我国药品广告监督管理制度研究的开题报告_第1页
我国药品广告监督管理制度研究的开题报告_第2页
我国药品广告监督管理制度研究的开题报告_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

我国药品广告监督管理制度研究的开题报告开题报告：我国药品广告监督管理制度研究一、研究背景我国药品广告是一个既利人又伤人的问题，它可以为患者提供重要的用药信息，但同时也可能误导消费者，给药品市场带来不正之风，对广大民众的身体健康和财产权造成威胁。随着我国药品市场逐步完善和开放，药品广告监督也越来越受到重视。但是，在我国药品广告监督管理中还存在一些问题。比如，监管机构职责不清、药品广告标准不一、处罚力度不足等等。因此，本研究旨在通过对我国药品广告监督管理制度的研究，探讨其存在问题，提出改进建议，以促进我国药品广告监督管理的健康发展。二、研究目的和意义1.研究目的（1）研究我国药品广告监督管理制度的背景、现状和问题。（2）分析国内外相关评价标准和经验，阐明我国药品广告监督管理制度存在的不足。（3）提出改进建议，促进我国药品广告监督管理制度的健康发展。2.研究意义（1）对我国药品广告监督管理制度进行研究，可以深入了解我国当前药品市场的现状和存在问题，探索适合我国实际情况的药品广告监督管理模式。（2）提出改进建议，可以为当前药品监管机构制定更加科学合理的药品广告监督管理制度提供参考。（3）有利于加强药品广告监管，防止误导患者，提高广大民众的用药安全意识。三、研究内容和拟定方法1.研究内容本研究将主要围绕我国药品广告监督管理制度展开研究，包括以下几个方面：（1）我国药品广告的背景和现状：介绍我国药品广告的发展历程、现状和存在的问题。（2）我国药品广告监督管理制度的规定和存在问题：研究我国药品广告监督管理制度的规定、执法行为等措施，分析其存在的问题。（3）国内外药品广告监管制度的比较：比较我国药品广告监管制度与国外的相关评价标准和经验的异同，并从中发掘我国药品广告监管制度的不足和改进之路。（4）我国药品广告监督管理制度的改进建议：在以上研究的基础上，提出我国药品广告监督管理制度的改进建议，以期实现其全面规范、科学化和有效性。2.拟定方法本研究将采用文献研究、案例分析、专家访谈、调查问卷等方法进行。其中，文献研究主要包括相关法律法规文件、学术期刊、报纸杂志等的阅读和收集；案例分析主要选择药品广告违规案件进行分析；专家访谈主要目的是收集专家对我国药品广告监督管理制度的改进建议；调查问卷主要针对广大消费者和药品从业人员进行，旨在了解他们对我国药品广告的认知和意见。四、研究进度安排本研究的时间计划为6个月，具体分配如下：第一阶段：文献调研阶段（2个月）第二阶段：案例分析阶段（1个月）第三阶段：专家访谈阶段（1个月）第四阶段：消费者和药品从业人员调查阶段（1个月）第五阶段：总结分析与论文撰写（1个月）五、论文预期成果预期成果有以下几个方面：（1）系统梳理我国药品广告监督管理制度的发展历程和现状，具有客观性和可信度。（2）突出我国药品广告监管制度存在的问题，提出改进建议

人人文库> 全部分类> 毕业设计 > 开题报告

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论