重庆医科大学人体机能学实验报告

重庆医科大学人体机能学实验报告一【实验目的】：观察传出药品对心血管系统的作用，并根据受体学说分析其作用机制二【实验器材】：BL-410生物机能实验系统、手术器械、注射器。三【实验药品】：1%生理盐水肝素、3%戊巴比妥钠、传出神经系统药品。四【实验动物】：家兔(2kg)。五【实验办法】：1、麻醉：3%戊巴比妥钠1ml/kg。2、手术：找出颈总动脉，插管。3、连接BL-410系统—>压力4、观察正常血压，以及给药后家兔血压变化状况并统计。六【实验成果】七【实验讨论】：（注：统计反映外周阻力的变化） （1）正常血压时耳缘静注Adr，血压升高明显，之后减少，呈波浪状，趋于正常血压时，略有下降。解释：Adr作用于皮肤，黏膜，内脏血管的α受体，使血管收缩，外周阻力升高，血压（舒张压）升高，同时还作用于β2受体，使骨骼肌等血管舒张，外周阻力减少，使血压减少，但此时对α受体作用强于β2受体，因此血压总体上升。之后，由于Adr作用于β2受体的时间长于α受体，因另外周阻力总的是减小，血压减少。呈现波浪状是由于手的抖动对压力感受器的影响。（2）静注NE时，血压升高，一段时间之后，血压下降。解释：NE重要作用于α受体（非选择性），使皮肤，黏膜，内脏血管收缩，外周阻力增加，因此造成血压升高。随着药品在家兔体内的吸取，代谢被消除，血压开始下降，最后回复正常。（3）静注麻黄碱，血压升高，但不是很明显，一段时间之后回复正常。解释：麻黄碱重要通过增进NA的释放，NA作用于α受体，间接升高血压，血压升高程度与NA的释放量有关。麻黄碱还能够通过直接作用于α1受体发挥升压作用。这里血压升高不明显是由于麻黄碱的注射量局限性，没有充足激动α1受体和促使NA释放，尚有NA释放是个过程，需耗时，因此血压升高不明显且缓慢。随着药品的代谢，血压恢复正常。（4）静注酚妥拉明，血压有所下降，且不是非常明显，一段时间之后，血压恢复。解释：酚妥拉明作用于家兔体内α受体，阻断α受体，外周对应的血管舒张，外周阻力减少，血压下降。（5）静注Adr,血压没有明显的下降，反而轻微的升高，一段时间之后恢复正常。解释：Adr重要作用于α受体与β2受体，由于α受体与α受体阻断剂酚妥拉明结合，Adr不能与其结合，不能实现其升压的作用，但Adr却能够与β2受体结合，使对应的血管舒张，外周阻力减少，血压减少，因此总体效应应当是血压下降——翻转作用。但是实验成果却是升高，因素可能是酚妥拉明的量局限性，没有充足阻断α受体，或者酚妥拉明作用的时间不够长，没有来得及完全与α受体结合，Adr就被注射进体内，与没有与酚妥拉明结合的α受体结合，起了升高血压的作用。（6）静注普萘洛尔，血压不再有明显的变化。解释：普萘洛尔为β1与β2受体的阻断剂。与β1受体作用，对心脏产生负变性作用，但压力感受器无法检测。与β2受体作用，与β2受体有较强的亲和力，但是没有明显的内在活性，因此普萘洛尔对外周阻力并没有明显的影响，血压变化不大。（7）静注ISOP，血压没有明显的变化。解释：ISOP重要与家兔体内β1β2受体结合，但是现在β1β2受体被普萘洛尔所阻断，不能发挥激动作用，因此血压无明显变化。（8）静注ACH，血压下降，随着药品的代谢，血压恢复正常。解释：ACH与体内的M受体结合，对心脏产生负变性作用，无法统计。对于骨骼肌血管等的M受体结合产生激动作用，血管舒张，外周阻力减少，血压下降。随着药品在体内的代谢消除，血压恢复正常。（9）静注阿托品，血压没有明显的变化。解释：阿托品与体内M受体结合，高亲和力。但由于没有内在活性，因此只是与受体结合