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文档简介

2023代谢相关脂肪性肝病与2型糖尿病的关系及共病机制研究进展而在T2DM患者中患病率高达70%[2];T2DM在正常人群中患病率约11.2%,而在MAFLD患者中患病率高达22.51%,并且随着MAFLD疾与非MAFLD人群比较,MAFLD患者10年后T2DM的发生率12.5%,研究[6]发现,MAFLD先于T2DM发展,可能对T2DM早期起到预测Portillo-sanchez等[9泼现在103例血浆转氨酶正常的T2DM患者中,MAFLD的患病率高达50%,并且其中大约一半的患者进展为NASH,远量消耗、调节脂肪代谢等生理作用[14]。研究[15-17]表明,与正常等[17]发现氧化锌纳米颗粒负载木犀草素可通过调节PI3K/AK 导致MAFLD的发生和发展。研究[25-26]显示,T2DM患者中促炎细鼠相比,T2DM大鼠肝组织中炎症因子IL-6表达上调,通过激活发展[30];肝细胞因子芳基硫酸酯酶A(ARSA)在MAFLD患者中表达内外多项研究[37-38]证实,MAFLD和T2DM患者衰老细胞数量明显症和纤维形成,诱导MAFLD的形成[40];p53-p21途径还能够抑制脂性,控制MAFLD和T2DM的进展。研究[44]发现,在小鼠体内、外3总结与展望在MAFLD和T2DM共病防治中具有重要的应用前景。脂联素图1MAFLD和T2DM的发病机制陈兆斌,黄丽媛,王炳元,等.代谢相关脂肪性肝病与2型糖尿病的关系

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