药事管理与药物治疗学委员会

上蔡县人民医院有关成立药事管理与药品治疗学委员会的告知医院各科室：为了保障医疗安全，保障临床供应，增进合理用药，规范医院处方点评工作，加强临床药学管理，根据有关法律、法规及规章的规定，结合我院实际状况，经研究决定，将原药事管理委员会与药品与治疗学委员会合并，经调节成立药事管理与药品治疗学委员会。药事管理与药品治疗学委员会组员名单以下：主任委员：曹广华副主任委员：雷继承委员：史国举程花格张付英耿延年王红卫杨志阳李国选王德臣朱深义商道峰周学良王发旺黄海龙杨毅雷月梅齐晓拂曹香叶刘运启曹渊李得祥王秀玲申鸣放黎永生刘银堂曹治民周宇常社教李林华王献华李国良黄杰英魏立萍曹卫红李伯晗药事管理与药品治疗学委员会下设办公室，，办公室设在药剂科，史国举同志任办公室主任,李伯晗任秘书。附件：《上蔡县人民医院药事管理与药品治疗学委员会章程》上蔡县人民医院药事管理与药品治疗学委员会章程总则根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理方法》及《医院处方点评管理规范》（暂行）等有关法律、法规及规章的规定，结合本院实际状况，成立药事管理与药品治疗学委员会（下列简称委员会）。为规范委员会的各项管理制度，特制订本章程。委员会是医院药事管理和药品管理的监督权力机构，也是对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织，日常工作由药学部负责。委员会的目的是保障医疗安全，保障临床供应，增进合理用药，规范医院处方点评工作，加强临床药学管理，确保临床用药安全、有效、经济。组织机构和运行机制组织机构委员会设主任委员1名，由院长担任，副主任委员若干名，由主管副院长、药剂科长和医务科长等担任，组员若干人，秘书1人（兼任）委员由药学、医务、护理、医院感染、临床科室负责人等人员构成。委员会设处方点评专家库，普通由药事管理与药品治疗学委员会委员构成，实施兼职聘任制。普通聘任期为三年，可连选连任。特殊状况由主任委员提名按上述程序做出调节。工作制度主任委员负责召集委员会议研究医院药事管理的有关问题。委员会原则上每季度召开一次会议，总结和检查上阶段工作，安排下阶段工作。遇特殊状况可由3名以上委员建议，主任委员同意召开临时会议。委员会会议应在有三分之二以上委员出席的状况下召开。委员会会议的决策应经参加会议的二分之一以上有投票权委员的同意，方可通过、颁行。药剂科是委员会的执行机构，负责贯彻委员会的决策。委员会下设办公室，药剂科长担任办公室主任。在委员会闭会期间，药剂科在其职责范畴内，推行委员会职能，做出临时决定。在此期间如遇不能自行解决的事项，应及时向主任或副主任请示，或建议召开临时会议。全部临时性决定均应在委员会会议上进行通报，并经会议通过方可成为正式决策。药事管理与药品治疗学委员会下设"药品质量监督领导小组"、"不良反映监测领导小组"和"合理用药督导小组"三个工作组。工作组设组长一名，副组长两名，组员若干名。组长由药事管理与药品治疗学委员会委员兼任。以上三个小构组员名单见附件。8药剂科会同医务科对上述三个小组提交的成果，进行审核，对医院在药事管理、处方管理和临床用药方面的问题，进行汇总和综合分析评价，提出质量改善建议，并向委员会报告；发现可能造成患者损害的，应当及时采用方法，避免损害发生。9.委员会秘书协助主任委员会收集议案，准备会议议题、资料和文献，负责做会议统计，整顿统计，编制会议纪要，并向全体委员通报。秘书应负责建立涉及多个原始统计、凭证在内的委员会会议档案，整顿、保存委员会的文献和档案10.主任委员因故不能推行其职责时，可由副主任委员依次临时主持药事管理与药品治疗学委员会的工作。第三章职责与任务第六条药事管理与药品治疗学委员会在院长及主管院长的领导下，负责组织实施医院的药事管理与药品治疗管理工作。认真贯彻贯彻《药品管理法》等有关的药事管理法规，根据有关的法律、法规及规章、条例等，制订颁布我院有关药事管理的规章制度并监督实施，保障药品的安全与质量，增进合理用药，对不合理用药进行干预，规范、审批全院用药，使医院药事管理与药品治疗管理达成法制化、规范化和科学化的规定。第七条委员会任务1.监督、检查全院贯彻执行国家有关药事管理法律、法规和卫生行政部门有关药事工作规定的状况。2负责制订与修订医院药品处方集和基本用药供应目录。3、推动药品治疗有关临床诊疗指南和药品临床应用指导原则的制订与实施，监测、评定临床药品使用状况，提出干预和改善方法，指导临床合理用药。4、分析、评定用药风险和药品不良反映、药品损害事件，提供咨询与指导。5、建立药品遴选制度，审核临床科室申请的新购入药品、调节药品品种或者供应公司等事宜。6、监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理。7、对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。8、定时编辑出版药学通报，公示有关内容，指导临床合理用药。9、提出与药事管理有关的奖惩建议。第开条药品质量管理小组：负责协助药事管理与药品治疗学委员会，对全院使用的药品进行质量监督、检查，解决涉及药品质量、工作质量的严重事件。第八条药品不良反映监测小组：负责协助药事管理与药品治疗学委员会，对全院用药中发生的不良反映，进行监测、登记、存档，按规定上报各级药品不良反映监测中心，并及时解决、善后。第九条合理用药督导小组：协助药事管理与药品治疗学委员会，对全院临床科室对的、合理使用药品进行指导，制订本院合理用药指导原则，运用药品经济学理论和办法监督、检查、分析本院药品使用动态，避免药品滥用和不合理使用。第四章委员的权利和义务第十条委员的权利1、按有关法律和规定，独立推行职责并对药事管理与药品治疗学委员会负责，不受任何单位和个人的干涉。2、对医院药事管理问题进行评议，提出意见和建议。3、对医院各科用药进行监督检查。4、提出或联署会议议案。5、参加药事管理与药品治疗学委员会会议，发表意见，参加讨论和表决。因故不能参加会议的，能够采用书面形式发表意见，参加表决。6、在药事管理与药品治疗学委员会闭会期间，监督药学部的药事管理工作。第十一条委员的义务1、应准时参加会议，并本着认真负责和科学公正的态度参加议题的讨论和决策的表决。2、对药事管理与药品治疗学委员会的有关议题和决策应保守秘密，特别是对新药申购计划的讨论状况、审评意见及其它有关状况须予以保密。3、若委员与药事管理与药品治疗学委员会讨论的议题有直接利害关系，该委员应主动向主任委员声明并在评议表决时回避。4、委员不得接受与新药申请有关的单位和个人的馈赠，不得私下与新药生产、供货单位、人员进行可能影响到公务的接触。5、委员有义务向药事管理与药品治疗学委员会举报任何单位和个人不公正、不廉洁行为。6、收集药事管理信息，征集有关意见和建议，通过整顿后提交给药事管理与药品治疗学委员会参考。7、学习有关法规和知识，参加有关培训，不停提高药事管理水平和能力。8、委员应主动宣传并带头贯彻药事管理与药品治疗学委员会各项决策。第五章附则第十二条本章程用语的含义1、医院药事管理是指医疗机构以病人为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，增进临床科学、合理用药的药学技术服务和有关的药品管理工作。2、新药是指本院未使用过的药品。本院已使用过的药品变化给药途径、剂型、因多个不良事件停用一年以上的药品亦按新药管理。3、药品不良反映是指合格药品在正惯使用方法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反映。第十三条本章程由医院药事管理与药品治疗学委员会负责解释。第十四条国家有关的药政法律、法规、条例变化时，由药学部负责起草修改草案和修改阐明，报请医院药事管理与药品治疗学委员会审核同意。第十五条