202022学年会考 公开课教学设计

2022-2022学年高二生物会考复习材料（七）第2章基因和染色体的关系第2节基因在染色体上1.萨顿假说：基因由染色体携带从亲代传递给下一代。即基因就在染色体上。2.研究方法：类比推理3.萨顿假说推论：基因在染色体上，也就是说染色体是基因的载体。因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。4.基因位于染色体上的实验证据摩尔根果蝇眼色的实验（研究方法：假说——演绎法）(W—红眼基因w—白眼基因X、Y——果蝇的性染色体)5.一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列6.基因的分离定律的实质：见课本P30基因的自由组合定律的实质：见课本P30第3节伴性遗传一、伴性遗传的概念：性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。二、伴性遗传的类型：1.人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）（1）致病基因Xb正常基因：XB（2）患者：男性XbY女性XbXb正常：男性XBY女性XBXBXBXb（携带者）（3）遗传特点：①男性患者多于女性患者。②女患，父子都为患。③一般为交叉隔代遗传。即男性→女性→男性。2.抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）（1）致病基因XD正常基因：Xd（2）患者：男性XDY女性XDXDXDXd正常：男性XdY女性XdXd（3）遗传特点：①女性患者多于男性患者。②连续遗传现象(代代相传)。③男患，母女都为患3.伴Y染色体遗传：人类毛耳现象遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传三、性别类型：XY型：XX雌性XY雄性————大多数高等生物：人类、动物、高等植物ZW型：ZZ雄性ZW雌性————鸟类、蚕、蛾蝶类四、伴性遗传在生产实践中的应用五、遗传病类型的鉴别：口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。（一）先判断显性、隐性遗传：父母无病，子女有病——隐性遗传（无中生有）隔代遗传现象——隐性遗传父母有病，子女无病——显性遗传（有中生无）连续遗传、世代遗传——显性遗传（二）再判断常、性染色体遗传：1.父母无病，女儿有病——常染色体上隐性遗传2.已知隐性遗传，母病儿子正常——常染色体上隐性遗传3.已知显性遗传，父病女儿正常——常染色体显性遗传4.患者全为男性（女全正常），具世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。（三）在完成（一）的判断后，用假设法来推断题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。【历年考题】1.在动物的体细胞中，一对等位基因位于A．两条姐妹染色单体上B．两条非同源染色体上C．一对同源染色体上D．DNA的两条链上2.下列人体细胞中含有同源染色体的是A.次级精母细胞B.精细胞C.卵细胞D.口腔上皮细胞3．人的红绿色盲基因位于A．常染色体上 B．X染色体和Y染色体上 C．X染色体 D．Y染色体4.女性色盲患者（XbXb）与健康男性（XBY）结婚，他们的女儿是色盲患者的可能性为245.一正常男性与一红绿色盲女性婚配，生下一女孩,该女孩的基因型是6.伴性遗传是指A．性染色体上基因所表现出的遗传现象B．常染色体上基因所表现出的遗传现象C．只有性成熟个体才表现出的遗传现象D.只有雄性个体才表现出的遗传现象7.果蝇的体细胞有8条染色体，正常情况下，其精子和受精卵中的染色体数目分别是条，4条条，8条条,8条条，16条8．人体细胞中的X、Y染色体是A．一对姐妹染色体B．2个染色体组C．2条非同源染色体D．一对同源染色体9.正常女性体细胞含有44条常染色体和两条X染色体，可表示为44+XX,则正常卵细胞的染色体组成是+XX+X+Y+XY10.某男子的父亲患色盲，但他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患色盲的概率是A．1／2B.1／4C．1／6D.011.一对肤色正常的夫妇生了一个白化病的女儿和一个肤色正常的儿子，那么这个儿子的杂合子的可能性是A．1/3B．1/2C．2/312.一个女性色盲基因携带者与正常男子结婚，其子女患病情况可能是A.女孩色盲B．子女均色盲C．子女均正常D.男孩可能色盲13.女性红绿色盲患者的基因型是A．XBXBB．XbXbC.XBYD．XbY14．人的正常精细胞的染色体组成是A．22+XXB．22+XYC．22+XYD．22+X或22+Y15.正常女性体细胞的染色体组成是A．44+XYB．44+XXC．22+XD．22+Y16．正常男人的体细胞的染色体组成是A．44+XXB．22+XYC．44+XYD．22+XX17．一个红绿色盲的女子与一个正常的男子结婚后，其子女的患病情况是是A．女孩色盲B．子女都色盲C．男孩不一定色盲D．男孩色盲18．关于人类红绿色盲的遗传，下列说法正确的是A．母亲色盲，则儿子一定色盲B．父亲色盲，则女儿一定色盲C．祖父母都色盲，其孙子一定色盲D．外祖父母都色盲，其外孙女一定色盲19．下列关于人类红绿色盲遗传描述，错误的是A.交叉遗传B.男性患者多于女性C.伴Y染色体遗传D.伴X染色体隐性遗传20．下列有关性染色体的叙述，正确的是A．性染色体与性别决定有关B．性染色体与性别决定无关C．性染色体只存在于性细胞中D．性染色体上不存在任何基因21．某男孩色盲而他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常，男孩的色盲基因可能的传递途径是A．祖母→父亲→男孩B．祖父→父亲→男孩C．外祖父→母亲→男孩D．外祖母→母亲→男孩22.下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是（）A.染色体就是由基因组成的B.基因在染色体上呈线性排列C.一条染色体上只有一个基因D.染色体是基因的唯一载体23.女性色盲携带者（XBXb）与一个色觉下正常的男性（XBY）结婚，生下色盲孩子的可能性是（）246824.下列一定不能表示白化病遗传（图中深颜色表示患者）的系谱图（）25.已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为Xb)引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：(1)红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做，在人群中多发于（填“男”或“女”）性。(2)Ⅱ3的基因型是，Ⅱ4的基因型是或。(3)若母亲是红绿色盲患者，则儿子（填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。26.下图表示一个红绿色盲家系，正常基因用B表示，患病基因用b表示。(1)该病的致病基因在染色体上，人群中该病患者的性别以居多。(2)I的基因型为，Ⅱ的基因型为。27.下图是某种遗传疾病的系谱图，据图回答。(基因用字母B、b表示)(1)该遗传病的基因位于__________染色体上，表现为“正常”和“患病”的是一对________。(2)I1的基因型是________Ⅱ3的基因型是________。(3)Ⅲ7的基因型与I2的基因型相同的可能性为______；28.右图是一个人类色盲(致病基因为b)遗传系谱图，请分析回答：(1)从系谱看，色盲遗传与性别有关，这种遗传方式叫做_____________。(2)控制色盲与正常色觉的基因是一对__________基因。(3)系谱中，个体Il的基因型肯定是___________________，Ⅱ2的基因型肯定是_________。(4)由此可知，控制性状的遗传物质的基本单位是_____，它是有______________效应的DNA片段。(5)系谱中Ⅲ1若是携带者；当她与正常男子结婚，她的孩子患色盲的可能性是______。29.下图表示某细胞中的一对同源染色体及一对基因，请据图回答：(1)图中染色体1与2的分离发生在减数第次分裂。A和a是一对基因。(2)在减数分裂过程中，具该基因型的一个精原细胞可产生个精子，有2种类型分别是。(3)若图中a表示白化病基因，那么具有上图所示基因型的夫妇，生出一个患病孩子的概率是，患病孩子的基因型是。30.研究人类的遗传病，可以从遗传图解中获得资料。下图表示某家庭白化病的遗传图解，A表示正常基因，a表示致病基因，请据图回答：（1）该致病基因位于（“常”或“性”）染色体上。（2）1的基因型是，3的基因型是或。（3）若基因型Aa的男子与4婚配，请完成下列遗传图解：31.以下是人类性别决定的遗传图解，请在图解中填入相关内容。32.下图是白化病的遗传系谱图（该病受常染色体上的隐性基因a控制），请据图回答。（1）肤色的正常与白化是一对性状。（2）Ⅰ1的基因型是；Ⅱ3的基因型是或。（3）若Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子，患白化病的概率是。33.下图是某种常染色体遗传病的系谱图，请据图回答。（该病受一对等位基因A、a控制）（1）致病的基因是（填“显性”或隐性“）基因。（2）从遗传角度看，Ⅱ3的致病基因来自图中的（填编号）。若与Ⅱ3基因型为Aa的女子婚配，生出不患病的孩子的可能性是。（3）Ⅲ7的基因型是或。（4）从优生的角度看，Ⅲ6应与基因型为的男子婚配，子女才不患该遗传病。34.下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图（致病基因位于常染色体上，用A和a表示），请据图回答。（1）该病是由（填“隐形”/“显性”）基因控制的。（2）Ⅱ5的基因型是；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同？。（3）若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是。（4）从根本上说，人类镰刀型细胞贫血症的病因是。35.下图是白化病的系谱图（该病受一对常染色体上的基因A、a控制）。请据图回答：(1)Ⅰ1和Ⅰ2的基因是否一样？。(2)Ⅲ8的基因型是，Ⅱ5的基因型是。(3)若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个小孩，其正常的概率是。36.下图是某白化病（受一对常染色体上的基因A、a控制）的家族系谱图。请据图回答：(1)Ⅲ11的基因型是。(2)若Ⅰ1和Ⅰ2再生个小孩，其正常的概率是。(3)该图可不可能表示红绿色盲的系谱图？。37.下图是人类红绿色盲遗传系谱图，请据图回答（该性状受一对等位基因B、b控制）。（5分）⑴红绿色盲的由（填“常”或“性”）染色体控制的（填“显性”或“隐性”）遗传病。⑵Ⅱ4的基因型是，Ⅱ5的基因型是。⑶Ⅲ6的致病基因来自