专题验收评价（十一） 遗传定律

专题验收评价（十一）遗传定律一、选择题1.(2023·金华一中月考)水稻非糯性对糯性为显性，如果将水稻杂合非糯性品系的花粉进行碘液染色，发现花粉有一半蓝黑色，一半红褐色，这与下列哪种情况揭示了相同的本质()A.纯合非糯性植株与糯性植株杂交 B.水稻糯性植株自交C.杂合非糯性植株与糯性植株杂交 D.水稻非糯性植株自交解析：选C纯合非糯性植株与糯性植株杂交，后代全为非糯性，不能揭示分离定律的实质，A不符合题意；水稻糯性为隐性性状，植株自交后代都是糯性，不能揭示分离定律的实质，B不符合题意；杂合非糯性植株与糯性植株杂交，相当于测交，能验证分离定律的实质，C符合题意；水稻非糯性植株如果是纯合子，其自交后代都是非糯性，不能揭示分离定律的实质，D不符合题意。2.(2023·浙江强基联盟统测)某豌豆种群的基因型及比例为DD∶Dd＝1∶1。自然条件下繁殖一代后基因型为dd个体所占的比例为()A.1/16 B.1/8C.1/4 D.1/2解析：选B豌豆自然条件下进行自花授粉，某豌豆种群的基因型及比例为DD∶Dd＝1∶1，即1/2Dd自交后代dd＝1/2×1/4＝1/8，B正确。3.T基因为原癌基因。研究者将同属的新月鱼(有较少的黑素瘤，基因型为TTRR)和剑尾鱼(无黑素瘤，基因型为ttrr)进行种间杂交，F1长有较多的良性黑素瘤。F1与剑尾鱼杂交，子代中一半个体无黑素瘤，一半个体的黑素瘤介于良性和恶性(致死)之间。下列相关分析错误的是()A.R基因抑制黑素瘤形成B.R基因具有“剂量效应”C.恶性黑素瘤个体的基因型为TtRrD.T和R基因可能在生殖隔离中发挥作用解析：选C分析题意可知，基因型为TTRR的新月鱼和基因型为ttrr的剑尾鱼杂交，F1基因型为TtRr，对比基因型为TTRR新月鱼有较少的黑素瘤，ttrr无黑素瘤，而TtRr有较多的良性黑素瘤可推知，T基因形成黑素瘤，R基因能抑制黑素瘤的形成，且R基因多，黑素瘤的形成就少，说明R基因具有“剂量效应”，A、B正确；恶性黑素瘤个体缺少R基因，但T基因数量多，推测其基因型应为TTrr，C错误；分析题意可知，同属的两种鱼杂交后，子代黑素瘤的比例升高，也会出现因黑素瘤而死亡的个体，推测T和R基因可能在生殖隔离中发挥作用，D正确。4.某学校实验小组成员欲利用高茎和矮茎玉米植株模拟孟德尔一对相对性状的杂交实验，以下操作错误的是()A.同学一“亲本杂交时，不需要对母本去雄，可直接对雌花进行套袋→授粉→套袋处理”B.同学二“亲本杂交时，可对母本去雄，并将其与父本植株一起隔离即可”C.同学三“模拟F1自交时，为提高授粉的成功率，尽量进行人工授粉”D.同学四“母本果穗成熟后，可用统计学分析籽粒性状比，检测杂交是否成功”解析：选D玉米为雌、雄同株异花植物，不需要去雄，可直接对雌花进行套袋→授粉→套袋处理，A正确；去掉母本植株的雄花以防止自花授粉，并与需要杂交的父本植株单独隔离培养，可以实现杂交，B正确；玉米是雌、雄同株、异花授粉植物，人工授粉可以提高授粉的成功率，C正确；高茎和矮茎为植株性状，需要收获种子并种植，对生长出的植株进行统计分析，D错误。阅读下列材料，回答5～6题。某自花授粉、闭花授粉植物的花色由一对等位基因R和r控制，有红花、粉红花和白花三种表型，将红花与白花杂交，F1均为粉红花，F1自交得到的F2表型及比例为红花∶粉红花∶白花＝1∶2∶1。株高由3个复等位基因A1(高茎)、A2(中高茎)和a(矮茎)控制，A1对A2、a为完全显性，A2对a为完全显性。控制花色和株高的两对基因独立遗传。5.下列关于该植物花色遗传的叙述，错误的是()A.该植物的花色遗传依然遵循分离定律B.F1呈现双亲的中间类型，属于不完全显性现象C.F2植物自交，F3中白花植株占比为3/8D.F2中的红花植株自交，子代会出现性状分离现象解析：选D由题意可知，植物的花色由一对等位基因R和r控制，故该植物的花色遗传遵循分离定律，A正确；红花与白花杂交，F1均为粉红花，表现为双亲的中间类型，属于不完全显性现象，B正确；由题意可知，F1自交得到的F2表型及比例为红花∶粉红花∶白花＝1∶2∶1，F2中1/4红花(RR)自交的后代为红花，1/4白花(rr)自交的后代中1/4为白花，粉红花(Rr)自交的后代中，白花的占比为2/4×1/4＝1/8，故F3中白花植株占比为1/8＋1/4＝3/8，C正确；F2中的红花植株自交，子代全为红花，不会出现性状分离现象，D错误。6.同时考虑植物的株高与花色性状，下列叙述正确的是()A.该种植物相关的基因组成有12种，表型有9种B.某高茎粉红花植株自交，F1中出现了矮茎植株，则F1中的高茎红花占比为3/16C.任意一株中高茎粉红花植株与矮茎白花植株杂交，子代的表型比均为1∶1∶1∶1D.任意一株植株与矮茎植株杂交，子代中高茎红花植株的占比最大值为1/2解析：选B由题意可知，花色由一对等位基因R和r控制，具有RR、Rr、rr3种基因型，3种表型；株高由3个复等位基因控制，具有A1A1、A1A2、A1a、A2A2、A2a、aa6种基因型，3种表型，故该种植物相关的基因组成有18种，表型有9种，A错误；某高茎粉红花植株(RrA1_)自交，F1中出现了矮茎(aa)植株，说明亲本的基因型为RrA1a，F1中的高茎红花占比为3/4×1/4＝3/16，B正确；若中高茎粉红花植株(RrA2A2)与矮茎白花(rraa)植株杂交，子代的表型比为1∶1，C错误；若纯合高茎红花(RRA1A1)植株与矮茎红花(RRaa)植株杂交，子代中高茎红花植株的占比最大值为1，D错误。7.(2023·浙睿联盟第二次联考)雄性不育系(花粉败育，但雌蕊正常)可以省去去雄的操作，常应用于育种中。水稻雄性是否可育是由细胞核基因(可育基因R对不育基因r为显性)和细胞质基因(可育基因为N，不育基因为S，细胞质中基因都成单存在)共同控制的。基因R能够抑制基因S的表达，当细胞质基因N表达时，植株都表现为雄性可育。基因型为N(RR)的水稻与S(rr)杂交，下列相关叙述错误的是()A.基因型为S(rr)的水稻表现为雄性不育B.F1的基因型为N(Rr)，表现为雄性可育C.雄性可育水稻的基因型有5种D.F1再自交，F2的表型及比例为雄性可育∶雄性不育＝3∶1解析：选B由题意可知，当细胞质和细胞核都是不育基因时水稻表现为雄性不育，则S(rr)表现为雄性不育，A正确；基因型为N(RR)的水稻与S(rr)的水稻作亲本杂交，S(rr)雄性不育只能作母本，则F1的基因型为S(Rr)，表现为雄性可育，B错误；水稻的基因型共有六种：S(rr)、S(RR)、S(Rr)、N(RR)、N(Rr)、N(rr)，其中N(RR)、N(Rr)、N(rr)、S(RR)、S(Rr)五种基因型均表现为雄性可育，C正确；F1的基因型为S(Rr)，其自交F2基因型及比例为S(RR)∶S(Rr)∶S(rr)＝1∶2∶1，表型及比例为雄性可育∶雄性不育＝3∶1，D正确。8.(2023·温州乐清期中)现有①～④四个纯种果蝇品系，其中品系①的性状均为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如表所示，现要设计验证孟德尔遗传定律的第一步杂交实验，下列相关叙述错误的是()品系①②③④隐性性状无残翅黑身紫红眼相应染色体Ⅱ、ⅢⅡⅡⅢA.若通过观察体色验证分离定律，可选择交配品系组合为②×③B.若通过观察翅型验证分离定律，可选择交配品系组合为①×②或②×③C.若验证自由组合定律，可选择交配品系组合为②×③或①×③D.若验证自由组合定律，可选择交配品系组合为②×④或③×④解析：选C关于体色只有③为隐性，而其余全为显性，若通过观察体色验证分离定律，可选择交配品系组合为①×③或②×③或③×④，A正确；关于翅型只有②为隐性，而其余全为显性，若通过观察翅型验证分离定律，可选择交配品系组合为①×②或②×③或②×④，B正确；要验证基因自由组合定律，则控制两对相对性状的基因要位于不同对的同源染色体上，控制翅型和体色的基因都位于Ⅱ号染色体上，控制眼色的基因位于Ⅲ号染色体上，故可选择交配品系组合②×④或③×④来验证自由组合定律，C错误，D正确。9.(2023·海宁月考)控制果蝇体色和翅型的基因均位于常染色体上，杂交实验结果如图。下列分析错误的是()A.长翅对短翅为显性B.体色和翅型的遗传均遵循基因分离定律C.F1灰身长翅果蝇产生了17%的重组配子D.F1灰身长翅自交后代性状分离比为9∶3∶3∶1解析：选D仅考虑翅型基因，亲本分别为纯合长翅和纯合短翅，F1只表现为长翅，说明长翅对短翅为显性，A正确。考虑体色基因，亲本分别为纯合灰身和纯合黑身，F1只表现为灰身，说明灰身为显性性状；假设基因A、a分别控制灰身和黑身，基因B、b分别控制长翅和短翅，已知两对基因均位于常染色体上，则母本基因型为AABB，父本基因型为aabb，F1基因型为AaBb，F1与纯合黑身短翅(aabb)测交，只考虑体色基因，后代灰身∶黑身＝(41.5%＋8.5%)∶(41.5%＋8.5%)＝1∶1，说明体色基因也遵循分离定律，只考虑翅型基因，后代长翅∶短翅＝(41.5%＋8.5%)∶(41.5%＋8.5%)＝1∶1，说明翅型基因遵循分离定律，B正确。由以上分析可知，F1测交后代灰身∶黑身＝1∶1，长翅∶短翅＝1∶1，若这两对基因符合自由组合定律，后代表型及比例应为灰身长翅∶黑身长翅∶灰身短翅∶黑身短翅＝1∶1∶1∶1，与实验结果不符，说明这两对基因位于一对同源染色体上。由亲本基因型为AABB和aabb可知，F1中基因A与B基因位于一条染色体上，基因a与基因b位于一条染色体上，由于F1在减数第一次分裂前期发生了染色体互换，导致形成了重组配子Ab和aB，由于F1测交后代的表型比例可以反应F1产生配子的比例，F1产生重组配子Ab和aB的比例之和＝F1测交后代中灰身短翅(Aabb)个体和黑身长翅(aaBb)个体的比例之和＝8.5%＋8.5%＝17%，C正确。由于体色和翅型基因位于一对同源染色体上，不符合自由组合定律，则F1灰身长翅自交后代产生的性状分离比不是9∶3∶3∶1，D错误。10.某动物有一对等位基因A/a，已知基因型为AA的个体雄性不育，其余基因型雌、雄个体均正常。亲本基因型为Aa的雌、雄个体杂交产生F1，F1中的雌、雄个体随机交配产生F2。在甲(代表雌性)、乙(代表雄性)两个容器中分别放入适量的红球(代表A基因)和白球(代表a基因)，模拟F1产生F2的过程。下列叙述正确的是()A.从甲、乙两个容器中取小球并组合模拟了基因自由组合B.乙容器中红、白两种球的数量相等C.多次重复实验后，出现aa的概率是1/4D.甲容器中的红球比例与F1雌性的A基因频率相同解析：选D本题只涉及1对等位基因，所以从甲、乙两个容器中取小球并组合模拟了基因分离定律和受精作用，A错误；F1个体基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，由于AA的个体雄性不育，所以雄性个体配子的种类及比例(乙容器)为A∶a＝1∶2，雌性个体配子的种类及比例(甲容器)为A∶a＝1∶1，乙容器中红、白两种球的数量不相等，B错误；多次重复实验后，出现aa的概率是1/2×2/3＝1/3，C错误；甲容器中A∶a＝1∶1，F1雌性个体基因型及比例为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，F1雌性的A基因频率为1/2，甲容器中的红球比例与F1雌性的A基因频率相同，D正确。11.(2023·舟山月考)某植物花色由基因D(褐色)、d(白色)控制，D对d为完全显性。萼片形状由基因H(卷)、h(直)控制，H对h为完全显性。基因型为DdHh的个体自交，假设后代数量足够多。下列说法正确的是()A.若子代中两对相对性状均出现3∶1的性状分离比，则两对基因独立遗传B.若两对基因位于一对同源染色体上，则子代的性状分离比可能为1∶2∶1、3∶1C.若子代性状分离比为5∶3∶3∶1，说明基因型为DH的配子致死D.若子代性状分离比为7∶1∶3∶1，则致死配子的基因型不可能是dH解析：选B由题干信息不能确定两对基因的位置关系，当两对基因位于一对或两对同源染色体上时，子代中两对相对性状均可能出现3∶1的性状分离比，故不能判断两对基因的遗传情况，A错误。若两对基因位于一对同源染色体上，且D和H连锁、d和h连锁，则子代的性状分离比可能为3∶1；若两对基因位于一对同源染色体上，且D和h连锁、d和H连锁，则子代的性状分离比可能为1∶2∶1，B正确。若子代性状分离比为5∶3∶3∶1，说明基因型为DH的雄配子或雌配子致死，C错误。若子代性状分离比为7∶1∶3∶1，则某种性别的配子致死，致死配子的基因型可能是Dh，也可能是dH，D错误。12.转基因水稻细胞中的A基因编码一种毒性蛋白，对雌配子没有影响，但会导致杂合子水稻一定比例的不含该基因的花粉死亡，通过这种方式来改变后代分离比，使其有更多的机会遗传下去。现让亲本基因型为Aa的水稻自交，F1中三种基因型的比例为AA∶Aa∶aa＝3∶4∶1，F1随机授粉获得F2。下列叙述错误的是()A.A基因会使亲本2/3的不含A基因的花粉死亡B.F1产生的雄配子的比例为A∶a＝5∶1C.F2中基因型为aa的个体所占比例为3/32D.从亲本到F2，A的基因频率会越来越高解析：选B基因型为Aa的水稻自交，产生雌配子的种类及比例为1∶1，F1中AA占3/8，aa占1/8，故产生雄配子的种类及比例为A∶a＝3∶1，A基因会使2/3的不含A基因的花粉死亡，A正确；F1中Aa产生的雄配子的比例为A∶a＝3∶1，所以F1产生的a雄配子为0＋4/8×1/4＋1/8＝2/8，A雄配子为3/8＋4/8×3/4＋0＝6/8，F1产生的雄配子的比例为A∶a＝6∶2＝3∶1，B错误；由于F1产生的雌配子的比例为A∶a＝5∶3，F1产生的雄配子的比例为A∶a＝3∶1，F2中基因型为aa的个体所占比例为1/4×3/8＝3/32，C正确；每一代都会有a基因的死亡，故从亲本到F2，A的基因频率会越来越高，D正确。13.(2023·金华一中月考)神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B/b和D/d基因控制。图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ21不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对Ⅲ9～Ⅲ13个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图2。下列说法正确的是()A.神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体隐性B.Ⅳ19的致病基因只能来自Ⅱ5或者Ⅱ6C.Ⅲ13的基因型为BbXDXd或BBXDXdD.Ⅴ22与Ⅴ23婚配，他们后代中出现不患病女孩的概率是7/16解析：选C由图1可知，Ⅲ9和Ⅲ10都不患神经性耳聋，生出患神经性耳聋的女儿(Ⅳ16)，故神经性耳聋属于常染色体隐性遗传病；Ⅳ20和Ⅳ21生出患腓骨肌萎缩症的女儿(Ⅴ23)且Ⅳ21不携带致病基因，故该病为显性遗传，由图2中Ⅲ10、Ⅲ13与Ⅲ12电泳结果图不同可知，腓骨肌萎缩症属于伴X染色体显性遗传病，A错误。Ⅳ19患神经性耳聋，其基因型为bb，其致病基因分别来自Ⅲ9和Ⅲ10，所以致病基因来自于Ⅱ3或Ⅱ4和Ⅱ5或Ⅱ6，B错误。由Ⅲ11为正常女性可知，Ⅱ5和Ⅱ6有关腓骨肌萎缩症的基因型是XDXd、XdY；由B项分析可知，Ⅱ5和Ⅱ6有关神经性耳聋的基因型为Bb，所以Ⅲ13有关神经性耳聋的基因型可能是BB或Bb，因此Ⅲ13的基因型为BbXDXd或BBXDXd，C正确；Ⅴ22的基因型为BbXdY，Ⅴ23的基因型为1/2BBXDXd、1/2BbXDXd，所以他们后代中出现不患病女孩的概率是7/8(不患神经性耳聋)×1/4(不患腓骨肌萎缩症的女孩)＝7/32，D错误。二、非选择题14.(2023·嘉兴二模)植物雄性不育是指在高等植物中，雄性生殖器官不能产生有功能的雄配子。雄性不育植株的雌性生殖器官发育正常，可受精结实并将不育性遗传给后代。玉米为雌、雄同株植物，育种工作者发现两株雄性不育突变株甲、乙。为研究突变基因的遗传特点，科研人员进行了如下表的杂交实验，回答下列问题：杂交组合亲本F1表型F2表型(数量)Ⅰ甲×野生型野生型野生型(362)，雄性不育型(24)Ⅱ乙×野生型野生型野生型(284)，雄性不育型(94)(1)杂交组合Ⅰ中F1全为野生型，说明________为显性性状。突变体甲雄性不育性状基因的遗传符合____________定律。综合考虑杂交组合Ⅰ和Ⅱ，雄性不育基因至少位于________对同源染色体上。(2)组合Ⅰ的F2野生型中，纯合子占________。若取组合Ⅰ中F2的野生型植株进行测交，根据测交结果__________(填“能”“不能”或“不一定能”)确定其基因型。(3)若以组合Ⅰ的F1为父本，F2的雄性不育型为母本进行杂交，得到F3，F3之间随机传粉得到F4，则F3中雄性不育型占________；F4的表型及比例为_________________________。解析：(1)由分析可知，野生型为显性性状，杂交组合Ⅰ的F2中野生型∶雄性不育型≈15∶1，故突变体甲雄性不育性状基因的遗传符合自由组合定律，雄性不育基因至少位于2对同源染色体上。(2)用A、a和B、b表示植株的育性基因，则组合Ⅰ中F1的基因型为AaBb，子代中野生型和雄性不育型的基因型及份数为1AABB、4AaBb、2AaBB、2AABb、1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，故组合Ⅰ的F2野生型中，纯合子占3/15，即1/5。若取组合Ⅰ中F2的野生型植株进行测交，野生型的基因型有AABB、AaBb、AaBB、AABb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，与aabb个体杂交，若基因型为AABB、AaBB、AABb、AAbb、aaBB中的一种，测交后代均为野生型；若野生型的基因型为AaBb，测交后代野生型∶雄性不育＝3∶1；若野生型的基因型为Aabb、aaBb中的一种，测交后代为野生型∶雄性不育＝1∶1，故根据测交结果不一定能确定其基因型。(3)若以组合Ⅰ的F1(AaBb)为父本，F2的雄性不育型(aabb)为母本进行杂交，得到F3(AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1)，F3之间随机传粉得到F4，F3产生的雌配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶3∶3∶9，F3产生的雄配子种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶3∶3∶5，则F4中雄性不育型(aabb)占15/64，F4的表型及比例为野生型∶雄性不育＝49∶15。答案：(1)野生型自由组合2(2)1/5不一定能(3)15/64野生型∶雄性不育＝49∶1515.野生型果蝇的眼色和体色分别为红色和灰色。研究人员通过诱变育种获得了紫眼突变体、白眼突变体和黑檀体突变体，已知三种突变体均为单个位点的基因突变所致，为研究眼色和体色的遗传方式，研究人员利用上述三种突变体品系进行杂交实验，结果如下表。杂交组合PF1F2甲野生型，紫眼突变体(正、反交)灰体红眼红眼∶紫眼＝3∶1乙野生型(♀)，白眼突变体(♂)灰体红眼红眼(♀)∶红眼(♂)∶白眼(♂)＝2∶1∶1丙黑檀体突变体(♂)，白眼突变体(♀)灰体红眼∶灰体白眼＝1∶1灰体红眼∶灰体白眼∶黑檀体红眼∶黑檀体白眼＝3∶3∶1∶1注：表中F1为一对亲本杂交的后代，F2为F1个体随机交配的后代；假定每只果蝇的生殖力相同。(1)紫眼突变基因位于________染色体上，白眼突变基因位于________染色体上，两者可互称为______________________________基因。(2)黑檀体的突变属于________(填“显性”或“隐性”)突变，由杂交组合丙可以判定黑檀体突变基因位于________染色体上。若让杂交组合丙的F2中的灰体红眼果蝇自由交配，则F3中出现黑檀体白眼的概率是________。(3)根据上述杂交组合不能判定紫眼突变基因与黑檀体突变基因的遗传是否遵循基因自由组合定律，可从三种突变体品系中选择__________________________组合进行杂交，若____________________________________________________________________说明两对基因的遗传遵循基因自由组合定律。(4)针对上述果蝇眼色遗传的生化机理有学生建立了甲、乙两种可能模型，欲通过杂交实验进行初步确定请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。①实验思路。第一步：从三种突变体品系中选择白眼突变体雌蝇与__________________进行杂交获得F1；第二步：____________________，观察记录表型及数量，并做统计分析。②预测实验结果并分析讨论：若子代眼色表型及其比例为____________________________，则甲模型可能正确；若子代眼色表型及其比例为____________________________，则乙模型可能正确；否则，甲、乙模型均不合理。解