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文档简介
课时作业(八)氧化还原反应方程式的配平及计算1.(2019·河北邯郸质检)24mL浓度为0.05mol/L的Na2SO3溶液,恰好与20mL浓度为0.02mol/L的K2Cr2O7溶液完全反应,则元素Cr在还原产物中的化合价是()A.+6 B.+3C.+2 D.0B[反应中Na2SO3被氧化成Na2SO4,S化合价从+4变为+6,化合价升高2价,设Cr元素在产物中的化合价为x价,K2Cr2O7中Cr元素的化合价为+6,则化合价降低:6-x,根据电子转移守恒可得:24×10-3L×0.05mol/L×(6-4)=20×10-3L×0.02mol/L×2×(6-x)解得:x=+3。]2.(2019·山西六校联考)NaNO2是一种食品添加剂,过量摄入能致癌。酸性KMnO4溶液与NaNO2反应的离子方程式是MnOeq\o\al(-,4)+NOeq\o\al(-,2)+eq\x(
)→Mn2++NOeq\o\al(-,3)+H2O(未配平)。下列叙述中正确的是()A.该反应中NOeq\o\al(-,2)被还原B.反应过程中溶液的pH减小C.生成1molNaNO3需消耗0.4molKMnO4D.eq\x(
)中的粒子是OH-C[Mn化合价:+7→+2,N化合价:+3→+5,N的化合价升高,则配平后的化学方程式为:2MnOeq\o\al(-,4)+5NOeq\o\al(-,2)+6H+=2Mn2++5NOeq\o\al(-,3)+3H2O,由此可知C正确。]3.将一定量的铁粉加入到一定浓度的稀硝酸中,金属恰好完全溶解,反应后溶液中存在:c(Fe2+)∶c(Fe3+)=3∶2,则参加反应的Fe和HNO3的物质的量之比为()A.1∶1 B.5∶16C.2∶3 D.3∶2B[设反应中生成3molFe2+、2molFe3+,则转移电子的物质的量为3mol×2+2mol×3=12mol,根据得失电子守恒,由4H++NOeq\o\al(-,3)+3e-=NO↑+2H2O可知,反应中被还原的HNO3是4mol,与Fe2+、Fe3+结合的NOeq\o\al(-,3)的物质的量为3mol×2+2mol×3=12mol,所以参加反应的n(Fe)=5mol,参加反应的n(HNO3)=16mol。]4.把图b的碎纸片补充到图a中,可得到一个完整的离子方程式。下列有关该离子方程式的说法正确的是()A.配平后的化学计量数依次为3、1、2、6、3B.若有1molS被氧化,则生成2molS2-C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2D.2molS参加反应有3mol电子发生转移B[在碱性条件下,S与氢氧根离子反应生成硫离子、亚硫酸根离子和水,其反应的离子方程式为:3S+6OH-=2S2-+SOeq\o\al(2-,3)+H2O,故A错误;若有1molS被氧化,则转移4mol电子,则生成2molS2-,故B正确;若有1molS被氧化,则转移4mol电子,有2molS被还原,所以氧化剂与还原剂的物质的量之比为2∶1,故C错误;由方程式可知3molS参加反应转移4mol电子,则2molS参加反应有eq\f(8,3)mol电子发生转移,故D错误。]5.(2019·陕西榆林模拟)水热法制备Fe3O4纳米颗粒的反应为3Fe2++2S2Oeq\o\al(2-,3)+O2+xOH-=Fe3O4+S4Oeq\o\al(2-,6)+2H2O。下列说法中正确的是()A.2molFe2+被氧化时有1molO2被还原B.该反应中只有Fe2+是还原剂C.每生成1molFe3O4转移2mol电子D.反应方程式中化学计量数x=2A[A.方程式为3Fe2++2S2Oeq\o\al(2-,3)+O2+4OH-=Fe3O4+S4Oeq\o\al(2-,6)+2H2O,反应生成Fe3O4,可知2molFe2+被氧化,有1molO2被还原,故A正确;B.反应中Fe、S化合价升高,被氧化,还原剂是Fe2+、S2Oeq\o\al(2-,3),故B错误;C.每生成1molFe3O4,由电子守恒及O元素的化合价变化可知,转移4mol电子,故C错误;D.根据氢原子守恒,水的化学计量数为2,则OH-的化学计量数为4,即x=4,故D错误。]6.某离子反应中共有H2O、ClO-、NHeq\o\al(+,4)、H+、N2、Cl-六种微粒。其中c(ClO-)随反应进行逐渐减小。下列判断错误的是()A.该反应的还原剂是NHeq\o\al(+,4)B.反应后溶液酸性明显增强C.若消耗1mol氧化剂,可转移2mole-D.该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比是2∶3D[反应的方程式应为3ClO-+2NHeq\o\al(+,4)=N2↑+3H2O+3Cl-+2H+,A.N元素的化合价升高,则反应的还原剂是NHeq\o\al(+,4),故A正确;B.反应生成H+,溶液酸性增强,故B正确;C.Cl元素的化合价由+1价降低为-1价,ClO-为氧化剂,则消耗1mol氧化剂,转移电子2mol,故C正确;D.由反应可知,氧化剂与还原剂的物质的量之比为3∶2,故D错误。]7.(2019·江苏六校联考)K2FeO4具有强氧化性,是一种重要的水处理剂,可由如下反应制得:xKClO+yFe(OH)3+zKOH=mK2FeO4+nKCl+pH2O。下列说法错误的是()A.z=2B.该反应中的氧化产物为K2FeO4C.K2FeO4处理水时,既能消毒杀菌又能作絮凝剂D.上述反应中每消耗1molKClO,转移2mole-A[A项,反应xKClO+yFe(OH)3+zKOH=mK2FeO4+nKCl+pH2O中,氯元素化合价由+1降低为-1价,ClO-是氧化剂,铁元素化合价由+3价升高为+6价,Fe(OH)3是还原剂,所以反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为(6-3)∶2=3∶2,则x=2,y=3,根据铁原子守恒m=3,氯原子守恒n=2,根据钾原子守恒有z=2×m+n-x=6,根据奇偶法,最后化学方程式为:4KClO+6Fe(OH)3+12KOH=6K2FeO4+4KCl+15H2O,则z=12,错误;B项,该反应中的氧化产物为K2FeO4,正确;C项,K2FeO4处理水时,K2FeO4具有强氧化性能消毒杀菌且生成的氢氧化铁胶体又能作絮凝剂,正确;D项,根据反应方程式4KClO+6Fe(OH)3+12KOH=6K2FeO4+4KCl+15H2O可知,反应中每消耗1molKClO,转移2mole-,正确。]8.(2019·云南师大附中期中)一定量的CuS和Cu2S的混合物投入足量的HNO3中,收集到气体VL(标准状况),向反应后的溶液中(存在Cu2+和SOeq\o\al(2-,4))加入足量NaOH,产生蓝色沉淀,过滤、洗涤、灼烧,得到CuO12g,若上述气体为NO和NO2的混合物,且体积比为1∶1,则V不可能为()A.12.2L B.14.5LC.15.8L D.16.4LA[1molCuS与HNO3失8mole-,1molCu2S与HNO3失10mole-。若混合物中仅含有CuS,反应失电子(12/80)×8=1.2mol;若原混合物中仅含有Cu2S,反应失电子(12/80)×10=1.5mol,则混合物在反应中失去电子数1.2mol<n(e-)<1.5mol。而生成1mol混合气体得到电子数为(5-4)×1/2+(5-2)×1/2=2mol,由电子守恒可知,生成气体的体积(1.2/2)×22.4L<V<1.5/2×22.4L,即13.44L<V<16.8L,故A项正确。]9.(2019·河北衡水中学一模)现有2.8gFe全部溶于一定浓度、200mL的HNO3溶液中,得到标准状况下的气体1.12L,测得反应后溶液的pH为1。若反应前后溶液体积变化忽略不计,则下列有关判断正确的是()A.反应后溶液中铁元素可能以Fe2+形式存在B.反应后溶液中c(NOeq\o\al(-,3))=0.85mol·L-1C.反应后的溶液最多还能溶解1.4gFeD.1.12L气体可能是NO、NO2、H2的混合气体B[Fe和硝酸反应生成硝酸盐和氮氧化物,氮氧化物在标况下体积是1.12L,则n(NOx)=eq\f(1.12L,22.4L/mol)=0.05mol,反应后溶液pH=1说明溶液呈酸性,硝酸有剩余,则Fe完全反应生成Fe(NO3)3,没有硝酸亚铁生成,故A错误;B.根据N原子守恒知,反应后溶液中n(NOeq\o\al(-,3))=n(HNO3)+3n[Fe(NO3)3]=0.02mol+3×eq\f(2.8,56g/mol)=0.17mol,则c(NOeq\o\al(-,3))=eq\f(0.17mol,0.2L)=0.85mol/L,故B正确;C.反应后溶液还能溶解Fe,当Fe完全转化为Fe(NO3)2,消耗的Fe质量最多,反应后剩余n(HNO3)=0.1mol/L×0.2L=0.02mol,根据3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O知,硝酸溶解的n(Fe)=eq\f(0.02mol,8)×3=0.0075mol,根据转移电子相等知,硝酸铁溶解的n(Fe)=eq\f(\f(2.8g,56g/mol)3-2,2-0)=0.025mol,则最多还能溶解m(Fe)=(0.0075+0.025)mol×56g/mol=1.82g,故C错误;D.2.8gFe完全转化为Fe(NO3)3时转移电子物质的量=eq\f(2.8g,56g/mol)×3=0.15mol,假设气体完全是NO,转移电子物质的量=0.05mol×(5-2)=0.15mol,假设气体完全是NO2,转移电子物质的量=0.05mol×(5-4)=0.05mol<0.15mol,根据转移电子相等知,气体成分是NO,故D错误。]10.(2019·广东深圳中学检测)将质量为12.64gKMnO4固体加热一段时间后,收集到amolO2;向反应后残留的固体中加入足量的浓盐酸,又收集到bmolCl2,此时Mn元素全部以Mn2+的形式存在于溶液中。(KMnO4的摩尔质量为158g/mol)(1)请完成并配平下列化学方程式:________K2MnO4+________HCl﹣﹣﹣﹣________KCl+________MnCl2+________Cl2↑+__________该反应中的还原剂是__________,当该反应中转移NA个电子时,氧化产物的物质的量为________mol,被氧化的还原剂的物质的量为________mol。(2)用酸性高锰酸钾溶液滴定FeSO4溶液写出该反应的离子方程式:__________________。(3)当KMnO4固体加热生成O2amol值最大时,向反应后残留的固体中加入足量的浓盐酸并加热,产生Cl2的物质的量b=______mol。(此时Mn元素全部以Mn2+的形式存在于溶液中)解析(1)Mn元素的化合价降低4,Cl元素的化合价升高1,由电子守恒和原子守恒可知,反应为K2MnO4+8HCl=2KCl+MnCl2+2Cl2↑+4H2O;反应物HCl中氯元素化合价-1价变化为0价,做还原剂,反应中电子转移4mol,得到氧化产物氯气2mol,则当该反应中转移NA个电子时,氧化产物的物质的量为0.5mol,被氧化的还原剂的物质的量为1mol;(2)酸性高锰酸钾溶液滴定FeSO4溶液的离子方程式为:5Fe2++MnOeq\o\al(-,4)+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O;(3)加热KMnO4固体发生反应2KMnO4eq\o(=,\s\up7(△),\s\do5())K2MnO4+MnO2+O2↑,当生成O2amol值最大时,则12.64gKMnO4固体完全分解,KMnO4物质的量n=eq\f(12.64g,158g/mol)=0.08mol,生成K2MnO4物质的量为0.04mol,生成MnO2的物质的量为0.04mol,K2MnO4和MnO2与浓盐酸反应均被还原为MnCl2,则二者共得到电子的物质的量为(6-2)×0.04mol+(4-2)×0.04mol=0.24mol,根据得失电子守恒可知生成氯气的物质的量为0.24mol/2=0.12mol。答案(1)182124H2OHCl0.51(2)5Fe2++MnOeq\o\al(-,4)+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O(3)0.1211.(2019·河南林州一中调研)氧化还原反应在生产、生活中有着重要的应用。请按要求写出相应的方程式。(1)将含SO2的废气通入含Fe2+(催化剂)的溶液中,常温下可使SO2转化为SOeq\o\al(2-,4),其总反应为2SO2+O2+2H2O=2H2SO4。上述总反应分两步进行,第一步反应的离子方程式为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,写出第二步反应的离子方程式:_______________________________________________________________________。(2)pH=3.6时,碳酸钙与硫酸铝反应可制备碱式硫酸铝[Al2(SO4)x(OH)6-2x]溶液。若溶液的pH偏高,则碱式硫酸铝产率降低且有气泡产生,用化学方程式表示其原因:________________________________________________________________________。(3)ClO2是一种高效安全的杀菌消毒剂。氯化钠电解法生产ClO2的工艺原理示意图如下:①写出氯化钠电解槽内发生反应的离子方程式:______________________________________________________________________________________________________。②写出ClO2发生器中反应的化学方程式,并标出电子转移的方向及数目:________________________________________________________________________。③ClO2能将电镀废水中的CN-氧化成两种无毒气体,自身被还原成Cl-。写出该反应的离子方程式:___________________________________________________________。解析(1)根据题中反应原理,第一步反应的离子方程式为4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,第二步是Fe3+将二氧化硫氧化成硫酸根离子,反应的离子方程式为2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SOeq\o\al(2-,4)+4H+。(2)pH=3.6时,碳酸钙与硫酸铝反应可制备碱式硫酸铝[Al2(SO4)x(OH)6-2x]溶液,若溶液的pH偏高,溶液碱性增强,铝离子与碳酸根离子双水解生成氢氧化铝和二氧化碳,反应的化学方程式为3CaCO3+Al2(SO4)3+3H2O=2Al(OH)3↓+3CaSO4↓+3CO2↑。(3)根据流程图可知,氯化钠电解槽中发生反应生成NaClO3,NaClO3和HCl反应生成ClO2,由此可以写出方程式,并根据得失电子守恒配平。ClO2能将电镀废水中的CN-氧化成两种无毒气体,应为二氧化碳和氮气,自身被还原成Cl-,根据电荷守恒和元素守恒可知,反应的离子方程式为2ClO2+2CN-=2CO2↑+2Cl-+N2↑。答案(1)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SOeq\o\al(2-,4)+4H+(2)3CaCO3+Al2(SO4)3+3H2O=2Al(OH)3↓+3CaSO4↓+3CO2↑(3)①Cl-+3H2Oeq\o(=,\s\up7(通电),\s\do5())ClOeq\o\al(-,3)+3H2↑③2ClO2+2CN-=2CO2↑+2Cl-+N2↑12.(2019·四川成都一诊)高锰酸钾常用作消毒杀菌剂、水质净化剂等。某小组用软锰矿(主要成分为MnO2,还含有少量SiO2、Al2O3、Fe2O3等杂质)模拟工业制高锰酸钾的流程如下。试回答下列问题。(1)配平焙烧时的化学反应:eq\x(
)MnO2+eq\x(
)________+eq\x(
)O2eq\o(=,\s\up7(焙烧),\s\do5())eq\x(
)K2MnO4+eq\x(
)H2O;工业生产中采用对空气加压的方法提高MnO2的利用率,试用碰撞理论解释其原因:____________________________________________________________。(2)滤渣Ⅱ的成分有________(填化学式);第一次通入的CO2不能用稀盐酸代替的原因是_________________________________________________________________。(3)第二次通入过量CO2生成MnO2的离子方程式为___________________________。(4)将滤液Ⅲ进行一系列操作得到KMnO4。由图可知,从滤液Ⅲ得到KMnO4需经过__________、__________、洗涤等操作。(5)工业上按上述流程连续生产KMnO4。含a%MnO2的软锰矿1t,理论上最多可制得KMnO4________t。(6)利用电解法可得到更纯的KMnO4。用惰性电极电解滤液Ⅱ。①电解槽阳极反应式为____________________;②阳极还可能有气体产生,该气体是__________。解析(1)MnO2中Mn元素的化合价为+4价,K2MnO4中Mn元素的化合价为+6价,O2中O元素的化合价由0价降低为-2价,根据得失电子守恒得MnO2的化学计量数应为2,O2的化学计量数为1,K2MnO4的化学计量数为2;结合流程中焙烧时有KOH参与,所以未知的反应物应为KOH,根据原子守恒,KOH的化学计量数为4,水的化学计量数为2。根据有效碰撞理论,加压可增大氧气浓度,使单位体积内的活化分子数增加,有效碰撞次数增多,反应速率加快,使MnO2反应更充分。(2)根据流程可知滤液Ⅰ主要是K2MnO4溶液,还含有SiOeq\o\al(2-,3)和AlOeq\o\al(-,2)等杂质离子,通入CO2发生反应:CO2+H2O+SiOeq\o\al(2-,3)=H2SiO3↓+COeq\o\al(2-,3)、CO2+3H2O+2AlOeq\o\al(-,2)=2Al(OH)3↓+COeq\o\al(2-,3),所以滤渣Ⅱ的成分为Al(OH)3和H2SiO3;因为第一次通入CO2的目的之一是生成Al(OH)3,而稀盐酸可溶解Al(OH)3,反应中不易控制稀盐酸的用量,所以第一次通入的CO2不能用稀盐酸代替。(3)第二次通入过量CO2生成MnO2,则MnOeq\o\al(2-,4)发生自身氧化还原反应,生成MnO2和MnOeq\o\al(-,4),因为CO2过量,所以还会生成HCOeq\o\al(-,3),离子方程式为3MnOeq\o\al(2-,4)+4CO2+2H2O=MnO2↓+2MnOeq\o\al(-,4)+4HCOeq\o\al(-,3)。(4)滤液Ⅲ的溶质主要是KMnO4与KHCO3,由图可知,KMnO4的溶解度受温度影响变化不大,而KHCO3的溶解度受温度影响变化较大,所以从滤液Ⅲ中得到KMnO4需经过蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥等操作。(5)根据Mn元素守恒,含a%MnO2的软锰矿1t,理论上最多可制得KMnO4的质量为1×a%×eq\f(158,87)t≈0.018at。(6)①滤液Ⅱ主要为K2MnO4溶液,用惰性电极电解得到KMnO4,MnOeq\o\al(2-,4)在阳极上失电子发生氧化反应,生成MnOeq\o\al(-,4),故阳极反应式为MnOeq\o\al(2-,4)-e-=MnOeq\o\al(-,4);②溶液中的OH-也可能失电子发生氧化反应,生成氧气,故阳极还可能有O2产生。答案(1)24KOH122加压增大了氧气浓度,使单位体积内的活化分子数增加,有效碰撞次数增多,反应速率加快,使MnO2反应更充分(2)Al(OH)3、H2SiO3稀盐酸可溶解Al(OH)3,不易控制稀盐酸的用量(3)3MnOeq\o\al(2-,4)+4CO2+2H2O=MnO2↓+2MnOeq\o\al(-,4)+4HCOeq\o\al(-,3)(4)蒸发结晶趁热过滤(5)0.018a(6)①MnOeq\o\al(2-,4)-e-=MnOeq\o\al(-,4)②O213.(2016·上海卷)NaCN超标的电镀废水可用两段氧化法处理:①NaCN与NaClO反应,生成NaOCN和NaCl②NaOCN与NaClO反应,生成Na2CO3、C
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