淋巴细胞增殖性疾

淋巴细胞增殖性疾病湖北文理学院襄阳市中心医院血液科襄阳市血液病临床研究中心袁国林

是由于淋巴细胞发生恶性转化形成的一组克隆性疾病。包括：急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症、原发性淀粉样变性等。急性淋巴细胞

白血病

（ALL）

概述【定义】急性淋巴细胞白血病是起源于骨髓中淋巴样干细胞或祖细胞的恶性克隆性疾病。这类细胞失去进一步分化成熟的能力，发育停滞于原幼阶段。

特点：

白血病细胞在骨髓和其它造血组织中恶性增植，并浸润其它器官和组织，正常造血受抑。

临床表现：

贫血、出血、感染、浸润。【病因和发病机制】一、病毒：已经证实,成人T细胞白血病病毒(HumanT-cellLeukemiavirus-ⅠHTLV-Ⅰ）是引起成人T细胞白血病（ATL）的主要原因。证据：1、ATL的T细胞中分离出HTLV-Ⅰ。

2、ATL患者血清检出HTLV-Ⅰ抗体。二、电离辐射：

照射剂量与白血病发病率密切相关。

引起骨髓抑制、免疫缺陷、染色体断

裂和重组。三、化学因素：

苯

乙双吗啉：染色体畸变

烷化剂

四、遗传因素：

家族性白血病；

单卵性孪生子发病率高于双卵；

某些遗传病发病率高于正常；

一、形态学分型

L1：原始和幼淋巴细胞以小细胞(直径≤

12μm)为主，儿童多见。

L２:原始和幼淋巴细胞以大细胞(直径＞

12μm)为主，成人多见。

L3：原始和幼淋巴细胞以大细胞为主,大小较一致，细胞内有明显空泡。二、免疫学分型

T细胞：CD2、CD3、CD7

B细胞：CD10、CD19、CD22

【临床表现】一、贫血：乏力、苍白、头痛、耳鸣等。二、发热：白血病本身发热：肿瘤性发热。

继发感染发热：以口腔、肛周、呼吸道、泌尿系、皮肤感染多见，严重时败血症，以G（-）杆菌败血症最常见。

三、出血：

皮肤瘀点、瘀斑，鼻衄，牙龈出血，

内脏出血：月经过多，眼底出血，消化

道出血，血尿。

颅内出血：最主要的并发症，也是AL死亡

的首要原因。

DIC：四、浸润㈠淋巴结和肝脾肿大：

50%ALL有淋巴结肿大；多数T-ALL有纵隔淋巴结肿大；

㈡骨骼和关节：胸骨下端压痛是最主要的临床体征。关节及骨骼疼痛，儿童多见。㈢口腔和皮肤：齿龈肿胀。可有皮肤浸润表现。

㈣髓外白血病：是白血病髓外复发的根原。

1、中枢神经系统白血病(CNS-L)：脑膜浸润或脑实质局部浸润或颅神经直接浸润的表现，ALL多见。

2、睾丸白血病：白血病细胞浸润，单侧无痛性肿大，多见于ALL。一、血象：白细胞增多，多在1—5万。高白细胞性白血病WBC>100×109/L。白细胞不增多白血病WBC<1.0X109/L。血涂片可见原、幼细胞。不同程度贫血，血小板减少。【实验室和其它检查】二、骨髓象

1、骨髓增生多呈活跃到极度活跃，少数增生低下称为低增生性。

2、白血病性原始细胞占NEC的30%以上，中间阶段细胞缺如，成熟细胞减少呈裂孔现象。

3、正常骨髓成分受抑制。

4、原始细胞形态异常

三、免疫学检查四、细胞遗传学检查：

部分患者有染色体异常。

五、其它：

骨髓细胞培养尿酸DIC有关检查CNS-L时脑脊液检查

临床表现血象骨髓象(白血病性的原始细胞≥20%是诊断最主要的证据。细胞化学染色，免疫学和细胞遗传学检查，协助AL的诊断和分型。【诊断】一般治疗

纠正贫血：输红细胞，缓解白血病症状。防治感染：无菌护理，注意口腔、肛门护理。抗感染药，粒（单）细胞集落刺激因子(GM-CSF、G-CSF)。【治疗】

控制出血：输血小板，局部止血，DIC治疗。

防治高尿酸血症：高白多见，别嘌醇，水化，碱化尿液。

其它：

病情教育，补充营养，电解质平衡。二、化疗化疗原则：

早期、联合、足量、间歇、

个体化、注意髓外白血病。治疗两个阶段：诱导缓解治疗(诱导治疗)

缓解后治疗(3~5年，可分为巩固强化和维持治疗)。诱导治疗的目的：

尽快获得完全缓解(CR）。CR标准:

白血病症状、体征消失；血常规达正常标准，分类无白血病细胞。骨髓原+早（幼）<5%。缓解后治疗的目的：

根除残留白血病细胞，预防复发，争取长期

存活、长期CR、以至治愈。联合化疗药物组合条件：作用细胞周期不同阶段药物有协同作用毒性作用不重叠(一)化疗1.诱导治疗：VP为基础的方案。2.巩固／早期强化治疗：6～8疗程，可用

原诱导方案、EA、AA、MA方案、中或大剂量MTX、中或大剂量阿糖胞苷交替。3.维持治疗：3～5年，多种方案交替使用。二、髓外白血病防治CNS-L的防治：单独鞘内注射甲氨蝶呤和/或阿糖胞苷预防(1～3年)，CNS-L治疗随全身化疗结束而停用，可联合头颅

照射。睾丸白血病：放疗。三、复发和难治AL的治疗四、造血干细胞移植骨髓移植，外周血干细胞移植，脐血干细胞移植。【预后】5年DFS率为30%左右。慢性淋巴细胞

白血病

（CLL）

概述慢性淋巴细胞白血病简称慢淋（CLL）：是由于单克隆性小淋巴细胞凋亡受阻、存活时间延长而大量积聚在骨髓、血液、淋巴结和其他器官，最终导致正常造血功能衰竭的低度恶性疾病。这类细胞形态上类似成熟淋巴细胞，但是一种免疫学不成熟的、功能不全的细胞。CLL是西方国家最常见的白血病类型，可占全部白血病例的1/3.亚洲国家发生率较低，我国CLL约占白血病总数的3%以下。90%以上的CLL发病年龄在50岁以上，男性发病率高于女性，男:女=2:1。病因CLL病因不详，目前尚无证据说明病毒、电离辐射可引起该类型白血病；但发现几种因素与该病密切相关：遗传因素（种族和家庭性）及性别。

1、遗传因素：CLL或其他淋巴系统恶性疾病家族史者，直系亲属发病率较一般人群高3倍。CLL患者的亲属自身免疫病的发生率也明显增加。

2、染色体异常50%的CLL患者具有染色体异常，常累及12或4号染色体，-8、i(7)、i(2p)、t(13;21)、+18、6q-、14q-、-X等异常均有报道。染色体异常与病程有关，疾病早期染色体异常占20%左右，晚期病例可达70%。CLL受累的染色体常涉及免疫球蛋白编码基因（如14号染色体的重链基因）或癌基因临床表现1、患者多系老年，90%>50岁，男性多于女性。2、起病缓慢，早期往往无自觉症状。3、淋巴结肿大常首先引起患者注意。4、有症状时可表现食欲减退、消瘦、低热、盗汗及贫血等。5、常见体征有淋巴结和脾肿大，肝轻度肿大。6、肿大的淋巴结压迫引起的相应症状。7、晚期病人可出现贫血，血小板减少、皮肤粘膜紫癜。8、免疫功能减退引起的感染。9、少部分患者并发AIHA、ITP。

实验室检查及诊断

血象持续淋巴细胞增多。白细胞＞10×10^9/L;，淋巴细胞占50%以上,L绝对值≥5×10^9/L（持续四周以上），以小淋巴细胞增多为主。可见少数幼淋巴细胞或不典型淋巴细胞，破碎细胞易见。中性粒细胞百分比降低。随着病情的发展，血小板减少，贫血逐渐明显。骨髓象有核细胞增生活跃，淋巴细胞≥40%，以成熟淋巴细胞为主。红系、粒系及巨核系细胞均减少，伴有溶血时幼红细胞可代偿增生。免疫分型淋巴细胞具有单克隆性。源于B细胞者，CD19、CD20、CD5、CD23(+)，Sig弱阳性，其轻链只有κ和λ链中的一种，其绵羊玫瑰花结试验阳性。约2%~5%源于T细胞，CD2、CD3、CD8(或CD4)阳性。CD5阴性。20%的患者抗人球蛋白试验Coomb’s(+)，但仅8%发生溶贫。染色体常规显带和荧光原位杂交（FISH）分析分别发现，50%~80%的患者有染色体异常。预后较好的染色体核型为13q-和正常核型；预后较差的染色体核型包括12号染色体三体、11q-和17p-；已检出的染色体异常还有6q-等。基因突变免疫球蛋白可变区（IgV）基因突变（预后好）发生在约50%的CLL病例中，研究显示IgV突变发生在经历了抗原选择的记忆性B细胞（后生发中心），此类病例生存期长；而无此突变者预后较差，此类CLL起源于未经抗原选择的原始B细胞（前生发中心）。IgV基因突变与CD38的表达呈负相关。约17%的B系CLL存在P53缺失（预后不良），此类患者对烷化剂和抗嘌呤类药物耐药，生存期短。诊断临床表现外周血中持续性单克隆性淋巴细胞＞5×10^9/L骨髓中淋巴细胞≥40%根据免疫学表面标志结合上述综合因素可以做出诊断和分类临床分期淋巴结区包括：⑴不论一侧或双侧头部和颈部，包括咽淋巴环；⑵腋窝；⑶腹股沟；⑷可触及的脾脏；⑸可触及的肝脏。共计5个区域一般A期患者无需治疗，B和C期患者应予化疗。分期标准中数存活期ABC血和骨髓中淋巴细胞增多，可有少于3个区域的淋巴结肿大血和骨髓中淋巴细胞增多，可有3个或3个以上区域的淋巴结肿大与B期相同外，尚有贫血（Hb：男<110g/L,女<100g/L）或血小板减少（<100×10^9/L）>7年<5年<2年Rai和Binet分期系统Rai分期Binet分期危险分组生存期(年)0.仅有外周血和骨髓中淋巴细胞增多A.<3个区域淋巴结肿大，Hb>100g/L，PLT>100×109/L低危14-17Ⅰ.淋巴细胞增多伴淋巴结肿大B.

3个区域淋巴结肿大,Hb>100g/L，PLT>100×109/L中危5-7Ⅱ.淋巴细胞增多伴肝和/或脾肿大Ⅲ.淋巴细胞增多伴贫血C.Hb<100g/L,和/或PLT<100×109/L,不管淋巴结区域累及多少高危2-3Ⅳ.淋巴细胞增多伴血小板减少淋巴细胞>30%；贫血定义为血红蛋白<100g/L；淋巴结区包括：⑴头部和颈部，包括咽淋巴环；⑵腋窝；⑶腹股沟；⑷可触及的脾脏；⑸可触及的肝脏。治疗化学治疗并发症治疗免疫治疗造血干细胞移植治疗指征（初治/复发）至少应该满足以下一个条件：（1）进行性骨髓衰竭的证据，表现为贫血和/或血小板减少进展或恶化。（2）巨脾（如左肋缘下＞6cm）或进行性或有症状的脾肿大。（3）巨块型淋巴结肿大(如最长直径>10cm)或进行性或有症状的淋巴结肿大。（4）进行性淋巴细胞增多，如2个月内增多＞50%。（5）自身免疫性贫血和/或血小板减少对皮质类固醇或其他标准治疗反应不佳。（6）至少存在下列一种疾病相关症状：（a）在以前6月内无明显原因的体重下降≥10%。（b）严重疲乏[如ECOGPS≥2；不能工作或不能进行常规活动]。（c）无其他感染证据，发热＞38.0℃，≥2周。（d）无感染证据，夜间盗汗＞1个月HallekM,etal.Blood,2008,111:5446化学治疗苯丁酸氮芥（瘤可宁，瘤可然）±PCTX氟达拉滨（FMD,FC）其他嘌呤类药物还有喷司他丁。

化疗能改善症状和体征，但不能延长生存和治愈本病。烷化剂耐药者换用氟达拉滨仍有效。氟达拉滨和环磷酰胺联合式目前治疗复发难治性CLL的有效方案。并发症治疗感染自身免疫性溶血性贫血血小板减少明显脾大

由于低丙种球蛋白血症、中性粒细胞缺乏及患者老年，因此极易感染。严重感染常为致死原因，应积极用抗生素控制感染。反复感染者可静脉注射丙种球蛋白。并发自身免疫性溶血性贫血或血小板减少些紫癜者，可用糖皮质激素治疗。若仍无效且脾大明显者，可考虑脾切除，手术后红细胞、血小板可能回升，但外周血中淋巴细胞变化不大。免疫治疗免疫治疗(单克隆抗体）Rituximab:CD20Alemtuzumab:CD52

阿来组单抗是人源化的鼠抗人CD52单克隆抗体，几乎全部CLL细胞表面均有CD52的表达。阿来组单抗对1/3氟达拉滨耐药的CLL患者有效，但对肿瘤负荷高的淋巴结肿大患者效果差。

造血干细胞移植在缓解期，采用自体干细胞移植治疗CLL可获得较理想的结果，患者体内的微小残留病灶可转阴，但随访至4年时约50%复发，自体干细胞移植治疗CLL，可使部分患者长期存活至治愈。但因患者多为老年人，常规移植的方案相关毒性大、并发症多，近年采用以氟达拉滨为基础的NST，降低了移植方案的相关毒性死亡率，可望提高存活比例。CLL预后因素预后良好预后不良IgVH突变状态>2%突变<2%突变ZAP-70(>20%为阳性)－＋CD38（>20%为阳性)－＋染色体（FISH）正常，13q－（单独异常）17p-，11q-，复杂核型，+12(?)β2－MG,正常升高LDH正常升高分期0－ⅡⅢ－Ⅳ淋巴细胞形态典型不典型淋巴细胞倍增时间>12月<12月骨髓浸润模式非弥漫性性弥漫性

淋巴瘤(Lymphoma)概述淋巴瘤(lymphoma,HD\NHL)发病率: 男1.39/10万,女0.84/10万欧美男16.6/10万,女11.2/10万死亡率:1.5/10万好发年龄:20-40岁(50%),3m-82yHD/NHL(8%-11%)/(89%-91%)国外HD25%病因和发病机制尚未完全阐明病毒:Epstein-Barr,EB;逆转录病毒HTLVI\II免疫功能病理与分类淋巴瘤的典型淋巴结病理学特征:①正常滤泡性结构被大量异常淋巴细胞或组织细胞所破坏;②被膜周围组织同样有上述大量细胞浸润;③被膜及被膜下窦被破坏霍奇金病霍奇金病组织学分型(1965年Rye会议)

里-斯细胞病理组织学特点临床特点1.淋巴细胞极少见,淋巴和组结节性浸润,主要为中小淋巴诊断时病变常局限为主型织细胞性变异型细胞预后相对较好2.结节硬化明显可见,呈腔隙交织的胶原纤维索,将浸润细年轻发病,诊断时多型型胞分割成明显结节I/II期,预后相对较好3.混合细胞大量存在,较为典纤维化伴局限坏死,浸润细胞有播散倾向,预后相型型明显多形性,伴血管增生和纤对较差维化4.淋巴细胞数量不等,多形性主要为组织细胞浸润,弥漫性多为老年,诊断时病耗竭型纤维化及坏死变已III/Iv期,预后极差非霍杰金淋巴瘤1966年Rappaport将NHL分为结节型(或滤泡型)和弥漫型两大类.

在我国：弥漫型95%,结节型5%.恶性淋巴瘤的分类淋巴瘤分类1893年Dreschfeld和Kundrat分类；1942年Gall和Mallory分类；1949年Jackson和Parker分类；1966年Rappaport分类；1974年Dorfman分类；1998年、2001年WHO分类1974年英国Bennet分类；1974—1992年Kiel分类；1975、1976年Lukes和Collins分类；1976年WHO分类；1978年英国淋巴瘤分类；1979年日本淋巴瘤分类；1982年工作方案（WF）；1994年修订的欧美分类（REAL）NHL的国际工作分类(国际专家组,1982)低度恶性 1.小淋巴细胞性

2.滤泡型小裂细胞为主性

3.滤泡型小裂与大细胞为主性中度恶性4.滤泡型大细胞为主性

5.弥漫型小裂细胞性

6.弥漫型大小细胞混合性

7.弥漫型大细胞性高度恶性8.原免疫细胞性

9.原淋巴细胞、扭曲细胞与非扭曲细胞性

10.小无裂细胞性(Burkitt)杂类组合性、样肉芽肿、组织细胞性、骨髓外浆细胞瘤、不能分类及其它NHL各型的细胞来源骨髓B细胞T细胞前B细胞SLL边缘区/套区生发中心淋巴结MZLMCLFLDLBCL前T细胞胸腺结外组织外周T细胞淋巴瘤淋巴结ALCL生发中心SLL：小淋巴细胞淋巴瘤MZL：边缘区（MALT）淋巴瘤（后生发中心）MCL：套细胞淋巴瘤（前生发中心）FL：滤泡型淋巴瘤DLBCL：弥漫大B细胞淋巴瘤ALCL：间变性大细胞淋巴瘤2001年WHO淋巴瘤分类B细胞淋巴瘤

1、前驱B淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（ALL/LBL）

2、B-慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)

3、B-前淋巴细胞白血病（B-PLL）

4、淋巴浆细胞淋巴瘤（LPL）

5、脾边缘区B细胞淋巴瘤，+/-

绒毛状淋巴细胞（SMZL）

6、毛细胞白血病（HCL）

7、浆细胞骨髓瘤/浆细胞瘤（PCM/PCL）

8、MALT型节外边缘区B

细胞淋巴瘤（MALT-MZL）

9、淋巴结边缘区B

细胞淋巴瘤，+/-

单核细胞样B

细胞（MZL）

10、滤泡淋巴瘤（FL）

11、套细胞淋巴瘤（MCL）

12、弥漫性大细胞淋巴瘤（DLBCL）

13、伯基特淋巴瘤（BL）T/NK细胞淋巴瘤

1、前驱T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/T-LBL）

2、母细胞性NK细胞淋巴瘤

3、慢性前淋巴细胞白血病/淋巴瘤（T-CLL/T-PLL）

4、颗粒淋巴细胞白血病（T-LGL）

5、侵袭性NK细胞白血病（ANKCL）

6、成人T细胞淋巴瘤/白血病（ATCL/L）

7、节外NK/T细胞淋巴瘤，鼻型（NK/TCL）

8、肠病型T细胞淋巴瘤（ITCL）

9、肝脾γδT细胞淋巴瘤

10、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤

11、菌样霉菌病/赛塞里(Sezary)综合征(MF/SS)

12、间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),T和非T非B细胞,

原发性皮肤型

13、周围T细胞淋巴瘤(PTL)

14、血管免疫母细胞T细胞淋巴瘤(AITCL)

15、间变性大细胞淋巴瘤(ALCL),

T和非T非B细胞,

原发性全身型

临床表现霍奇金病青年多见儿童少见首见症状:无痛性颈部或锁骨上淋巴结肿大

(60%-80%),左多于右.其次,腋下淋巴结肿大.

压迫症状:疼痛、纵隔压迫、咳嗽、胸闷、气急、上腔静脉压迫症等全身症状:发热、乏力、全身瘙痒等浸润症状:肺、胸腔集液、胸腰椎骨质破坏等非霍奇金淋巴瘤可见于各年龄组，男>女发展迅速,易于播散；节外倾向首见表现:颈和锁骨上淋巴结肿大(无痛性)咽淋巴环(10%-15%):咽困难、鼻塞等全身表现节外器官受累:胃肠道、骨髓（1/3～2/3）、中枢神经系统:10%,脑膜\脊髓、骨(溶骨性):胸腰椎最多,次股骨、肋骨、骨盆、颅骨肾脏33.5%

皮肤:肿块\皮下结节\溃疡肺门\纵隔Burkitt‘s淋巴瘤52岁男性右下颌肿物滤泡性恶性淋巴瘤脾follicularmalignantlymphomaofspleen：脾重为340g，切面见大小一致的白色小结节。弥漫性恶性淋巴瘤diffusemalignantlymphoma

腹股沟淋巴结肿大，切面呈鱼肉样外观。辅助检查霍奇金病血液骨髓：多为非特异性；R-S细胞其它：血清乳酸脱氢酶、血沉等非霍奇金淋巴瘤血液和骨髓其它病理学检查（淋巴结穿刺与活检）胸片、B超、CT和ECT等实验室检查(HD)血象：常有轻、中等贫血．少数白细胞轻度或明显增加，伴中性粒细胞增多。约l／5患者嗜酸性粒细胞升高。骨髓被广泛浸润或发生脾功能亢进时、可有全血细胞减少骨髓大多为非特异性,找到R-S细胞对诊断有帮助R-S细胞大小不一，多数较大，形态极不规则胞浆嗜双色性，核外形不规则，可呈“镜影”状，也可多叶或多核，偶有单核，核染质粗细不等、核仁可大达核的1/3结节硬化型R-S细胞由于变形、浆浓缩，两细胞核间似有空隙，称为腔隙型R-S细胞骨髓穿刺涂片阳性率仅3％，但活检法可提高至9-22％。何杰金氏病Hodgkinsdisease

结节硬化型，可见典型的R-S细胞或爆米花样R-S细胞其他化验疾病活动期有血沉增速，血清乳酸脱氢酶活力增高升高提示预后不良当血清碱性磷酸酶活力或血钙增加．提示骨骼累及。实验室检查(NHL)血液和骨髓

白细胞数多正常．伴有淋巴细胞绝对和相

对增多，晚期并发急性淋巴细胞白血病其他：

可并发抗人球蛋白试验阳性的溶血性贫血

可有多克隆球蛋白增多，少数可出现单克

隆tgG或IgM

染色体易位t(14；18)和t(8；14)最常见

NHL:淋巴结构紊乱，以形态均一、中等分化的淋巴瘤细胞增生为主。滤泡型恶性淋巴瘤：

淋巴结正常结构被滤泡样增生的淋巴瘤细胞代替神经母细胞淋巴瘤:片中可见几个细胞胞浆融合在一起。该细胞核较大，染色质致密，边缘不太整齐；浆浅蓝，界限不清核浆上均有空泡。诊断及分期临床分期前的必要检查浅表肿大淋巴结分布的确定：体检、B超、放射性核素淋巴显象、淋巴结穿刺细胞学检查纵膈受累的检查：x线、CT腹腔、盆腔、淋巴结检查：CT、下肢淋巴造影、B超、肝脾受累的检查：CT、B超、放射性核素扫描、MRI（两种以上影像诊断同时显示实质性占位）剖腹探查：必须为诊断及临床分期提供可靠依据时，同时切除脾并作活检。临床分期(AnnArbor会议,1970）

I期一个淋巴结区或淋巴结以外单一器官

II期横膈同一侧2个或更多的淋巴结区，或病变局限侵犯淋巴结以外器官及横膈同侧

III期膈上下都有淋巴结病变,可同时伴有脾累及,或淋巴结以外某一器官受累,加上膈两侧淋巴结受累。

Ⅳ期病变侵犯多处淋巴结及淋巴结以外的部位，如累及肺、肝、骨髓等。

A组：无全身症状B组：有全身症状①发热38Cº以上，连续二天以上，且无感染原因；②6个月内体重减轻10％以上；③盗汗:即入睡后出汗。

NHL国际预后指数IPI指标0分1分年龄≤60岁＞60岁体力状态0或12、3、4AnnArbor分期Ⅰ或ⅡⅢ或Ⅳ血清LDH正常高于正常结外受累部位数＜2个部位≥2个部位诊断要点可靠病史临床特点（主要症状和体征）辅助检查（特别是病理）排除相关疾病鉴别诊断淋巴结核淋巴细胞白血病淋巴结转移性肿瘤其它肿瘤长期发热性疾病其它治疗一般治疗和支持疗法放射治疗化学治疗骨髓移植手术治疗生物治疗放射治疗1、Ⅰ、Ⅱ期患者常规的治疗放疗联合短期的化疗，如用3个疗程的CHOP方案。2、有巨大包块者3、局灶性复发病灶放射治疗的方法60Co直线加速器病变在膈上斗篷式锁骨上下、腋下、肺门、纵隔等。病变在膈下倒“Y”式膈下淋巴结、腹主动脉旁、盆腔、腹股沟淋巴结等。淋巴瘤照射野示意图A斗篷野B锄形野C盆腔野B+C倒“Y”字野化学治疗霍奇金病

MOPP方案

HN24mg/m2IVd1、d8

VCR1-1.4mg/m2IVd1、d8

PCB70mg/m2/dPOd1-14

PDN40mg/dPOd1-14

COPP方案（CTX、VCR、PCB、PDN）

ABVD方案（ADM、BLM、VCR、HMD）非霍奇金淋巴瘤CHOP方案(标准方案)

CTX650mg/㎡，IV，d1

ADM40mg/㎡，IV，d1

VCR1.4mg/㎡，IV，d1、d8

PDN40mg/㎡，顿服，d1~5

21天为一周期，2-3周期为一疗程。一般用6个周期。COP方案（老年、体弱患者，或以米托蒽醌替代阿霉素）

CTX600mg/㎡，IV，d1、d8

VCR1.4mg/㎡，IV，d1、d8

PDN40mg/㎡，顿服，d1~14

21天为一周期，2-3周期为一疗程CEOP方案

CTX600mg/m2，IV，d1、d8

E-ADM30mg/m2，IV，d1、d8

VCR1mg/m2，IV，d1、d8

PDN100mg/m2，顿服，d1~5BACOP方案

BLM15mg/m2，IV，d1、d5

ADM50mg/m2，IV，d1

CTX750mg/m2，IV，d1

VCR2mg，IV，d1、d5

PDN100mg，顿服，d1~5MACOP-B方案

MTX100mg/m2，IV，d8、36、64

CF15mg/m2，PO,MTX滴注后2h开始,q6h,6次

ADM50mg/m2，IV，d1、15、29、43、57、71

CTXmg/m2，IV，d1、15、29、43、57、71

VCR1.4mg/m2,IV,d8、12、36、50、64、78

PDN75mg,PO,d1~15

BLM10mg/m2,IV,d22、50、78大/超剂量化疗常用的方案

BEAM方案（卡氮芥、足叶乙甙、阿糖胞苷、马法兰）——美国最常用

CHOP方案

CBV方案（环磷酰胺、卡氮芥、足叶乙甙）干细胞移植的动员方案标准方案G-CSF10ug/kg，用药5天开始采集。干细胞数＞2.5×106CD34+细胞/kg。一般说，大于60岁的老年患者不采用干细胞移植。预后HD是可治愈的肿瘤之一，预后与组织类型及临床分期紧密相关：淋巴细胞为主型预后最好，5年生存率为94.3％；而淋巴细胞消减型最差，5午生存率仅为27.4％。NHL的预后，病理类型较为重要:弥漫性淋巴细胞分化好者，6年生存率为61％，弥漫性淋巴细胞分化差，6年生存率为42％，淋巴母细胞型淋巴瘤4年生存率仅为30％。影响预后的因素一般状况性别病理类型分期首发部位有无巨大肿块全身症状初次治疗时的年龄首次治疗多发性骨髓瘤Multiplemyeloma浆细胞病（plasmacelldisorders）◆起源于浆细胞或产生免疫球蛋白的B淋巴细胞过度增殖的引起的一组疾病◆血清或尿中出现过量的单克隆免疫球蛋白或其轻链/重链片段为特征◆单一结构的免疫球蛋白：M蛋白

MultiplemyelomaMM是浆细胞异常增生的恶性肿瘤由于单克隆浆细胞恶性增殖并分泌大量单克隆免疫球蛋白，正常多克隆免疫球蛋白增生和分泌受抑，进而引起广泛骨质破坏、反复感染、贫血、血清出现异常免疫球蛋白、高钙血症、高粘滞血症、肾功能不全等一系列临床表现并导致不良后果。高风险、致死性Multiplemyeloma骨髓异常浆细胞克隆性增殖：骨骼破坏血清出现单克隆免疫球蛋白、正常的多克隆免疫球蛋白受抑制尿中出现本周蛋白贫血、肾功能损害HSCMyeloidLymphoidTCellNKCellPro-BPre-BEarlyBActivatedBMemoryBPlasmaCell浆细胞的生成过程单克隆（M）蛋白组成肿瘤性浆细胞以单克隆蛋白的增殖为特征，产生一种均质性的单克隆（M）蛋白，每种单克隆蛋白由两条同类或同亚类的重链以及两条同型的轻链组成重链：根据重链氨基酸组成及抗原性不同将免疫球蛋白分为五型：IgG、A、M、D、E轻链：、VHCH1VHCH1CH2CH1CH1CH2VLCLVLCLS-SS-SVvariableregionCconstantregionHheavychainLlightchaiin免疫球蛋白的结构模式图◆恶性肿瘤的1%◆血液系统恶性肿瘤的10%~15%◆发病率：1/10万、欧美2-4/10万◆年龄：平均发病年龄欧美国家70~80岁中国45~55岁◆性别：男：女为3：2流行病学Epidemiology病毒感染慢性抗原刺激电离辐射遗传因素癌基因激活基因突变病因发病发病机制nosogenesis单株前B细胞突变激活癌基因单克隆增殖发病病因淋巴因子病理生理Pathophysiology骨髓腔内瘤组织充填—正常造血组织减少病变侵犯骨骼—骨质疏松骨皮质变薄/被腐蚀—病理性骨折镜下：瘤细胞弥漫分布，为不同分化程度的浆细胞，多为不成熟浆细胞，可全身广泛浸润瘤细胞产生大量异常免疫球蛋白或轻链引起：血黏度增高、凝血因子功能障碍、肾功能损害轻链广泛沉淀于各组织器官—淀粉样变性骨髓瘤细胞浸润/破坏骨组织的表现骨骼破坏骨髓外浸润：肝、脾、淋巴结、各组织器官神经系统症状周围血浸润临床表现clinicalmanifestationM蛋白异常分泌引起的临床表现感染高粘滞血症高钙血症淀粉样变性、雷诺现象贫血、出血倾向临床表现clinicalmanifestation临床表现clinicalmanifestation肾功能损害机制：M蛋白肾组织内沉积高钙血症引起多尿、少尿高尿酸血症血象：血红蛋白、晚期全血细胞减少红细胞缗钱状排列血象出现大量骨髓瘤细胞—浆细胞白血病血沉：明显增快实验室检查laboratoryexamination骨髓：特征—骨髓瘤细胞>有核细胞15%以上形态—多为幼浆细胞，大小不一，可成堆出现，胞浆灰兰色，可见2-3个核的瘤细胞，核仁1-4个，核旁淡染消失，胞浆内少量颗粒、大小不等空泡，核染色质疏松，有凝聚现象浆细胞瘤细胞免疫表型：CD38+、CD56+实验室检查laboratoryexamination实验室检查laboratoryexamination

血液生化检查单克隆免疫球蛋白血症蛋白电泳免疫电泳血清免疫球蛋白定量测定钙、磷肿瘤负荷和严重程度的标记

β2微球蛋白、LDH、IL-6、CPR尿、肾功能、本周蛋白其他：血尿酸、血黏度、胆固醇患者血清+-ALBα1α2βγ血清蛋白区带电泳α1Albα2βγ正常人血清蛋白电泳图IgG骨髓瘤蛋白电泳图α1Albα2βγMpeakX线检查特征：早期弥漫性骨质疏松溶骨改变病理性骨折骨质硬化核素检查核素骨显像有灵敏度高并可一次检查全身骨骼的优点。溶骨病变表现为异常放射性核素浓集区，此种征象早于X线溶骨征象3-月出现分型IgG：常见、50-60%、典型的MM表现

IgA：20%、高脂、高胆固醇、髓外病变多见

IgD：5-10%、有以下特点—年龄小于50岁；球蛋白增高少见

IgM：国内少见、易出现高粘血症、雷诺现象

IgE：罕见、国内无报导轻链型：12-20%、尿B-J蛋白阳性、骨破坏严重、常伴肾功损害双克隆：IgM合并IgG、IgM合并IgA非分泌型：约占1%、血尿中无M蛋白诊断标准diagnosticstandard

骨髓中浆细胞大于15%，且有形态异常（骨髓瘤细胞）/组织活检证实为浆细胞瘤血清中出现大量M蛋白（IgG＞35g/L，IgA＞

20g/L，IgM＞15g/L，IgD＞2g/L，IgE＞2g/L）及/B-J蛋白阳性溶骨性病变或广泛性骨质疏松MM的临床分期标准（Durie-Salmon分期标准）

分期分期标准瘤细胞数（×1012m2)Ⅰ期符合下列4项＜0.6HB＞100g/L

血清钙正常

X线检查无异常

M蛋白水平IgG＜50g/LIgA＜30g/L

尿中轻链＜4g/24h尿Ⅱ期既不符合Ⅰ期又不达到Ⅲ期者0.6-1.2Ⅲ期符合下列一项或一项以上者＞1.2HB＜85g/L

高钙血症进展性溶骨病变

M蛋白水平IgG＞70g/LIgA＞50g/L

尿中轻链＞12g/24h尿每期分为A组和B组A组肾功能正常（血肌酐＜176.8μmol/L）B组肾功能不正常（血肌酐≥176.8μmol/L）临床分期Bataille简易分期Ⅰ期：血清β2微球蛋白＜6.0mg/L,血清白蛋白＞30g/LⅡ期：血清β2微球蛋白＞6.0mg/L,血清白蛋白＞30g/L

Ⅲ期：血清β2微球蛋白＞6.0mg/L,血清白蛋白＜30g/L

ISS国际分期系统分期β2-微球蛋白白蛋白Ⅰ＜3.5mg/L>35g/LⅡ介于Ⅰ期、III期之间III>5.5mg/L<35g/l治疗支持疗法骨痛予以止痛剂，溶骨及病理性骨折限制活动，保护肾功能，补充液体，保证尿量1500-2500/24小时及时处理高钙血症、高尿酸血症、高粘滞血症纠正贫血、出血、预防、控制感染化疗chemotherapyMP方案苯丁酸氮芥10mg/m2.d口服共4天泼尼松2mg/kg.d口服共4天VAD方案长春新碱0.4mg/d静滴共4天阿霉素10mg/d静滴共4天地塞米松40mg/d口服共4天化疗方案：M2卡氮介20mg/M2静注第1天环磷酰胺400mg/M2静注第1天马法仑4mg/M2.d口服第1-7天10mg/M2.d口服第1-4天泼尼松40mg/d口服第1-7天20mg/d口服第8-14天长春新碱2mg静注第21天共21天为1疗程，二疗程间歇14天，共6疗程，泼尼松在第3、第4疗程逐渐停用沙利度胺Thalidomide（反应停）直接作用于MM细胞或骨髓基质细胞抑制其生长抑制MM细胞或骨髓基质细胞间的粘附,改变肿瘤细胞的生长、生存和耐药抑制促进MM细胞生长和生存的细胞因子的分泌,或降低其生物活性抑制血管内皮生长因子(VEGF)及基础纤维母细胞生长因子的活性和MM血管新生免疫调节作用:诱导Th1细胞反应并产生IFN-γ和IL-2用法：50-600mg/d口服副作用：嗜睡、头昏、无力、手足麻木、便秘、恶心、浮肿、皮疹、心动过缓，静脉血栓、致畸胎TD方案沙利度胺200mg/dDXM40mg/d（d1～4,9～12,17～20)沙利度胺与化疗药合用抑制肿瘤细胞破坏肿瘤赖以生存的微环境疗效可明显提高硼替唑米—蛋白酶体抑制剂，标靶治疗MM诱导细胞凋亡同时有抑制血管发生和下调细胞黏附分子的表达的作用通过抑制DNA修复来帮助克服皮质醇和细胞毒性药物的肿瘤耐药性，使得破骨细胞得以抑制和减少骨组织破坏通过药物来抑制蛋白酶体，以达到阻止肿瘤生长，导致癌细胞凋亡的目的，促进正常细胞生长，恢复正常细胞的平稳状态

放射治疗不宜手术切除的孤立性骨浆细胞瘤髓外浆细胞瘤的治疗减轻局部剧烈骨痛骨质破坏的治疗双磷酸盐药物

抑制破骨细