围中，200～400nm为紫外光区；400～760nm为可见光区；760～2500nm为近红外光区；2.5～25μm(按波数计为4000～400cm)为中红外光区。紫外-可见吸收光谱包括紫外光区与可见光区，波长范围为200～760nm。6.A.200～400nmA、400～760nmB、760～2500nmC、2.5～25μmD、200～760nmE、分光光度法常用的波长范围中，可见光区是：答案：B解析：分光光度法常用的波长范围中，200～400nm为紫外光区；400～760nm为可见光区；760～2500nm为近红外光区；2.5～25μm(按波数计为4000～400cm)为中红外光区。紫外-可见吸收光谱包括紫外光区与可见光区，波长范围为200～760nm。7.A.酚酞A、淀粉B、亚硝酸钠C、邻二氮菲D、结晶紫E、酸碱滴定法中常用的指示剂是答案：A解析：根据题干分析，本题考查酸碱滴定法的指示剂，酸碱滴定法的指示剂包括酚酞、甲基橙、甲基红、百里酚酞、溴甲酚绿等，酚酞在碱性环境呈红色，在酸性环境中不显色。淀粉常作为碘量法的指示剂，邻二氮菲常作铈量法的指示剂，结晶紫常作为废水溶液滴定法的指示剂。故本题选A。8.A.酚酞A、淀粉B、亚硝酸钠C、邻二氮菲D、结晶紫E、碘量法中常用的指示剂是答案：B解析：根据题干分析，本题考查酸碱滴定法的指示剂，酸碱滴定法的指示剂包括酚酞、甲基橙、甲基红、百里酚酞、溴甲酚绿等，酚酞在碱性环境呈红色，在酸性环境中不显色。淀粉常作为碘量法的指示剂，邻二氮菲常作铈量法的指示剂，结晶紫常作为废水溶液滴定法的指示剂。故本题选A。9.A.酚酞A、淀粉B、亚硝酸钠C、邻二氮菲D、结晶紫E、铈量法中常用的指示剂是答案：D解析：根据题干分析，本题考查酸碱滴定法的指示剂，酸碱滴定法的指示剂包括酚酞、甲基橙、甲基红、百里酚酞、溴甲酚绿等，酚酞在碱性环境呈红色，在酸性环境中不显色。淀粉常作为碘量法的指示剂，邻二氮菲常作铈量法的指示剂，结晶紫常作为废水溶液滴定法的指示剂。故本题选A。10.A.1.5～2.5gA、±10%B、1.95～2.05gC、百分之一D、千分之一E、《中国药典》规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的答案：D解析：根据题干直接分析，《中国药典》凡例中规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的千分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%；如称取重量为“0.1g”,系指称取重量可为“0.06~0.14”；称取重量为“2g”,系指称取重量可为“1.5~2.5”；称取重量为“2.0g”,系指称取重量可为“1.95~2.05g”；称取重量为“2.00g”,系指称取重量可为“1.995~2.005g”；故本题选D。11.A.1.5～2.5gA、±10%B、1.95～2.05gC、百分之一D、千分之一E、取用量为"约"若干时，指该量不得超过规定量的答案：B解析：根据题干直接分析，《中国药典》凡例中规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的千分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%；如称取重量为“0.1g”,系指称取重量可为“0.06~0.14”；称取重量为“2g”,系指称取重量可为“1.5~2.5”；称取重量为“2.0g”,系指称取重量可为“1.95~2.05g”；称取重量为“2.00g”,系指称取重量可为“1.995~2.005g”；故本题选D。12.A.1.5～2.5gA、±10%B、1.95～2.05gC、百分之一D、千分之一E、称取"2g"指称取重量可为答案：A解析：根据题干直接分析，《中国药典》凡例中规定"称定"时，指称取重量应准确至所取重量的百分之一；“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的千分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%；如称取重量为“0.1g”,系指称取重量可为“0.06~0.14”；称取重量为“2g”,系指称取重量可为“1.5~2.5”；称取重量为“2.0g”,系指称取重量可为“1.95~2.05g”；称取重量为“2.00g”,系指称取重量可为“1.995~2.005g”；故本题选D。13.A.红外吸收光谱A、荧光分析法B、紫外-可见吸收光谱C、质谱D、电位法E、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是答案：C解析：根据题意直接分析，在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的л电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为反键轨道，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是紫外-可见吸收光谱；故本题选C。14.A.红外吸收光谱A、荧光分析法B、紫外-可见吸收光谱C、质谱D、电位法E、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是答案：A解析：根据题意直接分析，在有机化合物分子中有形成单键的σ电子、有形成双键的л电子、有未成键的孤对n电子。当分子吸收一定能量的辐射能时，这些电子就会跃迁到较高的能级，此时电子所占的轨道称为反键轨道，而这种电子跃迁同内部的结构有密切的关系。基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是紫外-可见吸收光谱；故本题选C。15.A.三氯化铁反应A、Vitali反应B、偶氮化反应C、Marquis反应D、双缩脲反应E、对乙酰氨基酚的鉴别答案：A解析：具有游离酚羟基的对乙酰氨基酚，或经水解可生成含酚羟基的阿司匹林均可依据酚羟基与三氯化铁试液反应显紫堇色鉴别16.A.三氯化铁反应A、Vitali反应B、偶氮化反应C、Marquis反应D、双缩脲反应E、磺胺甲噁唑的鉴别答案：C解析：具有游离酚羟基的对乙酰氨基酚，或经水解可生成含酚羟基的阿司匹林均可依据酚羟基与三氯化铁试液反应显紫堇色鉴别17.A.三氯化铁反应A、Vitali反应B、偶氮化反应C、Marquis反应D、双缩脲反应E、盐酸麻黄碱的鉴别答案：E解析：具有游离酚羟基的对乙酰氨基酚，或经水解可生成含酚羟基的阿司匹林均可依据酚羟基与三氯化铁试液反应显紫堇色鉴别18.A.三氯化铁反应A、Vitali反应B、偶氮化反应C、Marquis反应D、双缩脲反应E、硫酸阿托品的鉴别答案：B解析：具有游离酚羟基的对乙酰氨基酚，或经水解可生成含酚羟基的阿司匹林均可依据酚羟基与三氯化铁试液反应显紫堇色鉴别19.A.三氯化铁反应A、Vitali反应B、偶氮化反应C、Marquis反应D、双缩脲反应E、吗啡的鉴别答案：D解析：具有游离酚羟基的对乙酰氨基酚，或经水解可生成含酚羟基的阿司匹林均可依据酚羟基与三氯化铁试液反应显紫堇色鉴别20.某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。以下药物最适宜该患者的是A、毛花苷丙B、毒毛花苷KC、地高辛D、去乙酰毛花苷E、洋地黄答案：C解析：临床上用于心衰治疗的强心苷类药物有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黄毒苷等。其中，前三者因起效快、消除快、作用维持时间短，仅有注射剂供急症短期使用，一般无需进行治疗药物监测。洋地黄毒苷则因起效慢、消除慢、一旦中毒很难解救，临床偶尔使用，在需长期使用强心苷时，一般均选用地高辛。21.某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。该患者服用该药品时与下列哪个药品合用不需调整给药剂量A、硝苯地平B、维生素CC、奎尼丁D、胺碘酮E、普罗帕酮答案：B解析：临床上用于心衰治疗的强心苷类药物有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黄毒苷等。其中，前三者因起效快、消除快、作用维持时间短，仅有注射剂供急症短期使用，一般无需进行治疗药物监测。洋地黄毒苷则因起效慢、消除慢、一旦中毒很难解救，临床偶尔使用，在需长期使用强心苷时，一般均选用地高辛。22.某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A、HPLCB、GCC、GC-MSD、LC-MSE、MS答案：D解析：临床上用于心衰治疗的强心苷类药物有毒毛花苷K、去乙酰毛花苷、毛花苷丙、地高辛、洋地黄毒苷等。其中，前三者因起效快、消除快、作用维持时间短，仅有注射剂供急症短期使用，一般无需进行治疗药物监测。洋地黄毒苷则因起效慢、消除慢、一旦中毒很难解救，临床偶尔使用，在需长期使用强心苷时，一般均选用地高辛。23.A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查A、阿司匹林中"重金属"检查B、阿司匹林中"炽灼残渣"检查C、地蒽酚中二羟基蒽醌的检查D、硫酸阿托品中莨菪碱的检查E、进行旋光度检查答案：E解析：硫酸阿托品中莨菪碱的检查：阿托品为外消旋体，无旋光性，莨菪碱为左旋体。检查方法：取本品，按干燥品计算，加水制成每中含50mg的溶液，依法测定，旋光度不得超过-0.40°。已知莨菪碱的比旋度为-32.5°，控制游离莨菪碱的限量为24.6%。阿司匹林中"重金属"检查，利用重金属杂质(以铅为代表)可在pH3.5的醋酸盐缓冲液中与显色剂硫代乙酰胺反应呈黄色至褐色的特性，供试品溶液经显色后与一定量铅标准液同法制成的对照液比较，要求供试品溶液所显的颜色不得更深，以限制重金属杂质的量。阿司匹林中"炽灼残渣"检查，将阿司匹林于700～800℃高温炽灼后，以残留的无机盐类的重量限制金属性杂质的量。地蒽酚中二羟基蒽醌的检查：二羟基蒽醌为地蒽酚的制备原料及氧化分解产物，该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的波长处有最大吸收(为495)，而地蒽酚在该波长处几乎无吸收(为2.2)。《中国药典》规定：地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中约含0.10mg的溶液，在432nm的波长处测定吸光度，要求不得超过0.12。即可控制杂质二羟基蒽醌的含量不大于2.0%。24.A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查A、阿司匹林中"重金属"检查B、阿司匹林中"炽灼残渣"检查C、地蒽酚中二羟基蒽醌的检查D、硫酸阿托品中莨菪碱的检查E、采用对照品比色法检查答案：B解析：硫酸阿托品中莨菪碱的检查：阿托品为外消旋体，无旋光性，莨菪碱为左旋体。检查方法：取本品，按干燥品计算，加水制成每中含50mg的溶液，依法测定，旋光度不得超过-0.40°。已知莨菪碱的比旋度为-32.5°，控制游离莨菪碱的限量为24.6%。阿司匹林中"重金属"检查，利用重金属杂质(以铅为代表)可在pH3.5的醋酸盐缓冲液中与显色剂硫代乙酰胺反应呈黄色至褐色的特性，供试品溶液经显色后与一定量铅标准液同法制成的对照液比较，要求供试品溶液所显的颜色不得更深，以限制重金属杂质的量。阿司匹林中"炽灼残渣"检查，将阿司匹林于700～800℃高温炽灼后，以残留的无机盐类的重量限制金属性杂质的量。地蒽酚中二羟基蒽醌的检查：二羟基蒽醌为地蒽酚的制备原料及氧化分解产物，该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的波长处有最大吸收(为495)，而地蒽酚在该波长处几乎无吸收(为2.2)。《中国药典》规定：地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中约含0.10mg的溶液，在432nm的波长处测定吸光度，要求不得超过0.12。即可控制杂质二羟基蒽醌的含量不大于2.0%。25.A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查A、阿司匹林中"重金属"检查B、阿司匹林中"炽灼残渣"检查C、地蒽酚中二羟基蒽醌的检查D、硫酸阿托品中莨菪碱的检查E、通过高温炽灼检查答案：C解析：硫酸阿托品中莨菪碱的检查：阿托品为外消旋体，无旋光性，莨菪碱为左旋体。检查方法：取本品，按干燥品计算，加水制成每中含50mg的溶液，依法测定，旋光度不得超过-0.40°。已知莨菪碱的比旋度为-32.5°，控制游离莨菪碱的限量为24.6%。阿司匹林中"重金属"检查，利用重金属杂质(以铅为代表)可在pH3.5的醋酸盐缓冲液中与显色剂硫代乙酰胺反应呈黄色至褐色的特性，供试品溶液经显色后与一定量铅标准液同法制成的对照液比较，要求供试品溶液所显的颜色不得更深，以限制重金属杂质的量。阿司匹林中"炽灼残渣"检查，将阿司匹林于700～800℃高温炽灼后，以残留的无机盐类的重量限制金属性杂质的量。地蒽酚中二羟基蒽醌的检查：二羟基蒽醌为地蒽酚的制备原料及氧化分解产物，该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的波长处有最大吸收(为495)，而地蒽酚在该波长处几乎无吸收(为2.2)。《中国药典》规定：地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中约含0.10mg的溶液，在432nm的波长处测定吸光度，要求不得超过0.12。即可控制杂质二羟基蒽醌的含量不大于2.0%。26.A.阿司匹林中"溶液的澄清度"检查A、阿司匹林中"重金属"检查B、阿司匹林中"炽灼残渣"检查C、地蒽酚中二羟基蒽醌的检查D、硫酸阿托品中莨菪碱的检查E、紫外-可见分光光度法检查答案：D解析：硫酸阿托品中莨菪碱的检查：阿托品为外消旋体，无旋光性，莨菪碱为左旋体。检查方法：取本品，按干燥品计算，加水制成每中含50mg的溶液，依法测定，旋光度不得超过-0.40°。已知莨菪碱的比旋度为-32.5°，控制游离莨菪碱的限量为24.6%。阿司匹林中"重金属"检查，利用重金属杂质(以铅为代表)可在pH3.5的醋酸盐缓冲液中与显色剂硫代乙酰胺反应呈黄色至褐色的特性，供试品溶液经显色后与一定量铅标准液同法制成的对照液比较，要求供试品溶液所显的颜色不得更深，以限制重金属杂质的量。阿司匹林中"炽灼残渣"检查，将阿司匹林于700～800℃高温炽灼后，以残留的无机盐类的重量限制金属性杂质的量。地蒽酚中二羟基蒽醌的检查：二羟基蒽醌为地蒽酚的制备原料及氧化分解产物，该杂质的三氯甲烷溶液在432nm的波长处有最大吸收(为495)，而地蒽酚在该波长处几乎无吸收(为2.2)。《中国药典》规定：地蒽酚加三氯甲烷制成每1ml中约含0.10mg的溶液，在432nm的波长处测定吸光度，要求不得超过0.12。即可控制杂质二羟基蒽醌的含量不大于2.0%。27.A.称取重量可为1.5～2.5gA、称取重量可为1.75～2.25gB、称取重量可为1.95～2.05gC、称取重量可为1.995～2.005gD、称取重量可为1.9995～2.0005gE、称取"2g"答案：A解析：试验中供试品与试药等"称取"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取"0.1g"，系指称取重量可为0.06～0.14g；称取"2g"，指称取重量可为1.5～2.5g；称取"2.0g"，指称取重量可为1.95～2.05g；称取"2.00g"，指称取重量可为1.995～2.005g。28.A.称取重量可为1.5～2.5gA、称取重量可为1.75～2.25gB、称取重量可为1.95～2.05gC、称取重量可为1.995～2.005gD、称取重量可为1.9995～2.0005gE、称取"2.0g"答案：C解析：试验中供试品与试药等"称取"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取"0.1g"，系指称取重量可为0.06～0.14g；称取"2g"，指称取重量可为1.5～2.5g；称取"2.0g"，指称取重量可为1.95～2.05g；称取"2.00g"，指称取重量可为1.995～2.005g。29.A.称取重量可为1.5～2.5gA、称取重量可为1.75～2.25gB、称取重量可为1.95～2.05gC、称取重量可为1.995～2.005gD、称取重量可为1.9995～2.0005gE、称取"2.00g"答案：D解析：试验中供试品与试药等"称取"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定，如称取"0.1g"，系指称取重量可为0.06～0.14g；称取"2g"，指称取重量可为1.5～2.5g；称取"2.0g"，指称取重量可为1.95～2.05g；称取"2.00g"，指称取重量可为1.995～2.005g。30.A.出厂检验A、委托检验B、抽查检验C、复核检验D、进口药品检验E、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程答案：A解析：药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行委托检验，但要求受托检验方为具有相应检测能力并通过实验室资质认定或实验室认可的检验机构，或具有相应检测能力并通过GMP认证的药品生产企业。复核检验(简称复验)系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，如中国食品药品检定研究院对有异议的药品进行的再次抽验(仲裁检验)。复核检验亦包括对药品注册标准的审核检验。对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验为"进口检验"，并核发"进口药品检验报告书"。31.A.出厂检验A、委托检验B、抽查检验C、复核检验D、进口药品检验E、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行答案：B解析：药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行委托检验，但要求受托检验方为具有相应检测能力并通过实验室资质认定或实验室认可的检验机构，或具有相应检测能力并通过GMP认证的药品生产企业。复核检验(简称复验)系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，如中国食品药品检定研究院对有异议的药品进行的再次抽验(仲裁检验)。复核检验亦包括对药品注册标准的审核检验。对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验为"进口检验"，并核发"进口药品检验报告书"。32.A.出厂检验A、委托检验B、抽查检验C、复核检验D、进口药品检验E、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验答案：D解析：药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行委托检验，但要求受托检验方为具有相应检测能力并通过实验室资质认定或实验室认可的检验机构，或具有相应检测能力并通过GMP认证的药品生产企业。复核检验(简称复验)系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，如中国食品药品检定研究院对有异议的药品进行的再次抽验(仲裁检验)。复核检验亦包括对药品注册标准的审核检验。对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验为"进口检验"，并核发"进口药品检验报告书"。33.A.出厂检验A、委托检验B、抽查检验C、复核检验D、进口药品检验E、埘于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验答案：E解析：药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程。药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行委托检验，但要求受托检验方为具有相应检测能力并通过实验室资质认定或实验室认可的检验机构，或具有相应检测能力并通过GMP认证的药品生产企业。复核检验(简称复验)系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，如中国食品药品检定研究院对有异议的药品进行的再次抽验(仲裁检验)。复核检验亦包括对药品注册标准的审核检验。对于已经获得《进口药品注册证》或批件的进口药品，进行的检验为"进口检验"，并核发"进口药品检验报告书"。34.苯巴比妥钠注射剂中加有60％丙二醇的目的是查看材料A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、降低离子强度使药物稳定E、防止药物聚合答案：A解析：本组题考查增加药物稳定性的方法。苯巴比妥钠注射液用介电常数低的溶剂，例如丙二醇(60%)可使注射液稳定性提高。35.青霉素G钾制成粉针剂的目的是查看材料A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、降低离子强度使药物稳定E、防止药物聚合答案：B解析：本组题考查增加药物稳定性的方法。青霉素和头孢菌素类:这类药物的分子中存在着不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，易裂环失效。氨苄西林在中性和酸性溶液中的水解产物为α-氨苄青霉酰胺酸。氨苄西林在水溶液中最稳定的pH为5.8,pH6.6时，t1/2为39天。本品只宜制成固体剂型(注射用无菌粉末)。36.维生素A制成β-环糊精包合物的目的是查看材料A、降低介电常数使注射液稳定B、防止药物水解C、防止药物氧化D、降低离子强度使药物稳定E、防止药物聚合答案：C解析：本组题考查增加药物稳定性的方法。如维生素A制成微囊后稳定性提高，维生素C、硫酸亚铁制成微囊，可防止氧化。如易氧化的盐酸异丙嗪制成β-环糊精包合物，稳定性较原药提高。37.根据药典等标准，具有一定规格并具有一定质量标准的具体品种为A、药物剂型B、药物制剂C、药剂学D、调剂学E、方剂学答案：B解析：药物制剂系指将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂38.为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A、药物剂型B、药物制剂C、药剂学D、调剂学E、方剂学答案：A解析：剂型的概念：药物在临床应用之前，般都必须制成适合于诊断、治疗和预防疾病的应用形式，以充分发挥药效、减少毒副作用、便于运输、使用与保存。39.舌下片剂的给药途径属于A、眼部给药B、口腔给药C、注射给药D、皮肤给药E、呼吸道给药答案：B解析：口腔给药:如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等;眼部给药:如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等。40.所制备的药物溶液对热极为敏感以下情况易采用的稳定化方法是A、采用棕色瓶密封包装B、产品冷藏保存C、制备过程中充入氮气D、处方中加入EDTA钠盐E、调节溶液的pH答案：B解析：那些对热特别敏感的药物，如某些抗生素、生物制品，则采用无菌操作及冷冻干燥。在药品贮存过程中，也要根据温度对药物稳定性的影响来选择贮存条件。41.为避免氧气的存在而加速药物的降解以下情况易采用的稳定化方法是A、采用棕色瓶密封包装B、产品冷藏保存C、制备过程中充入氮气D、处方中加入EDTA钠盐E、调节溶液的pH答案：C解析：驱逐氧气：将蒸馏水煮沸5分钟，可完全除去溶解的氧，但冷却后空气中的氧仍可溶入，应立即使用，或贮存于密闭的容器中。也可在溶液中和容器空间通入惰性气体，如二氧化碳或氮气，置换其中的氧。42.氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A、水解B、氧化C、异构化D、聚合E、脱羧答案：A解析：本组题考查药物的配伍变化。药物配伍变化分为物理的、化学的和药理的配伍变化，药物化学的配伍变化是由于药物化学降解，其降解途径有水解、氧化、异构化、聚合和脱羧等。维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，酰胺类药物水解后生成酸与胺。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化。故本题答案应选A。43.溶剂介电常数对药物降解反应影响方程式是A、AB、BC、CD、DE、E答案：B解析：溶剂的介电常数对离子与带电荷的药物间反应的影响可用下式表示：44.这种分类方法与临床使用密切结合A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类答案：A解析：按给药途径分类：将同一给药途径的剂型分为一类，紧密联系临床，能反映给药途径对剂型制备的要求。45.三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是A、乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B、药物水解、结晶生长、颗粒结块C、药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D、药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E、药物水解、药物氧化、药物异构化答案：E解析：化学不稳定性：指药物由于水解、氧化、还原、光解、异构化、聚合、脱羧，以及药物相互作用产生的化学反应,使药物含量（或效价）、色泽产生变化。46.维生素A转化为2，6-顺式维生素A下述变化分别属于A、水解B、氧化C、异构化D、聚合E、脱羧答案：C解析：药物的降解途径有多种：水解、氧化、异构化、聚合和脱羧等。维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，酰胺类药物水解后生成酸与胺。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化。故本题答案应选C。47.青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A、水解B、氧化C、异构化D、聚合E、脱羧答案：A解析：药物的降解途径有多种：水解、氧化、异构化、聚合和脱羧等。维生素A转化为2，6-顺式维生素A属于异构化。氯霉素、青霉素同属于酰胺类药物，酰胺类药物水解后生成酸与胺。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化。故本题答案应选A。48.焦亚硫酸钠下列抗氧剂适合的药液为A．弱酸性药液B．乙醇溶液A、碱性药液B、非水性药液C、油溶性维生素类（如维生素D、E、制剂答案：A解析：选用抗氧剂时应考虑药物溶液的pH及其与药物间的相互作用等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液;亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液;硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。49.亚硫酸氢钠下列抗氧剂适合的药液为A．弱酸性药液B．乙醇溶液A、碱性药液B、非水性药液C、油溶性维生素类（如维生素D、E、制剂答案：A解析：选用抗氧剂时应考虑药物溶液的pH及其与药物间的相互作用等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液;亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液;硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。50.硫代硫酸钠下列抗氧剂适合的药液为A．弱酸性药液B．乙醇溶液A、碱性药液B、非水性药液C、油溶性维生素类（如维生素D、E、制剂答案：C解析：选用抗氧剂时应考虑药物溶液的pH及其与药物间的相互作用等。焦亚硫酸钠和亚硫酸氢钠适用于弱酸性溶液;亚硫酸钠常用于偏碱性药物溶液;硫代硫酸钠在酸性药物溶液中可析出硫细颗粒沉淀，故只能用于碱性药物溶液。51.这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征A、按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D、按形态分类E、按药物种类分类答案：B解析：按分散体系分类按剂型的分散特性,即根据分散介质中存在状态的不同以及分散相在分散介质中存在的状态特征不同进行分类，利用物理化学等理论对有关问题进行研究，基本上可以反映出剂型的均匀性、稳定性以及制法的要求。52.三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是A、乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B、药物水解、结晶生长、颗粒结块C、药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变D、药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E、药物水解、药物氧化、药物异构化答案：A解析：物理不稳定性：指制剂的物理性能发生变化，如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变等。制剂物理性能的变化，不仅使制剂质量下降，还可以引起化学变化和生物学变化。53.滴眼剂的给药途径属于A、眼部给药B、口腔给药C、注射给药D、皮肤给药E、呼吸道给药答案：A解析：口腔给药:如漱口剂、含片、舌下片剂、膜剂等;眼部给药:如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等。54.离子强度对药物降解反应影响的方程式是A、AB、BC、CD、DE、E答案：D解析：溶液的离子强度对降解速度的影响可用下式说明：55.BHA下列抗氧剂适合的药液为A．弱酸性药液B．乙醇溶液A、碱性药液B、非水性药液C、油溶性维生素类（如维生素D、E、制剂答案：E解析：常用的油溶性抗氧剂有叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）、维生素E等。56.肾上腺素颜色变红下述变化分别属于A、水解B、氧化C、异构化D、聚合E、脱羧答案：B解析：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。药物氧化后，不仅效价损失，而且可能产生颜色或沉淀。有些药物即使被氧化极少量，亦会色泽变深或产生不良气味，严重影响药品的质量。肾上腺素具有酚羟基，较易氧化。故本题答案应选B。57.光照射可加速药物的氧化以下情况易采用的稳定化方法是A、采用棕色瓶密封包装B、产品冷藏保存C、制备过程中充入氮气D、处方中加入EDTA钠盐E、调节溶液的pH答案：A解析：光敏感的药物制剂，制备过程中要遮光操作，并采用遮光包装材料及在遮光条件下保存。如采用棕色玻璃瓶包装或在包装容器内衬垫黑纸等。58.氨苄西林属于A、药品通用名B、化学名C、拉丁名D、商品名E、俗名答案：A解析：药品的通用名，也称为国际非专利药品名称，是世界卫生组织（WHO）推荐使用的名称。INN通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，因此是药学研究人员和医务人员使用的共同名称，因此一个药物只有一个药品通用名。59.泰诺属于A、药品通用名B、化学名C、拉丁名D、商品名E、俗名答案：D解析：药品的商品名通常是针对药物的最终产品，即剂量和剂型已确定的含有一种或多种药物活性成分的药品。60.N-（4-羟基苯基）乙酰胺属于A、药品通用名B、化学名C、拉丁名D、商品名E、俗名答案：B解析：药物的化学名是根据其化学结构式来进行命名的，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。61.以下外国药典的缩写是美国药典A、JPB、USPC、BPD、ChPE、Ph．Eur．答案：B解析：本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。《美国药典》的缩写为USP；《日本药局方》的缩写为JP；《欧洲药典》的缩写为EP或Ph．Eur.；《英国药典》的缩写为BP；《中国药典》的缩写为ChP。建议考生熟悉常见药典的缩写。故本题答案应选B。62.以下外国药典的缩写是日本药局方A、JPB、USPC、BPD、ChPE、Ph．Eur．答案：A解析：本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。《美国药典》的缩写为USP；《日本药局方》的缩写为JP；《欧洲药典》的缩写为EP或Ph．Eur.；《英国药典》的缩写为BP；《中国药典》的缩写为ChP。建议考生熟悉常见药典的缩写。故本题答案应选A。63.以下外国药典的缩写是欧洲药典A、JPB、USPC、BPD、ChPE、Ph．Eur．答案：E解析：本组题考核的是对常见药典缩写的熟悉程度。《美国药典》的缩写为USP；《日本药局方》的缩写为JP；《欧洲药典》的缩写为EP或Ph．Eur.；《英国药典》的缩写为BP；《中国药典》的缩写为ChP。建议考生熟悉常见药典的缩写。故本题答案应选E。64.以上不属于中国药典基本要求的性状的A、外观性状B、溶解C、微溶D、旋光度E、溶出速度答案：E解析：性状包含：外观性状；溶解度，熔点，旋光度。65.1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A、外观性状B、溶解C、微溶D、旋光度E、溶出速度答案：B解析：“溶解”系指溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解;“微溶”系指溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml中溶解;“几乎不溶”或“不溶”均系指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解。66.舌下片的崩解时间A、30minB、20minC、15minD、60minE、5min答案：E解析：舌下片:应在5分钟内全部崩解并溶化。如有1片不能完全崩解或溶化，应另取6片复试，均应符合规定。67.《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为A、不超过20℃B、避光并不超过20℃C、25±2℃D、10～30℃E、2～10℃答案：A解析：【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】68.《中国药典》贮藏项下规定，“冷处”为A、不超过20℃B、避光并不超过20℃C、25±2℃D、10～30℃E、2～10℃答案：E解析：【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】69.《中国药典》贮藏项下规定，“凉暗处”为A、不超过20℃B、避光并不超过20℃C、25±2℃D、10～30℃E、2～10℃答案：B解析：【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】70.溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml为A、外观性状B、溶解C、微溶D、旋光度E、溶出速度答案：C解析：“溶解”系指溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解;“微溶”系指溶质1g（ml）能在溶剂100~不到1000ml中溶解;“几乎不溶”或“不溶”均系指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解。71.糖衣片的崩解时间A、30minB、20minC、15minD、60minE、5min答案：D解析：糖衣片:应在1小时内全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。72.含片的崩解时间A、30minB、20minC、15minD、60minE、5min答案：A解析：含片:不应在10分钟内全部崩解或溶化。如有1片不符合规定，应另取6片复试，均应符合规定。73.《中国药典》贮藏项下规定，“常温”为A、不超过20℃B、避光并不超过20℃C、25±2℃D、10～30℃E、2～10℃答案：D解析：本题考查储存条件的温度和区别。阴凉处系指不超过20℃；凉暗处系指避光并不超过20℃；冷处系指2～10℃；常温系指10～30℃。除另有规定外，贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】74.常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A、共价键B、氢键C、离子一偶极和偶极一偶极相互作用D、范德华引力E、疏水性相互作用答案：C解析：本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。这种离子-偶极、偶极-偶极的相互作用对稳定药物受体复合物起到重要作用，但是这种作用比离子产生的静电作用要弱得多。离子-偶极,偶极-偶极相互作用的例子通常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等。镇痛药美沙酮（Methadone）分子中的碳原子由于羰基极化作用形成偶极，与氨基氮原子的孤对电子形成离子-偶极作用，从而产生与哌替啶（Pethidine）相似的空间构象，与阿片受体结合而产生镇痛作用。75.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A、共价键B、氢键C、离子一偶极和偶极一偶极相互作用D、范德华引力E、疏水性相互作用答案：A解析：共价键键合类型多发生在化学治疗药物的作用机制上，例如烷化剂类抗肿瘤药物，对DNA中鸟嘌呤碱基产生共价结合键，产生细胞毒活性。76.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A、共价键B、氢键C、离子一偶极和偶极一偶极相互作用D、范德华引力E、疏水性相互作用答案：B解析：药物与生物大分子通过氢键相结合的例子在药物的作用中比比皆是，如磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合，其结构位点与碳酸和碳酸酐酶的结合位点相同。77.下列化学骨架名称为喹啉酮环A、AB、BC、CD、DE、E答案：B解析：78.下列化学骨架名称为吩噻嗪A、AB、BC、CD、DE、E答案：C解析：79.下列化学骨架名称为芳基丙酸A、AB、BC、CD、DE、E答案：D解析：80.药物分子中引入羟基的作用是A、增加药物的水溶性，并增加解离度B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D、明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E、影响药物的电荷分布及作用时间答案：C解析：本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性，另一方面可能会与受体发生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性；药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；卤素的引入可增加分子的脂溶性，还会改变分子的电子分布，从而增强与受体的电性结合，使生物活性发生变化；药物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低；药物分子中引入烃基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数，降低分子的解离度，体积较大的烷基还会增加立体位阻，从而增加稳定性。81.药物分子中引入酰胺基的作用是A、增加药物的水溶性，并增加解离度B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D、明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E、影响药物的电荷分布及作用时间答案：B解析：本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性，另一方面可能会与受体发生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性；药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；卤素的引入可增加分子的脂溶性，还会改变分子的电子分布，从而增强与受体的电性结合，使生物活性发生变化；药物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低；药物分子中引入烃基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数，降低分子的解离度，体积较大的烷基还会增加立体位阻，从而增加稳定性。82.药物分子中引入卤素的作用是A、增加药物的水溶性，并增加解离度B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D、明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E、影响药物的电荷分布及作用时间答案：E解析：本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性，另一方面可能会与受体发生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性；药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；卤素的引入可增加分子的脂溶性，还会改变分子的电子分布，从而增强与受体的电性结合，使生物活性发生变化；药物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低；药物分子中引入烃基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数，降低分子的解离度，体积较大的烷基还会增加立体位阻，从而增加稳定性。83.药物分子中引入磺酸基的作用是A、增加药物的水溶性，并增加解离度B、可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C、增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D、明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E、影响药物的电荷分布及作用时间答案：A解析：本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分子中的羟基一方面增加药物分子的水溶性，另一方面可能会与受体发生氢键结合，增强与受体的结合力，改变生物活性；药物分子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力；卤素的引入可增加分子的脂溶性，还会改变分子的电子分布，从而增强与受体的电性结合，使生物活性发生变化；药物分子中引入磺酸基使化合物的水溶性和解离度增加，不易通过生物膜，导致生物活性减弱，毒性降低；药物分子中引入烃基可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数，降低分子的解离度，体积较大的烷基还会增加立体位阻，从而增加稳定性。84.在胃中易吸收的药物是查看材料A、弱酸性药物B、弱碱性药物C、强碱性药物D、两性药物E、中性药物答案：A解析：本组题考查药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系。根据药物的解离常数(pKa)可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况，同时还可以计算出药物在胃液和肠液中离子型和分子型的比率。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。85.在肠道易吸收的药物是查看材料A、弱酸性药物B、弱碱性药物C、强碱性药物D、两性药物E、中性药物答案：B解析：本组题考查药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃和肠道中的吸收关系。根据药物的解离常数(pKa)可以决定药物在胃和肠道中的吸收情况，同时还可以计算出药物在胃液和肠液中离子型和分子型的比率。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。86.对映异构体之前产生相反的作用A、氯胺酮B、雌三醇C、左旋多巴D、雌二醇E、异丙肾上腺素答案：E解析：异丙肾上腺素：（R）/β受体激动作用，（S）/β受体阻断作用。87.对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A、氯胺酮B、雌三醇C、左旋多巴D、雌二醇E、异丙肾上腺素答案：C解析：左旋多巴：S-对映体，抗震颤麻痹，R-对映体，竞争性拮抗。88.显示碱性的是A、烃基B、羰基C、羟基D、氨基E、羧基答案：D解析：本组题考查药物的典型官能团的特性。使水溶性增加的基团是羧基；显示碱性的基团是氨基；使脂溶性明显增加的基团是烃基。亲水性基团为羟基，羰基为干扰答案，故本题答案应选D。89.使脂溶性明显增加的是A、烃基B、羰基C、羟基D、氨基E、羧基答案：A解析：本组题考查药物的典型官能团的特性。药物分子中引入烃基，可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数。90.阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A、渗透效率B、溶解度C、溶出度D、解离度E、酸碱度答案：A解析：本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于取决于溶出度，如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等；第Ⅱ类是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解度，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等；第Ⅲ类是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于药物渗透率，如雷尼替丁和阿替洛尔等；第Ⅳ类是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本题答案应选A。91.卡马西平属于第Ⅱ类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A、渗透效率B、溶解度C、溶出度D、解离度E、酸碱度答案：B解析：本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于取决于溶出度，如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等；第Ⅱ类是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解度，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等；第Ⅲ类是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于药物渗透率，如雷尼替丁和阿替洛尔等；第Ⅳ类是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本题答案应选B。92.使水溶性增加的是A、烃基B、羰基C、羟基D、氨基E、羧基答案：E解析：本组题考查药物的典型官能团的特性。使水溶性基团是羧基；显示碱性的基团是氨基；使脂溶性明显增加的基团是烃基。亲水性基团为羟基，羰基为干扰答案，故本题答案应选E。93.对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是A、氯胺酮B、雌三醇C、左旋多巴D、雌二醇E、异丙肾上腺素答案：A解析：氯胺酮：R-对映体，安眠镇痛，S-对映体，中枢兴奋。94.依那普利属于第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A、渗透效率B、溶解度C、溶出度D、解离度E、酸碱度答案：C解析：本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于取决于溶解度，如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等；第Ⅱ类是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解度，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等；第Ⅲ类是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于药物渗透率，如雷尼替丁和阿替洛尔等；第Ⅳ类是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本题答案应选C。95.一方面可以显示碱性，另一方面含有未共用电子对氮原子又是较好的氢键接受体，能与多种受体结合，可表现出生物多样的活性A、烃基B、卤素C、羟基和巯基D、磺酸、羧酸和酯E、含氮原子类答案：E解析：含氮原子类：常见的含氮原子的碱性基团有胺类、脒类、胍类和几乎所有含氮原子的杂环类。含氮药物的氮原子上含有未共用电子对，一方面显示碱性，易与核酸或蛋白质的酸性基团成盐;另一方面含有未共用电子对氮原子又是较好的氢键接受体，能与多种受体结合，表现出多样的生物活性。96.可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A、烃基B、卤素C、羟基和巯基D、磺酸、羧酸和酯E、含氮原子类答案：A解析：烃基：药物分子中引入烃基，可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数（logP），一般每增加一个碳原子可使logP变为原来的2~4倍;降低分子的解离度;体积较大的烷基还会增加立体位阻，从而增加稳定性。97.美沙酮可发生A、还原代谢B、水解代谢C、N-脱乙基代谢D、S-氧化代谢E、氧化脱卤代谢答案：A解析：本组题考查药物第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构美沙酮可发生酮羰基的还原代谢；普鲁卡因属于酯类药物，主要发生水解代谢；利多卡因主要发生N-脱乙基代谢；氯霉素生成酰氯是发生氧化脱卤代谢。其他答案与题不符，故本题答案应选A。98.普鲁卡因主要发生A、还原代谢B、水解代谢C、N-脱乙基代谢D、S-氧化代谢E、氧化脱卤代谢答案：B解析：本组题考查药物第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构美沙酮可发生酮羰基的还原代谢；普鲁卡因属于酯类药物，主要发生水解代谢；利多卡因主要发生N-脱乙基代谢；氯霉素生成酰氯是发生氧化脱卤代谢。其他答案与题不符，故本题答案应选B。99.利多卡因主要发生A、还原代谢B、水解代谢C、N-脱乙基代谢D、S-氧化代谢E、氧化脱卤代谢答案：C解析：本组题考查药物第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构美沙酮可发生酮羰基的还原代谢；普鲁卡因属于酯类药物，主要发生水解代谢；利多卡因主要发生N-脱乙基代谢；氯霉素生成酰氯是发生氧化脱卤代谢。其他答案与题不符，故本题答案应选C。100.氯霉素生成酰氯是发生A、还原代谢B、水解代谢C、N-脱乙基代谢D、S-氧化代谢E、氧化脱卤代谢答案：E解析：本组题考查药物第Ⅰ相生物转化反应的规律。根据化学结构美沙酮可发生酮羰基的还原代谢；普鲁卡因属于酯类药物，主要发生水解代谢；利多卡因主要发生N-脱乙基代谢；氯霉素生成酰氯是发生氧化脱卤代谢。其他答案与题不符，故本题答案应选E。101.吗啡的代谢为查看材料A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解答案：B解析：此题考查与葡萄糖醛酸的结合反应。如吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片受体阻断药，生成6-O-葡萄糖醛苷物是较强的阿片受体激动药。102.地西泮的代谢为A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解答案：D解析：此题考查地西泮的代谢。烷基碳原子当和sp2碳原子相邻时，如羰基的α-碳原子、芳环的苄位碳原子及双键的α-碳原子，由于受到sp2碳原子的作用，使其活化反应性增强，在CYP450酶系的催化下，易发生氧化生成羟基化合物。处于羰基α位的碳原子易被氧化，如镇静催眠药地西泮在羰基的α-碳原子经代谢羟基化后生成替马西泮(羟基安定)或发生N-脱甲基和α-碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮，两者均为活性代谢产物。103.卡马西平的代谢为A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解答案：E解析：此题考查卡马西平的代谢。例如抗惊厥药物卡马西平，在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是卡马西平产生抗惊厥作用的活性成分，是代谢活化产物。该环氧化合物会经进一步代谢，被环氧化物水解酶立体选择性地水解产生10S,11S-二羟基化合物，经由尿排出体外。104.舒林酸的代谢为A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、羟基化与N-去甲基化E、双键的环氧化再选择性水解答案：C解析：此题考查舒林酸的代谢。亚砜类药物可能经过氧化成砜或还原成硫醚。非甾体抗炎药舒林酸，属前体药物，体外无效进入体内后经还原代谢生成硫醚类活性代谢物发挥作用，减少了对胃肠道刺激的副作用。105.属于Ⅱ相生物转化的是A、N-脱烷基化反应B、氧化脱氨反应C、N-氧化反应D、水解反应E、乙酰化结合反应答案：E解析：Ⅱ相生物转化包括：与葡萄糖醛酸的结合反应；与硫酸的结合反应；与氨基酸的结合反应；与谷胱甘肽的结合反应；乙酰化结合反应；甲基化结合反应；106.抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A、N-脱烷基化反应B、氧化脱氨反应C、N-氧化反应D、水解反应E、乙酰化结合反应答案：C解析：抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化生成N-氧化物。107.以上不属于氧化酶的是A、细胞色素P450酶系B、黄素单加氧酶C、过氧化酶D、单胺氧化酶E、还原酶答案：E解析：氧化酶包含：细胞色素P450酶系；黄素单加氧酶；过氧化酶；单胺氧化酶；多巴胺β-单加氧酶；此外，能催化氧化反应的氧化酶和脱氢酶还有乙醇脱氢酶、羟化酶、黄嘌呤氧化酶和黄嘌呤脱氢酶等，存在于线粒体和组织匀浆的可溶性部分。108.属于血红素蛋白的酶是A、细胞色素P450酶系B、黄素单加氧酶C、过氧化酶D、单胺氧化酶E、还原酶答案：C解析：过氧化酶（peroxidase）：过氧化酶属于血红素蛋白，是和CYP450单加氧酶最为类似的一种酶。这类酶以过氧化物作为氧的来源，在酶的作用下进行电子转移，通常是对杂原子进行氧化（如N-脱烃基化反应）和1,4-二氢吡啶的芳构化。109.主要用于催化氧化杂原子N和S的A、细胞色素P450酶系B、黄素单加氧酶C、过氧化酶D、单胺氧化酶E、还原酶答案：B解析：黄素单加氧酶（flavinmonooxygenase,FMO）FMO主要催化氧化杂原子N和s,如将叔胺和肼类化合物氧化成N-氧化物,仲胺氧化成羟胺，羟胺氧化成硝基化合物，将硫醇氧化成二硫醚，二硫醚氧化生成S-氧化物，硫醚氧化成亚砜和砜。但FMO不能催化杂原子脱烷基反应，不能催化环氧化反应或在非活化的外源性生物素的碳原子上羟基化。与其他大多数单加氧酶系一样，FMO也需要还原型辅酶II和氧作为辅助底物来催化氧化外源性化合物。110.影响手性药物对映体之间活性差异的因素是A、解离度B、分配系数C、立体构型D、空间构象E、电子云密度分布答案：C解析：本组题考查药物的物理性质与活性的关系。非特异性全身麻醉药活性与分配系数有关；手性药物对映体之间活性与立体构型有关，而其余答案与题不符，故本题答案应选C。111.影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A、解离度B、分配系数C、立体构型D、空间构象E、电子云密度分布答案：B解析：本组题考查药物的物理性质与活性的关系。非特异性全身麻醉药活性与分配系数有关；手性药物对映体之间活性与立体构型有关，而其余答案与题不符，故本题答案应选B。112.使酸性和解离度增加的是A、烃基B、羰基C、羟基D、氨基E、羧基答案：E解析：本组题考查药物的典型官能团的特性。使酸性和解离度增加的基团是羧基；使碱性增加的基团是氨基；使脂溶性明显增加的基团是烃基。亲水性基团为羟基，羰基为干扰答案，故本题答案应选E。113.使碱性增加的是A、烃基B、羰基C、羟基D、氨基E、羧基答案：D解析：本组题考查药物的典型官能团的特性。使酸性和解离度增加的基团是羧基；使碱性增加的基团是氨基；使脂溶性明显增加的基团是烃基。亲水性基团为羟基，羰基为干扰答案，故本题答案应选D。114.使脂溶性明显增加的是A、烃基B、羰基C、羟基D、氨基E、羧基答案：A解析：本组题考查药物的典型官能团的特性。使酸性和解离度增加的基团是羧基；使碱性增加的基团是氨基；使脂溶性明显增加的基团是烃基。亲水性基团为羟基，羰基为干扰答案，故本题答案应选A。115.乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A、共价键B、氢键C、离子一偶极和偶极一偶极相互作用D、范德华引力E、疏水性相互作用答案：C解析：本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本题答案应选C。116.烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A、共价键B、氢键C、离子一偶极和偶极一偶极相互作用D、范德华引力E、疏水性相互作用答案：A解析：本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本题答案应选A。117.碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A、共价键B、氢键C、离子一偶极和偶极一偶极相互作用D、范德华引力E、疏水性相互作用答案：B解析：本组题考查药物与受体的键合（结合）类型。抗肿瘤药物烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型属于共价键结合，为不可逆结合形式；碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型属于氢键结合；乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是离子一偶极和偶极一偶极相互作用，后两者均为可逆结合形式。故本题答案应选B。118.第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是A、氧化反应B、重排反应C、卤代反应D、甲基化反应E、乙基化反应答案：A解析：本组题考查第Ⅰ相生物转化反应和第Ⅱ相生物结合反应的相关知识。第Ⅰ相生物转化反应主要包括：氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应；第Ⅱ相生物结合反应有：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。故本题答案应选A。119.第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是A、氧化反应B、重排反应C、卤代反应D、甲基化反应E、乙基化反应答案：D解析：本组题考查第Ⅰ相生物转化反应和第Ⅱ相生物结合反应的相关知识。第Ⅰ相生物转化反应主要包括：氧化反应、还原反应、脱卤素反应和水解反应；第Ⅱ相生物结合反应有：与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸酯的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、乙酰化结合反应、甲基化结合反应等。故本题答案应选D。120.药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A、渗透效率B、溶解速率C、胃排空速度D、解离度E、酸碱度答案：A解析：本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等；第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁和阿替洛尔等；第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本题答案应选A。121.药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A、渗透效率B、溶解速率C、胃排空速度D、解离度E、酸碱度答案：B解析：本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等；第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁和阿替洛尔等；第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本题答案应选B。122.药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第Ⅰ类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A、渗透效率B、溶解速率C、胃排空速度D、解离度E、酸碱度答案：C解析：本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等；第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁、阿替洛尔等；第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。故本题答案应选C。123.A.普萘洛尔A、卡马西平B、硝苯地平C、雷尼替丁D、酮洛芬E、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低水溶性、低渗透性的药物是答案：E解析：本题考查药物的生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等；第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁、那多诺尔和阿替洛尔等；第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。124.A.普萘洛尔A、卡马西平B、硝苯地平C、雷尼替丁D、酮洛芬E、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅲ类高水溶性、低渗透性的药物是答案：D解析：本题考查药物的生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等；第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁、那多诺尔和阿替洛尔等；第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。125.A.普萘洛尔A、卡马西平B、硝苯地平C、雷尼替丁D、酮洛芬E、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅱ类低水溶性、高渗透性的药物是答案：B解析：本题考查药物的生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等；第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁、那多诺尔和阿替洛尔等；第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。126.A.普萘洛尔A、卡马西平B、硝苯地平C、雷尼替丁D、酮洛芬E、根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅰ类高水溶性、高渗透性的药物是答案：A解析：本题考查药物的生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药物溶解性和过膜性的不同组合将药物分为四类：第Ⅰ类是高水溶解性、高过膜性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于胃排空速度，如普萘洛尔、依那普利和地尔硫等；第Ⅱ类是低水溶解性、高过膜性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于溶解速率，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗昔康等；第Ⅲ类是高水溶解性、低过膜性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于渗透效率，如雷尼替丁、那多诺尔和阿替洛尔等；第Ⅳ类是低水溶解性、低过膜性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬和呋塞米等。127.A.药效构象A、分配系数B、手性药物C、结构特异性药物D、结构非特异性药物E、含有手性中心的药物是答案：C解析：本题为识记题，含有手性中心的药物是手性药物，手性药物是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别，分别被命名为R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本题选C。128.A.药效构象A、分配系数B、手性药物C、结构特异性药物D、结构非特异性药物E、药物与受体相互结合时的构象是答案：A解析：本题为识记题，含有手性中心的药物是手性药物，手性药物是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别，分别被命名为R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本题选C。129.A.药效构象A、分配系数B、手性药物C、结构特异性药物D、结构非特异性药物E、药效主要受物理化学性质的影响是答案：E解析：本题为识记题，含有手性中心的药物是手性药物，手性药物是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别，分别被命名为R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本题选C。130.A.药效构象A、分配系数B、手性药物C、结构特异性药物D、结构非特异性药物E、药效主要受化学结构的影响是答案：D解析：本题为识记题，含有手性中心的药物是手性药物，手性药物是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别，分别被命名为R-型(右旋)或S-型(左旋)、外消旋。故本题选C。131.A.普罗帕酮A、盐酸美沙酮B、依托唑啉C、丙氧芬D、氯霉素E、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是答案：A解析：本题为识记题，互为镜像关系的立体异构体,称为对映异构体(简称为对映体)；对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的，所以对映异构体又称为旋光异构体。普罗帕酮的左旋体和右旋体具有同等药理活性和强度，故本题选A。132.A.普罗帕酮A、盐酸美沙酮B、依托唑啉C、丙氧芬D、氯霉素E、对映异构体之间具有相反活性的是答案：C解析：本题为识记题，互为镜像关系的立体异构体,称为对映异构体(简称为对映体)；对映异构体都有旋光性,其中一个是左旋的,一个是右旋的，所以对映异构体又称为旋光异构体。普罗帕酮的左旋体和右旋体具有同等药理活性和