经皮椎体成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的临床研究的开题报告_第1页
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经皮椎体成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的临床研究的开题报告一、选题背景骨质疏松症是一种常见的代谢性疾病，主要表现为骨密度降低、骨组织微结构异常、骨质量减少等临床症状。在骨质疏松症患者中，因骨组织强度不足，容易出现骨折。其中，骨质疏松性椎体压缩骨折是一种常见的病理性骨折形式，患者常表现为腰痛、背痛、活动受限等症状，严重时可导致残疾或瘫痪。经皮椎体成形术（percutaneousvertebroplasty，PVP）是一种最早用于治疗骨折的介入性手术，其特点是微创、快速、疗效稳定。经皮椎体成形术通过向椎体内注射含有聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的生物胶，填充椎体内部空腔，增强椎体稳定性，缓解疼痛。因此，经皮椎体成形术已成为骨质疏松性椎体压缩骨折的常用治疗方法。二、研究目的本研究旨在探讨经皮椎体成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的疗效和安全性，为临床提供参考。三、研究内容和方法3.1研究内容本研究将选取符合入选标准的骨质疏松性椎体压缩骨折患者30例，其中男女均可，年龄范围为50岁以上，椎体压缩率70%以上，且经过保守治疗后疼痛无明显缓解或者椎体压缩程度进一步加重者。患者将随机分为经皮椎体成形术组和对照组，每组各15例。经皮椎体成形术组：患者接受经皮椎体成形术治疗。对照组：患者接受药物治疗和卧床休息。本研究将分别评估两组患者治疗前后的疼痛评分、生活质量评分和骨折愈合时间等指标，并比较两组治疗效果和并发症发生情况。3.2研究方法3.2.1入选标准1.年龄50岁以上；2.骨质疏松性椎体压缩骨折；3.椎体压缩率70%以上；4.经过保守治疗后疼痛无明显缓解或者椎体压缩程度进一步加重者。3.2.2排除标准1.骨质疏松性椎体压缩骨折合并明显神经系统或器官损伤；2.存在严重心血管、肝、肾等基础疾病或免疫功能异常；3.存在服用抗凝药物或具有凝血功能障碍；4.孕妇或哺乳期妇女。3.2.3治疗方案经皮椎体成形术组：采用经皮椎体成形术治疗，医师在局部麻醉下，通过皮肤切口经皮穿刺向椎体内注入含有聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的生物胶，将其灌满椎体，并使之固化。手术结束后给予病人休息和止痛药物。对照组：采用药物治疗和卧床休息。患者口服止痛药，卧床休息至疼痛缓解。3.2.4疗效评价指标1.疼痛评分：VAS量表；2.生活质量评分：SF-36量表；3.骨折愈合时间。3.2.5数据分析采用SPSS26.0软件进行统计学分析，比较两组患者治疗前后的疼痛评分、生活质量评分和骨折愈合时间等指标，采用t检验或Mann-WhitneyU检验进行数据的比较。按照意向治疗法分析两组的疗效。四、研究意义本研究旨在探索经皮椎体成形术治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的疗效和安全性，为临床提供参考。经皮椎体成形术是一种简单、微创的治疗方式，可以有效缓解骨质疏松性椎体压缩骨折所致的疼痛和活动受限等临床症状。通过本

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