新生儿耳聋基因、遗传代谢病筛查采血培训试题

新生儿耳聋基因、遗传代谢病筛查采血培训试题.新生儿遗传代谢性疾病筛查是通过实验室方法检测()相关指标来实现的。()A.口腔分泌物B.滤纸干血斑(正确答案)C.粪便.新生儿遗传代谢病筛查程序包括：()A.健康教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程。(正确答案)B.血片采集、血片对比、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程。C.宣传教育、血片采集、送检、实验室检测、阳性病例确诊和治疗等过程。.监护人拒绝筛查时如何处理()A.同意或拒绝筛查，均须新生儿监护人签字确认，并记录备案于病例中。(正确答案).监护人口头拒绝后即可，不需做处理。4.新生儿疾病筛查采血的时间是()A出生后48小时后吃奶8次-7天内。(正确答案)B.出生后立即采血筛查C.C.出生后24小时内.提前出院者如何采血：()A.取消筛查B.由助产机构负责告知新生儿父母，并签发延迟采血，嘱咐家长在新生儿出生后正常喂2天(8次)，最迟不宜超过出生后20天，带新生儿到接产医院采血。(正确答案)C.出院前采血进行筛查.需要输血的新生儿如何进行采血()A与其他新生儿一样采血。B.输血前采集C.在输入前采集标本，并在输血后48-72h再次采集第二份标本，120天后再采第三份标本。(正确答案).新生儿筛查首选采集血液：()A.静脉采血.动脉采血C.足跟血(正确答案).采集足跟血的部位是()A.足跟外内侧缘(正确答案)B.足跟部皆可以C.足跟中部•新生儿疾病筛查采血时间是()A.出生24小时后B.出生48小时后C.出生72小时后(正确答案)D.出生12小时后10.•滤纸干血片应当在采集后及时递送，最迟不超过几个工作日()A.4B.5(正确答案)C.6D.711.疾病筛查采集的血卡在室温中放置至少()小时A.4小时B.3小时(正确答案)C.1小时D.2小时12.先天性甲状腺功能减低症的筛查指标是()A.促甲状腺激素(正确答案)B.B.甲状腺激素C.苯丙氨酸D.A和B13.滤纸干血片的标本必须保存多少年，以备复查()A.至少3年B.至少4年C.至少5年(正确答案)D.至少D年14.下列关于新生儿血片采集步骤错误的是()A.采血开始前按摩或者热敷新生儿足跟B.用70%乙醇消毒皮肤(正确答案)C.第一滴血用干棉签擦去D.采完血后手持消毒干棉球轻压采血部止血15.采血时，待乙醇完全挥发后，使用一次性采血针刺—深度—从第一滴血开始采集。（）A.足跟内侧或外侧、小于3毫米、2（正确答案）B.足跟内侧或外侧、大于3毫米、2C.足跟内侧或外侧、小于3毫米、1D足跟内侧或外侧、大于3毫米、116、对于各种原因（早产儿、低体重儿、正在治疗疾病的新生儿、提前出院者等）来采足跟血者，采血时间一般不超过出生后（）天。A.7B.14C.20（正确答案）D.3017、开展新生儿疾病筛查属于（）A.遗传病一级预防B.遗传病二级预防C.遗传病三级预防D遗传咨询（正确答案）18、红细胞葡萄糖6-磷酸脱氮酶缺乏症，简称G6PD缺乏症，俗称“蚕豆病”，是一种X连锁不完全显性遗传病。男女均可患病，父亲遗传给不传给母亲遗传给半数的_和_（）A.女儿、儿子、女儿、儿子（正确答案）B.儿子、女儿、女儿、儿子C.儿子、女儿、儿子、女儿D.儿子、儿子、女儿、女儿19、新生儿筛查采血时间为出生一小时后，一天之内，并充分哺乳。A.72、3B.72、7（正确答案