基于化学缔合的链状fukawa流体分子热力学模型

基于化学缔合的链状fukawa流体分子热力学模型

tq013.1200404437。基于化学缔合的链状YUKAWA流体的状态方程[刊]/冯剑,刘洪来…(华东理工大学化学系)//化工学报.-2003,54(7).-881～885从Yukawa流体出发,用化学缔合的统计力学理论建立了链状Yukawa流体的分子热力学模型,其亥氏函数由作为参考流体的硬球Yukawa流体的贡献和链节成键的贡献两部分组成。用链长为2的链状Yukawa流体压缩因子的MonteCarlo模拟结果关联得到成键贡献中空穴相关函数,对势能函数参数λ=1.8和λ=3.0时链长为4和8的链状Yukawa流体的压缩因子的预测与MonteCarlo数据能很好地吻合。图6参9(周小蕾摘)TQ013.1200404438三聚氰胺溶解度的测定与关联[刊]/任保增,李晨…(郑州大学化工学院)//化工学报.-2003,54(7).-1001～1003三聚氰胺的溶解度是固体废渣分离回收溶剂开发的基础,为此,文中精确测定了三聚氰胺在水、乙醇和二甲基亚砜中的溶解度,并用Apelblat溶解度模型进行了关联。实验表明,三聚氰胺在乙醇中的溶解度最小,在水中也不大,而在二甲基亚砜中的溶解度较大,有望成为现行生产过程中固体废渣分离回收利用的优良溶剂。图1表1参13(周小蕾摘)TQ013.1200404439一些有机物在RnTAC/SDS体系中的增溶及相转移自由能[刊]/尹宝霖,魏西莲…(聊城大学化学化工学院)//应用化学.-2003,20(7).-680～683用微量滴定法测定了正丁醇、正戊醇、正己醇、苯甲苯、正己烷、苯、甲苯和四氯化碳在3-烷氧基-2-羟丙基三甲基氯化铵(RnTAC,n=8,12,14,16)和十二烷基硫酸钠(SDS)2个单纯组分及混合胶束中的增溶量。结果表明,有机物的增溶量随表面活性剂碳链的增长而增加。混合体系对极性物的增溶曲线呈“V”形,等量比混合时增溶量最小,而对非极性物的曲线按“马鞍”形;有机物从水相到胶束相的转移自由能与极性和RnTAC的碳氢链长有关。图2表1参11(刘宁摘)TQ013.2200404440对二甲苯液相催化氧化动力学(I)反应机理和动力学模型[刊]/王丽军,李希…(浙江大学化学工程系)//化工学报.-2003,54(7).-946～952针对对二甲苯(PX)高温液相催化氧化过程的特点开发了一套气液固三相反应实验技术,进行了氧化过程的动力学实验研究。根据自由基反应机理和Co-Mn-Br三元催化体系的作用机制对PX氧化过程进行了剖析,分析了芳烃中甲基和醛基的各步氧化机理及其与催化剂循环之间的耦合作用。并推导出关于反应物浓度的动力学模型,根据实验数据计算出各动力学参数。图5表1参7(周小蕾摘)TQ013.2200404441对二甲苯液相催化氧化动力学(Ⅱ)温度效应[刊]/谢刚,李希…(浙江大学化学工程系)//化工学报.-2003,54(7).-1013～1016了解对二甲苯(PX)氧化过程的温度效应对于深入认识芳烃氧化过程的机理与规律有重要意义。根据不同温度下实测的各中间组分浓度-时间关系,用双曲型的动力学模型和实验数据得到各组分的活化能,其中PT(对苯二甲酸)氧化为4-CBA这一步的活化能最大,4-CBA反应步骤次之。对现有的PX工业氧化过程,PT酸的氧化步骤不仅是对温度变化最敏感的反应步骤,而且也是氧化过程的速率控制步骤。图6表4参6(周小蕾摘)TQ013.2200404442热等离子体裂解甲烷的热力学与动力学分析[刊]/罗义文,漆继红…(四川大学化学工程学院)//四川大学学报.-2003,35(4).-33～37用Gibbs自由能最小法和平衡常数法分别计算了热等离子体裂解甲烷在均相体系和非均相体系中的平衡组成。用简化的动力学模型,用特雷纳法数值模拟了不同的压力和温度下,甲烷、乙烯、乙炔、氢气和碳5种稳定物质的浓度反应时间的演变。热力学和动力学计算表明,在3500～4500K的温度范围内,5.0～10.0μs的时间范围内,可同时获得较高收率的乙炔和炭黑。图6表1参15(段军摘)TQ015200404443用于油气两相流空隙率测量的电容层析成像量化新算法研究[刊]/邵晓寅,冀海峰…(浙江大学控制系)//浙江大学学报.-2003,37(4).-393～396提出了一种基于Tikhonov正则化原理并组合同步迭代算法(SIRT)的组合型量化图像重建新算法,Tikhonov正则化原理用于克服图像重建中的不适定性问题并得到初始重建图像。新算法图像重建的质量优于目前常用的滤波线性反投影算法。将新算法应用于汽油两相流的空隙率测量表明,提出的量化新算法是有效的,并经实验验证,空隙率测量的最大误差可小于5%,测量时间小于0.25s。图4参8(段军摘)TQ018200404444纳米粒子聚集过程的计算机模拟[刊]/蒋新(浙江大学材料与化工学院)//现代化工.-2003,23(7).-56～59纳米粒子聚集形成的聚集体系在结构上往往具有分形特性,描述聚集过程的计算机模型可分为粒子聚集模型和团簇聚集模型,前者适用于粒子在电极上的沉积过程,后者在普通的气相法和液相法的纳米粒子制备领域中有更高的普适性。根据不同过程中的关键因素,发展了扩散控制、反应控制、静电屏蔽、结构重排等模型。图1表1参14(郭强摘)TQ018200404445错流型超重力旋转填料床中液滴的运动模型[刊]/潘朝群,邓先和(华南理工大学化学工程研究所)//化工学报.-2003,54(7).-918～922超重力旋转填料床是一种新型的传热传质设备。首次从气体的流场、液滴的碰合出发,用液滴粒径-位置联合分布模型描述了液滴群运动的特征,提出了错流型超重力旋转填料床中液滴的运动模型。用四阶Runge-Kutta法计算,模型计算值与实测值吻合良好。图6参7(周小蕾摘)TQ018200404446氨基酸中空纤维膜分配色谱模型[刊]/白姝,薛博…(天津大学化工学院)//化工学报.-2003,54(7).-978～983以色氨酸为例,考虑氨基酸解离和在中空纤维膜内扩散传质建立了氨基酸中空纤维膜分配色谱理论模型。该模型用完全独立的模型参数,模拟结果与实验数据吻合较好,验证了模型的可靠性。理论计算表明流动相的pH值与局部氨基酸浓度密切相关;理论的实验结果表明,流动相离子强度对氨基酸的保证行为有很大影响,用梯度洗脱的方式可以改善峰形,提高色谱柱的分离度。图4表2参12(周小蕾摘)TQ018200404447精馏塔板相界面积的粒数衡算模型[刊]/宋海华,胡晖…(天津大学化学工程研究所)//化工学报.-2003,54(7).-959～964通过对气液滴流系统中气泡的动力学行为进行分析推导出气泡破碎速率与聚并速率的表达式,建立了描述气泡分散特性的粒数衡算模型。求解粒数衡算方程可以计算精馏塔板上气泡的粒度分布以及气液相界面积,模拟计算的结果与实验测量的数据相当一致,证明可以用粒数衡算模型较准确地预测气液滴流系统的分散性质。图2表1参12(周小蕾摘)TQ018200404448间歇精馏塔启动过程的流程模拟及混杂性分析[刊]/王林,LIPU…(浙江大学工业控制国家重点实验室)//浙江大学学报.-2003,37(4).-487～491间歇精馏塔启动过程的流程模拟是通过一个动态混杂系统模型来描述的。通过分析模型中的混杂性问题,对非连续性特性进行了分类:即与启动过程状态转换有关的模型结构的不连续性;与物理过程有关的塔板动力学方程的切换。针对动态模型所涉及的变量初始值问题,给出了不同类型变量的初值选取方法,并验证了模型求解的有效性。图6参6(段军摘)TQ021200404449气-液-固磁稳定床研究进展[刊]/张金利,卢立祥…(天津大学化工学院)//现代化工.-2003,23(增刊).-12～14综述了气-液-固磁稳定床的研究进展,涉及流体力学特性、传质过程、返混与扩散等。兼有固定床和流化床优点的磁稳定床具有压降低,传质系数高等优点,已在石油、化工及环保等领域获得了应用。指出今后应加强气-液-固磁稳定床的传质特性与传热机理、传质机理、流场模拟技术、传热和传质的影响、局部流动稳态与瞬态性能、工业反应器用磁场发生装置优化设计的研究。表1参20(郭强摘)TQ021.1200404450弯管扭转切换区流场分析[刊]/鲍敏,傅新…(浙江大学流体传动及控制实验室)//化工学报.-2003,54(7).-891～895使用数值计算方法分析了弯管特殊组合形式下管段过渡区域的流场演变情况,并分析了不同边界条件下该区域流场变动对内部流体微团运动可能产生的影响。结果显示,使用不同曲率的弯管进行组合,产生的流场对载面上的物质运动促进作用最明显。图10参9(周小蕾摘)TQ021.1200404451微波萃取器内流场的分布和改进[刊]/郝金玉,韩伟…(华东理工大学化工所)//化工学报.-2003,54(7).-923～929用激光多普勒测速仪测定了微波萃取器内流体的轴向速度和切向速度,得到这两速度在内外环隙不同层数间的分布;考察了流体轴向速度在不同旋转度θ上的分布,讨论了加入流速Q的影响,并将测得的数据用Matlab软件编程绘出二维和三维图。将初步设计的微波萃取器的实验数据与PHOENICS软件模拟的流场分布图作比较,两者吻合较好。用PHOENICS软件对两次改进设计的微波萃取器作流场模拟和分析,得到两次改进设计对流场分析有较大影响。图11参8(周小蕾摘)TQ021.1200404452塔板液相三维流场的研究(I)试验测量[刊]/刘伯潭,王晓玲…(天津大学化工研究所)//化学工业与工程.-2003,20(4).-209～213针对热膜流速仪元件的工作原理提出了在平面旋转测量液体三维流速的方法,并测量了大型精馏塔板液相单相三维流场。为计算流体力学对塔板模拟提供了实验验证。测量结果发现在塔板的回流区、出口堰和塔壁附近流速的垂直分量是不可忽略的,有的地方流速的垂直分量的大小与其水平分量数量级相同。图4表1参6(张贤摘)TQ021.1200404453塔板液相三维流场的研究(Ⅱ)CFD模拟[刊]/王晓玲,刘伯潭…(天津大学环境工程系)//化学工业与工程.-2003,20(4).-214～218,242应用计算流体力学(CFD)软件STAR-CDV3.1求解了1.2m直径光板的三维流速场分布,文中应用κ-ε模型封闭雷诺方程,构成二方程模型。计算过程中,应用了压力修正法中的SIMPLE算法,贴体网络及局部加密技术。理论计算与光板上热膜风速仪的实测结果吻合较好,这表明了前文提出的一种基于理论的测量塔板三维流场的新方法是合理的。图8参4(张贤摘)TQ021.3200404454空气横掠波纹管束的流动与传热性能[刊]/王秋旺,屈治国…(西安交通大学能源与动力工程学院)//化工学报.-2003,54(7).-1009～1012对波纹管束组成的换热器的有关参数进行了实验测定,研究了3种排数的阻力与换热规律。结果表明:在实验的Reynolds数范围内,对于该3种排数的波纹管,都比相同迎风面的流速下的光管的传热系数大,而且阻力系数也要增大;换热达到充分发展的排数比光管提前,拟合了3种排数波纹管的Nu与Re关联式及阻力系数Eu与Re关联式。图4参5(周小蕾摘)TQ021.3200404455换热网络的优化改进和控制[刊]/高维平,杨莹…(吉林化工学院化工系)//化工学报.-2003,54(7).-965～971通过对换热网络的定性分析提出了换热网络优化改进的4条规则:控制变量应对调节变量反应灵敏;选择的调节变量数应小于或等于控制变量数;一组控制变量应有一组调节变量相匹配;如在标准操作条件下现有换热网络是最佳的,该改进费用一定是最小的,因此这种改进就是最佳的。结合换热网络的灵敏度分析建立了换热网络优化改进及控制的数字模型和求解方法,给出了网络优化改进的步骤。图4表5参6(周小蕾摘)TQ021.4TQ053.5200404456湿法烟气脱硫工艺中吸收塔传质性能及其强化[刊]/吴国华,王玉军…(清华大学化工系)//现代化工.-2003,23(增刊).-236～238介绍了湿法烟气脱硫工艺中吸收塔的传质机理、影响因素和设备结构形式,指出吸收塔应从4个方面进行设备传质强化:用高气速、增加气体均布装置、新型的喷嘴设计及排列和对塔内件的设计研究。讨论了强化吸收塔传质性能的措施和途径。表1参10(郭强摘)TQ026.2200404457水平管内低压蒸汽的冷凝[刊]/尹铭,陈嘉宾…(大连理工大学化学工程研究所)//化工学报.-2003,54(7).-913～917对水平管内低压蒸汽冷凝现象进行了实验研究,考察了冷却水流量、温度恒定条件下热流密度、蒸汽压力、蒸汽流速对冷凝传热膜系数及总传热系数的影响关系,同时考察了总传热温差、蒸汽进出口温差及压降随热流密度变化的关系。关联出了相应的水平管内冷凝传热膜系数的计算式,计算值与实验值的偏差在±15%以内。图11参8(周小蕾摘)TQ027.1200404458用CFD研究搅拌槽内的混合过程[刊]/周国忠,王英琛…(北京化工大学化学工程学院)//化工学报.-2003,54(7).-886～890在CFX软件基础上开发了用于混合过程计算的程序,并在流动场计算的基础上对单层涡轮浆搅拌槽内的混合过程进行了数值研究。对速度场和浓度场联立求解与单独求解两种处理方法进行了计算,计算得到的浓度响应曲线与文献数据趋势一致,两种方法计算的混合时间变化规律一致。用CFD(计算流体力学)方法可以节省大量的研究经费,而且可以获得实验手段所不能得到的数据。图6参6(周小蕾摘)TQ028基吸附剂储氢吸附热的密度泛函理论[刊]/郑青榕,顾安忠…(上海交通大学制冷与低温研究所)//化工学报.-2003,54(7).-995～1000为比较狭缝孔、纳米管两种典型碳基吸附剂的储氢性能,用非局域密度泛函理论、微观物理学、吸附平衡原理、典型吸附剂储氢实验结果计算并分析了典型碳基吸附剂的氢等量吸附热。结果表明,两类吸附剂的氢等量吸附热相差不大,等温线变化规律相似,并且只有在低温(液氮)、适度压力时吸附储氢的质量密度才有望达到美国能源部DOE标准。图7表3参15(周小蕾摘)TQ028性炭纤维脱硫的催化特性研究[刊]/吕莉,罗德明…(四川大学分析测试中心)//四川大学学报.-2003,35(4).-42～44将活性炭纤维对不同组成气体的吸附性能进行了比较,结果证明在有O2和H2O存在的情况下,活性炭纤维的吸附量大大增加;通过对脱硫前后活性炭纤维的红外光谱扫描,证明活性炭纤维脱硫后其表面存在SO2−442-,气体中的SO2被氧化成SO3;随着温度的增加,活性炭纤维的脱硫速率增加,符合催化反应的规律;活性炭纤维表面活性位在催化循环中能够获得再生。图5参9(段军摘)TQ028.31200404461恒沸精馏过程挟带剂量的研究[刊]/阎龙(青岛科技大学计算机与化工研究所)//青岛科技大学学报.-2003,24(增刊).-30～33恒沸精馏是分离近沸点与恒沸物系的重要手段,挟带剂量是影响恒沸精馏分离性质的重要因素。以环己烷为挟带剂的异丙醇-水分离过程为例,运用ASPENPLUS过程模拟软件,对挟带剂量在恒沸精馏过程的影响进行了模拟研究。并提出了最小狭带剂量的计算方法;研究了最小挟带剂量与恒沸精馏过程提纯塔理论板数之间的关系及对精馏过程的影响。图6参3(段军摘)TQ028.31TQ015200404462遗传规划与模拟退火的联合算法在精馏过程综合中的应用[刊]/丁丽颖,李玉刚…(青岛科技大学计算与化工研究所)//青岛科技大学学报.-2003,24(增刊).-26～29提出了一种可用于多组分精馏流程综合的遗传规划与模拟退火的联合算法。用遗传规划法确定最优的精馏流程结构,应用模拟退火法确定流程中各精馏塔的最优操作参数值。该方法具有自动搜索功能,并可实现结构变量和连续变量的同时优化。实例表明,该法为多组分精馏流程的综合提供了一种有效的解决方法。图3表3参4(段军摘)TQ028.31TQ018200404463萃取精馏溶剂的模糊综合评判[刊]/王秀丽,孙伟…(天津大学化工学院)//天津大学学报.-2003,36(4).-478～481基于萃取精馏溶剂选择的复杂性和不确定性,用模糊数学方法建立了考虑选择性、溶解性、粘度、比热、沸点、摩尔质量、毒性和腐蚀性等因素的综合评判模型。通过模糊变换得到单因素评判矩阵分别对萃取精馏环己烷与2,4-二甲基戊烷、乙酸乙酯与乙醇等溶剂进行评判和排序,结果与文献较为一致,验证了该方法的可行性与合理性。表4参12(刘宁摘)TQ028.32200404464三烷基胺与二(2-乙基己基)磷酸协同萃取对氨基苯酚[刊]/李德亮,秦炜…(清华大学化学工程系)//化工学报.-2003,54(7).-1017～1020TQ028.32200404465三辛基甲基氯化铵萃取色氨酸的影响因素[刊]/侯经伟,马友光…(天津大学化学工程研究所)//应用化学.-2003,20(7).-633～637研究了水相离子强度、无机盐类型、萃取剂浓度、水相初始pH值对色氨酸在三辛基甲基氯化铵/正辛烷体系中分配行为的影响。结果表明,色氨酸的分配系数随着离子强度的增加而降低,但当离子强度增大到一定程度的变化趋于平缓;分析了由于离子强度的影响而使实际过程的分配系数与理想过程分配系数不同的原因,得出了离子强度与活度系数的关联式。图5参17(刘宁摘)TQ028.8200404466渗透蒸发膜改性技术的研究进展[刊]/冯海锋,姜忠义(天津大学化工学院)//现代化工.-2003,23(7).-15～18,22物理改性和化学改性作为改变渗透蒸发膜的分离性能(渗透通量和分离因子)、抗污染性、物理化学稳定性的有效手段而吸引了大量的研究和开发兴趣。这些改性方法在不少场合下可以联合使用。对常用的改性方法进行了分类介绍,简要评述了各种方法的优缺点,并列举了一些实例加以具体说明。参35(郭强摘)TQ028.8200404467低截留分子质量新型聚芳醚腈酮超滤膜的研制[刊]/王国庆,蹇锡高…(大连理工大学高分子材料系)//现代化工.-2003,23(7).-37～40以新型聚芳醚腈酮为膜材料,以N-甲基-2-吡咯烷酮为溶剂,研究了聚合物浓度、添加剂种类及含量、凝胶浴温度等对超滤膜性能的影响。结果表明,聚合物质量分数以12%～13%为合适的制膜浓度,以聚乙二醇PEG-400为添加剂时获得了高截留率和高水通量的超滤膜。随凝胶浴温度的升高,水通量明显增大,截留率有所下降,而共聚物浓度增加则有相反的效果。图5表4参7(郭强摘)TQ028.8200404468基于本征导电聚合物的分离膜体系的研究进展[刊]/彭子力,周南桥…(华南理工大学聚合物成型加工部重点实验室)//现代化工.-2003,23(增刊).-48～51综述了新一代利用本征导电聚合物独特电活性制得的智能分离膜体系的研究进展。这种分离膜可通过电化学控制来改变其物化特性,从而可就地调整膜的迁移特性和选择特性;可制成独立式膜、复合膜以及基于培养基的薄膜等以适合不同的应用。并介绍了这种分离膜在不同场合的应用状况。图3表1参24(郭强摘)TQ031.3TQ032200404469铁氧体催化剂磁性合成及其对双氧水分解反应的影响[刊]/陶景光,廖兆曙…(华中科技大学材料学院)//化工学报.-2003,54(7).-942～945双氧水分解反应是纺织、造纸等行业的漂白剂的基础反应,也是研究催化反应动力学的一个基础反应。通过双氧水催化分解反应动力学研究,显示磁化合成铁氧体具有较高的催化速率。用高分辨分析电镜和电子能量损失谱测试了其显微形貌、化学组成和微区晶体结构,探讨了催化作用机理。图4参4(周小蕾摘)TQ032200404470超临界状态下多相催化反应的特征与研究进展[刊]/刘文涛,崔波(青岛科技大学化工学院)//青岛科技大学学报.-2003,24(增刊).-38～40在多相催化反应中,超临界状态的应用主要分为两种情况:一是使一种或几种反应物处于超临界状态下参加反应;二是在反应器中加入不参加反应的处于超临界状态下的流体作为反应环境。文中综述了超临界状态下多相催化反应的特征,结合具体实例介绍了多相催化反应中超临界状态的应用现状及研究进展。表2参15(周小蕾摘)TQ032TQ028.31200404471并流喷射式填料塔板在催化精馏中的应用[刊]/刘国标,蓝仁水…