凝血因子检查

工程14凝血因子检查1整理课件模块1内源性凝血系统的检验

2整理课件根底理论血液离开血管数分钟后，血液就由流动的溶胶状态变成不能流动的胶冻状凝块，这一过程称为血液凝固〔blood

coagulation〕或血凝。在凝血过程中，血浆中的纤维蛋白源转变为不溶的血纤维。血纤维交织成网，将很多血细胞网罗在内，形成血凝块。血液凝固后1-2小时，血凝块又发生回缩，并释出淡黄色的液体，称为血清。3整理课件血液离体，血细胞下沉。上层析出的黄色清亮液体是血清？还是血浆？4整理课件血浆：离开血管的全血经抗凝处理后，通过离心沉淀，所获得的不含细胞成分的液体，即血浆。血清：离体的血液凝固之后，经血凝块聚缩释出的液体，即血清。血清与血浆的区别：主要在于血清不含纤维蛋白原。纤维蛋白原能转换成纤维蛋白，具有凝血作用。

5整理课件血液凝固定义：血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态的过程。方式：激活凝血系统，使血浆中纤维蛋白原纤维蛋白，形成纤维蛋白网加固血小板血栓〔有效止血〕。6整理课件血管损伤暴露血管内皮下胶原血小板激活〔粘附、聚集、释放〕血小板止血栓血凝块形成血管收缩凝血系统激活纤维蛋白形成7整理课件8整理课件〔一〕凝血因子(bloodclottingfactor)定义：血浆与组织中直接参与血液凝固的物质。种类：13种〔其中FVI是FVa，实为12种)。9整理课件因子10整理课件凝血因子的特点①除Ca2+和磷脂外，其余凝血因子均为蛋白质②除FIII〔组织因子〕外，其他凝血因子均存在于新鲜血浆中，FⅡ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ在肝脏合成，需维生素K参与。③凝血因子以无活性酶原形式存在血液中，经其他酶水解后暴露或形成活性中心，才有活性，这一过程称凝血因子的激活。激活后，在该因子右下角标上“a〞11整理课件④在凝血中起酶促作用的因子有FⅡ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、XIII、前激肽释放酶。⑤在凝血中被消耗的因子是Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、XIII；最不稳定的是Ⅴ、Ⅷ。12整理课件

a.凝血酶原激活物生成阶段；

b.凝血酶原的激活；

c.纤维蛋白的生成〔二〕凝血的过程13整理课件

ⅩⅩaVa、Ca2+凝血酶原凝血酶纤维蛋白原纤维蛋白14整理课件模块1内源性凝血系统的检验

15整理课件内源性凝血途径定义：参与凝血的因子全部来自血液。外表激活：血液与带负电荷的异物外表接触而启动凝血的过程。凝血使动因子为Ⅻ16整理课件17整理课件1、静脉采血18整理课件2、活化局部凝血活酶时间测定〔APTT〕【实验原理】在抗凝血中，参加足够量的活化接触因子激活剂〔如白陶土〕和局部凝血活酶〔代替血小板的磷脂〕，再参加适量的钙离子即可满足内源凝血的全部条件。从参加钙离子到血浆凝固所需的时间即称为活化局部凝血活酶时间〔activatedpartialthromboplastintime,APTT〕。19整理课件APTT的长短反映了血浆中内源凝血系统凝血因子〔Ⅻ、Ⅺ、Ⅸ、Ⅷ〕、共同途径中凝血酶原、纤维蛋白原和因子Ⅴ、Ⅹ的水平。本试验是目前最常用的检查内源凝血系统敏感的筛选试验。20整理课件【试剂】1．受检血浆以0.109mol/L枸橼酸钠溶液1:9抗凝，3000r/min，离心5～10min，获贫血小板血浆。2．4%白陶土-脑磷脂悬液〔同ACT〕。3．0.025mol/L氯化钙溶液。21整理课件【操作方法】1．受检血浆、白陶土-脑磷脂悬液各0.1ml，混匀，37οC水浴3min，其间轻轻振摇数次。2．参加0.025mol/L氯化钙溶液0.1ml，立即启动秒表，不停振摇并观察出现纤维蛋白丝的时间。重复2次，取平均值，同时作正常对照。22整理课件【参考值】

男性：37±3.3(31.5～43.5)s。女性：37.5±2.8(32～43)s。受检者的测定值较正常对照延长超过10s以上才有病理意义。23整理课件【质量控制】1．抗凝剂与血液的比例要准确。2．标本放置不宜超过3h，温育时间不宜少于3min。3．别离血浆时，离心速度和时间要够，务必除去血小板，特别是用于肝素治疗监测时。4．假设正常对照延长，应重新配制试剂。5．APTT测定因所用的激活剂不同，以及局部凝血活酶来源及制备的不同，均可影响测定结果。6．用自动血液凝固仪测定APTT，可提高检测速度和结果精确性，但仪器本身也会产生一定误差，1995年国际血栓与止血委员会〔InternationalCommitteeofThrombosisandHaemostasis,ICTH〕和ICSH已开始合作研究应用APTT监测肝素治疗时的标准化问题。24整理课件【临床意义】根本与凝血时间意义相同，但敏感性高。目前所用的大多数APTT测定方法，凡当血浆凝血因子低于正常水平的15%～30%即可异常。1．APTT延长〔超过正常对照10s以上〕主要用于发现轻型的血友病。虽可检出因子Ⅷ：C水平低于25%甲型血友病，但对亚临床血友病〔因子Ⅷ大于25%〕和血友病携带者敏感性欠佳。结果延长也见于因子Ⅸ〔血友病乙〕、Ⅺ和Ⅻ缺乏症；血中抗凝物如凝血因子抑制物或肝素水平增高时；当凝血酶原、纤维蛋白原及因子Ⅴ、Ⅹ缺乏时也可延长，但敏感性略差；其他尚有肝病、DIC、大量输入库存血等。25整理课件2.APTT缩短见于DIC，血栓前状态及血栓性疾病。3.肝素治疗的监护APTT对血浆肝素的浓度很为敏感，故是目前广泛应用的实验室监护指标。此时，要注意APTT测定结果必须与肝素治疗范围的血浆浓度呈线性关系，否那么不宜使用。一般在肝素治疗期间，APTT维持在正常对照的1.5～3.0倍为宜。26整理课件模块2外源性凝血系统的检验

27整理课件外源性凝血途径定义：指始动凝血的组织因子来自组织，不是血液。凝血使动因子为Ⅲ/组织因子/TF

28整理课件29整理课件1、静脉采血〔同前〕

2、血浆凝血酶原时间〔PT〕测定

【实验原理】在受检血浆中参加过量的组织凝血活酶和适量的钙离子后，测其凝固时间为PT。是反映血浆中凝血酶原、因子V、Ⅶ、X及纤维蛋白原的试验，也是外源性凝血系统常用的筛选试验之一。30整理课件PT测定通常用于以下三种情况：〔1〕出血性疾病的病情观察和出血及手术时应补何种凝血因子的检查；〔2〕用于检查肝合成维生素K依赖因子〔因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ〕是否减少，是维生素K缺乏、肝脏病的一项检查指标；〔3〕用于缺血性心脏病〔如心肌堵塞〕和人工瓣膜使用者，在应用双香豆素等口服抗凝剂进行抗凝治疗时的监控工程。31整理课件【试剂】1．兔脑粉浸出液取150mg枯燥兔脑粉，置于试管中，加生理盐水2.5ml，放入37℃水浴，充分搅拌10min，并置其水浴中备用。2．0.025mol/LCaCl2溶液。32整理课件【操作方法】1．在试管中参加109mmol/L枸橼酸钠或0.1mol/L草酸钠溶液0.2ml，然后加受检血1.8ml混匀，低速离心，别离血浆。2．取小试管1支，参加血浆和兔脑粉浸出液各0.1ml，37℃预温，再参加0.1mlCaCl2溶液37℃预温，立即开动秒表，不断倾斜试管，至液体流动停止所需时间，即为凝血酶原时间。重复操作2～3次，取平均值，并作正常对照。33整理课件【参考区间】12～14s〔一期法〕34整理课件【质量控制】1．抽血要顺利，抗凝要充分，否那么PT延长。2．采血后宜在1小时内完成，置冰箱保存不能超过4h。3．试验温度要恒定于37℃±1℃，否那么影响结果。35整理课件【临床意义】凝血酶原时间延长〔超过正常对照3s以上〕见于：1．先天性凝血因子异常，如Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ因子之一或两种以上异常时。但单一凝血因子异常时，其活性要减少到一定水平，PT才延长。如因子I要<1000mg/L，Ⅶ<5%，Ⅱ、Ⅶ、Ⅹ要<10%。2．后天性凝血因子异常，如严重肝病、维生素K缺乏〔慢性胃肠疾患、阻塞性黄疸〕、纤溶亢进、DIC后期、血液中抗凝物质增多及使用抗凝药物，如双香豆素类等。36整理课件凝血酶原时间缩短见于DIC早期及血栓性疾病，如心肌堵塞、脑血栓形成、急性血栓性静脉炎等37整理课件模块3血友病38整理课件病例李某，女，23岁，干部。因反复血肿9年，右下肢肿胀疼痛6日入院。患者14岁时无明显诱因出现四肢皮疹，为散在暗红色丘疹，伴瘙痒，无水疱或溃疡，疑过敏性皮炎，予苯海拉明、胶性钙等对症治疗后好转。但2个月后右手臂发生血肿，以后右臂与右腿反复发生血肿，以后每年发作2-4次，每次发作前或发作时均有皮疹加剧，无发热畏寒，无关节肿痛、腹痛腹泻或黑便，无腰酸腰痛或血尿，在当地医院检查血小板、凝血酶原时间及纤维蛋白原均正常，未能明确诊断，但与糖皮质激素〔泼尼松或地塞米松〕治疗病情可缓解，停药后那么易反复。近1年来患者不规那么服用地塞米松及环磷酰胺，已自行停药1月余。6天前患者又出现右腿肿胀疼痛并逐渐加剧，伴四肢皮疹增多，为进一步诊治而入院。自起病以来，无发热畏寒、关节肿痛，无鼻出血或牙龈出血，无口腔溃疡、全身骨痛，精神欠佳，食欲一般，体重下降约5千克。39整理课件既往史：平素体健，14岁以前无出血倾向或贫血史。从未输注血浆或因子Ⅷ浓缩物。无肝病、肾病或消化性溃疡病史，无结核、伤寒等传染病史，无手术或外伤史，无食物或药物过敏史。个人史：原籍出生，从事银行业务，无疫水接触史，不嗜烟酒，无特殊爱好。月经、婚育史：14岁月经初潮，月经不规那么，月经周期20-45天不等，经期3-10天，月经量时多时少，LMP1996-06-15，白带不多，无痛经。未婚未育。家族史：患者父母为姨表兄妹，但无出血现象。患者的妹妹及家族中其他成员也无出血倾向，否认有家族性或遗传性疾病。40整理课件体格检查：体温36℃，脉搏96次/分，呼吸22次/分，血压13/8kPa。神清，发育正常，营养中等，轻度贫血貌。四肢皮肤均见有较大面积的暗红色丘疹，伴脱屑与结痂，未见出血点或淤斑。浅表淋巴结无肿大，头颅五官无畸形，巩膜无黄染。颈软，颈静脉无怒张，甲状腺不大，气管居中。胸廓无畸形，胸骨无压痛，双肺呼吸音清，未闻及干湿性啰音，心率96次/分，心律齐，心尖部可闻及Ⅱ/6级收缩期杂音。腹平软，全腹无压痛，未扪及包块，肝脾不大，肠鸣音正常。右大腿明显肿胀并见有大片淤斑。右大腿下1/4处周径为44cm〔左侧39cm〕，右腓肠肌周径为33cm〔左侧27cm〕，触痛明显。四肢关节无肿胀畸形，生理反射存在，未引起病理反射，脑膜刺激征阴性。41整理课件实验室检查：红细胞〔RBC〕3.36×1012/L，血红蛋白〔Hb〕101g/L，白细胞〔WBC〕3.24×109/L，分类正常，血小板〔PLT〕370×109/L，大、小便常规正常。血清钠〔Na〕140mmol/L，钾〔K〕4.1mmol/L，氯〔Cl〕108mmol/L，血糖〔Glu〕4.8mmol/L，血尿素氮〔BUN〕7.3mmol/L，血肌酐〔Cr〕89umol/L。肝功能：天冬氨酸转氨酶〔AST〕32U/L,丙氨酸转氨酶〔ALT〕29U/L,乳酸脱氢酶〔LDH〕122U/L,血总胆红素〔TBIL〕19.8umol/L，直接胆红素〔DBIL〕10.2umol/L，间接胆红素〔IBIL〕9.6umol/L。白陶土局部凝血活酶时间〔KPTT〕98.5秒〔对照40秒〕，凝血酶原时间〔PT〕15秒〔对照13秒〕，凝血酶时间〔TT〕13秒〔对照12秒〕，凝血时间〔CT〕10分25秒。纤维蛋白原〔FIB〕3g/L〔对照2－4g/L〕。凝血活酶生成不能被正常吸附血浆或血清纠正。交叉复钙也不能纠正患者血浆的凝固缺陷，正常血浆与稀释至1/512的患者血浆温浴时，凝固时间仍长达9分20秒〔正常对照3分18秒〕。因子Ⅷ活性为2.9％〔对照133％±35％〕。抗Sm抗体〔＋〕、抗核抗体〔ANA〕〔＋〕、抗双链DNA抗体〔＋〕。血沉〔ESR〕38mm/h。IgG16.84g/L、IgA2.69g/L、IgM1.12g/L、补体C30.44g/L、、补体C40.32g/L。患者抗磷脂抗体与类风湿胶乳试剂均为阴性，血液中未找到LE细胞。皮肤活检的病理诊断为亚急性皮炎，不排除红斑狼疮。心电图、胸片及腹部B超均无明显异常。42整理课件思考题：1．例有那些临床特点，诊断线索是什么，最可能是什么疾病？2．为明确诊断，需进一步作哪些实验室检查，本例应与哪些疾病鉴别？3．如何对本例进行有效的治疗？43整理课件血友病血友病(Hemophilia)是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲〔因子Ⅷ、AHG缺乏〕，血友病乙〔因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏〕及血友病丙〔因子Ⅺ、PTA缺乏〕。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。44整理课件遗传方式与发病机理:先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。45整理课件因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。46整理课件临床表现出血特点是延迟、持续而缓慢的渗血，可自发出血，但主要是轻伤后出血不易停止。因子Ⅷ、Ⅸ缺乏出血较重，二者临床表现无差异；因子Ⅺ缺乏病症轻，自发性出血者甚少见。因子浓度越低，出血越严重。47整理课件1、实验室检查一、常规检查出血时间、血小板计数、凝血酶原时间均正常。凝血时间〔试管法〕在重型血友病延长〔V111：C浓度低于1～2％时延长，＞4％可正常〕。48整理课件二、初筛试验①凝血酶原消耗试验〔PCT〕，正常＞25秒，＜20秒