有机化学所有的命名 超全

有机化学所有的命名超全第1页，共44页。有机化合物的命名【本章重点】

有机化合物的系统命名法。

【必须掌握的内容】

1.普通命名法。

2.衍生物命名法。3.系统命名法。

第2页，共44页。§1普通命名法和俗名简介

一、普通命名法：

普通命名法是有机化学早期对有机化合物的命名方法。

普通命名法是以分子中所含碳原子的数目，用“天干”——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸和中国数字十一、十二┄┄等命名的；而对碳链异构体则以正、异、新、伯、仲、叔、季等形容词区分之；对烃的衍生物还可将碳链从与官能团相连的碳原子开始依次用α、β、γ┄┄等希腊字母来表示取代基的位置，再加上官能团的名称而命名的。

第3页，共44页。二、有机化合物的俗名和简称：所谓俗名(trivialname)就是化学工作者根据化合物的来源、制法、性质或采用人名等加以命名的。仅举几例：

第4页，共44页。§2基的命名一个化合物从形式上去掉一个或几个原子或基团剩余的部分称为“基”。一价基：

第5页，共44页。第6页，共44页。二价基

——

亚基：

三价基——次基：§3衍生物命名法该法是按照化合物由简到繁的原则，规定每类化合物以最简单的一个化合物为母体，而将其余部分作为取代基

第7页，共44页。来命名的。

第8页，共44页。

三苯甲烷二苯酮三苯甲醇苯二氯甲烷§4系统命名法§4—1关于有机化合物取代基的位次编号和列出顺序

第9页，共44页。一、关于“最低系列”：

所谓“最低系列”是指当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。例如：

当一个分子中同时含有双键和叁键时，则会有两种不同的情况：（1）双键和叁键处于不同的位次：按最低系列原则给

第10页，共44页。双、叁键以尽可能低的位次编号。(2)双键、叁键处在相同的位次：选择给双键以最低的位次编号。

二、关于取代基的列出顺序——“较优基团后列出”

：

1.确定“较优基团”的依据——次序规则：

(1)取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团”；对于同位素，质量数大的为“较优基团”。

第11页，共44页。(2)第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推。

(3)取代基为不饱和基团，可分解为连有两个或三个相同的原子。

第12页，共44页。2.“较优基团后列出”的应用：

当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团的列出顺序将遵循“次序规则”，指定“较优基团”后列出。

如:第13页，共44页。第14页，共44页。§4—2烃的命名

一、烷烃主碳链的选择——当有两个以上的等长碳链可供选择时，其选择顺序为：

例1：选择支链多的碳链为主碳链。

例2：选择支链位号较小的为主碳链。

第15页，共44页。例3：两个等长碳链上的支链数目、位次均相同，选择支链碳原子多的为主碳链。

第16页，共44页。例4：选择侧分支少的链为主碳链。

二、开链不饱和烃

要点：

选择含双键（或叁键）尽可能多的最长碳链为主碳链，第17页，共44页。从靠近不饱和键的一端开始编号。第18页，共44页。第19页，共44页。三、脂环烃1.单环烃：

第20页，共44页。2.桥环化合物：

第21页，共44页。3.螺环化合物：

第22页，共44页。四、芳烃

1.单环芳烃：

苯环上连有多个烃基时，以苯基为母体，并遵循“最低序列”和“优先基团后列出”的原则命名。

第23页，共44页。当复杂基团或不饱和基团与苯环相连时，则以苯环作取代基。

2．多环芳烃第24页，共44页。联苯类：

稠环类：

第25页，共44页。§4—3烃衍生物的命名一、单官能团化合物的命名

单官能团化合物是指：除碳碳不饱和键外，分子中只含一种官能团的化合物。

1.卤代烃：

命名时，以烃为母体，卤原子作取代基。

第26页，共44页。第27页，共44页。2.醇

选长链——含羟基；

编位次——羟基始。

第28页，共44页。

3.酚：

编号：一般情况下，应使羟基的编号尽可能的小。

4.醚：

结构比较简单的醚：“烃基名称+醚字”[注意：优先基团写在后面]。第29页，共44页。结构比较复杂的醚：通常把“烃氧基”作为取代基。环状醚通常称“环氧某醚”，或按杂环化合物命名。第30页，共44页。

6.醛、酮

选长链：含羰基；编位次：羰基始。第31页，共44页。第32页，共44页。

7.羧酸及其衍生物

羧酸：命名方法与醛、酮相似。

第33页，共44页。羧酸衍生物：

酰卤和酰胺：

根据相应的酰基命名。第34页，共44页。第35页，共44页。

酸酐：根据相应的羧酸命名。第36页，共44页。第37页，共44页。

酯：根据相应的酸和醇命名，称为“某酸某酯”。第38页，共44页。8、含氮化合物

胺：烃基名称后面加上“胺”字。

第39页，共44页。

复杂胺则是以烃为母体，把氨基作为取代基来命名的。第40页，共44页。

季胺化合物：腈与异腈：

第41页，共44页。重氮和偶氮化合物：

重氮化合物：其特点是：—N=N—（或—N2—）只有一端与碳原子直接相连。

偶氮化合物：其特点是：—N=N—（或—N2—）只有两端均与碳原子直接相连。

第42页，共44页。§4—4复合官能团化合物的命名分子