阅读药品说明书

阅读药品说明书品说明书的各种信息。项目1药品说明书基本知识(一)化学药品说明书总体要求通用名一致。项目1药品说明书基本知识【有效期】项的内容均应按各品种的国产企业】项的内容按批准的内容书写。项目1药品说明书基本知识3.”化学药品说明书格式”中所列【孕妇及哺乳期妇女用药】、【药物相互作用】两项不可缺少，应如实填写，如缺乏可靠的实验或文献依药】、【药物过量】项可按该药品的实际情况客观、科学地书写，其中有些项目若缺乏可靠的实验或文献依据，可以不写，说明书中不再保留该项标题。项目1药品说明书基本知识4.应详细地列出该药品的用药方法，如口服、皮下注射、肌内注射、静脉注射、静脉滴注、外用、喷雾吸入、肛门塞入等。尤其是不同适应症需采用不同的用药方法者，须分别列出，以免误用。应准确地列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，特别注意与制剂规格的关系。剂量以”一次××(或××~××)(重量或容量单位，如g、mg、μg、L、ml等),一日×(或××~××)次”表示。项目1药品说明书基本知识(二)化学药品与生物制品说明其内容必须与国家药品监督管理局批准的说明书一致。其中化学药品与生项目1药品说明书基本知识组分为：”)项目1药品说明书基本知识项目1药品说明书基本知识项目2药品说明书阅读训练项目在药品包装里面都会提供一份”药品说明书”,以帮助对该药的成分、适应症、禁忌、副作用、用法用量及药品贮藏等各方面的认识。在药品使用之前，应仔细阅读。1.药品的名称及主要成分药品名称：包括通用名、曾用名、商品名、化学名等，并说明该药品的主要成份及其化学名称和结构式等；复方制剂都应标明主要成份。药品成分：有些药品为单一成分，有些处标明的多为主成分，其他附加外物如安定剂、保藏剂与酸碱调节剂等不一定会成分栏里标明。成分含量有时指药品本身，有时包括制药需要而加添的盐类。成分栏中有的还由发证单位审查相关资料核准后才得以刊载的内容，缺乏充分文献作证的功能不应刊登在有可靠的实验或文献依据时，应客观、科学地书写药理毒理、药代动力学、儿童用药、老年患者用药、药物过量等项，否则说成年人的常用量。儿童用量，通常会在此处提供换算方法。常用的方法是按每公斤体重计算全日总量，再标明分次服用。多简写为公斤体重25毫克，小儿10公斤，则计算出全日总量为250毫克，再根据用药方法给予。肝肾功能不良的病人，如果必须调整剂量，亦4.注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药及药物相互作用4.禁忌症“忌用”,比“慎用”进了一步，已达到不适宜使用项目2药品说明书阅读训练项目5.不良反应指在按规定剂量正常应用该药品的过程中产生的有害而非所期望的反应，如与治疗无关的副作用、毒性和过敏反应等。作用常常来自药品的药理作用，没有一药品是没有副作用的。副作用也常包括此栏，不一定与药品的药理作用有直接联系。有些副作用经过一段时间以后，身体会出逐渐适应它而慢慢向|缓和。发生了不良反应，应及时去医院就诊。项目2药品说明书阅读训练项目规格包括药品最小计量单位的含量及每个包装所含药品的数量。批号一般时指药品的生产日期，如070322就时2007年3月22日生产的。有效期指该药品被批准的使用期限。有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为”有效期至也可以用数字和其他符号表示为”有效期至XXXX.XX."或者”有效期至XXXX/XX/XX”等。项目2药品说明书阅读训练项目8.批准文号、贮存和生产企业批准文号指国家批准的该药品的生产文号。贮存指药品的贮存条件，包括温度、湿度、明暗要求。此外，还必须注意药物过量以后的症状和应急处理措施，药品的贮藏条件等。生产企业指生产该药品的企业，包括名称、地址等。药品说明书是帮助你认识药品的最好方法之一，但不应凭借一份说明书，便自以为对药品非常了解了，更不能借此擅自服用，必须得到医生的专业指导，经医生诊治后按医嘱服用药物。项目2药品说明书阅读训练项目项目2药品说明书阅读训练项目案例1:下列药物出现以下现象，但项目2药品说明书阅读训练项目案例2:你认为在服药时，如果自己项目2药品说明书阅读训练项目项目2药品说明书阅读训练项目案例3:小明同学感冒了，他认为感冒不是什么大病，所以他自行去药店买了”新康泰克”、”板蓝根”、”头孢霉素”等药品，服用一个星期后，他的感冒治愈了。你认为小明的这种做法好吗?你赞同他的做法吗?项目2药品说明书阅读训练项目案例4:药品一般都有一定的副作用。如抗过敏物”扑尔敏”可引起嗜睡；(驾驶员、高空作业者应该特别注意)。大剂量服用阿司匹林，容易出现恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛、胃出血等副作用。长期或大量服用六神丸会发生慢性砷中毒，