人教版选修5有机化学认识有机化合物知识点总结加典题复习

5《生疏有机化合物》复习考点一：有机物的分类1．以下表示的是有机化合物构造式中的一局部，其中不是官能团〔〕A．－OH B．CC C．C＝C D．C－C2．以下有机物是依据碳的骨架进展分类的是〔 〕A．烷烃 B．烯烃 C．芳香烃 D．卤代烃3．具有复合官能团的简洁有机物：官能团具有各自的独立性，在不同条件下所生的化学性质可分别从各官能团争论。如：具有三个官能团： 、 和 所以这个化合物可看作 类， 类和 类。考点二．有机物的命名：1.给以下物质习惯命名：系统命名：(1)烷烃的命名〔1〕烷烃命名的根本步骤是：选主链(最长的，称某烷；编号位〔最近的简到繁；一样基，合并算。(2)烯烃和炔烃的命名①选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔②定编位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。③写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。4〕.以下有机物命名正确的选项是( )A．3,3－二甲基丁烷 B．3－甲基－2－乙基戊烷C．2,3－二甲基戊烯 D．3－甲基－1－戊烯6．写出以下有机物的构造简式：2，6－二甲基－4－乙基辛烷： 2，5－二甲基－2，4己二烯：苯的同系物的命名习惯命名法 二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号以某个甲基所在的—碳原子的位置为1号选取最小位次号给另一甲基编号，则邻二甲苯也可叫做 ，间二甲苯叫做 ，对二甲苯叫做衍生物的命名：将含有与官能团相连的碳原子的最长碳链为主链，成为某醇〔醛等〕从距离官能团最近的一端给主链上碳原子依次编号定位。官能团的位置用阿拉伯数字表示，官能团的个数用“二7．分子式为CH的芳香烃，苯环上的一溴取代物只有一种，该芳香烃的名称是〔 〕810A．乙苯 B．邻二甲苯 C．对二甲苯 D．间二甲苯〕〔〕〕〔〕考点三、有机化合物的构造特点1、碳原子的成键特点：碳原子价键数为四个；碳原子间的成键方式常有三种：C—C、C=C、C≡C；碳原子的结合方式有二种：碳链和碳环8》写出以下物质的分子式：9．分子式为CHCl的有机物，其构造不行能是〔 〕57A．只含有1个双键的直链有机物 B．含2个双键的直链有机物C．含1个双键的环状有机物 D．含一个三键的直链有机2、有机物分子里原子共线、共面：共线、共面其实是分子的构型问题，把握并会画出典型分子〔包括甲烷----饱和烃立体构造不共面，乙烯----平面型，乙炔------直线型，苯分子------平面型〕的构型：以代表分子的构造来推想其他同类物质的构造。114分子式为CH C.该化合物分子中全部原子不行能处于同一平面2520分子中全部原子有可能处于同一平面D.分子中全部原子确定处于同一平面顺反异构：12》.乙烯分子是平面构造，因此1，2—二氯乙烯可以形成两种不同的空间异构体，以下各物质中能形成类似上述两种空间异构体的是( )A.1，1—二氯乙烯B.丙烯C.2—丁烯 D.1—丁烯考点四〔1〕同系物的概念构造相像，在分子组成上相差一个或假设干个CH2原子团的物质互称为同系物。同系物的推断依据①两同：一样类别，一样通式。②一差：分子组成相差一个或假设干个CH2原子团。延长：(1)同系物必需是同一类物质。(2)同系物构造相像但不愿定完全一样。同系物间物理性质不同，但化学性质相像。(4)具有一样通式的有机物除烷烃外，都不能确定是不是同系物。考点五．有机化合物的同分异构现象和同分异构体同分异构现象：化合物具有一样的 ，但 不同，因而产生了 上的差异的现象。同分异构体：具有同分异构现象的化合物。(3)同分异构体的类别① 异构：碳链骨架不同。 ② 异构：官能团的位置不同。③ 异构：具有不同的官能团。总结：存在不同官能团直接的异构：烯烃， 二烯烃 醇 酚 羧酸 葡萄糖， 麦芽糖环烷烃， 炔烃。 醚，芳香醇， 酯， 果糖， 蔗糖13．以下哪个选项属于碳链异构 〔 〕A．CHCHCHCH和CHCH(CHB．CH＝C(CHCHCH＝CHCH3 2 2 3 3 32 2 32 3 3C．CH3CH2OH和CH3OCH3 D．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH214》主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有( )A.2种 B.3种 C.4种 D.5种15、丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为〔 〕A两种B三种C四种D五种三、常见题型及解题策略〔一〕推断是否为同分异构体〔二〕同分异构体数目确实定 ①同一碳原子上的氢原子是等效的；1、等效氢法 推断“等效氢”的三条原则是：②同一碳原子上所连的甲基是等效的；③处于对称位置上的氢原子是等效的。1718。以以下图为立方烷的构造，则它的一氯取代物有 种，二氯取代物有 种。19》.下面是稠环芳香烃中蒽和并五苯的构造简式：由于取代烃的位置不同，产生的异构现象称为官能团位置异构。一氯并五苯有 个异构体〔三〕由加成产物确定不饱和有机物的构造20》.假设 是某单烯烃与氢气加成后的产物，则烯烃可能有种构造；假设是炔烃与氢加成的产物，则此炔烃可能有 种构造。〔四、有限制性条件的有机物同分异构体的书写21》.满足以下三个条件的A的同分异构体数目有 种。①苯的衍生物，且苯环上只有两个互为对位的取代基；②能发生银镜反响；③与FeCl溶液作用不显色。322CH-O-CHO25考点六：混合物的分别提纯方法方法适用范围举例留意事项过滤 分别不溶性固体和粗盐提纯时把粗盐溶于水，1、要“一贴二低三靠；液体 经过滤把不溶于水的杂质2、必要时洗涤沉淀物；除去 3、定量试验要“无损”(重)结晶溶解度不同的固体KNO3溶解度随温度变化大，1、一般先配较高温度下的浓溶与固体 NaCl溶解度随温度变化小液，然后降温结晶；可用此法从二者混合液中2、结晶后过滤，分别出晶体KNO3蒸馏 沸点不同的液体混石油的分馏合物

1、温度计水银球在蒸馏烧瓶的支管口处；2、加沸石〔碎瓷片〕3、冷凝管水流方向萃取 利用溶质在两种互CCl4把溶于水里的溴萃取1、萃取后再进展分液操作不相溶的溶剂里的出来 2、对萃取剂的要求溶解度不同的分别方法分液 不互溶液体的分别水、苯的分别 下层液体从下口流出，上层液体从上口倒出盐析 某些物质在加某些从皂化液中分别肥皂甘油无机盐时，其溶解蛋白质的盐析度降低而分散的性质来分别物质洗气 气体混合物除杂 除去CO2气体中的HCl气体1、进步短出2、混合中气体溶解度差异较大24．有机物的自然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你争论，一般要采取的几个步骤是〔 〕分别、提纯→确定化学式→确定试验式→确定构造式分别、提纯→确定试验式→确定化学式→确定构造式C．分别、提纯→确定构造式→确定试验式→确定化学式D．确定化学式→确定试验式→确定构造式→分别、提纯25》.以下每组中各有三对物质，它们都能用分液漏斗分别的是〔 〕A乙酸乙酯和水，酒精和水，植物油和水 B四氯化碳和水，溴苯和水，苯和水C甘油和水，乙酸和水，乙酸和乙醇 D汽油和水，苯和水，己烷和水26．自然色素的提取往往应用到萃取操作现在有用大量水提取的自然色素以下溶剂不能用来萃取富集这些自然色素的是〔 〕 A．石油醚 B．丙酮 C．乙醇 D．乙醚考点七：分子式确实定商余法：烃的式量除以12，得到的商及余数可确定利用燃烧通式某有机物燃烧生成CO和HO,写出其燃烧通式，利用其它反响的方程式2 21mol利用各类有机物的分子通式和相对分子质量确定1、利用有机物蒸气的相对密度、利用标准状况下气态烃的密度、利用各类有机物的分子通式及相应的化学反响方程式、质谱法—能快速、微量、准确测定相对分子质量的方法27》.列式计算以下有机物的相对分子质量：某有机物的蒸气密度是一样状况下氢气密度的14倍；某有机物在一样状况下对空气的相对密度为2；(3)0.56g44.8ml;3.2g1.12L(标况)氢气。28A中，含碳80%、含氢20%求该化合物的试验式。又测得该化合物的相对分子质量是30，求该化合物的分子式。29》.某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，92.3%。A的分子式为 ；A与溴的四氯化碳溶液反响的化学方程式为 ，反响类型是 ；30．某有机化合物仅由C、H、O三种元素组成，其相对分子质量小于150，假设其中氧的质量分数为50%，则分子中碳原子的个数最多为 ( )A．4 B．5 C．6 D．731．某有机物在氧气中充分燃烧，生成的CO和HO的物质的量之比为1:2 〔 〕2 2A．分子中C、H、O个数之比为1:2:3 B．分子中C、H个数之比为1:4C．分子中可能含有氧原子 D．此有机物的最简式为CH4326.4g8.8gCO2

和7.2gHO。以下说法正确的选项是( )2A．该化合物仅含碳、氢两种元素 B．该化合物中碳、氢原子个数比为1：4C．无法确定该化合物是否含有氧元素 D．该化合物中确定含有氧元素考点八：分子构造确实定红外光谱：在红外光谱图上处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。核磁共振氢谱①处在不同化学环境中的氢原子在谱图上消灭的位置不同；②吸取峰的面积与氢原子数成正比。33．能够快速、微量、准确的测定相对分子质量的物理方法是 〔 〕A．质谱 B．红外光谱 C．紫外光谱 D．核磁共振谱34．某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C－H键、O－H键、C－O键的振动吸取，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的构造简式是 〔 〕A．CH3CH2OCH3 B．CH3CH〔OH〕CH3 C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2CH2O35》.在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱〔P