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文档简介
专题十二化学实验基础
一、单项选择题
1.(2019山东聊城一模)下列实验室制取乙烯、除杂质、性质检验、收集的装置正
确的是()
答案C乙醇制取乙烯需控制反应混合液的温度为170℃,故温度计的水银球应
插入液面下,A项错误;实验室制取乙烯时会产生杂质S0,乙烯与S0均可以使酸性
22
高镒酸钾溶液褪色,应用NaOH溶液除S0杂质,B项错误;乙烯能使澳的四氯化碳溶
2
液褪色,可检验乙烯的性质,C项正确;乙烯的密度和空气的相近,不能用排空气法
收集,D项错误。
2.(2019山东济南期末)某学习小组拟探究C0和锌粒反应是否生成CO,已知C0能
2
与银氨溶液反应产生黑色固体。实验装置如图所示:
下列说法正确的是()
A.实验开始时,先点燃酒精灯,后打开活塞K
B.b、c、f中试剂依次为氢氧化钠溶液、浓硫酸、银氨溶液
C.装置e的作用是收集一氧化碳气体
D.用上述装置(另选试剂)可以制备氢气并探究其还原性
答案D探究C0和锌粒反应是否生成CO,a装置是二氧化碳气体发生装置,生成
2
的二氧化碳气体含有氯化氢和水蒸气,通过b中饱和碳酸氢钠溶液除去氯化氢,C中
浓硫酸除去水蒸气,通过d加热使CO和锌发生反应,生成的气体通过装置e分离二
2
氧化碳和一氧化碳,一氧化碳进入装置f中使银氨溶液产生黑色固体,验证一氧化
碳的存在。实验开始时,装置内含有空气,若先点燃酒精灯,锌与空气中的0反应生
2
成ZnO,所以应该先打开活塞K,使CO充满整个装置后再点燃酒精灯,A项错误。根
2
据以上分析可知b中试剂为饱和碳酸氢钠溶液,用来除去杂质氯化氢;C中试剂为浓
硫酸,用来干燥CO气体;f中试剂为银氨溶液,验证一氧化碳的存在,B项错误。装
2
置e的作用是分离二氧化碳与一氧化碳的混合气体,C项错误。在实验室中用稀盐
酸与Zn粒反应制取氢气,反应不需要加热,因此可以使用启普发生器制取H,然后
2
用饱和食盐水或水除HC1杂质,用浓硫酸干燥氢气,再通过盛有CuO的干燥管来验
证H的还原性,e作安全瓶,可以防止倒吸现象的发生,氢气是可燃性气体,排放时
2
要进行尾气处理,D项正确。
3.(2019河南开封一模)下列有关实验操作,说法正确的是()
A.配制一定物质的量浓度的溶液时,容量瓶中有少量的水会导致溶液浓度偏低B.
用盐酸标准溶液滴定未知浓度的氨水,选用酚献作指示剂的结果比甲基橙更准确
C.测定硫酸铜晶体中结晶水含量时,加热后的珀期应直接放置在石棉网上冷却
D.测定中和热时,应迅速将酸、碱稀溶液在有保温措施的容器内混合、搅拌,记录
最高温度
答案D配制一定物质的量浓度的溶液时,容量瓶中有少量的水不会干扰实验结
果,故A错误;用盐酸标准溶液滴定未知浓度的氨水,滴定终点显酸性,利用酚献作
指示剂误差大,应选甲基橙作指示剂,故B错误;加热后的生堪须在干燥器中冷却,
再称量,故C错误;测定中和热实验的关键是保温工作,应迅速将酸、碱稀溶液在有
保温措施的容器内混合、搅拌,记录最高温度,故D正确。
4.(2019河南平顶山一模)文献报道,H能还原FeCl。某学习小组设计实验探究“文
22
献”的真实性,下列各步实验装置错误的是()
ARD
答案C氢气还原氯化亚铁生成铁、氯化氢,检验氯化氢是否存在可以确认氢气
是否能还原氯化亚铁。A装置用于制备氢气;B装置用于还原氯化亚铁;C装置用于
检验氯化氢,因为氯化氢极易溶于水,必须采用防倒吸装置;D装置用于干燥气体。
5.(2019山东泰安一模)某研究性学习小组讨论甲、乙、丙、丁四种实验装置的有
关用法,其中正确的是()
A.甲装置:可用来除去C0气体中的C0气体
2
B.乙装置:可用来验证NaHCO和NaCO的热稳定性
323
C.丙装置:可用于实验室制备乙酸乙酯
D.丁装置:可用来比较HC1、HCO和HSiO的酸性强弱
2323
答案C洗气时应长进短出,A项错误;小试管中应装NaHCO,外面大试管装
3
NaCO,NaHCO易分解而NaCO不易分解,说明NaCO稳定性强,B项错误;可以用丙装
2332323
置制备乙酸乙酯,C项正确;生成的C0中有HC1气体,最终烧杯中生成的HSiO沉淀
223
也可能是盐酸与NaSiO反应而得,不能比较碳酸与硅酸的酸性强弱,D项错误。
23
二、不定项选择题
6.用如图装置进行实验,将液体A逐滴加入固体B中,下列叙述正确的是()
A
A.若A为浓盐酸,B为KMnO晶体,C中盛有紫色石蕊溶液,则C中溶液最终呈无色
4
B.实验仪器D可以起到防止液体倒吸的作用
C.若A为浓氨水,B为生石灰,C中盛有A1C1溶液,则C中溶液先产生白色沉淀,然
3
后沉淀又溶解
D.若A为浓HSO,B为Cu,C中盛有澄清石灰水则C中溶液变浑浊
24
答案AB若A为浓盐酸,B为KMnO晶体,二者反应生成氯气,把氯气通入紫色石蕊
4
溶液中,氯气与水反应生成HC1和HC1O,HC1使紫色石蕊溶液变红,HC1O具有漂白性,
使溶液褪色,C中溶液最终呈无色,A正确;球形干燥管D的中间部分较粗,盛放液体
的量较多,倒吸的液体靠自身重力回落,因此可以防止液体倒吸,B正确;若A为浓氨
水,B为生石灰,滴入后产生氨气,氨气溶于A1C1溶液中反应生成氢氧化铝沉淀,但
3
氢氧化铝不溶于弱碱,所以C中产生的白色沉淀不溶解,C错误;若A为浓HSO,B为
24
Cu,反应需要加热才能发生,如果不加热,则没有二氧化硫气体产生,C中溶液无变
化,D错误。
7.用如图装置制取并收集气体,对应的装置和试剂均正确的是()
inmiv
III中收集的气体I中试剂a、bII中试剂CIV中试剂d
ASO稀硫酸与铜片浓硫酸NaOH溶液
2
BCl(忽略水蒸气)浓盐酸与二氧化锌饱和氯化钠溶液NaOH溶液
2
CHBr浓硫酸与澳化钠浓硫酸水
DCO甲酸与浓硫酸浓硫酸酸性KMnO溶液
答案BCu与稀硫酸不反应,不能制备二氧化硫,故A错误;在加热条件下,浓盐酸
与二氧化锦反应可生成氯气,氯气的密度比空气的大,氯气能与NaOH溶液反应,图
中装置可制备、收集氯气,且用饱和氯化钠溶液可除去浓盐酸挥发出的HC1,用NaOH
溶液可吸收尾气,故B正确;浓硫酸与生成的HBr发生氧化还原反应生成Br,不能
2
制备HBr,故C错误;甲酸在浓硫酸的作用下反应生成CO,H0,CO不能与酸性高镒
2
酸钾溶液反应,且C0不能选用向上排空气法收集,故D错误。
8.由下列实验及现象不能推出相应结论的是()
选项实验现象结论
八向添有KI0,的食盐中加入淀粉
溶液变蓝色氧化性:10->1
溶液、稀盐酸及KI32
淀粉溶液在硫酸存在下加热一
B段时间后,再与新制的Cu(OH)无红色沉淀生成淀粉没有水解
2
悬浊液混合,加热煮沸
常温下,向等体积、等浓度的两份溶液均变常温下的水解平衡
CNaHCO和CHCOONa溶液中分别红,NaHCO溶液红色更常数:K(CHC00)<
333h3
滴加2滴酚献深K(HCO)
„3
常温时,用两支试管各取5mL
两试管溶液均褪色,且其他条件不变,HC0
0.1mol/L酸性KMnO溶液,分22
D4加0.2mol/LHC0溶溶液的浓度越大,化
别加入0.1mol/L和0.2mol/L224
液的试管中褪色更快学反应速率越大
HCO溶液各2mL
224
答案B化学反应为IO:+5I+6H^^31+3H0,根据氧化剂的氧化性强于氧化产
322
物的氧化性可知,氧化性:10->1,A不符合题意;淀粉溶液在硫酸存在下加热一段
3
时间后,应该加入碱中和过量硫酸并调pH至碱性,再与新制的Cu(0H)悬浊液混合,
2
加热煮沸,B符合题意;NaHCO和CHCOONa溶液中存在HCO^+H0一
3332
HCO+0H,CHCOO+HCHCOOH+OH,分别滴加2滴酚配NaHCO溶液红色更深,
233233
说明HC(T水解能力更强,根据“越弱越水解”原理可知,常温下的水解平衡常
3
数:K(CHCOOXK(HCO-),C不符合题意;反应液混合后只有HC0浓度不同,其他条
h3h322I
件相同,且实验现象明显,则实验可以用来验证HC0溶液的浓度对化学反应速率
224
的影响,D不符合题意。
三、非选择题
9.(2019江苏单科,21B,12分)丙烘酸甲酯(CH=C-COOCH3)是一种重要的有
机化工原料,沸点为103~105°C。实验室制备少量丙怏酸甲酯的反应为
侬H2soi
CH=C—COOH+CH3OH~~>CH-C—COOCH3+H0
2
实验步骤如下:
步骤1:在反应瓶中,加入14g丙焕酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸,搅拌,加热回流
一段时间。
步骤2:蒸出过量的甲醇(装置如图)。
步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%NaCO溶液、水洗涤,分离出有机
相。
步骤4:有机相经无水NaSO干燥、过滤、蒸储,得丙快酸甲酯。
⑴步骤1中,加入过量甲醇的目的
⑵步骤2中,如图所示的装置中仪器A的名称是;蒸储烧瓶中加入碎
瓷片的目的是。
⑶步骤3中,用5%NaCO溶液洗涤,主要除去的物质是;分离出有机相的
23
操作名称为
(4)步骤4中,蒸储时不能用水浴加热的原因
是
答案(1)作为溶剂、提高丙焕酸的转化率(2)(直形)冷凝管防止暴沸(3)
丙焕酸分液(4)丙焕酸甲酯的沸点比水的高
解析(1)步骤15,加入过量甲醇可以增大与之反应的丙快酸的转化率,并作为溶
剂使反应物充分接触,加快反应速率。
⑵据题给装置示意图可知仪器A为(直形)冷凝管;为了防止暴沸,通常在发生酯化
反应的蒸馀烧瓶中加入碎瓷片。
⑶类比乙酸乙酯制备实验中饱和NaCO溶液的作用,可知步骤3中5%NaCO溶液
2323
的作用是除去丙怏酸;丙快酸甲酯与NaCO溶液互不相溶,可用分液法分离出丙快
23
酸甲酯。
(4)由于丙块酸甲酯的沸点大于100C,故步骤4中蒸储时不能用水浴加热。
10.(2019广东广州佛山一模)葡萄糖酸亚铁[(CH0)Fe]是常用的补铁齐!J,易溶于
61172
水,几乎不溶于乙醇。用下图装置制备FeCO,并利用FeCO与葡萄糖酸反应可得葡
33
萄糖酸亚铁。回答下列问题:
(1)a的名称为»
⑵打开K、K,关闭K,一段时间后,关闭K,打开K。在(填仪器标号)中
13232------------------------
制得碳酸亚铁。实验过程中产生H的作用
2
有、(写
2条)。
⑶将制得的碳酸亚铁浊液过滤、洗涤。如过滤时间过长会发现产品部分变为红褐
色。用化学方程式说明原因:o
(4)将葡萄糖酸与碳酸亚铁混合,加入乙醇,过滤、洗涤、干燥。加入乙醇的目的是
(5)用NaHCO溶液代替NaCO溶液制备碳酸亚铁,同时有气体产生,离子方程式为
(3)4FeC0+6110+0------4Fe(OH)+4C0
323
,此法产品纯度更高,原因
是
答案(1)恒压滴液漏斗
32232
(4)降低葡萄糖酸亚铁在水中的溶解度
(5)Fe2++2HCO°--FeCOI+C0f+H0降低溶液的pH,以免产生氢氧化亚铁
3322
解析(1)根据题给图示可知,a为恒压滴液漏斗。(2)Fe与稀硫酸反应制备硫酸亚
铁,利用反应生成的氢气排尽装置中的空气,故先打开K、K,关闭K,此时在b中制
132
备硫酸亚铁;一段时间后,关闭K,打开K,利用生成的氢气使b中压强增大,将硫酸
32
亚铁溶液压入三颈烧瓶c中,发生的反应为FeSO+NaCO----FeCOI+NaSO,因此
423324
碳酸亚铁在c中生成。(3)FeCO在空气中容易被氧化生成氢氧化铁,该反应的化学
3
方程式为4FeC0+6H0+0----4Fe(OH)+4C0。
32232
(4)葡萄糖酸亚铁易溶于水,几乎不溶于乙醇,加入乙醇可降低葡萄糖酸亚铁在水
中的溶解度,从而提高产率。(5)FeSO溶液与NaHCO溶液反应生成FeCO、C0和H0,
43322
该反应的离子方程式为Fe2-+2HCO-_FeCOI+C0t+H0,该反应生成二氧化碳,
3322
使溶液的pH减小,从而避免生成氢氧化亚铁。
11.(2019江西萍乡一模)新制氯水中含有多种粒子,某校化学研究性学习小组的同
学为探究其性质,做了如下实验,请你帮助完成:
⑴氯碱工业生产中同时有副产品氯气生成,反应的化学方程式为
(2)新制的饱和氯水与碳酸钙反应是制取较浓HC10溶液的方法之一。
的和
工/仅水
工碳酸钙
实验一:定性研究
A.在试管中加入过量的块状碳酸钙,再加入约20mL饱和氯水,充分反应,有少量气
泡产生,溶液浅黄绿色褪去;
B.过滤,将滤液滴在有色布条上,发现其比氯水的漂白性更强;
C.为了确定反应产物,将滤液分为三份,分别进行以下实验:
第一份与石灰水混合,立即产生大量白色沉淀;
第二份与稀盐酸混合,立即产生大量无色气体;
将第三份加热,看到溶液变浑浊且有大量无色气体产生。
经检测,上述实验中产生的无色气体均为co。
2
①已知:K(HCO)=4.45XIO-?,K(HCO)=5.61X10»,K(HC10)=2.95*10W写出将
al23a23a
少量的氯气通入过量的碳酸钠溶液中所发生反应的离子方程
式:O
②试推测步骤B的滤液中的溶质除了CaCl、HC10外,还有。
2
实验二:定量研究
在仪器A内放有用塑料网包住的块状碳酸钙(过量)和150mL新制饱和氯水,按如
图所示的装置进行实验(实验前仪器B中充满了饱和NaHCO溶液,部分夹持装置已
3
省略),待不再产生气泡后,将塑料网中剩余的碳酸钙提出液面,密封后再加热A中
的液体,直到仪器B中的气体不再增加(不考虑HC10的分解)。
③仪器A的名称为o
④准确读出仪器B中气体体积的实验操作步骤依次是:
b.;
c.平视与刻度线相切的液面读数。
⑤实验结束后,测得仪器B中收集到的气体体积在标准状况下为168mL,则150mL
新制的饱和氯水与过量碳酸钙完全反应后,所得溶液中HC10的物质的量浓度
为。(反应前后,溶液体积变化忽略不计)
答案(l)2NaCl+2H0-^2NaOH+Ht+C1t
⑵①Cl+2CO2-+H0--2HCO;+C]klO2②Ca(HCO)③圆底烧瓶④a.待烧
232332
2NaCl+2H0^曳2NaOH+Ht+C1t。
瓶冷却至室温b.移动仪器B至仪器B中液面与水槽中液面相平⑤0.1mol•L」
解析(1)工业上电解饱和食盐水得到NaOH、Cl、H,其化学方程式为
22
(2)①根据所给电离平衡常数,可推出电离出H,强弱顺序是HC0〉HC10>HCO-,氯水
233
中存在Cl+H01HC1+HC10,过量的碳酸钠溶液中通入少量的氯
22
气,NaCO+HC1---NaCl+NaHCO,
233
HClO+NaCO---NaHCO+NaC10,总离子方程式为Cl+2CO夕+H0.
233232
2HC0+C1+C10;②根据①的分析,过量的碳酸钙与氯水反应,产物是Ca(HCO)、
332
CaCl,根据B操作,滤液滴在有色布条上,发现其比氯水的漂白性更强,该滤液中含
2
有HC10,第份滤液与石灰水混合,立即产生大量白色沉淀,则说明滤液中含有
Ca(HCO);③仪器A为圆底烧瓶;④准确读出仪器B中气体体积的实验操作步骤依
32
次是a.待烧瓶冷却至室温,b.上下移动仪器B至仪器B中液面与水槽中的液面相
平,c.平视与刻度线相切的液面读数;⑤涉及的反应:Cl+H0-HC1+HC10.
22
2HCl+2CaC0---Ca(HCO)+CaCl、Ca(HCO)=^CaC0+C0t+H0,则
332232322
n(HC10)=n(HC1)=
2n(C0)=2X168X10-3L/22.4L•mol>=0.015mol,c(HC10)=0.015mol/0.150
2
L=0.1mol•Lio
12.(2019湖北七市一模)氮化铝(AIN)是一种新型非金属材料,室温下能缓慢水解,
可由铝粉在氮气氛围中于1700℃合成,产物为白色到灰蓝色粉末。某探究小组在
实验室制备A1N并测定产品纯度,设计实验如下。请回答下列问题:
(一)制备A1N
(1)按气流由左向右的方向,上述装置的正确连接顺序为jf
i(填仪器接口字母编号)。
⑵以空气为原料制备A1N,装置A中还原铁粉的作用为,装置B中试
剂X为。
(二)测定产品纯度
取mg产品,用以下装置测定产品纯度(夹持装置已略去)。
已知:AlN+NaOH+HO----NaAlO+NHt
⑶实验步骤如下:组装好实验装置,,加入实验药品,关
闭?打开?打开分液漏斗活塞加入NaOH浓溶液至不再产生气体,
然后打开,通入氮气一段时间,测得装置III增重ngo
(4)根据以上数据计算,该产品的纯度为%(用含m、n的代数式表示)。
(5)上述实验的设计仍然存在缺陷,你认为可能的缺陷会导致测定结果
(填“偏高”或"偏低”),原因是o
答案(l)fedcab(或ba)gh(或hg)
⑵吸收0浓硫酸
2
⑶检查装置的气密性KKK
I21
⑷4100/
17m
(5)偏高浓硫酸吸收空气中的水蒸气,导致测定结果偏高(其他合理答案均可)
解析(1)以空气为原料制备A1N,高温下,铝和空气中的氧气、水蒸气和二氧化碳
都能反应,应先用氢氧化钠溶液除去二氧化碳,再用浓硫酸除去水蒸气,然后用还
原铁粉除去氧气,氮气和铝在高温下反应生成A1N,A1N能缓慢水解,最后连接盛有
碱石灰的干燥管以防空气进入装置D中,导致产品变质。
(4)装置III增重ng为氨气的质量,根据氮元素守恒计算A1N的纯度为
----11^-----x41g/mol
工仔小皿--------X100%=
mg
生处之规。
17m
13.(2018课标I,26,14分)醋酸亚铭[(CHCOO)Cr•2H0]为砖红色晶体,难溶于冷
322
水,易溶于酸,在气体分析中用作氧气吸收剂。一般制备方法是先在封闭体系中利
用金属锌作还原剂,将三价格还原为二价格;二价铝再与醋酸钠溶液作用即可制得
醋酸亚铭。实验装置如图所示。回答下列问题:
MIW聃溶注
⑴实验中所用蒸储水均需经煮沸后迅速冷却,目的是o仪器a
的名称是o
(2)将过量锌粒和氯化辂固体置于c中,加入少量蒸储水,按图连接好装置。打开K、
1
K,关闭Ko
23
①C中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色,该反应的离子方程式
为。
②同时C中有气体产生,该气体的作用是
(3)打开K,关闭K和K。c中亮蓝色溶液流入d,其原因
312
是;d中析出砖红色沉淀。为使沉淀充分析出并分离,
需采用的操作是、洗涤、干燥。
(2)①Zn+2CrZr)2++2Cr2+
(4)指出装置d可能存在的缺点
答案(1)去除水中溶解氧分液(或滴液)漏斗
(3)c中产生H使压强大于大气压(冰浴)冷却过滤
2
32
Zn+2Cr3TZn2-+2Cr2+。
冷却,以除去溶解氧。
⑵①由溶液颜色变化可知,Zn将C”还原为Cn,反应的离子方程式为
②C中产生的气体为氢气,可排除c中空气防止C。被氧化。
⑶打开K,关闭K、K,c中产生的氢气聚集在溶液上方,气体压强增大,将c中液
312
体经长导管压入d中;(CHCOO)Cr难溶于冷水,可将d置于冰水浴中冷
32
却,(CHCOO)Cr充分结晶后,经过滤、洗涤、干燥得砖红色晶体。
32
(4)由于装置d为敞开体系,与大气直接接触,故空气中的氧气可能会氧化
(CHCOO)Cr。
32
14.(2019山东德州一模)金属Co、Ni性质相似,在电子工业以及金属材料上应用十
分广泛。现以含钻、锲、铝的废渣(含主要成分为CoO、Co0、Ni、少量杂质Al0)
2323
提取钻、镶的工艺如下:
沉淀行机层-NiSO,擀液
⑴酸浸时so的作用是,
2----------------------------------------
⑵除铝时加入碳酸钠产生沉淀的离子方程
式_2_______________________________
(3)有机层提取出的Ni2,可用于制备氢银电池,该电池工作原理:NiOOH+MH盛
Ni(OH)+M,电池放电时正极的电极反应式
2
为。
(4)用CoCO为原料采用微波水热法和常规水热法均可制得H0分解的高效
322
催化剂CoNiFeO(其中C。、Ni均为+2价)。如图是用两种不同方法制得的
x(1-X)24
CoNiFeO在10℃时催化分解6%的H0溶液的相对初始速率随x变化曲线。
x(1-X)2422
*
信
阳
三
亥
圮
号
*
6
©
=
①H0的电子式。
22------------------------
②由图中信息可知:法制取的催化剂活性更高。
③CO2+、Ni2+两种离子中催化效果更好的是
⑸已知煨烧CoCO时,温度不同,产物不同。在400℃充分煨烧CoCO,得到固体氧
33
化物的质量2.41g,CO
2
化学式为。
的体积为0.672L(标准状况下),则此时所倚固体氧化物的
(2)2Ah*+3CO2-+3H0----2A1(OH)I+3COt
3232
(3)NiOOH+e-+HO----Ni(OH)+0H
(4)①②微波水热③co.
----2A1(OH)I+3C0t。
NiOOH+e+H0----Ni(OH)+0H„
答案(1)还原剂(或将Co:”还原为Co”)
003(g)
34
解析⑴从流程图可知,在酸浸过程中Co0转化为Co明故SO为还原剂。
232
⑵AL+与C01会发生相互促进的水解反应生成Al(0H),沉淀和CO,气
体:2AL,++3co2-+3H0
3
(3)从电池的总反应方程式可知,该电池为碱性电池,放电过程中正极NiOOH转化为
Ni(OH):
2
22
(4)②从图像可知,微波水热法制取的催化剂的催化效果更好。③x值越大,Co.的含
量越大,HO分解的相对初始速率越大,故Co?-的催化效果更好。
22
(5)根据元素守恒,n(Co)=n(CO)=0.672L/22.4L•molI=0.03mol,m(Co)=0.03
2
molX59g•mol-i=l.77g;该氧化物中氧原子的质量:m(0)=2.41g-1.77g=0.64
g,n(0)=0.64g/16g•mol-i=0.04mol,所以该氧化物的化学式为Co0。
34
命题拓展预测
1.下列实验操作对应的现象或结论正确的是()
选项操作现象结论
向某滴有酚曲的NaOH溶液溶液红色褪去S0具有漂白性
A*2
中通入S0
2
B向H0溶液中滴加少量硫溶液变为棕黄色后迅Fez+催化H0发生分解反
2222
酸酸化的FeSO溶液速出现大量气泡应生成0
42
向相同浓度的NaCO、NaCO溶液变红、NaSO
「232328的非金属性大于C
LNaSO溶液中滴加酚酰溶液不变红
24
将相同体积、相同pH的盐
D酸和醋酸溶液稀释a倍、b稀释后溶液pH相等a>b
倍
答案C二氧化硫通入滴有酚醐的NaOH溶液中,使溶液颜色褪去,说明二氧化硫
为酸性氧化物,A项错误;过氧化氢与亚铁离子发生氧化还原反应,Fe*被氧化为Fe、,
生成的Fe:»促进H0分解生成0,是H0分解的催化剂,结论不合理,B项错误;碳酸
92222
钠溶液呈碱性,说时C02-发生了水解;硫酸钠溶液呈中性,说明SO2-没有发生水解,
34
所以酸性:碳酸〈硫酸,则非金属性:S〉C,C项正确;醋酸是弱电解质,部分电离,相同
体积、相同pH的盐酸和醋酸溶液,加水稀释相同倍数时,醋酸的pH小于盐酸,所以
加水稀释使pH仍然相同时,醋酸稀释的倍数大,D项错误。
2.根据下列实验内容得出的结论正确的是()
选项实验内容结论
将某化合物溶于水中,所得水溶液能使红
A该化合物肯定属于碱性氧化物
色石蕊试纸变蓝
将充有NO的密闭烧瓶放入热水中,烧瓶内
B2NO生成NO的反应的AHX)
气体颜色变深224
向浓度均为0.1mol•Li的MgCl、CuCl
22
C混合溶液中逐滴加入氨水,先出现蓝色沉K[Mg(OH)]<K[Cu(OH)]
sp2sp2
淀
向某溶液中滴加NaHSO溶液,先产生白色该溶液中肯定不含B.,可能含
D4
沉淀,后沉淀完全溶解有AI°2
答案D该化合物溶于水能使红色石蕊试纸变蓝,说明溶液呈碱性,该化合物可
以是碱性气体NH、碱性氧化物或水解呈碱性的盐,A项错误;加热2N0一N0反
3224
应使平衡逆向移动,说明NO生成NO的反应是放热反应,B项错误;向同浓度的
2
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