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中国蹄蝠科分类问题概述

一只翼虫是小型鸟类中的重要而真实的飞行种类。因为它们相貌丑陋而且又是在夜间活动,所以它们不象那些明星动物一样非常引人关注和喜爱。但它们在生态系统中的作用是极其重要和不可替代的。翼手目共有1000多种,遍及世界各地,分别属于大蝙蝠亚目和小蝙蝠亚目。其中小蝙蝠亚目的蹄蝠科原被归属于菊头蝠科类群。经过数千万年的进化,蹄蝠科动物形成了强大的听觉功能,能在黑暗的石灰岩洞穴中准确定位,选择洞穴作为它们栖息繁衍的场所。在环境快速变化的今天,随着全球人口增加、经济发展造成蝙蝠生境的缩小,它们独特的生活方式也相应地使它们的生存能力变得十分脆弱。如果这些小生灵没有被人们了解、利用之前就永远消失了,岂不可悲!如何认识我国蹄蝠科的生物多样性,理解其在生态系统中的重要作用,做好蹄蝠的研究、保护和利用是亟待解决的问题。1不同学者对中国蹄硫科分类的研究蹄蝠科为Miller1907所订,Tate、Ellerman等、王歧山等认其为菊头蝠科的亚科,而王应祥、Corbet等、Lekangul等、张荣祖等承认为科。目前我国对蹄蝠科的研究涉及形态描述、地理分布、生态、行为、染色体、核型、回声定位和分类方面。从目前的研究情况看,几乎没有深入到分子水平,研究的种类多局限于大蹄蝠Hipposiderosarmiger、普氏蹄蝠Hipposiderospratti等少数几种蹄蝠。究其原因可能与蹄蝠科分类上存在的异议有关,也反映出对蹄蝠科的分类研究需要进一步深入。目前国内有关蹄蝠科分类的专著有王应祥、盛和林、汪松、张荣祖、谭邦杰。国内涉及蹄蝠分类的还见于一些地方动物志,如《安徽兽类志》、《浙江动物志》兽类、《海南岛的鸟兽》、《四川资源动物志》第二卷(兽类)、《四川兽类原色图鉴》、《贵州兽类志》、《台湾的蝙蝠》。此外还有一些研究报道,如“桂西南缘兽类区系概貌”和“广西西南部兽类的研究”、“海南岛的鸟兽调查”、“云南西双版纳兽类调查报告”、“浙江省兽类区系及地理分布”、“浙江省翼手类初步调查”、“云南西南部临沧区兽类的研究”、“赣北翼手类区系调查”、“赣南翼手类初步调查”、“中国翼手目区系的研究及与日本翼手目区系的比较”。国外涉及中国蹄蝠科分类的有:AllenGM、Ellerman等、NowakRM、Corbet等、Lekangul等、YoshiyukiM、Wilson等。纵观国内外的研究情况看,不同学者对中国蹄蝠科的种类、亚种分布有不同见解。因此很需要将国内外发表的主要论著和研究论文中关于中国蹄蝠分类上的各种观点进行总结和分析,指出分类上存在的争议,以期引起从事蝙蝠分类学研究者的重视,加强在该领域的研究,完善中国蹄蝠科分类的生物学资料。2关于流畅性分类的讨论2.1一些问题2.1.1台湾有h.bicolusb不断分布国内学者王应祥、盛和林认为此两种在中国都有分布。Lekangul等、徐龙辉等、罗蓉等认为中国有双色蹄蝠Hipposiderosbicolor,而Allerman等、Corbet等、NowakRM、Wilson等对台湾有此种动物分布的记录表示怀疑,认为中国无H.bicolor,HillJE、谭邦杰认为H.bicolor和H.pomona是同物异名,汪松认为中国没有H.bicolor的分布。因此进一步探讨此两种动物在中国的分布情况很有必要。2.1.2台湾蹄地h.terasengeCorbet等、NowakRM认为台湾蹄蝠H.terasensis是大蹄蝠Hipposiderosarmiger的一个亚种Hipposiderosarmigerterasensis,而YoshiyukiM认为H.a.terasensis与泰国指名亚种Hipposiderosarmigerarmiger有大的差异,达到种级地位,应提升为种,即台湾蹄蝠H.terasensis。林良恭等、王应祥、盛和林认同此观点。但朱巧雯通过分子生物学的研究认为没有达到种级水平。2.1.3吸引物prattib陆长坤等将云南的Hipposideroslylei归属于Hipposiderospratti的一个亚种Hipposiderosprattilylei,而Corbet等、王应祥认为是Hipposideroslylei。此两种外部形态特征很相似,雄性头部的皮叶都很发达。如何区分它们,明确在中国的分布情况,尚需进一步研究。2.1.4erosfix分布国内学者王应祥、汪松认为中国有Hipposiderosfulvus分布,而Allerman等、Lekangul等、Corbet等、NowakRM等和国内学者盛和林、谭邦杰认为没有。2.1.5王应祥、盛、林、刘邦杰、corba国内学者汪松认为中国有Hipposiderosturpis分布,而王应祥、盛和林、谭邦杰和Lekangul等、Corbet等认为没有。Ellerman等认为此种动物可能是大蹄蝠的一个亚种Hipposiderosarmigerturpis。2.1.6基于生物多样性fflarvatu波国内学者汪松认为中国有Hipposiderosgrandis分布,而王应祥、Corbet等认为是Hipposideroslarvatus的一个亚种Hipposideroslarvatusgrandis。Wilson等认为应提升为独立种。2.2亚族冲突2.2.1对中国的分类国内外学者对Hipposiderosbicolor和Hipposierospomona在中国的分布有不同意见,所以种下的分类也存在异议。王应祥认为中国有小蹄蝠华南亚种Hipposiderospomonasinensis,对中国Hipposiderosbicolor的亚种情况没有说明。而寿振黄等、徐龙辉等认为有Hipposiderosbicolorgentiles分布,罗蓉等、谭邦杰认为有双色蹄蝠中国亚种Hipposiderosbicolorsinensis分布。2.2.2i、h.a.fage现行基因多态性分布国内学者王应祥认为中国的大蹄蝠Hipposiderosarmiger有H.a.armiger、H.a.swinhoei、H.a.fujianensis3个亚种分布,谭邦杰认为有H.a.armiger、H.a.swinhoei、H.a.terasensis3个亚种,Corbet等认为有H.a.armiger、H.a.fujianensis、H.a.terasensis3个亚种;寿振黄等将海南的大蹄蝠归属于指名亚种H.a.armiger,汪松等将广西的大蹄蝠列入指名亚种。2.2.3alogenis3个树种国内学者王应祥认为中国的中蹄蝠Hipposideroslarvatus有H.l.poutensis、H.l.grandis、H.l.alongensis3个亚种,谭邦杰认为有H.l.poutensis、H.l.grandis2个亚种,而Corbet等认为没有H.l.poutensis。2.2.4rosfivi种的分布Corbet等认为Hipposiderosfulvus有H.f.pallidus和H.f.fulvus两个亚种,王应祥没有说明中国分布的是哪个亚种。2.2.5适应性种分布Corbet等没有对Coelopsfrithi作种下分类,Ellerman等认为中国有C.frithifrithi、C.frithiinflata、C.frithisinicus、C.frithiformosanus4个亚种分布,王应祥、谭邦杰认为有C.frithiinflata、C.frithisinicus、C.frithiformosanus3个亚种分布。朱巧雯认为台湾的C.frithiformosanus可能达到种级分化地位。3关于中国蹄博弈科的分类从以上的总结分析可以看出,国内外关于中国蹄蝠科的分类上存在很多争议。因此明确中国蹄蝠科有那些种、亚种分布,进一步加强中国蹄蝠科的分类研究很有必要。3.1可度量性状研究。根据提出本针对中国蹄蝠科分类存在的众多争议,首先从经典分类入手,在中国现有标本基础上,结合补充采集的标本,运用经典分类的方法,对蹄蝠的外部形态和头骨可量度性状进行测量(测量方法参照:杨奇森等、盛和林、王酉之等、周昭敏等、Yoshiyuki结合阴茎形态的观察和阴茎骨的量衡度,运用SPSS软件进行数据处理和分析,探索形态相似的一些种类存在差异的性状因子,完善鉴别种的分类学资料。对一些省份分布的种类进行可量度性状的比较分析,研究它们之间的差异系数,分析是否达到亚种分化水平,并进一步探讨亚种分化与地理分布的关系。在这些工作的基础上,探索中国蹄蝠科3个属与菊头蝠科属的系统发育关系。3.2动物土地dna分子生物学的产生和发展为动物的分类研究提供了有效的技术方法和依据。随着蛋白质和DNA分析技术的不断完善,分类学和遗传学研究者们开始使用一些生物大分子的多态性作为遗传标记,人们习惯上称之为分子标记(molecularmarkers)。广义的分子标记(molecularmarkers)是指可遗传的并可检测的DNA序列或蛋白质,狭义的分子标记概念只是指DNA标记。动物线粒体DNA(mitochondrialDNA,mtDNA)是一个闭合双链环状DNA分子。mtDNA控制区(controlregion)是mtDNA复制与转录的关键部位,对mtDNA的转录和复制起调控作用,是分子中进化最快的一个区域,使之成为mtDNA基因组中序列和长度变异最大、进化速率最高、最具多态的区域。mtDNA控制区可忠实地揭示不同群体的遗传分化关系,而被广泛地应用于群体的起源研究,作为进化生物学研究一个强有力的工具,在高等动物微进化研究中开拓了一个崭新的领域。mtDNA被公认为十分有效的研究动物遗传进化的标记物质,并且在应用中已得到广泛的支持与证明。但目前中国从分子方面做蹄蝠分类的工作微乎其微。利用分子生物学的技术分析DNA序列,计

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