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文档简介

20.混合理想气体中组分B的化学势Lg与温度T及组分B的分压pg的关系是Lʙ= 。 28.根据理论分析填表(只填“向左”或向右“向右”)平衡移动方措施向(p不变)(T,p不变)(T不变)放热Zv(g)>0吸热Zv(g)<0吸热Zv₆(g)>0 。子系统Z与q的关系是;对非定域独立子系统Z与q的关系是 。114.若分子的平动、转动、振动等运动的配分函数及电子运动和核运动的配分函数分别以A.△U;B.△H;A.1.67;BA.△S>0B.△S=0c.AS<0A.Q>0,W>0,△U>0;A.O₂;B.CO₂;C.NH₃;DA.A-B+C.;B.-(A+B+C);C.A+B-C;D.A+B+C。B.T>Ti,W<0,Q>B.Q=0,△H<0,△pC.Q>0,△H=0,△pA.562K,0kJ;B.275K,-C.275K,5.49kJ;A.H₁>H₂;B.H₁<H₂;A.△T<0,△U<0,△H<0;B.△T>0,△C.△T>0,△U>0,△H>0;D.△T>0,△U=0,△H=0。A.PV₁=RV₂B.△A,=△G,c.△S=△H/TA.-5709JB.2980JC.250A.G=H+TSB.G=U+PVC.G=H-TSA.△S系<0,△Sπ<0,△Sg<0B.△S>0,△Sx>0,△Sg>0C.△S系<0,△Sx>0,△S>0D.△S>0,△S=0,△S>0A.30396PaB.20295PaC.5066PaA.以可逆热机的效率最大B.可逆热机的效率为100%A.dU=TdS-pdVB.dA=-SdT+pdVc.dH=TdS-VdpA.△UB.△HC.AGA.AV=nC(;7)B.dA≥δW'c.dG≥₀WA.20%B.25%C.75%A.△U>0B.△S=0A.5000J;B.500J;C.50J;A.△S(体)>0,△S(环)>0;B.△S(体)<0,AS(环)<0;C.AS(体)>0,AS(环)=0;D.△S(体)>0,△S(环)<0。A.△S(体)>0,△S(环)>0;B.△S(体)<0,△S(环)>0C.△S(体)>0,△S(环)=0;D.△S(体)<0,△S(环)=0。A.-5.76;B.331;C.5.76;D.11.52。A.△U;B.△A;C.△H;D.△G。A.L=10μ₂B.μ₁=2μ₂C.μ₁=μ₁A.X=ZnaXg;B.ZA.L₂>μ₄>μ₃>μ>μs>μ₆;B.L₆>μs>μ₄>μ₃>μ₂>μ:C.μ₄>μs>μ₃>μ>μ₂>μ₆:D.μ>μ₂>μ₄>μ₃>μ₆>μs·A.N₂;B.O₂;C.NO₂;D.CO。C.a<1,y<1;D.a>1,y<1。A.当xʌ→0,γA→0;当xg→0,γB→1;A.ya=0.5;B.y₄<0.5;A.NaCl;B.NH₄Cl;C.CaCl₂;D.KCl。B.△mixV<0,△mixH=0,△mixS>0,△C.△mixV>0,△mixH=0,△mD.△mixV>0,△mixH>0,△mixS=0EQ\*jc3\*hps16\o\al(\s\up5(B),B)A.1A.K=3,φ=2,f=2B.K=2,φ=2,f=1C.K=1,φ=2,f=1A.K=1,φ=2,f=1B.K=2,φ=2,f=1C.K=2,φ=2,f=0成,若(‘表示纯态),则:100.液体A与B混合形成非理想混合物,当A与B分子之间作用力大于同种分子之间作用力时,该混合A.K=3;B.K=C.K=4;D.K=2。104.压力升高时,单组分体系的熔点将如何变化:106.在101325Pa的压力下,IL在液态水与CCl₄中的溶解已达到平衡(无固体L存在),此体系的自由度A.1;A.f=1;B.f=2;C.f=3;D.f=4。108.对于下列平衡系统:①高温下水被分解;②同①,同时通入一些H₂(g)和O₂(g);③H₂和O₂同时A.①K=1,f≠1②K=2,f=2③K=3,B.①K=2,f=2②K=3,f=3③K=A.NazCO₃;B.Na₂CO₃·HA.C点1,E点1,G点1;B.C点2,E点3,G点1;C.C点1,E点3,G点3;D.C点2,E点3,G点3。D.10.C.纯B;A.μ₄+μg=μg+μB.aμ₄+bμg=gH₆+hunA.1.02B.-2.34A.0.1285B.0.0165A.K=K(p1p)B.K=K(p²1p)-AVA.K₁+K₂;B.Ki-K₂;C.Ki·K₂;D.K₁/K₂。A.K,(1)>K,(2);B.K,(1)<K,(2);A.(1)(2);A.4×10⁴;A.K,、K,、K°;A.K=K,:c.K=KpC.移向右方(产物一方);D.移向左方(反应物一方)。A.K,=4p³;B.K,=4p²/27;c.K,=p³/27;D.K,=p²。165.设反应aA+bB=gG+hH,在p下,300K时的转化率是600K的2倍,在300K下,总压力为p时的转增大二倍(此时体系仍可按理想气体处理),则PCls(g)的离解度将:4)(已知△,Hm(CO₂,g)=-393.51kJ-mof¹,△,Hm(H₂O,1)=-285.85在0-100℃之间水的比热平均值为4.184J·K¹·g¹,在100-200℃之间水蒸气的恒压比热为10.已知甲醛(g)的标准摩尔燃烧热11,甲醇(g)的,氢气和C(石墨)的△。Hm(298.15K)分别为-286及1)由25℃,100kPa等容加热到100℃;多少HCl。30.20°C时蔗糖(C₂H₂On)水溶液的质量摩尔浓度ba=0.3mol·kg¹,在此温度下纯水的密度为V=[1001.38+16.6253n+1.7738n₃³²+0.1194n₄²]cm³.5)气态的N₂,O₂溶于水中且达到相平衡;2)过程的Q,△U,△H,AS,△A,△G。38.醋酸(B)和水(A)的溶液的正常沸点与液相组成、气相组成的关系如010139.Ca(B)和Mg(A)能形成稳定化合物。该二元系的热分析数据如下:0冷却曲线转折点温度/℃冷却曲线水平段温度/℃图(设溶液是理想的)。01012NH₃(g)=N₂(g)+3H₂(g)数据查表),求298K时K。(已知△,Gm,CO(NH₂)z(s)=-197.44kJ·mol¹)。已知298K时,物质算甲醇和一氧化碳反应合成醋酸的K。(298K)。物质2)在940K时的。3)N₂(g)+3H₂(g)=2NH₃0ⅡⅢ0IⅡⅢ将反应2SO₂(g)+O₂(g)=2SO₃(g)的lgHCOOH(1)+CH₃OH(1)-------HCOOCH₃(1)+.参考答案27.A,Gm(T);△,Gm(T);△,G(T)平衡移动方措施向升高温度(p不变)(T,p不变)(T不变)向左向右向左吸热Zv₆(g)<0向右向左向右向右向右向左32Z=Ze:q-ZgeZ=q”:26.×;反应物中CO(g)是化合32.×;还可适用于液体、固体等。43.×;不可逆过程也有非自发过程。47.×;在上述条件下,凡△G>0的过程都不能自发进行。60.×;第1,2个结论正确,第3个结论错。63.×;往无限大的系统中。81.×;不一定90.×;通常两个组分都同时产生正(或负)偏差。91.×;恒沸组成与压力有关。98.×;是在大量系统中的差值。1.A;2.A;3.C;4.B;5.A;6.C;7.D;8.C;9.B;10.C;11.A;12.A;1319.B;20.A;21.B;22.D;23.B;24.A;2530.D;31.B;32.A;33.A;34.C;35.B;36.A;37.B;38.A;39.B;40.A;41.C;42.B;4346.C;47.B;48.A;49.A;50.AC;51.C;52.B;53.C;54.B;55.C;56.B;57.C;58.D;59.B;6062.C;63.C;64.A;65.B;66.C;67.C;68.A;69.C;70.C;71.A;72.B;73.B;74.C;75.C;78.B;79.B;80.D;81.C;82.D;83.D;84.A;85.C;86.D;87.A;88.A;89.B;90.B;9194.A;95.C;96.C;97.B;98.B;99.D;100.B;101.C;102.C;103.C;104.D;105.B;106.B;107.108.D;109.D;110.A;111.B;112.A;113.D;114.C;115.C;116.C;117.B;1122.D;123.C;124.D;125.C;126.B;127.C;128.B;129.D;130.C;131.B;1149.D;150.D;151.D;152.D;153.B;12

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