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文档简介
2023年高考化学模拟试卷
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)
填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"o
2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦
干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。
3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先
划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。
4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、硫酸亚铁核受热分解的反应方程式为2(NHjFe(SO)=^=Fe,O,+2NH,T+N2?+4SO2T+5H,O,用NA表
示阿伏加德罗常数的值。下列说法不正确的是()
A.ILO.lmolL-'(NH)Fe(SO)溶液中Fe2+的数目小于(UNA
B.将1molSO?和1molO?充分反应后,其分子总数为1.5NA
C.标准状况下,每生成15.68L气体转移电子数目为0.8NA
D.常温常压下,3.0g6N2中含有的中子总数为1.6NA
2、常温下,在lOmLO.lmol-LTNa2cCh溶液中逐滴加入O.lmohLTHCl溶液,溶液的pH逐渐降低,此时溶液中含碳
微粒的物质的量分数变化如图所示,下列说法不正确的是
++2
B.在B点所示的溶液中:c(Na)+c(H)=2c(CO3-)+c(HCO3-)+c(OH-)+c(Cl-)
+2+
C.在A点所示的溶液中:c(Na)=c(CO3)=c(HCO3)>c(OH)>c(H)
D.已知CCh?•水解常数为2x10-4,当溶液中c(HCO3-)=2c(CO32-)时,溶液的pH=10
3、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是()
A.在标准状况下,将4.48L的氯气通入到水中反应时转移的电子数为0.2NA
B.12g石墨中C-C键的数目为2NA
C.常温下,将27g铝片投入足量浓硫酸中,最终生成的SO2分子数为L5NA
D.常温下,lLpH=l的CH3coOH溶液中,溶液中的H卡数目为O.INA
4、向lOOmLO.lmoM/i硫酸铝钱[NH4Al(SO4)2]溶液中逐滴滴入0.1moM/iBa(OH)2溶液。随着Ba(OH)2溶液体积V
的变化,沉淀总物质的量〃的变化如图所示。下列说法正确的()
A.a点的溶液呈中性
B.a点沉淀的质量比c点沉淀的质量大
C.b点加入Ba(OH)2溶液的体积为250mL
3+2+2+
D.至c点完成反应,反应的离子方程式可表示为:Al+2SO4+NH4+2Ba+5OH^AlO2+2BaSO4i+NH3H2O+2H2O
5、测定稀盐酸和氢氧化钠稀溶液中和热的实验中没有使用的仪器有:①大、小烧杯;②容量瓶;③量筒;④环形玻璃
搅拌棒;⑤试管;⑥温度计;⑦蒸发皿;⑧托盘天平中的()
A.①②⑥⑦B.②⑤⑦⑧C.®(3)©©D.③④⑤⑦
6、4(rc时,在氨一水体系中不断通入C02,各种粒子的浓度变化趋势如图所示。下列说法不正确的是
pH
9,
A.40℃时,K(NH3H2O)=100
B.不同pH的溶液中均存在关系:C(NH4+)+C(H+)=2C(CO32)+C(HCO3)+C(NH2COO)+C(OH)
c.随着co2的通入,不不断减小
C(NH3H20)
D.随溶液pH不断降低,生成的中间产物NH2coONH4又不断转化为NHJKXh
7、下列有关说法正确的是
A.用新制Cu(OH)2悬浊液检验牙膏中的甘油时,可生成绛蓝色沉淀
B.用纸层析法分离Ci?+和Fe3+,为了看到色斑,必须通过氨熏
C.氯化钻浓溶液加水稀释,溶液的颜色由蓝色逐渐转变为粉红色
D.摘下几根火柴头,浸于水中,片刻后取少量溶液于试管中,加AgNCh溶液和稀硝酸,若出现白色沉淀,说明火柴
头中含氯元素
8、设NA表示阿伏加德罗常数的数值,下列叙述正确的是
A.将lmolNH4NO3溶于适量稀氨水中,所得溶液呈中性,则溶液中NH』+的数目为NA
B.1.7gH2O2中含有的电子数为0.7NA
C.标准状况下,2.24L戊烷所含分子数为0.1NA
D.1molNa与足量O2反应,生成Na2O和Na2O2的混合物,钠失去2NA个电子
9、R是合成某高分子材料的单体,其结构简式如图所示。下列说法错误的是()
A.R能发生加成反应和取代反应
B.用NaHCCh溶液可检验R中是否含有竣基
C.R与HOCH2COOH分子中所含官能团完全相同
D.R苯环上的一漠代物有4种
10、常温下,向20mL0.2moi/LH2A溶液中滴加0.2mol/LNaOH溶液.有关微粒的物质的量变化如图,下列说
法正确的是
A.滴加过程中当溶液呈中性时,V(NaOH)>20mL
B.当V(NaOH)=30mL时,则有:2c(Na+)=3c(A2-)+3c(HA。
C.H2A在水中的电离方程式是:H2A-H++HA-;HA-H++A2-
D.当V(NaOH)=2()mL时,则有:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(0H")
11、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.标准状况下,22.4L的H2和22.4L的F2气混合后,气体分子数为2N,\
B.常温下pH=12的NaOH溶液中,水电离出的氢离子数为10-微NA
C.30g乙酸和葡萄糖混合物中的氢原子数为2NA
D.标准状况下,2.24LC2H6含有的共价键数为0.6NA
12、以太阳能为热源,热化学硫碘循环分解水是一种高效、环保的制氢方法,其流程图如下:
相关反应的热化学方程式为:
1
反应I:SO2(g)+I2(g)+2H2O(l)=2HI(aq)+H2SO4(aq);AHi=-213kJmol
1
反应II:H2sO4(aq)=SO2(g)+反0(1)+l/2O2(g);AH2=+327kJmol
1
反应IH:2HI(aq)=H2(g)+Hg);AH3=+172kJmor
下列说法不正确的是()
A.该过程实现了太阳能到化学能的转化
B.SO2和L对总反应起到了催化剂的作用
1
C.总反应的热化学方程式为:2H2O(1)=2H2(g)+O2(g);AH=+286kJ-mol
D.该过程降低了水分解制氢反应的活化能,但总反应的AH不变
13、已知:NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O;2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2Oo将总体积共为40mL的NO和
Ch两种气体分别同时通入同一足量的NaOH溶液中,完全反应后,溶液中只含有NaNCh和NaOH,剩余气体5mL,
则原混合气体中NO的体积为()
A.20mLB.25mLC.12mLD.33mL
14、肉桂酸(<>CW-CH-COOH)是一种合成有机光电材料的中间体。关于肉桂酸的下列说法正确的是
A.分子式为C9H9。2
B.不存在顺反异构
C.可发生加成、取代、加聚反应
D.与安息香酸((^-COOH)互为同系物
15、短周期元素X、Y、Z、M的原子序数依次增大,它们组成一种团簇分子Z2M2Y4(YX)2,结构如图所示。X、M的
3
族序数均等于周期序数,Y原子核外最外层电子数是其电子总数的下列说法正确的是
A.简单离子半径:Z>M>Y
B.常温下Z和M的单质均能溶于浓硝酸
C.X与Y结合形成的化合物是离子化合物
D.工业上常用电解Z的氯化物的熔融液来制取Z单质
16、25c时,关于某酸(用HzA表示)下列说法中,不正确的是()
A.pH=a的Na2A溶液中,由水电离产生的c(OH-)=l()a-M
B.将pH=a的H2A稀释为pH=a+I的过程中,c(H2A)/c(lT)减小,则H2A为弱酸
C.测NaHA溶液的pH,若pH>7,则H2A是弱酸;若pH<7,则H2A是强酸
D.0.2moHLTH2A溶液中的c(H*)=a,0.1moH/H2A溶液中的c(H)=b,若a<2b,则H2A为弱酸
二、非选择题(本题包括5小题)
O
17、石油裂解气是重要的化工原料,以裂解气为原料合成有机物X(QpCHz-C-CHP的流程如图:
ClH
CHaCNa
A(CH2=CHCH3)=B(CH2=CHCH2C1)>D=E->F(C^CH)
650℃热ONi/A
%(rT-CHZ—CH-CHX反应①、反应②(人I)
2;
Lindlar催化剂'「k)------------>------------>A1r^V-CH,—C—CH,
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型是。
(2)B的名称是,D分子中含有官能团的名称是o
(3)写出物质C的结构简式:o
(4)写出A生成B的化学方程式:.写出反应③的化学方程式:.
(5)满足以下条件D的同分异构体有种。
①与D有相同的官能团;②含有六元环;③六元环上有2个取代基。
C-CH
(6)参照F的合成路线,设计一条由CH3cH=CHCH3制备的合成线路(其他试剂任选)。
YC=CH
18、洛匹那韦(Lopinavir)是抗艾滋病毒常用药,在“众志成城战疫情”中,洛匹那韦,利托那韦合剂被用于抗新型冠状
病毒(2019-nCoV)。洛匹那韦的合成路线可设计如图:
回答下列问题:
(DA的化学名称是;A制备B反应的化学方程式为(注明反应条件)。
(2)D生成E的反应类型为;F中能与氢气发生加成反应的官能团名称为
(3)C的分子式为;一定条件下,C能发生缩聚反应,化学方程式为o
(4)K2co3具有碱性,其在制备D的反应中可能的作用是。
(5)X是C的同分异构体,写出一种符合下列条件的X的结构简式o
①含有苯环,且苯环上的取代基数目W2
②含有硝基
③有四种不同化学环境的氢,个数比为6:2:2;1
CHjo
(6)已知:CHACOOHSOC1;>CH.COC1.(2,6-二甲基苯氧基)乙酰氯(「入)是由G合成洛匹那韦的原
料之一,写出以2,6-二甲基苯酚、C1CH2coOCH2cH3、K2c(h为原料制各该物质的合成路线(其它无机试
剂任选)。
19、B.[实验化学]
丙焕酸甲酯(CH三C-COOH)是一种重要的有机化工原料,沸点为103~105℃。实验室制备少量丙狭酸甲酯的反
应为
浓HQ
CH=C-COOH+CHxOH―久一~>CH=C—COOCHa+HQ
实验步骤如下:
步骤1:在反应瓶中,加入14g丙焕酸、50mL甲醇和2mL浓硫酸,搅拌,加热回流一段时间。
步骤2:蒸出过量的甲醇(装置见下图)。
步骤3:反应液冷却后,依次用饱和NaCl溶液、5%Na2c03溶液、水洗涤。分离出有机相。
步骤4:有机相经无水Na2sCh干燥、过滤、蒸储,得丙焕酸甲酯。
n
(1)步骤1中,加入过量甲醇的目的是。
(2)步骤2中,上图所示的装置中仪器A的名称是;蒸像烧瓶中加入碎瓷片的目的是
(3)步骤3中,用5%Na2c03溶液洗涤,主要除去的物质是一;分离出有机相的操作名称为—
(4)步骤4中,蒸馈时不能用水浴加热的原因是o
20、Na2s2。3是重要的化工原料,易溶于水。在中性或碱性环境中稳定。
I.制备Na2sZO3・5H2O
反应原理:Na2sOVaa)+S(s)△Na2szOKaa)
实验步骤:
①称取15gNa2s2O3加入圆底烧瓶中,再加入80mL蒸福水。另取5g研细的硫粉,用3mL乙醇润湿,加入上述溶液中。
②安装实验装置,水浴加热,微沸60分钟。
③趁热过滤,将滤液水浴加热浓缩,冷却析出Na2s2()3・5H2O,经过滤,洗涤,干燥,得到产品。
回答问题:
(1)硫粉在反应前用乙醇润湿的目的是—o
(2)仪器a的名称是其作用是
(3)产品中除了有未反应的Na2s外,最可能存在的无机杂质是—,检验是否存在该杂质的方法是一。
(4)该实验一般控制在碱性环境下进行,否则产品发黄,用离子方程式表示其原因为
IL测定产品纯度
准确称取Wg产品,用适量蒸储水溶解,以淀粉作指示剂,用O.lOOOmol/L碘的标准溶液滴定,反应原理为:
2S2O32-+h=S4O62-+2r,
(5)滴定至终点时,溶液颜色的变化为一o
(6)滴定起始和终点的液面位置如图,则消耗碘的标准溶液体积为一mL。产品的纯度为一(设Na2s2。3・5出0相
对分子质量为M),
21、硝酸铝是一种常用皮革鞋剂.工业上用铝灰(主要含Al、AI2O3、Fezth等)制取硝酸铝晶体闻(N(h)3.〃出0]
的流程如下:
饵灰精房械种硝酸
溶液一反应
NaOHI硝族毋晶体
滤液泡液
完成下列填空:
(1)用NaOH固体配制30%的NaOH溶液,所需的玻璃仪器除烧杯外,还有。
a.容量瓶b.量筒c.烧瓶
(2)反应II中为避免铝的损失,需要解决的问题是»
⑶从反应m所得溶液中得到硝酸铝晶体的步骤依次是:减压蒸发、、过滤、、低温烘干.
⑷有人建议将反应II、ni合并以简化操作,说明工业上不采用这种方法的原因_____o
(5)某同学在实验室用铝灰制各硝酸铝晶体,其流程如下:
氢氧化物Fe(OH)3Al(OH)3
开始沉淀pH1.94.2
沉淀完全pH3.25.4
稀硝酸一定量的x
铝质调吊PH『・••一硝酸铝晶体
沉淀
调节pH的目的是,为使得到的硝酸铝晶体较纯净,所用的X物质可以是(填编号)。
A.氨水B.铝c.氢氧化铝D.偏铝酸钠
(6)该实验室制法与工业上制法相比,其缺点是o
(7)称取7.392g硝酸铝晶体样品,加热灼烧使其分解完全,最终得到L020gAW)3,计算硝酸铝晶体样品中结晶水的数
目为o
参考答案
一、选择题(每题只有一个选项符合题意)
1、B
【解析】
A.由于Fe2+水解,lL().lmol・LT(NH4)2Fe(SO4)2溶液中Fe?+的数目小于O.INA,故A正确;
B.SO2与。2反应2so2+02=^2SO3属于可逆反应,不能反应完全,若ImolSCh和ImoKh完全反应生成ImolSCh和
剩余的0.5molC>2,共L5mol,现不能完全反应,其物质的量大于L5moL分子总数大于1.5NA,故B错误;
214
C.标准状况下,15.68L气体的物质的量为0.7moL其中NH3占一,N2占一,SCh占一,根据反应可知,生成4moiSCh
777
转移8moi电子,所以生成0.4molSO2转移0.8mol电子,数目为0.8NA,故C正确;
D.”N的中子数=15-7=8,3值用2的物质的量为O.lmoL含有的中子总数为=0.1X16XNA=1.6NA,故D正确。
故选B。
2、C
【解析】
A.当混合溶液体积为20mL时,二者恰好反应生成NaHCth,HCOS的电离程度小于其水解程度,所以其溶液呈碱性,
要使混合溶液呈中性,则酸稍微过量,所以混合溶液体积稍微大于20mL,故不选A;
B.任何电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒得c(Na+)+c(H+)=2c(CO;)+c(HCO3)+c(OlT)+c(C「),故不选B;
C.根据图象分析,A点为碳酸钠,碳酸氢钠、氯化钠的混合溶液,且C(HCC)3)=C(CO;),溶液呈碱性,则c(OH-)>
c(H+),盐溶液水解程度较小,所以c(CO;)>c(OH-),则离子浓度大小顺序是c(Na+)>c(HCC)3)=c(CO;)>c(OH-)>
c(H+),故选C;
C(HC03)C(0H)
D.根据Kh=计算可得c(OH-)=10-4,因此溶液的pH=10,故不选D;
c(COp
答案选C。
3、D
【解析】
A.在标准状况下,将4.48L的氯气通入到水中反应是可逆反应,氯气未能完全参与反应,转移的电子数小于0.2NA,
故A错误;
B.一个C连3个共价键,一个共价键被两个C平分,相当于每个C连接1.5个共价键,所以12gC即ImolC中共价
键数为1.5NA,故B错误;
C.常温下,铝片与浓硫酸钝化,反应不能继续发生,故C错误;
D.常温下,lLpH=l即c(H+)=0.1mol/L的CH3coOH溶液中,溶液中的n(H+)=0.1mol/LxlL=0.1mol,数目为
O.INA,故D正确。
答案选D。
4、D
【解析】
lOOmLO.lmolir硫酸铝铉[NH4Al(SC>4)2]中NH4Al(SOR物质的量为O.Olmol.溶液含有NHq+O.Olmol,Al3+0.01mol,
S0420.02moL
开始滴加时,发生反应为S(V+Ba2+=BaSO4I,A13++3OH=AI(OH)3I,当AF+沉淀完全时需加入0.03molOH;即
加入0.015molBa(OH)2,加入的Ba?+为0.015moLS(V沫完全沉淀,此时溶液含有硫酸镀、硫酸铝;(开始到a)
+
再滴加Ba(OH)2,生成BaSCh沉淀,发生反应为SO4、Ba2+=BaSO4I,NH4+OH=NH3H2O,所以沉淀质量继续增
加;当S(V•完全沉淀时,共需加入0.02molBa(OH”,加入0.04molOH\AF"反应掉0.03molOtT,生成Al(OH)30.01mol,
剩余O.OlmolOir恰好与NH4+完全反应,此时溶液中NH4+完全反应,此时溶液为氨水溶液;(a到b)
继续滴加Ba(OH)2,A1(OH)3溶解,发生反应AKOHh+OH-AKV+ZlhO,由方程式可知要使O.OlmolA1(OH)3完全溶
解,需再加入0.005molBa(OH)2,此时溶液为氨水与偏铝酸钢溶液.(b到c)
【详解】
A.由分析可知,从开始到a点,发生反应为S(V-+Ba2+=BaSO2,AF++3OH-=A1(OH)31,a点对应的沉淀为BaSCh
和A1(OH)3,溶液中的溶质是(NH“2SO4,该物质水解溶液呈酸性,A错误;
B.a点沉淀的质量=0.015molx233g/mol+0.01molx78g/mol=4.275g,c点为硫酸钢的质量,为0.01molx2x233g/mol=4.66g,
所以质量©点>2点,B错误;
C.当S(V一完全沉淀时,共需加入0.02molBa(OH)2,则b点消耗氢氧化钢体积=必匚则■=0.2L=200mL,C错误;
O.lmol/L
3+2+2+
D.至c点完成反应,反应的离子方程式可表示为:A1+2SO4+NH4+2Ba+5OH=A1O2+2BaSO4UNH3H2O+2H2O,
D正确;
故选D。
【点睛】
在分析曲线时,可使用共存原理,对此题来说,主要是NIV、AF+、AI(OH)3与OH-反应的顺序问题,若假设NW+
先与OH发生反应,由于生成的NH3H2O能与AN+反应生成A1(OH)3,所以假设错误,应为AF+先与OH-反应生成
A1(OH)3;对NH4+、A1(OH)3哪个先与OH-反应,若我们认为A1(OH)3先反应,生成的A1O2-能与NH4+发生反应生成
A1(OH)3和NHylhO,所以假设错误,应为NH4+先与OH-反应。
5、B
【解析】
在测定稀盐酸和氢氧化钠稀溶液中和反应反应热的实验中,需要使用量筒量取溶液体积,小烧杯作为两溶液的反应容
器,小烧杯置于大烧杯中,小烧杯与大烧杯之间填充隔热材料,反应过程中用环形玻璃搅拌棒不断搅拌促进反应均匀、
快速进行,用温度计量取起始温度和最高温度,没有使用到的是容量瓶、试管、蒸发皿、托盘天平,即②⑤⑦⑧,
答案选B。
6、A
【解析】
A.在溶液pH=9.10时C(NH4+)=C(NH『H2。),^b(NH3H2O)=——,~------^=c(OH),由于Kw=c(H+)-c(OH-)是常
C(NH34H2O)
in14
数,只与温度有关,若温度为室温,则KW=10-M,pH=9.10时,c(H+)=10-91%c(OH-)=——=10'4-9,KMN%与2。)=
IO一9」0
c(OH)=10-49,升高温度,促进电解质的电离,所以温度为40c时,K(NHyH2O)>1049,A错误;
B.溶液中存在电荷守恒,即正电荷的总浓度等于负电荷的总浓度,则不同pH的溶液中存在电荷守恒关系为:
++2
C(NH4)+C(H)=2C(CO3-)+C(HCO3-)+C(NH2COO)+C(OH-)>B正确;
C.已知始尸二山~温度一定时,为常数,随着CO2的通入,c(NH4+)逐渐增大,则’」——J不
C(NH,*H2O)C(NH3*H2O)
断减小,c正确;
D.由图象可知:开始溶液pH较大时没有NHzCOCT,后来随着溶液pH的降低,反应产生NH2CO6,并且逐渐增多,
当pH减小到一定程度NH2COCT逐渐减小直至消失,同时NH4HCO3又逐渐增多,即在溶液pH不断降低的过程中,
有含NH2coO-的中间产物生成,后NH2COO-转化为NH4HCO3,D正确;
故合理选项是A.
7、C
【解析】
A.用新制Cu(OH”悬浊液检验牙膏中的甘油时,可生成绛蓝色溶液,A错误;
B.用纸层析法分离CM+和Fe3+,为了看到色斑,CM+和Fe3+本身就具有不同颜色,不必须通过氨熏,B错误;
C.氯化钻浓溶液中,主要存在[CoCL产,为蓝色离子,氯化钻稀溶液,主要存在[C。(H2O)6产,为粉红色离子,溶
2+
液中存在平衡[COC14]”+6H2O•[Co(H2O)6]+4Cl-,加水稀释平衡向右移动,溶液的颜色由蓝色逐渐转变为粉红色,
C正确;
D.火柴头中含有氯酸钾,硝酸银能和氯离子反应生成不溶于稀硝酸的白色沉淀,所以硝酸酸化的硝酸银能检验氯离子,
但硝酸银不和氯酸根离子反应,所以不能检验氯酸根离子,D错误;
答案选C。
8、A
【解析】
A.根据溶液的电中性原理,"(H+)+"(NH4+)="(OH-)+"(NO3-),溶液呈中性,即"(H+)=〃(OH-),即有
zj(NH4+)=n(NO3')=lmol,即钱根离子为NA个,故A正确;
B.1.7g双氧水的物质的量为0.05moL而双氧水分子中含18个电子,故0.05mol双氧水中含有的电子为0.9NA个,故
B错误;
C.标况下戊烷为液体,故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量,故C错误;
D.由于钠反应后变为+1价,故Imol钠反应后转移电子为NA个,与产物无关,故D错误。
故选:Ao
9、C
【解析】
A.分子中含有醇羟基,能发生取代反应,含有苯环,能与氢气发生加成反应,故A正确;
B.该分子的竣基可以与NaHCCh溶液反应生成二氧化碳,故B正确;
C.该分子中含有三种官能团:氨基、羟基、竣基;HOCH2COOH分子中所含官能团为羟基、竣基,故C错误;
D.R苯环上有四种环境的氢,故其一漠代物有4种,故D正确;
故答案选C。
10>D
【解析】
A.当V(NaOH)=20mL时,此时溶质为NaHA,根据图象可知溶液中离子浓度c(A?-)>c(H?A),说明HA-的电
离程度大于其水解程度,溶液为酸性,如果溶液为中性,则40mL>V(NaOH)>20mL,故A错误;
B.当V(NaOH)=30mL时,此时溶质为NaHA和Na?A,根据物料守恒,则有:
+2
2c(Na)=3c(A-)+3c(HA-)+3c(H2A),故B错误;
C.H2A是二元弱酸,在水中的电离是分步电离的,电离方程式是:H2A.-H++HA-、HA-H++A2-,故C
错误;
D.根据图象知,当V(NaOH)=20mL时,发生反应为NaOH+H?A=NaHA+H2。,溶质主要为NaHA,HA电
离程度大于水解程度,溶液显酸性,水和HA一都电离出氢离子,只有HA-电离出A?1所以离子浓度大小顺序是
c(Na+)>c(HA)>c(H+)>c(A2j>c(OH),故D正确;
答案选D。
【点睛】
本题考查酸碱混合溶液定性判断,侧重于学生的分析能力的考查,为高考常见题型,明确图象中酸碱混合时溶液中的
溶质是解答本题的关键,抓住图象进行分析即可,题目难度中等。
11、C
【解析】
A.标准状况下,HF是液态,22.4L的H2和22.4L的F2混合后,气体分子数不是2NA,故A错误;
B.常温下pH=12的NaOH溶液,由于缺少溶液的体积,水电离出的氢离子没法计算,故B错误;
C.乙酸和葡萄糖的实验式均为CBW),式量为30,30g乙酸和葡萄糖混合物中的氢原子数为2N,*,故C正确;
D.ImolC2H6含有7moi共价键数,标准状况下,2.24LC2H6含有的共价键数为0.7NA,故D错误;
故答案为Co
【点睛】
顺利解答该类题目的关键是:一方面要仔细审题,注意关键字词,熟悉常见的“陷阱”;另一方面是要把各种量转化为
物质的量,以此为中心进行计算。特别要注意气体摩尔体积、阿伏加德罗定律的适用范围和使用条件。关于气体摩尔
体积的使用注意:①气体的摩尔体积适用的对象为气体,而标况下水、CCh,HF等为液体,SO3为固体;②必须明确
温度和压强是0℃,lOlkPa,只指明体积无法求算物质的量;③22.4L/mol是标准状态下或一定温度、一定压强下的气
体摩尔体积。
12、C
【解析】
A、通过流程图,反应II和IH,实现了太阳能到化学能的转化,故A说法正确;
B、根据流程总反应为H2O=H2t+l/2(ht,SO2和12起到催化剂的作用,故B说法正确;
-1
C,反应1+反应11+反应III,得到H2O(l)=H2(g)+l/2O2(g)△H=(-213+327+172)kJ•moF'=+286kJ•mol,或
-1
者2H2O(l)=2H2(g)+O2(g)△H=+572kJ•mol,故C说法错误;
D、△!!只与始态和终态有关,该过程降低了水分解制氢的活化能,△!!不变,故D说法正确。
13、D
【解析】
根据NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2。,完全反应后,溶液中只含有NaNCh和NaOH,则剩余气体为NO,设原混合
气体中NO的体积为匕则02的体积为(40-V)mL,氮元素化合价由+4降低为+3,根据得失电子守恒
(V-5)xlO3.°、(40-V)xl0-3.,二,组-i优法”
------------------x(z4—3)——---------------------x(z4—0n)>计算得V—33mL,故选D。
Vmv'Vm
【点睛】
本题考查混合物的有关计算,明确氮氧化物和NaOH反应关系式是解本题关键,侧重考查学生分析判断能力,注意单
纯的NO和NaOH不反应,二氧化氮和NaOH反应。
14、C
【解析】
A.根据肉桂酸的结构式可知分子式为:C9H8。2,A错误;
B.肉桂酸双键碳所连的两个原子团均不同,故存在顺反异构,B错误;
C.肉桂酸中苯环和碳碳双键可以发生加成反应,竣基可以发生取代反应,碳碳双键可以发生加聚反应,C正确:
D.肉桂酸中含碳碳双键,安息香酸中不含,故两者不是同系物,D错误;
答案选C。
【点睛】
若有机物只含有碳氢两种元素,或只含有碳氢氧三种元素,那该有机物中的氢原子个数肯定是偶数,即可迅速排除A
选项。同系物结构要相似,即含有相同的官能团,肉桂酸和安息香酸含有官能团不同,排除D选项。
15、D
【解析】
X、M的族序数均等于周期序数,结合团簇分子结合可知X为H,M为Be或ALY原子核外最外层电子数是其电子
3
总数的一,则Y为O,Y的原子序数小于M,则M为AI;根据团簇分子的结构可知其分子式应为AhZ2H2。6,Z的
4
化合价为+2价,则Z为Mg。
【详解】
A.离子核外电子层数相同时,原子序数越小其半径越小,所以简单离子半径:O2>Mg2+>Al3+,故A错误;
B.常温下金属铝与浓硝酸会钝化,故B错误;
C.X与Y形成的化合物为H2O2或H2O,均为共价化合物,故C错误;
D.Z为Mg,工业上常电解熔融状态下的氯化镁制取镁单质,故D正确;
故答案为D»
16、C
【解析】
A.若HzA为强酸,则Na2A为中性,pH=7,水电离产生的以0日)=10,,若H2A为弱酸,贝!]Na2A为碱性,pH=a的Na2A
溶液中因A工的水解促进水的电离,溶液中的OH•来源于水的电离,则由水电离产生的c(OH-)=10»i4,故A正确;B.若
H2A为强酸,C(H2A)/C(H+)=0,若H2A为弱酸将pH=a的H2A稀释为pH=a+l的过程中,C(H2A)/C(H+)减小,故B正确;C
.测NaHA溶液的pH,若pH>7,说明HA-在溶液中水解,则H2A是弱酸;若pH<7,H2A不一定是强酸,可能是HA-的
电离大于HA-的水解,故C错误;D.若H2A为强酸,0.2mol・L“H2A溶液中的c(H+)=a=0.4moHA0.1molL-1
出人溶液中的(:(11+)4=0.211101匕1,此时a=2b,现a<2b,则H2A为弱酸,故D正确;答案为C。
二、非选择题(本题包括5小题)
17、加成反应3题丙烯碳碳双键和氯原子CH2=CHCH=CH2CH2=CHCH3+
OHO
500c
C12>CH2=CHCH2C1+HC12CH3g-2Q-«Hf^-CHj+2H2O20
…Ra-*
【解析】
根据各物质的转化关系,丙烯与氯气发生取代生成B为3-氯丙烯,比较B和D的结构简式可知,B与C发生加成反应
生成D,C为CH2=CHCH=CH2,D与氢气发生加成反应生成法为「、'「。为0,E与氨化钠发生取代生成F,F与氢
OHOH
气加成生成G,G与氯化氢加成再碱性水解得再氧化可得X,以CH3cH=CHCH3
Y'yCKH
合成人/-C三CH,可以用CH3cH=CHCH3与CH2=CHCH=CH2发生力口成反应得
丫-YCKH
与乙快钠反应可得人/r三CH据此答题。
【详解】
(1)根据上面的分析可知,反应①的反应类型是加成反应,故答案为:加成反应。
(2)B的名称是3拿丙烯,根据D的结构简式可知,D分子中含有官能团的名称是碳碳双键和氯原子,故答案为:3<
丙烯;碳碳双键和氯原子。
(3)根据上面的分析可知,物质C的结构简式为CH2=CHCH=CH2,故答案为:CH2=CHCH=CH2O
(4)A生成B的化学方程式为CH2=CHCH3+CH皿_>CH2=CHCH2a+HC1,应③的化学方程式为
OHO
011r故答案为:CH=CHCH+C1500CCH=CHCHC1+HC1;
2Q-O^CH2。-"叫+2HQ;23222
OH
()网后叫0£>-
22CHJ+2H2O»
(5)根据D的结构,结合条件①有相同的官能团,即有碳碳双键和氯原子,②含有六元环,③六元环上有2个取代基,
II
则符合条件的D的同分异构体为含有碳碳双键的六元环上连有氯原子和甲基,这样的结构有17种,或者是、的环
上连有氯原子,有3种结构,所以共有20种;故答案为:20。
^CH
⑹以CH3cH=CHCH3合成,可以用CCH3cH=CHCH3与CH2=CHCH=CH2发生加成反应得
与氯气加成后与乙快钠反应可得,反应的合成路线为
we11cH,毓缪猛…工^口^-RO故答案为:
埃基、碳碳双键C9HHO2N
吸收反应生成的HCI,提高反应转化率
OCMjCOOCHXH,OCH^COOHoahcoa
CK1M(XXIIXH»I)NaOH溶液
【解析】
甲苯(YHs)与CL在光照时发生饱和C原子上的取代反应产生一氯甲苯:H。和HCI,
与在K2cCh作用下反应产生D,D结构简式是,D与CH3CN在NaNHz作用下发生取
代反应产生E:逮与H2Mge1发生反应产生F:,F与NaBH4在CH3so3H
作用下发生还原反应产生G:,G经一系列反应产生洛匹那韦。
【详解】
(DA是-CH;,名称为甲苯,A与CL光照反应产生氐C1和HCL反应方程式为:
YH;+C1,光照HiCl+HCl;
(2)D与CH3CN在NaNHz作用下反应产生E:,是D上的被-CH2CN取代产生,故反应类型为
取代反应;
F分子中的?、J,J与H2发生加成反应形成G,故F中能够与氢气发生加成反应的官能团名称为黑基、碳
碳双键;
(3)C结构简式为,可知C的分子式为C9H11O2N;C分子中含有竣基、氨基,一定条件下,能发生缩聚反
应,氨基脱去H原子,竣基脱去羟基,二者结合形成H2O,其余部分结合形成高聚物,该反应的化学方程式为:
(XXiH
一定条件
(4)K2co3是强碱弱酸盐,CCV-水解使溶液显碱性,B发生水解反应会产生HCL溶液中OH-消耗HC1电离产生的H+,
使反应生成的HC1被吸收,从而提高反应转化率;
(5)C结构简式是1,分子式为C9HHO2N,C的同分异构体X符合下列条件:①含有苯环,且苯环上的取代
基数目②含有硝基;③有四种不同化学环境的氢,个数比为6:2:2”,则X可能的结构为
N6
OCH.COOCH.CHj
(6)2,6-二甲基苯酚()与C1CH2coOCH2cH3在K2cCh作用下发生取代反应产生
【点睛】
本题考查有机物推断、反应类型的判断。正确推断各物质结构简式是解本题关键,注意题给信息、反应条件的灵活运
用。限制性条件下同分异构体结构简式的确定是易错点,题目侧重考查学生的分析、推断及信息迁移能力。
19、作为溶剂、提高丙焕酸的转化率(直形)冷凝管防止暴沸丙焕酸分液丙焕酸甲酯的沸点比水
的高
【解析】
(1)一般来说,酯化反应为可逆反应,加入过量的甲醇,提高丙焕酸的转化率,丙焕酸溶解于甲醇,甲醇还作为反应
的溶剂;
(2)根据装置图,仪器A为直形冷凝管;加热液体时,为防止液体暴沸,需要加入碎瓷片或沸石,因此本题中加入
碎瓷片的目的是防止液体暴沸;
(3)丙焕酸甲酯的沸点为103℃~105℃,制备丙焕酸甲酯采用水浴加热,因此反应液中除含有丙焕酸甲酯外,还含有
丙块酸、硫酸;通过饱和NaCl溶液可吸收硫酸;5%的Na2cCh溶液的作用是除去丙焕酸,降低丙快酸甲酯在水中的
溶解度,使之析出;水洗除去NaCl、Na2cO3,然后通过分液的方法得到丙焕酸甲酯;
(4)水浴加热提供最高温度为100℃,而丙快酸甲酯的沸点为103℃~105-C,采用水浴加热,不能达到丙焕酸甲酯的
沸点,不能将丙焕酸甲酯蒸出,因此蒸馆时不能用水浴加热。
【点睛】
《实验化学》的考查,相对比较简单,本题可以联想实验制备乙酸乙酯作答,如碳酸钠的作用,实验室制备乙酸乙酯
的实验中,饱和
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