（高考化学）专题九：生物的变异与进化-真题分类汇编

1.(2019天津卷·6)囊鼠的体毛深色(D)对浅色(d)为显性，若毛色与环境差异大则A.深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响B.与浅色岩P区相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低D.与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高【解析】据图分析可知，深色囊鼠在深色熔岩床区表现型频率高，而在浅色岩P区和浅正确浅色岩P区，囊鼠的杂合体频率(Dd)=2×0.1×0.9=0.18,而深色熔岩床区囊鼠的杂合体(Dd)频率=2×0.7×0.3=0.42,与浅色岩P相比，深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率高，B错误；囊鼠的体毛深色(D)对浅色(d)为显性，因此，浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd,C正确；浅色岩Q区隐性纯合体(dd)的频率=0.7×0.7=0.49,而浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体(dd)的频率=0.9×0.9=0.81,因此，与浅色岩Q区相比，浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高，D正确；因此，本题答案选B。【点睛】解答本题的关键是明确基因频率的计算方法2,P(aa)=P(a)²,P(Aa)=22.(2019江苏卷·4)下列关于生物变异与育种的叙述，正确的是C.弱小且高度不育的单倍体植株，进行D.多倍体植株染色体组数加倍，产生的配子数加倍，有利于育种【解析】基因重组是在有性生殖的过程，控制不同性状的基因性状发生改变，A错误；基因突变会导致DNA的碱基序列发生改变，但由于密码并性等原因，基因突变不一定会导致生物体性状发生改变，B错误；二倍体花药离体培养获得的单倍体高度不孕，但是用秋水仙素处理后使得其染色倍体，且肯定是纯种，C正确；多倍体的染色体组数如果奇倍数的增加(如三倍体),其后代遗传会严重的不平衡，在减数分裂形成配子时，同源染色3.(2019江苏卷·18)人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的，血红蛋白β链第6个氨基酸【解析】人的镰刀型贫血症的发病的根本原因是基因突变，由于血严重时会导致死亡。镰刀型细胞贫血症是由于血红蛋白基因中T—A碱基对被替换成A—T,A—T碱基对和C—G碱基对的数目均不变，故氢键数目不变，A错误血红蛋白基病，不属于染色体异常遗传病，D正确。故选A。4.(2018全国卷I,6分)某大肠杆菌能在基本培养基上生长，其突变体M和N均不能在基B.突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的C.突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到XC本题以微生物培养为背景考查细菌的代谢及变异等知识，意在考查考生的理解能力和获5.(2018江苏，2分)下列过程不涉及基因突变的是DNA,A项涉及基因突变；运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基能引起基因结构的改变，B项涉及基因突变；2,4-D属于生长素类似物，其作用机理不涉及基因结构的段发生对等交换，导致新的配子类型出现，其原因是在A.基因重组B.染色体重复C.染色体易位D.7.(2018江苏，2分)下列关于生物进化的叙述，正确的是A.群体中近亲繁殖可提高纯合体的比例C.将两个种群置于相同环境条件下，比较其死亡率B判断这两个种群的鸟是否属于同一物种，要看它们之间是否存在生殖隔离，生殖隔离是10.(2018北京理综30,17分)水稻是我国最重要的粮食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌(Mp)侵(2)现有甲(R₁R₁rzrzrgr₃)、乙(ryr₁R₂2:植株2种水稻的抗病性表现依次为(4)研究人员每年用Mp(A₁A₁azazaga₃)人工接种水稻品种甲(R₁R₁r₂r₂rʒr3),几年后甲品种丧失(5)水稻种植区的Mp是由不同基因型组成的群体。大面积连续种植某个含单一抗病基因的方面给出建议。(除标明外，每空2分)(1)性状(1分)性状是否分离(2)①1和3②a、c、d、b(3)病基因的品种轮换/间隔种植；将多个不同抗病基因通过杂交整合到一个品种中(4分)生的理解能力、信息转化能力和分析推理能力。(1)相对性状是指一种生物同一种性状的不同表现类型。水稻对Mp表现出的抗病与感病为一对相对性状。纯合子自交后代不会发生性判断某抗病水稻是否为纯合子。(2)①植株1和植株2的扩增结果只有一种DNA片段，说明两者为纯合子，由于R₁比r₁片段短，可推断植株1为抗病纯合子；而植株3的扩增结果有2方法如下：甲与乙杂交，得到F,其基因型为R₁r₁R₂r₂rgrg→Rr₁R₂r₂r₃r₃植株与丙杂交，得到不同基因型的子代→用PCR方法筛选出R₁r₁R₂r₂R₈r₃植株，然后自交得到不同基因型的子抗病表现不仅需要自身抗病基因编码的蛋白，也需要Mp基因编码的蛋白。只有R蛋白与相应的A蛋白结合，抗病反应才能被激活”可推测，若基因型为R₁R₁r₂rR₃R₃的水稻被基因型为aaA₂Azaga₃的Mp侵染，由于R蛋白不能与A蛋白结合，抗病反应不能被激活，故基因型为R₁R₁r₂r₂R₃R的水稻被基因型为aja₁A₂Azagag的Mp侵染后表现为感病；若基因型为第7页共42页11.(2018天津理综9,10分)为获得玉米多倍体植株，采用以下技(2)筛选鉴定多倍体时，剪取幼苗根尖固定后，经过解离、漂洗、染色、制片，观察计数项目细胞周期间期前期中期后期末期甲株/乙株细胞染色体数4y和_,比较甲株细胞周期中的间期与分裂期的时间(1)秋水仙素(或低温)(1分)(2)分生(1分)(3)如图(2分)解离不充分或压片不充分(2分)(2)观察染色体数目是否加倍，需选择具有分裂能力的根尖分生区进行观察。在观察时视间期和分裂期的时间长短，需利用表中处于间期的细胞数目xi与处于分裂期的细胞数目X₂+xg+x+x₅来比较。(3)分析表中数据，甲株在分裂中期时的染色体数目为y,说明其体细胞中染色体数目为y,在用秋水仙素或低温诱导处理形成乙株的过程中，纺锤体的形成受到抑制，间期、前期、中期的染色体数目都为y,在后期着丝点分裂后，染色体数目变为2y,2y;在下一个细胞周期中，间期、前期、中期的染色体数目都为2y,后期着丝点分裂，染色体数目加倍为4y,末期结束细胞一分为二，染色体数目恢复到2y,据此画图。A.三对等位基因的分离均发生在次级精母细胞中C.B(b)与D(d)间发生重组，遵循基因自由组合图解之间发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间可在显微镜下观察到13.(2017江苏，T19)一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa,其异常联会形成的部分配子第10页共42页14.(2017浙江，T7)研究人员用X射线处理野生型青霉菌，选育出了高产青霉菌新菌株。A.杂交育种B.单倍体育种C.诱变育种D.多倍体育中纯合子的过程多倍体育种多指抑制细胞分裂时纺锤体的形成，使染色体的数目加倍，故CB.虽然亚洲与澳洲之间存在地理隔离，但两洲人之间并没有生16.(2017浙江，T17)经调查发现，某地区青菜虫种群的抗药性不断增强，其原因是连续第11页共42页17.(2017天津节选，T9)玉米自交系(遗传稳定的育种材料)B具有高产、抗病等优良性状，但难以直接培育成转基因植株，为使其获得抗除草(1)抗除草剂自交系A(GG)与自交系B杂交产生F₁,然后进行多轮回交(如图)。自交系B作为亲本多次回交的目的是使后代 c对H,继续筛选，最终选育出高产、抗病、抗除草剂等优良性状的玉米自交系。(3)下表是鉴定含G基因植株的4种方法。请预测同一后代群体中，4种方法检出的含G基第12页共42页检出的含G基因植株的比例G基因总蛋白质的蛋白质喷洒除草剂自交系A的基因型为GG,设自交系B对应的基因型为gg,则F₁的基因型为Gg,F₁与自交系B回交，所得H₁中Gg占1/2,筛选Gg再与自交系B回交所得H₂中Gg占1/2,同理，H₃中Gg占1/2;若不筛选，H₁中占1/2的Gg与自交系B回交，所得H₂中Gg占1/4,H₂中占1/4的Gg与自交系B回交，所得H₃中Gg占1/8。(3)G基因导入受体细胞后，不一定转录形成现出抗除草剂性状，所以通过4种方法检测出含G基因植株的比例由小到大依次是x、xg、【答案】(1)积累越来越多自交系B的遗传物质/18.(2017北京，T30)玉米(2r=20)是我国栽培面积最大的作物，近年来常用的一种单倍(1)单倍体玉米体细胞的染色体数为,因此在分裂过程中染色体无法联会，(2)研究者发现一种玉米突变体(S),用S的花粉给普通玉米授粉，会结出一定比例的单倍体籽粒(胚是单倍体；胚乳与二倍体籽粒胚乳相同，是含有一整套精子染色体的三倍体。见图1)。①根据亲本中某基因的差异，通过PCR扩增以确定单倍体胚的来第13页共42页从图2结果可以推测单倍体的胚是由发育而来。缺少A或R时籽粒为白色。紫粒玉米与白粒玉米杂交，结出的籽粒中紫：白=3:5,出现性状分离的原因是,推测白粒亲本的基因型是。③将玉米籽粒颜色作为标记性状，用于筛选S与普通玉米杂请根据F₁籽粒颜色区分单倍体和二倍体籽粒并写出与表型相(3)现有高产抗病白粒玉米纯合子(G)、抗旱抗倒伏白粒玉米纯合子(H),欲培育出高产抗病抗旱抗倒伏的品种。结合(2)③中的育种材料与方法，育种流程应为;将得到的单倍体进行染色体加倍以获得纯合子；选出具有优良【解析】(1)单倍体玉米体细胞的染色体数是正常玉米的一半，即10条染色体。由于单倍从图2能够看出，3和2的结果相同，说明F₁单倍体胚来源于普通玉米，由母本产生的卵细胞发育而来。②因为子代籽粒中紫：白=3:5,说明子代中紫粒占3/8,又因为这两对基因的遗传遵循自由组合定律，3/8=1/2×3/4,其中“1/2”为一对基因杂合子测交后代中某一而来的，基因型为ar,表型为白色；二倍体籽粒胚的基因型是AaRr,表型为紫色；二者胚两个纯合子(G和H)杂交，将得到的F₁作为母本和突变体S杂交，挑选出表型为白色的单【答案】(1)10减数染色体组(2)①卵细胞②紫粒亲本是杂合子Aarr/aaRr③单倍体籽粒胚的表型为白色，基因型为ar;二倍体籽粒胚的表型为紫色，基因型为AaRr;第14页共42页二者胚乳的表型均为紫色，基因型为AaaRrr。(3)G与H杂交，将所得F₁为母本与S杂交，19.(2017江苏，T27)研究人员在柑橘中发现一棵具有明显早熟特性的变异株，决定以此组织培粥还可以采集变异株的_进行处理，获得高度纯合的后代，选育成新品种2方式，由此造成不规则的,产生染色体数目不等、生活力很低的选择育种方法③,其不足之处是需要不断制备,成本较高。(4)新品种1与新品种3均具有早熟性状，但其他性状有差异，这是因为新品种1选育过程中基因发生了多次,产生的多种基因型中只有一部分在选育过程中保留下来。株是否具有育种价值。(2)连续自交过程中早熟基因逐渐纯合，培育成新品种1。可先通过倍体育种。(3)若是染色体组数目改变引起的变异，则在减数分裂过物组织培养技术操作复杂，成本较高。(4)育种方法①需连续自交，20.(2016上海卷.23)导致遗传物质变化的原因有很多，图字母代表不同基因，其中变异【解析】①中少了基因ab,多了基因J,是非同源染色体间发生了片段交换，属于染色体结【名师点睛】本题考查根据染色体上基因组成的不同判断染色体变异的种类。属于容易题。21.(2016海南卷.23)减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是A.先天性愚型B.原发性高血压C.猫叫综合征D.苯丙酮尿症【解析】先天性愚型是21号染色体多了一条；原发性高血压是多基因遗传病；猫叫综合征是5号染色体短臂缺失；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病。【名师点睛】(1)单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。(2)多基因遗传病是受两对以上等位基因控制的遗传病。(3)先天性疾病不一定是遗传病。(4)染色体异常遗传病患者体内可能不含有致病基因。第15页共42页(5)遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的主要手段。(6)人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。22.(2016海南卷.24)下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是【解析】人类常染色体显性遗传病与性别无关，男性与女性的患病概率相同；患者的致病基因来自于亲代，患者的双亲中至少有一人为患者；患者家系中会出现连续几代都有患者的情【名师点睛】速判遗传病的方法连续遗传-显性判断显隐性设23.(2016江苏卷.12)如图是某昆虫基因pen突变产生抗药性示意图。下列相关叙述正确第17页共42页o?D.野生型昆虫和pen基因突变型昆虫之间存在生殖隔离【解析】杀虫剂与靶位点结合不会导致抗药靶位点的形成，A项错误基因突变是不定向的，24.(2016江苏卷.14)下图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表C.个体甲自交的后代，性状分离比为3:1项正确若基因与性状不是一一对应的，则个体甲自交的后代性状分离比不是3:1,C项错误个体乙染色体上基因没有缺失，但染色体上基因的排列顺序发生了改变，也可能引起性25.(2016北京卷.3)豹的某个栖息地由于人类活动被分隔为F区和T区。20世纪90年代初，F区豹种群仅剩25只，且出现诸多疾病。为避免该豹种群消亡，由T区引入8只成年【解析】T区和F区的豹存在地理隔离，两种群的基因库有差异，将T区的豹引入F区，增【名师点睛】需要明确的知识点①明确不同生命层次上研究的问题不同。例如种群水平的研究内容有种群的数量的数量动态(出生率、死亡率、年龄组成、性别比例等)、生物的生26.(2016新课标Ⅲ卷.32)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回(1)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者第18页共42页第19页共42页(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因【解析】(1)基因突变涉及某一基因中碱基对的增添、缺失和替换，而染色体变异往往涉及型为AA、Aa、aa,则最早在子二代中能观察到该隐性突变的性状，且最早在子二代中能分【名师点睛】1.染色体的缺失、重复、倒位与基因突变的辨析EQ\*jc3\*hps8\o\al(\s\up7(),染)(1)DNA分子内的变异看看复”或“缺失”(2)DNA分子间的变异是“非整倍变异”变异中的“易位”27.(2016上海卷.一)回答下列有关生物进化与多样性的问题。图11显示太平洋某部分岛屿上几种鸟类的分布及迁徙情况。图12显示其中的S鸟不同种群平均频率平均频率005图11图12图1132.S鸟有黑羽(AA)、杂羽(Aa)、灰羽(aa)三种表现型，当S鸟迁至Y岛后，在随机交33.经过多个阶段的迁移，在各岛上发现源于S鸟的14种鸟，此类现象称为。34.据图12判断，随着繁殖代数的增加，下列表述正确的是(多选)。B.群体越小，种群基因越偏离原始种群第21页共42页【解析】31.图11显示，相对于X岛，Y岛上鸟的种类和同一种鸟不同类型的种类减少，即物种多样性和遗传多样性减小。32.灰羽个体占1%,根据基因平衡定律，a基因的频率为0.1,则A基因的频率为0.9。调查活动范围较大的动物一般用标记重捕法。33.在各岛上发现源于S鸟的适应不同环境的14种鸟，此类现象称为适应辐射。34.当F50时，a基因基因频率快速上升或下降，说明群体越小，种群基因越偏离原始种群。35.栖息地开发和【答案】31.物种多样性和遗传多样性32.0.9标记重捕法33.适应辐射34.AB容易题。解题关键是理解生物多样性的三层含义及其不同。34题A项易判断为错误，错因28.(2015·福建高考·T5)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的XB.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病第22页共42页29.(2015·全国卷Ⅱ·T6)下列关于人类猫叫综合征的叙述，【解析】本题考查染色体变异，意在考查考生的理解能力。人类猫叫综30.(2015·江苏高考·T10)甲、乙为两种果蝇(2n),下图为这两种果蝇的各一个染色体组，第23页共42页甲乙秋水仙素浓度再生植株(棵)四倍体植株(棵)00244868592第26页共42页请回答下列问题：(1)选取新生根尖作为实验材料的主要原因是(2)实验过程中用1mol·L-1HCl解离的目的是。(3)该实验采用卡宝品红作为染色剂，与卡宝品红具有相似作用的试剂有(填序①双缩脲试剂②醋酸洋红液③龙胆紫溶液④秋水仙素溶液(4)镜检时，应不断移动装片，以寻找处于期且染色体的细胞进行拍照。(5)由如图核型分析结果，得出推论；中国水仙只开花不结实的原因是4得养作25AEQ\*jc3\*hps31\o\al(\s\up1(R),8)A36件9(6)为了进一步验证上述推论，可以优先选用(填序号)作为实验材料进行显微观①花萼②花瓣③雌蕊④花药⑤花芽【解析】本题综合考查染色体核型和观察植物细胞有丝分裂的实验的相关知识，意在考查考生将所学知识进行迁移运用来分析解决实际问题的能力。(1)欲分析染色体核型，需能清晰地观察到染色体，进行分裂的细胞中才会出现染色体，实验材料选用新生根尖是因为其分生区细胞分裂旺盛。(2)解离的作用是使组织中细胞相互分离开来。(3)本实验用卡宝品红使细胞核中染色体着色，醋酸洋红液和龙胆紫溶液都属于能使染色体着色的碱性染料。(4)观察染色体形态和数目的最佳时期是有丝分裂的中期，应选择染色体分散较好的中期细胞进行拍照，以免染色体重叠影响统计。(5)题图核型显示，中国水仙体细胞中含三个染色体组，为三倍体，减数分裂时联会紊乱，不能产生正常的生殖细胞。(6)欲进一步确定水仙只开花不结实的原因是其不能通过减数分裂产生正常的生殖细胞，可选用花药作为实验材料制片，而后用显微镜观察其处于减数分裂前期(同源染色体联会紊乱)的细胞。【答案】(1)新生根尖分生区细胞分裂旺盛(2)使组织细胞相互分离(3)②③(4)中分第27页共42页36.(2015·浙江高考·T32)某自花且闭花授粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和感病由基因R和r控制，抗病为显性；茎的高度由两对独立遗传的基因(D、d,E、e)(2)若采用诱变育种，在γ射线处理时，需要处理大量种子，其原因是基因突变具有 本杂交所得的F1在自然状态下繁殖，则理论上F,的表现型及其比例为茎。(2)隐含信息：矮茎的基因型为DE;中茎的基因型为ddE、D_ee;高茎的基因型为种，需要将两个亲本杂交获得F₁,Fi自交获得所需要的性状后再连续自交，直到不再出现数越多，育种年限越长。只考虑茎的高度，两亲本杂交获得F₁的基因型为DdEe,F₁自交后茎),故F2的表现型及其比例为高茎：中茎：矮茎=1:6:9。(4)单倍体育种分为三步：第一步是亲本杂交得到F₁,第二步是将F₁的花药离体培养获得单倍体幼苗，第三步是用秋水第28页共42页二药(粉)离体培界(1)高等动物在产生精子或卵细胞的过程中，位于非同源染色体上的基因会发生同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生,这两种情况都有可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。(2)假设某物种的染色体数目为2n,在其减数分裂过程中，会出现不同的细胞，甲、乙2个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体，那么,图甲表示的是(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”),图乙表示的是(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”)。(3)某植物的染色体数目为2n,其产生的花粉经培养可得到单倍体植株。单倍体是指 两条染色单体，乙图不含染色单体。【解析】本题考查减数分裂、基因重组与染色体变异的相关知识，意在考查考生的识图能力与理解应用能力。(1)高等动物通过减数分裂产生精子或卵细胞，减数第一次分裂后期，由于非同源染色体的自由组合，位于非同源染色体上的基因会发生自由组合；在减数第一次分裂前期(四分体时期),同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换，这两种情况都可能导致基因重组，从而产生基因组成不同的配子。(2)根据题意，图示为二倍体生物的第29页共42页细胞减数分裂部分过程，图甲细胞中有同源染色体，表示初级精母细胞图乙细胞中没有同源染色体，也无染色单体，表示减数第二次分裂产生的精细胞。(3)单倍体是由配子直接发育形成的个体，指体细胞内含有本物种配子染色体数目的个体。【答案】(1)自由组合交换(其他合理答案也可)(2)初级精母细胞精细胞(3)体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体38.(2015·山东高考·T5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是C.IV-1的致病基因一定来自I-11【解题指南】(1)题干关键词：A、B基因同时存在时个体才不患病。(2)图示信息：正常男【解析】本题考查遗传规律和伴性遗传的相关知识，意在考查考生获取信息的能力和计算能力。难度较大。由题意可知，只有A、B基因同时存在时个体才不患病，I-2基因型为XAy且I-1为患者，Ⅱ-3正常，所以Ⅱ-3必定同时含有A、B基因，则I-1必定至少含有一个B基因并且不含A基因，其基因型为XaBxaB或XaBxab,Ⅱ-3的基因型为XAbxaB,选项A、B正确的基因型为Xy或XaBY,致病基因Xb或XaB分别来自I-2或I-1,C项错误；Ⅱ-2的基因型为XmY或Xay,若Ⅱ-1基因型为XuX,则他们生出患病女孩的概率为²x⁴+2x⁴=4,D第30页共42页39.(2015·山东高考·T6)玉米的高秆(H)对矮秆(h)为显性。现有若干H基因频率不同的玉米群体，在群体足够大且没有其他因素干扰时，每个群体内随机交配一代后获得F₁。各F₁中基因型频率与H基因频率(p)的关系如图。下列分析错误的是B.只有p=b时，亲代群体才可能只含有杂合体1C.p-a时，显性纯合体在F₁中所占的比例为°5频率不再发生改变，可根据遗传平衡定律进行计算。H基因频率为p,设h基因频率为q,则各种群中基因型频率分别为：HH—p²,Hh—2pg,hh—g,且p+F1(①),2pq=2p×率分别为4/9、4/9、1/9,F₁自交一代，后代中纯合子比例为4/9+4/9×1/2+1/9=7/9,D项第31页共42页40.(2015·全国卷I·T6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性和隐性遗传病、伴X染色体的显性和隐性遗传病的特性遗传病，常染色体遗传病在不同性别中的发病率一般第32页共42页B.Ⅱ₁与Ⅲs的基因型相同的概率为1/4C.I₃与Ⅱ₄的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲假设乙病基因用A、a表示，甲病基因用B、b表示。由Ⅱ1和Ⅱ₂不患乙病而生下的女孩Ⅲ₁的基因型为AaXPXb,Ⅱ₃的基因型为AaXBX,Ⅱ4的基因型为aaXBY,则的后代中基因型有2×4=8(种),表现型有2×3=6(种),故C错误。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则其基因型为Xbxby,这是由异常的卵细胞(Xbx)和正常的精子(Y)受精后发育而成的，故D正确。42.(2015·安徽高考·T5)现有两个非常大的某昆虫种群，个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A和a基因控制的性状没有作用。种群1的A基因频率为80%,a基因频率为20%;种群2的A基因频率为60%,a基因频率为40%。假设这两个种群大小相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aaa基因频率为(20%+40%)/2=30%,因此，随机交配，下一代中Aa的基因型频率为2×70%×第33页共42页43.(2015·广东高考·T24)(多选)由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙B.在某群体中发病率为1/10000,则携带者的频率约为1/100C.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿确该病在某群体中发病率为1/10000,则隐性致病基因频率为1/100,正常显性基因频率为99/100,则携带者的频率为2×1/100×99/100=198/10000,B项错误；该病是由基因突重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU),正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1儿Ⅲ₁(羊水细胞)的DNA经限制酶MspI消化，产生不同的片段(kb表示千碱基对),经电泳图1图2第34页共42页(3)若Ⅱ₂和Ⅱ₃生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是(4)已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示),Ⅱ2和Ⅱ₃色觉正常，Ⅲ【解题指南】思维流程先根据遗传系谱图中的个体表现型推断出遗传病的遗传方式和相关推理与计算能力。(1)苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，据图2知Ⅱ₁的基因型是aa,所以I₁和I₂的基因型都是Aa。(2)1的基因型都是Aa。正常异性的基因型为Aa的概率是1/70,故Ⅲ₁长大后与其婚配，生一个1/3AA、2/3Aa,长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率为1/4×2/3×1/70;正常人群中男女婚配，生下PKU患者的概率是1/4×1/70×1/70,故前者是后者的46.67倍。(4)绿色盲患者的概率为1/2×1/4=1/8,故生一个红绿色盲且为PKU患者的概率为1/420×第35页共42页A.该片段复制后的子代DNA分子上的碱基序列都发生改变B.该片段复制后的子代DNA分子中G—C碱基对与总碱基对的比下降第36页共42页A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，