佛山原子医疗设备有限公司核技术利用项目项目环境影响报告表

(报批稿)表1项目基本情况 1表2放射源 7表3非密封放射性物质 8表4射线装置 9表5废弃物（重点是放射性废弃物） 10表6评价依据 11表7保护目标与评价标准 13表8环境质量和辐射现状 26表9项目工程分析与源项 32表10辐射安全与防护 47表11环境影响分析 60表12辐射安全管理 74表13结论与建议 80 82附件1：委托书 83附件2：辐射环境本底检测报告 84附件3：辐射安全管理相关制度 96附件4：租赁合同 110附件5修改说明 118附件6销售台帐记录表 120附图1：3号楼一层平面图 121附图2：3号楼二层平面图 1221表1项目基本情况///置/1建设单位情况、项目建设规模、目的和任务佛山原子医疗设备有限公司成立于2018年，目前自主研发中的全世界首台高性能全环SPECT/CT一体机，可解决肿瘤早诊的问题。SPECT/CT一体机基本原理为通过采用大面积整环伽马光子探测器与多针孔准直器，实现对人体全身的断层成像，空间分辨率达到2mm，优于现有临床PET产品，综合成像性能指标较现有临床SPECT产品提升1个数量2定量方面达到世界领先水平。SPECT/CT一体机与新型放射性药物结合，成为世界范围内首款实现高性能SPECT肿瘤全身显像的产品，用于多种恶性肿瘤筛查、诊断、分期和疗效评估，显著提升心肌灌注、肾功能等SPECT临床常规应用的性能水平，通过技术与性价比的佛山原子医疗设备有限公司现拟建3间屏蔽调试间和相关辅助房间，作为设备调试使射线屏蔽机房完成与SPECT的整合与联调，完成后则进行销售。公司前期主要进行设备调行销售，可直接从公司运送至客户方。在屏蔽调试间南边的区域，设置机械组装车间，先在机械组装车间进行设备的组装，再进行调试，使用核素18F、99mTc进行SPECT设备调试。本设备使用定位主要是针对99mTc标记的放射性药物成像，兼顾18F标记的药物成像（通过针孔准直原理而非符合探测原理），因此主要常用放射源为99mTc，低频次、辅助性使用18F（18F只在设备调试时进行使用，设备完成之后将不再使用）。公司会根据第二天的实验情常规情况分析，公司进购药物有三种情况，一种是进购50mci的18F，一种是进购50mci的99mTc，一种是进购25mci18F加25mci99mTc（此情况较少）。药物当天早上进行采购，采购为16.67mci，在公司不需要进行分装。并配置一枚活度为1×109Bq的57Co进行SPECT探测备为III类射线装置，年销售量（最大预计）为6台。本项目拟配备3个放射性废物桶用于3序号称销售量16序号量数用量数139299mTc392.本项目核素做调试使用，每周最大工作量调试两天，每1Ⅴ4公司自主研发中的全世界首台高性能全环SPECT/CT一体机，根据《关于发布《射线装置分类》的公告》（环境保护部和国家卫生和计划生育委员），拟生产、调试和销售的SPECT/CT属于Ⅲ类射线装置。根据《国家电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（18871-2002）附录C非密封源工作场所的分级规定，公司拟新建的屏蔽调家环境保护总局公告2005年第62号），拟使用的57Co放射源属于Ⅴ类放射源。因此按照《关于修改〈建设项目环境影响评价分类管理名录〉部分内容的决定》（生态环境部令第影响评价（附件1），核工业二七〇研究所接受委托后，组织了工程技术人员现场踏勘与调52项目周边环境概述以及选址可行性分析号楼全部规划为工业用地，目前入驻和引进的均为工业企业，间1、2、3。将这三间屏蔽间当作一个整体看，东边是产品仓库，南边是机械组装车间，三个屏蔽间与车间中间有一道具备6mmpb防护当量的可移动式屏风，西边是放射性药品转移），周人员密集场所。项目选址周围50米范围内，无中小学等环境敏感目标，且辐射工作场所67表2放射源1正/注：放2射源包括放射性中子源，对其要说明是何种核素以及产生的中子流强度(n/s)8表3非密封放射性物质式所1T1/2=109.7min299mTc注：日等效最大操作量和操作方式见《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）9表4射线装置（一）加速器：包括医用、工农业、科研、教学等用途的各种类型加速器///////////（二）X射线机、包括工业探伤、医用诊断和治疗、分析等用途序号流16//////////（三）中子发生器，包括中子管，但不包括放射性中子源/////////////表s废弃物（重点是放射性废弃物）放射性固体废物99mTc、---＜104Bq/kg放射性废物桶暂存至其放射性比活度低于相应清洁解控水平后作为一般医疗固体废物处理放射性废液液态99mTc、---放射性废液桶暂存放射性废液桶中40个周期，作为普通废水排放放射性废气气态99mTc、----经过高效过滤装置吸附过滤，由专业排风管道引至大楼屋脊排放废弃密封源----放射性废物桶放射源供应单位注：1.常规废弃物排放浓度，对于液态单位为mg/L，固体为mg/kg，气态为mg/m3；年排放总量用kg。2.含有放射性的废物要注明，其排放浓度、年排放总量分别用比活度(Bq/L或Bq/kg或Bq/m3)和活度（Bq）。表‘评价依据（12）《关于发布《射线装置分类》的公告》（环境保护部和国家卫生和（5）《辐射环境保护管理导则核技术利用建设项目环境影响评价文件的（7）《临床核医学放射卫生防护标准》（GBZ120-2006此项目与核医表7保护目标与评价标准本次评价项目是在固定有实体边界的房间内生产、销售和使用医用射线装置、工作场所属于丙级非密封放射性物工作场所，根据《辐射环境保护管理导则核技术利用建设项目环境影响评价文件的内容和格式》(HJ10.1-2016)对核技术利用建设项目环境影响报告表的评价范围和保护目标的相关规定，以非密封放射性物质工作场所（实体屏蔽物）经现场调查，拟建屏蔽调试区工作场所选址位于拟建的三间屏蔽调试间位置在3号屏风，西边是放射性药品转移间和储源间，北边是电房和发电机房，楼上暂时空置，无楼下，大楼东面是环村西路，南面是正在建设中的4号楼，西面为宝石西路，北面为2号楼，天富科技中心2、3、4号楼全部规划为工业用地，目前入驻和引进的均为工业企业。三号楼1层平面图见附图1，二层平面图见附图2。无地下房-由表7-1可知，本次评价的保护目标是评价范围内的本项目调试工作人员及其他工标准中4.3.2.1规定：应对个人受到的正常照特殊情况外，由来自各项获准实践的综合照射所致的个人总有效剂量当量和有关器官或组织的总当量剂量不超过附录B（标准的附录B）中规定的相应剂量限值。不应将剂量a）由审管部门决定的连续5年的年平均有效剂量（但不可作任何追溯性平均），c）眼晶体的年当量剂量，150mSv（2012年ICRP118号报告中提出新的眼晶体职业照射限制的建议，规定眼晶状体职业照射年剂量限值连续5年的年平均剂量当量不超过）；b）特殊情况下，如果5个连续年的年平均剂量不超过1mSv，则某一单一年份的有本项目管理目标值：按防护与安全的最优化要求，结合本项目实际情况，取职业照射年平均有效剂量的四分之一作为职业工作人员的年有效剂量管理目标值，即小于5mSv；取公众照射年有效剂量的十分之一作为公众成员的年有效剂量管理目标值，即小根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）要求，应把辐射工6.4.1.1注册者和许可证持有者应把需要和可能需要专门防护手段或安全措施的区域定为控制区，以便控制正常工作条件下的正常照射或防止污染扩散，并预防潜在照射或6.4.2.1注册者和许可证持有者应将下述区域定为监督区：这种区域未被定为控制区，在其中通常不需要专门的防护手段或安全措施，但需要经常对职业照射条件进行监工作人员体表、内衣、工作服、以及工作场所的设备和地面等表面放射性污染的控根据其第B2.1款对工作场所的表面污染控制水平的相关规定，辐射工作场所的放44-1根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）附录C规定的非密封源工作场所的分级，应按表7-3将非密封源工作场所按放射性核素日等效最大操作表7-3非密封源工作场所的分级甲9乙7丙放射性核素的日等效操作量等于放射性核素的实际日操作量（Bq）与该核素毒性组别修正因子的积除以与操作方式有关的修正因子所得的商。放射性核素的毒性组别修正1表面污染水平较表面有污1111根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）8.6.2，不得将放射性废液排入普通下水道，除非经审管部门确认是满足下列条件的低放废液，方可直接a)每月排放的总活度不超过10ALImin（ALImin是相应于职业照射的食入和吸收ALIb）每一次排放的活度不超过1ALImin，并且每次排放后用不少于3倍排放量的水GB18871-2002的B1.3.4：表B3和表B6、表B7分别对职业照射和公众照射给出了食入和吸入单位摄入量所致的待积有效剂量e(g)j,ing和e(g)j,in可以由相应的单位摄入量的待积有效剂量的值得到放射性核素jDL—相应的有效剂量的年剂量限值；本项目以5mSv/年作为式中DL值。7.3.2《临床核医学放射卫生防护标准》(GBZ12表7-6临床核医学工作场所具体分类ⅠⅡⅢ表7-7核医学工作场所的室内表面及装备结构要求备Ⅰ特殊要求*ⅡⅢ第七条豁免或者剂量的解控准则：在合理预见一切的情况第九条豁免废物或解控废物：废物中放射性核素的活度极7.3.4《医用放射性废物的卫生防护管理》6.1.1按4.2放射性废物分类和废物的可燃与不可燃、可压实与不可压实、有无病原6.1.2供收集废物的污物桶应具有外防护层和电离辐射警示标志。污物桶放置点应避6.1.3污物桶内应放置专用塑料袋直接收纳废物，装满后的废物袋应密封，不破漏，6.1.4包装材料中对注射器和破碎玻璃器皿等含尖刺及棱角的放射性废物，应先装入6.2.1产生少量放射性废物的非密封型放射性核素应用单位，经审管部门批准可以将其废物临时贮存在许可的场所和专门容器中。贮存时间和总活度不得超过审管部门批6.2.2贮存室建筑结构应符合放射卫生防护要求，且具有自然通风或安装通风设备，6.2.3废物袋、废物桶及其他存放废物的容器必须安全可靠，并应在显著位置标有7.1操作放射性碘化物等具有挥发性的放射性物质时，应在备有活性炭过滤或其他示清洁解控水平推荐值的放射性废物，按免管废物处理。医Cj<1j=1Cj,hCj—放射性核素j在该废物中的活度浓度（Bq/gCj，h—附录B所示放射性核素j的清洁单位和医学科研机构，应设置有放射性污水池以存放放射可排放。放射性污水池应合理选址，池底和池壁应坚固、7.3.5《医用X射线诊断放射防护要求》（GBZ130-2013）（1）X射线设备机房（照射室）应充分考虑邻室（含楼上和楼下）及周围场所的人（2）每台X射线机（不含移动式和携带式床旁摄影机与车载X射线机）应设有单独的机房，机房应满足使用设备的空间要求。对新建、改建和扩建的X射线机房，其最表7-9X射线设备机房（照射室）使用面积及单边长度设备类型机房内最小有效使用面积m2机房内最小单边长度mCT304.5表7-10X射线设备机房的屏蔽防护铅当量厚度要求机房类型有用线束方向铅当量mm非有用线束方向铅当量mmCT机房2（一般工作量）a2.5（较大工作量）aa按GBZ/T180的要求②应合理设置机房的门、窗和管线口位置，机房的门和窗应有其所在墙壁相同的防护厚度。设于多层建筑中的机房（不含顶层）顶棚、地板（不含下方无建筑物的）应满具有透视功能的X射线机在透视条件下检测时，周围剂量当量率控制目标值应不大（5）机房应设有观察窗或摄影装置，其设置的位置便于观察到患者和受检者的状（7）机房门外应有电离辐射标志、放射防护注意事项、醒目的工作状态指示灯，灯箱处应设警示语句；机房门应有闭门装置，且工作状态指示灯和与机房相同的门能有效（8）患者和受检者不应在机房内候诊；非特殊情况，检查过程中陪检者不应滞留在与辅助设施，其数量应满足开展工作需要，对陪检者应至少配备铅防护衣；防护用品和表7-11个人防护用品及辅助防护设施放射诊断类型工作人员患者和受检者个人防护用品辅助防护设施个人防护用品辅助防护设施CT体层扫描（隔室）//铅橡胶性腺防护围裙（方形）或方巾、铅橡胶颈套、铅橡胶帽子/注：“/”表示不要求7.3.6《X射线计算机断层摄影放射防护要求》（G（1）CT机房的设置应充分考虑邻室及周围场所的人员驻留条件，一般应设在建筑（2）CT机房应有足够的使用空间，面积应不小于30m2，单边长度不小于4m。机（3）CT机房的墙壁应有足够的防护厚度，机房外人员可能受到照射的年有效剂量小于0.25mSv（相应的周有效剂量小于5mSv），距机房外表面0.3m处空气比释动能率（4）CT机房门外明显处应设置电离辐射警示标志，并安装醒目的工作状态指示标准5.2.1.1CT扫描以扫描厚度10mm、每层扫描250mAs为参考扫描条件的周归一化工作负荷（W）分区如下：一般工作量较大工作量120kVp140kVp120kVp140kVpW＜5000层/周W＜2500层/周W≥5000层/周W≥2500层/周标准5.2.1.2CT机房一般屏蔽要求一般工作量下的机房屏蔽：16cm混凝土（密度2.35t/m3）或24cm砖（密度1.65t/m3）或2mm铅当量。较大工作量时的机房屏蔽：20cm混凝土（密度2.35t/m3）或37cm砖（密度1.65t/m3）或2.5mm铅当量。关于修改《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》（环保部令3号2008年12月）第十五条：生产、销售射线装置的单位申请领取许可证，应当具备下列条件：（一）设有专门的辐射安全与环境保护管理机构，至少有一名具有本科以上学历的技术人员专职负责辐射安全与环境保护管理工作。（二）从事辐射工作的人员必须通过辐射安全和防护专业知识及相关法律法规的培训和考核。（三）射线装置生产、调试场所满足防止误操作、防止工作人员和公众人员受到意外照射的安全要求。（四）配备必要的防护用品和监测仪器。（五）有健全的操作规程、岗位职责、辐射防护措施、台帐管理制度、培训计划和监测方案。（六）有辐射事故应急措施《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》(国务院第449号令2005年12月)第二十八条生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位，应当对直接从事生产、销售、使用活动的工作人员进行安全和防护知识教育培训，并进行考核；考核不合格的，不得上岗。辐射安全关键岗位应当由注册核安全工程师担任。辐射安全关键岗第三十条生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位，应当对本单位的放射性同位素、射线装置的安全和防护状况进行年度评估。发现安全隐患的，应当立即进行整改。《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》(环境保护部令18号2011年5月)第十二条生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当对本单位的放射性同位素与射线装置的安全和防护状况进行年度评估，并于每年1月31日前向发证机关提交上一年度的评估报告。安全和防护状况年度评估报告应当包括下列内容：（一）辐射安全和防护设施的运行与维护情况；（二）辐射安全和防护制度及措施的制定与落实情况；（三）辐射工作人员变动及接受辐射安全和防护知识教育培训（以下简称“辐射安全培训”）情况；（四）放射性同位素进出口、转让或者送贮情况以及放射性同位素、射线装置台账；（五）场所辐射环境监测和个人剂量监测情况及监测数据；（六）辐射事故及应急响应情况；（七）核技术利用项目新建、改建、扩建和退役情况；（八）存在的安全隐患及其整改情况；（九）其他有关法律、法规规定的落实情况。年度评估发现安全隐患的，应当立即整改。第十七条生产、销售、使用放射性同位素与射线装置的单位，应当按照环境保护部审定的辐射安全培训和考试大纲，对直接从事生产、销售、使用活动的操作人员以及辐射防护负责人进行辐射安全培训，并进行考核；考核不合格的，不得上岗。第十八条辐射安全培训分为高级、中级和初级三个级别。从事下列活动的辐射工作人员，应当接受中级或者高级辐射安全培训：（一）生产、销售、使用Ⅰ类放射源的；（二）在甲级非密封放射性物质工作场所操作放射性同位素的；（三）使用Ⅰ类射线装置的；（四）使用伽玛射线移动探伤设备的。从事前款所列活动单位的辐射防护负责人，以及从事前款所列装置、设备和场所设计、安装、调试、倒源、维修以及其他与辐射安全相关技术服务活动的人员，应当接受中级或者高级辐射安全培训。本条第二款、第三款规定以外的其他辐射工作人员，应当接受初级辐射安全培训。表8环境质量和辐射现状装车间，项目机房西边为放射性药品转移间和储源间，项目机房北侧为电房。楼上暂时空闲，无楼下。3号楼一层平面图见附图1，3号楼二层平面图见附图2，现场环境现状根据《辐射环境监测技术规范》（HJ/T61应用的辐射监测，应用前需监测的对象包括γ辐射剂量、土壤物质，对场所应用前的土壤、地表水、底泥等进行采样到实验变完，因此应用前对土壤、地表水、底泥进行监测就没有什么测对象只针对拟建工作场所及周围环境X-γ辐射剂量率，为此公司委托核工业二七〇研核工业二七〇研究所委派专业技术人员到评价项目现场进行环环境X-γ辐射空气吸收剂量率，监测结果见表8-2，监测报告见附件6。依据《辐射环境监测技术规范》（HJ/T61—2001）相3、监测质量保证措施（4）每次测量前、后均检查仪器的工作状态是否正常，并用检验源对仪器进行校表8-2环境X-γ辐射空气吸收剂量率背景水平监测结果监测结果(μSv/h）123456789由监测结果表明，拟建项目场所室内辐射空气吸收剂量率水平在0.111~0.123μSv/h之间，拟建项目场所周边的辐射空气吸收剂量率水平在0.123~0.141μSv/h之间。对于该项目本底监测主要辐射因子为γ射线，根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002），光子的辐射权重因子WR=1，当量剂量跟吸收剂量在数值上是相等对照《中国环境天然放射性水平》（国家环境保护总局1995年）对广东省环贯穿辐射水平调查研究结果：佛山地区的室内γ辐射剂量率水平为0.13~0.23μGy/h，佛山地区的道路γ辐射剂量率水平为0.08~0.16μGy/h。可见本评价项目拟建区域室内及周边的（1）.SPECT探测器均匀性的标定和性能设备的组装。将准直器、主机架、电器柜CT整机含球管均为外购，由供应商完成组装调试后发货到我公司组装车间，不需要进行球管本身的调试，只需要进行X射线CT成像性能整体调试，此过程在屏蔽调试间进行，机械组装车间只是设备的组装，并不会涉及到放射设备的曝光和使用，对周围不会产生放射性影响，车间防护采用一般工作场所进行设计。设备组装和调试可在不同时间进行工作，组装好之后再进行设备调试，设备调试数量一周最大量为6台设备，工作日为两天，设备组装可在调试间非工作日进行工作，进行时间错峰管理。（具体的组SPECT/CT的全程是单光子发射计算机断层扫描仪（Single-PhotoEmissionComputed定的器官或组织发射出能量140keV的光子(γ射线穿过组织器官后到达SPE器。SPECT使用低能准直器对γ射线进行准直，通过闪烁体将γ射线能力转换为光信号，再通过光电倍增管将光信号转化为电信号并进行放大，得到的测量值代表在该投影线上的放射性大小，再利用计算机从投影求解断层图形。其主要的功能特点是：除了显示脏器形态结构外，更重要的是可观察到脏器血流灌注、功能和代谢的变化。临床主要应用SPECT/CT主要由三部分组成，即探头、旋转运动机架、计算机及其辅助设备。探头部分主要由准直器、晶体、光导、光电倍增管、模拟定位计算电路组成。SPECT/CT自身带有一个CT球管，在SPECT核素扫描的基础上，可以同时获得CT解剖图像，从CT是计算机X射线断层扫描的英文ComputedTomography的缩写，利用射线进行table)、电子橱(electronicscabinet)、操作工作站（operator,sworkstation，OWS）、分析工作站（analysisworkstation，AWS）和影像硬拷贝等组成。PET扫描仪的外形为一个柱状），>75%（准直器孔径≥5mm,iso中是曝光时间范围应能分档设定,单次螺旋最大连续曝光时间应大于或等于Z轴方向的高对比度分辨率：0.625mm±图像噪声应不大于0.27%(中心剂量不大于全环探测器，无需旋多针孔准直器，分辨该项目的设备研发调试，涉及到辐射操作的主要有2个环节，一是SPECT探测器以及SPECT系统成像功能的调试与测试，需要使用放射性核素99mTc和18F，进行SPECT探测器模块的伽玛光子位置响应函数与能量响应函数的标定，SPECT探测器均匀性的标定和性能测试，以及针对SPECT系统的几何参数标定与成像性能测试；二是整体委外开发的X射线CT主机，在原子医疗的射线屏蔽机房完成与SPECT的整合与联调。需要组本次项目使用放射性核素99mTc及18F进行SPECT/CT设备调试，所需药物需外购。描主要是利用其511keV的伽玛光子进数，当天向供药单位订购放射性药物，供药单位将药物送至放射性药品转移间，是直接用包装袋将铅防护针筒运输至放射性药品转移间，由注射工作人员手持带钨合金屏蔽套的注射器，并在一个铅防护当量为20mmpb的防护罩中为模型注射。注射完之后，用专用的防护铅当量为20mmpb的运输车将模型运输至调试间，进行摆位，扫描，扫描完成之后，再用专用的运输车将模型运输到污染模型间，模型在达到一个使用周期之后，放置40个半衰期，达到清洁解控水平，再进行排放，模型进行重复使用。注射完毕后的一99mTc:点源模型（<5mCi线源详细流程如下:例如，探测器模块调试与测试实验需要5mCi99mTc，SPECT系统成像调试需要20mCi99mTc和10mCi18F，则向放射性核素供应商的采购要求直接注明：一支(其中上述操作需要工作人员具有辐射工作资质，并且全身穿铅衣、佩戴铅眼b)公司内提前通知全体员工，在c)药物送抵佛山原子医疗设备有限公司前30分钟，再次确认e)将药物取出由放射工作人员出移动至操作平台上，注入），j)调试结束后将模具由铅屏蔽运输车送回至污染模型间，2确认用户是否具有使用拟购置的设备的能力，比如是否具有使用该射线装置的设备在通常情况下不会在设备的安装地点进行运输装的拆解地点至扫描室通道进行调研和记录，拆包地点与扫设备安装之后，由客户方进行验收，公司负责协助备参数，成像等进行疑问解答，调试流程中使用的核素和提供和处理，这在销售方案和合同应明确相关事项。待验收任务。设备若有售后问题，可直接联系公司负责售后的工作人员设备在调试时，根据客户方实际条件，可用调试模型代替病人进行设备调试，测试9.2屏蔽调试区工作场所分级及分类因此，根据《关于明确核技术利用辐射安全监管有关事项的通知》（环办辐射函工作场所使用核素的日实际最大操作用量按照公司实际接收放射性药品的量来核算，按公司的设计方案，设立了3个屏蔽调试间，每个屏蔽间独立工作，每个模型每次根据公司最大进购药物的情况进行分析，在设备需要调试的当天，早上将一天需要天需购置需购置50mci。购置的药物运输到放射性药品转移间，然后在放射性药品转移间，逐次将核素注射至模型，再用20mmpb的铅防护运输车将模具运输至调试车间，进根据《关于明确核技术利用辐射安全监管有关事项的通知》（环办辐射函[2016]430号）对常用的放射性药品使用场所日等效操作量核算中操作因子的选取规定，以及根据国家电离辐射防护与辐射源安全基本标准（GB18871-2002）附录C非密封源工作场所表9-10核素显像检查项目工作场所日等效最大操作量计算项目核素种类毒性分组组别修正因子药物状态操作修正因子操作方式日实际最大操作量（Bq）日等效最大操作量（Bq）SPECT/CT低毒0.01液态很简单的操作SPECT/CT99mTc低毒0.01液态很简单的操作每日合计--1.85×106注：一天订购的总量为50mci。由上表可知，本次评价的核素设备调试辐射工作场的日等效最大操作量为1.85×根据《临床核医学放射卫生防护标准》（GBZ120-2006）对临床核医学工作场所具体分类办法，设备调试使用的放射性的日实际操作最大活度以及各核素毒性权重因子，表9-12屏蔽调试项目工作场所放射性核素的加权活度计算项目核素种类核素毒性权重操作性质修正日实际最大操作量（Bq）放射性核素的加权活度（MBq）SPECT/CT11SPECT/CT99mTc11--注：一天订购的总量为50mci。由上表可知，本次评价的屏蔽调试项目辐射工作场的放射性核素的加权活度为3MBq，大于50MBq，小于50000MBq，类属于Ⅱ类核医学工作场所，工作场所②接受核素注射后的模型，短时间内是一个辐射体（源），对周围的环境可能造成③进行SPECT/CT扫描时，将有来自模型中的放射性药物④表面污染：工作人员在操作非密封放射性药物时，不可避免的会引起工作台、地⑤放射性固体废物：主要为放射性药物操作中沾染核素的注射器、针头、手套、吸2、操作放射性药物时发生容器破碎、药物泼面、墙壁、设备等，甚至造成工作人员手和皮肤的污染。泼表10辐射安全与防护拟建的三间屏蔽调试间位置在3号楼一层102单元2室，从东至西依次排布，屏蔽间，三个屏蔽间与车间中间有一道6mm铅当量可移动式屏风，西边是放射性药品转移间和储源间，北边是电房和发电机房。西边的放射性药品转移间为供药单位与工作人员进行药品交接的区域，储源间为储存校准源所设，污洗间功能则是进行污洗，洁净模型间屏蔽调试区辐射工作场所布局基本遵循高低活性区不交叉的原则，相关配套功能房间齐全，基本能够保证工作程序沿相关功能房间单向展开，能够满足工作人员具有独立的出入口和流动路线，能够有效防止交叉污染，避免公众、工作人员受到不必要的外照机械组装车间将设备器件组装之后，可将设备送入屏蔽调试间，方便进行实验。设在客户方进行设备安装之后，需进行设备调试。在设备安装时，应确认客户方机房已四周墙体及门窗按照《医用X射线诊断放射防护要求》（GBZ130-2013）的要求做好防护，以及配备相关防护用品，以确保在进行设备调试时，公司工作人员及客户方工作为了便于加强管理，切实做好辐射安全防护工作，按照《电离辐射防护与辐射源安全基标准》（GB18871-2002）中的要求在辐射工作场所内划分控制区以及监督区，结合本项目辐射防护以及环境情况等特点，对于设备调试工作场所，公司拟将3个屏蔽调试机房、放射性药品转移间、储源间、污洗间、运输通道、洁净模型间和污染模型间划分为控制区，控制区的边界均设计了辐射防护实体屏蔽，在控制区出口提供辐射监测设施和更衣、去污场所，严格限制进出控制区。其余相邻房间，如产品仓库，机械车间等属监督区，不采取专门的防护手段，但要定期检查其辐射剂量。控制区及监督区划分情况为了加强辐射安全管理，结合项目的工作流程及工作调试工作时路线：放射性药品转移间-储源间-污物间-运输通药物进入工作区路线：西侧电梯入口-放射性由上述调试人员走向可知，工作人员具有独立的出入口和流动路线，药品早上采购运输，之后工作人员进入，再进行工作调试，离开工作区之前会进行表面污染监测，监测合格之后再离开。能够有效防止交叉污染，避免公众、工作人员受到不必要的外照在放射性药品在通道运输时，公司会让机械组装车间的工作人员暂时回避，达到药4、工作场所的屏蔽设计为了保障工作所周围公众及工作人员的辐射安全，对工作场所进行专门辐射防护设屏蔽调试工作区域房间名称屏蔽设计情况屏蔽调试间1四周墙体40cm混凝土+5mmpb防护涂料机房面积最小单边长度：6.05m面积：37.2m2防护门9mmpb顶棚40cm混凝土+5mmpb防护涂料屏蔽调试间2四周墙体40cm混凝土+5mmpb防护涂料机房面积最小单边长度：5.75m面积：34.78m2防护门9mmpb顶棚40cm混凝土+5mmpb防护涂料屏蔽调试间3四周墙体40cm混凝土+5mmpb防护涂料机房面积最小单边长度：5.29m面积：32.0m2防护门M19mmpb防护门M5（消防9mmpb顶棚40cm混凝土+5mmpb防护涂料放射性药品转移间四周墙体40cm混凝土+5mmpb防护涂料顶棚40cm混凝土+5mmpb防护涂料防护门12mmpb防护窗20mmpb储源间四周墙体40cm混凝土+5mmpb防护涂料顶棚40cm混凝土+5mmpb防护涂料防护门12mmpb污洗间四周墙体40cm混凝土+5mmpb防护涂料顶棚40cm混凝土+5mmpb防护涂料污染模型间四周墙体40cm混凝土+5mmpb防护涂料顶棚40cm混凝土+5mmpb防护涂料防护门12mmpbs、屏蔽调试区辐射工作场所通风设计调试项目辐射工作场所设置有一套独立的排风系统，这套排风系统专用于屏蔽调试品转移间、储源间、污洗间、洁净后模型间和污染模型间等均设计了排风口。气流方向道，另一条由放射性药品转移间，污洗间、污染模型间、电子车间，机械组装车间再汇集到主排风道，这两条通风线路采用并联的方式，有独立的进风口，出风管道为主通风管，统一到达通风机房的排风井垂直向上，一直到达大楼楼顶外实施高空排放，排风口位于大楼屋顶，高于本建筑物的屋脊。管道的排风机功率为0.82kw/h，新风量为本项目屏蔽调试区调试项目辐射工作场所具设置有一套独立的排风系统，放射性废气通过专用放射性排风管道引至大楼屋脊外排，符合《临床核医学放射卫生防护标准》（GBZ120-2006）中的相关要求。环评建议对辐射工作场所的排放管道布置应尽可能按照排风气流由低活度区向高活度区的流向进行设计，且每套独立的放射性废气排放系统均应设置有高效的过滤吸附装置对放射性气溶胶进行吸附过滤。对于过滤吸附装置需定期更换，以保证良好的过滤效果，更换下来的过滤吸附装置，放置5-10天，经检测合格6、辐射安全警示设施及辐射防护用品配备①拟为工作人员配备个人防护用品，包括铅围裙、铅眼镜、铅围脖等，详细清单见场所名称数量铅当量（mmPb）屏蔽调试间1、2、3铅围裙60.5铅围脖60.5铅帽子60.5铅眼镜60.5②工作场所室内表面为易清洗、防护性能好的墙面、地面等，地面与墙体之间接缝为无缝设计。拟配置清洗及去污设备。公司拟为该项目的屏蔽调试间与机械组装车间之③拟在调试工作场所区域的专用进口的防护门和出口防护门均设置门禁系统，并拟④拟配备辐射监测仪器、个人剂量报警仪、便携式辐射监测仪器、表面污染监测仪场所名称装置名称数量参数屏蔽调试间表面沾污监测仪3/个人剂量报警仪5/活度计1/钨合金注射器屏蔽套39mmPbPET-go装运注射罐（箱）25mmPb，存储/转运注射器储源铅罐440mmPb，可放置10ml/20ml/30ml药瓶。屏蔽调试间除污工具组大桶、小桶各一个；锥桶1个；拖把一个；刷子大、小、中各一个；铁夹子1个；喷壶一个；防辐射牌大、小各两个；八四消毒液一桶；一次性手套一副。放射性废物桶30mmPb高剂量屏蔽钨合金罐2个35mm厚钨合金（50mmPb)手提式屏蔽箱2个规格：280*100*80mm,屏蔽为5mmpb，用于FDG（必须配钨合金套）单支剂量的转运运输铅防护运输车120mmpb注射铅防护罩120mmpb种途径，尽可能的减少或避免放射性核素进入体内的一切机会物质不超过国家规定的放射性核素年摄入量限制，减少或防止（1）围封隔离：对于工作场所，采取两区划分管理，严密而有效的围封隔离控制区，以限制可能被污染的体积和表面，防止放射性物质向周围环境扩散，防止由于人员或物体的移动而将污染带到相邻房间等措施。内照射以吸入途径可能性最大，所以工作场所拟设置通风系统，以降低空气中的放射性浓度。放射性药物整个分装过程均在屏蔽且密封负压的自动分装装置内进行，基本不会有放射性物质的散布，辐射工作人员均不直接接触核素，放射性药物都处于良好的屏蔽状态。屏蔽调试区工作人员操作放射性药物需在通风橱中进行操作。这样让整个房间或设备保持负压，能有效的减低工作人员内二、保洁去污：操作者必须遵守安全操作规定，防止或减少污染的发生，保持工作三、个人卫生防护：操作开放型放射性核素的人员，应根据工作性质正确穿戴相应的防护衣具如工作服、工作帽、靴鞋、手套和口罩，必要时可穿戴隔绝式或活性炭过滤面具或特殊防护口罩。限制暴露于污染环境中的时间。遵守个人卫生规定，不得在开放（1）公司向射线装置购买单位销售射线装置时，应认真核对射线装置购买单位的相关证件和辐射安全许可证的有效性和合法性，购买单位辐射安全许可证许可种类应为使（2）公司在销售过程中，应按辐射安全许可证规定的种类和范围，从事射线装置的销售活动，并按已建立的销售台账表格进行登记，记载射线装置的时间、名称、型号、类别、购销数量、采购商名称、采购商的《辐射安全许可证》的编号、记录人、记录时设备在机械组装过程中不会产生放射性废水，在装之后的设备调试的过程中，会在客户方机房内进行设备曝光，废水，由客户方处理，客户方在进行设备安装前，已做好机房相都按以下流程进行，不同实验室会进行相同或者不同2，在一组模型静置期间，使用另一组模型。静置时间为40个半a)每次使用完毕后，置于屏蔽桶静置存放，下次使用时（一般在4个半衰期以），桶，将新的放射性溶液（针剂）注入模型，再注入清水至注满，封闭模始使用（注：抽出少量溶液的目的：模型在使用过程中需要注满溶液，无气泡，以保证成像质量。因此在下一次注入新放射性溶液之前，需要抽出有溶液，以确保新放射性溶液可以注入，在注况继续注入清水以保证模型充满溶液无气泡。对于注入的溶液量，取决次注入的溶液量，一般而言，从99mTc放射源配送中心订制的分装好的放射b)达到1周使用周期，将模型置入屏蔽筒，静置40个半衰期，将内部废液倾倒入工业污水排放管道，模型进行简单清洗（此处已无放射性，仅是正常废水），重复利用。在上述处置期间，如果实验有需求，针对99mTc的实验启用c)针对18F，因实验频率不高，因此仅采用一套性能模型，通过合理安排实验计根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB1性废液排入普通下水道，除非经审管部门确认是满足下列条件相应的单位摄入量的待积有效剂量的值得到放射性核素j的年摄入量限值Ij,L：式中：DL—相应的有效剂量的年剂量限值职业人员的年剂量限值5mSv/年作为式中DL值。本项目我们以半衰期为6.02个小时（40×6.02=240.8小时，约10天）的99mTc来9Bq×e(-0.693*40)=1.69E-3Bq＜1Bq3Bq×3=5.07E-3BqBq）低于10ALImi可以满足《医疗机构水污染物排放标准》（GB18466-2005）中要求的综合医疗机构和其他医疗机构水污染物排放限值：总α＜1Bq本项目屏蔽调试工作场所具设置有独立的排风系统，分别用于高低活度区，放射性废气经过经过高效过滤装置吸附过滤，由专业排风管道引至大楼屋脊排放。在销售流程中，需要协助客户方进行设备调试，此过程中产生的放射性废气，由客户方所在机房进行机械排风系统进行收集，由专业排风管道引至大楼屋脊排放。符合《临床核医学放射3、放射性固体废物屏蔽调试区产生的放射性废物，针头，一次性线源、制作点源用的一次性棉花、手套、鞋套以及其它制作过程中的一次性清洁用品，在设备调试过程中，一周做6次调所产生的固体废物量约100g，则一周所产生的量为600g，在销售流程中，设备安装之后，需要协助客户方进行设备调试，此调试过程中，也会产生相应的固体废物，如针头，一次性线源、制作点源用的一次性棉花、手套、鞋套以及其它制作过程中的一次性清洁用品等，该过程中产生的废物由客户方处理，客户方在进行设备调试时，已经做好废物相关处理措施，该废物在屏蔽废物垃圾桶中静置，并在放射性废物桶的显著位置标明废物类型、核素种类、比活度和存放日期等，放置5-10天之后，至辐射水平达到清洁表11环境影响分析在项目的建设过程中，需要对现有房间进行重新建设，需要考虑建设阶段的声环境、空气环境、水环境和固体废弃物的影响，因此项目建设期主要的污染因子有：噪声、废该评价项目施工期的噪声主要来自场地土建施工、相关设施的安装调试等阶段，但该评价项目的建设工程，影响期短暂，其在现有建筑物内部完成，对周围环境影响小，随施工结束而消除，因此，施工在合理安排施工时间，夜间禁止高噪声机械作业后，对周围的本工程施工污水主要来自少量施工废水。施工废水主要包括砂石料加工水。施工废水含泥沙和悬浮物，直接排出会阻塞排水沟和对附近水体造成污染。对此，施工单位应对施施工期间固体废物主要为建筑垃圾。施工过程中的建筑垃圾和生活垃圾必须集中处理，严禁随意堆放和倾倒。生活垃圾应置于公司内部垃圾收集箱内，定期由环卫工人送至附近的垃圾中转站。施工建筑垃圾委托有资质的渣土运输公司处置，运垃圾的专用车每次装完垃圾后，用苫布盖好，避免途中遗洒和运输过程中造成扬尘。可以使工程建设产生的源强大小与扬尘颗粒物的粒径大小、比重以及环境的风速、湿度等因素有关，风速越大、颗粒越小、土沙的含水率越低，扬尘的产生量就越大。施工期各类扬尘的产生高度都比较低，粉尘颗粒也比较大，污染扩散的距离不会很远，施工场地应设有效围护，定时洒施工单位应遵守当地环保部门对施工的其他有关规定和管理。建设单位应对施工单位综上所述，建设工程在施工期的环境影响是短暂的、可逆的，随着施工期的结束而消失。施工单位应严格按照有关规定采取上述措施进行污染防治，并加强监管，使本项目施从对X射线屏蔽的角度考虑，本次评价的SPECT/CT属于Ⅲ类射线装置，以《医用X射线诊断放射防护要求》（GBZ130-2013）的相关要求为准，对设备机房与标准进行对比机房名称设计情况（GBZ130-2013）标准要求是否满足要求SPECT/CT屏蔽调试机房大小最小单边长度：6.15m面积：43.66m2机房最小有效使用面积不小于30m2，最小单边应不小于4.5m。是四周墙体40cm混凝土+5mmpb防护涂料一般工作量2mmPb较大工作量：2.5mmPb；机房的门和窗应有其所在墙壁相同的防护厚度是顶棚40cm混凝土+5mmpb防护涂料防护门9mmPb标志、警示灯机房门上安装电离辐射警告标志，设有工作状态指示灯，门灯有效联动，机房门拟安装闭门装置机房门外上应有电离辐射警示标志，醒目的工作状态指示灯，机房门应有闭门装置，且工作状态指示灯和机房相通的门能有效联动是机房通风设置由通风系统，能保持良好的通风机房应设置动力排风装置，并能保持良好的通风。是SPECT/CT屏蔽调试机房大小最小单边长度：5.75m面积：40.82m2机房最小有效使用面积不小于30m2，最小单边应不小于4.5m。是四周墙体40cm混凝土+5mmpb防护涂料一般工作量2mmPb较大工作量：2.5mmPb；机房的门和窗应有其所在墙壁相同的防护厚度是顶棚40cm混凝土+5mmpb防护涂料防护门9mmPb标志、警示灯机房门上安装电离辐射警告标志，设有工作状态指示灯，门灯有效联动，机房门拟安装闭门装置机房门外上应有电离辐射警示标志，醒目的工作状态指示灯，机房门应有闭门装置，且工作状态指示灯和机房相通的门能有效联动是机房通风设置由通风系统，能保持良好的通风机房应设置动力排风装置，并能保持良好的通风。是SPECT/CT屏蔽调试机房大小最小单边长度：5.29m面积：37.54m2机房最小有效使用面积不小于30m2，最小单边应不小于4.5m。是四周墙体40cm混凝土+5mmpb防护涂料一般工作量2mmPb较大工作量：2.5mmPb；机房的门和窗应有其所在墙壁相同的防护厚度是顶棚40cm混凝土+5mmpb防护涂料是防护门9mmPb是标志、警示灯机房门上安装电离辐射警告标志，设有工作状态指示灯，门灯有效联动，机房门拟安装闭门装置机房门外上应有电离辐射警示标志，醒目的工作状态指示灯，机房门应有闭门装置，且工作状态指示灯和机房相通的门能有效联动是机房通风设置由通风系统，能保持良好的通风机房应设置动力排风装置，并能保持良好的通风。是通过以上对照分析，本次评价项目的射线装置机房面积、最小单边长度均大于标准要求，本次评价项目的四面墙体、顶棚、防护门以及观察窗的建设均采取了辐射屏蔽，充分考虑邻室（含楼上）及周围场所的人员防护与安全，且屏蔽厚度均高于有用线束和非有用线束铅当量防护厚度标准规定值。从X射线放射诊断场所的屏蔽方面考虑，本评价项目的各机房的防护设施的技术要求满足《医用X射线诊断放射防护要求》（GBZ130-2013）中的相关防护设施的技术要求。因此可进一步得知本次评价的射线装置在正常运行时可满足设备在组装阶段，不会产生放射性影响；在销售环节中的设备安装和调试流程中，公司会协助客户方进行设备的调试工作，调试过程中产生的放射性废物由客户方进行处理，息。校准源一般一年左右更换一次，退役后交由时，贮存容器和储源室的屏蔽设施能完全屏蔽掉γ射线对周围环用场所在做了专门防护的设备机房内，且校准时，源需放置在99mTc），99mTc铅本项目采用按照点源模式进行估算，参考《放射防护实用手册》（赵兰才，张丹枫主HR=AfR-210-X/TVL（公式11-1）由于公司订购核素药物的情况有三种，因为18F其产生的γ射线的能量为0.511MeV，99mTc其产生的γ射线的能量为0.14MeV，所以，我们序号关注点估算条件屏蔽措施距离估算结果(μSv/h）1注射位0.50.12摆位位0.52.13模型功能室移动位0.52.14溶液抽取注射位0.52.15屏蔽调试间01东侧墙外30cm3.32.2E-46屏蔽调试间01南侧墙外30cm3.32.2E-47屏蔽调试间01北侧墙外30cm3.32.2E-48屏蔽调试间01楼上2.53.9E-49屏蔽调试间02北侧墙外30cm3.32.2E-4屏蔽调试间02南侧墙外30cm3.32.2E-4屏蔽调试间02楼上2.53.9E-4屏蔽调试间03北侧墙外30cm3.32.2E-4屏蔽调试间03南侧墙外30cm3.32.2E-4屏蔽调试间03西侧墙外30cm3.32.2E-4屏蔽调试间03楼上2.53.9E-4放射性药品转移间与储源间东墙外30cm4.8E-3放射性药品转移间与储源间北墙外30cm4.8E-3放射性药品转移间与储源间西墙外30cm4.8E-3放射性药品转移间与储源间楼上1m2.520污染模型间东墙外30cm21污染模型间南墙外30cm22污染模型间西墙外30cm23污染模型间北墙外30cm24污染模型间楼上1m2.53.9E-4由上表估算结果可知，屏蔽调试影像检查项目辐射工作场所控制区实体屏蔽体外关注有效剂量E(τ)的估算采用下式计算E(τ)=A0e(τ)（11-3）e(τ)ℴ每单位摄入量引起的有效剂量，单位：Sv/Bq；可查GB18871-2002附3）有效剂量E(τ)(mSv)56-299mTC56-11根据上述屏蔽调试区辐射工作场所关注点的剂量估算结果，结合第九章“项目工程分析与源项”内容中关于本项目工作人员配备及工作负荷介绍，按照式11-4对本项目辐射工关注对象所受照射剂量率(μGy/h）居留年工作时间（h）年附加有效剂量(mSv)注射工作人员0.1(关注点1，注射位)1分装人员每天约分装3次，每次约1min，一年工作100天3.8E-2摆位工作人员2.1（关注点2，摆位位）1工作人员每天摆位3次，每次约1min，一年工作100天1.5E-2模型运输人员2.1（关注点3，摆位位）1运输人员每天运输3次，每次约3min，一年工作100天4.5E-2溶液更换人员2.1（关注点4，摆位位）1更换溶液周更换一次，每次约3min，一年工作50天0.75E-2公众人员0.00022（屏蔽调试间1的东侧相邻的产品仓库工作人员）一天3小时，年工作100天6.4E-50.00022（屏蔽调试间南侧机械组装车间工作人员）一天3小时，年工作100天6.4E-50.00022（屏蔽调试间的北侧相邻的电房工作人员）一天3小时，年工作100天6.4E-50.00039(屏蔽调试间楼上工作人员)一天3小时，年工作100天2.9E-50.0024（放射性药品转移间西墙外人员）路过偶尔停留4.5E-50.0006（放射性药品转移间楼上人一天3小时，年工作100天4.5E-50.0014（污染模型间西墙外人员）路过偶尔停留0.26E-40.0014（污染模型间东、南侧相邻电子车间工作人员）一天3小时，年工作100天1.05E-40.00039（污染模型间楼上人员）一天3小时，年工作100天2.9E-5众年有效剂量最大值为1.05E-4mSv。满足《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）中对职业人员年有效剂量限值和公众人员年有效剂量限值的要求，同时满足了眼晶体的年当量剂量和四肢或皮肤的年当量剂量要求，也满足本项目提出的对职业人员年有限剂量约束值≤5mSv/a及公众年有效剂量约束值≤0售流程中，会协助客户方进行设备验收调试，调试过程中产生本项目屏蔽调试区调试项目工作场所设置有独立的排风系统，放射性废气经过经过高效过滤装置吸附过滤，由专业排风管道引至大楼屋脊排放。辐射工作场所的排放管道布置应尽可能按照排风气流由低活度区向高活度区的流向进行设计，且独立的放射性废气排放系统应设置有高效的过滤吸附装置对放射性气溶胶进行吸附过滤。对于过滤吸附装置需定合格可重复利用或者按照放射性固废进行处理，符合《临床核医学放射卫生防护标准》屏蔽调试区产生的放射性废物，针头，一次性线源、制作点源用的一次性棉花、手套、鞋套以及其它制作过程中的一次性清洁用品，该废物在屏蔽废物垃圾桶中静置，并在放射性废物桶的显著位置标明废物类型、核素种类、比活度和存放日期等，至辐射水平达到清洁解控水平，然后由专业机构处置。废旧源由供应单位回收。排风管道更换下的活性炭，也属于放射性废物。建设单位将更换下的活性炭先统一存放于废物桶中，在废物桶上e)每次使用完毕后，置于屏蔽桶静置存放，下次使用时（一半在4个半衰期以后），采用空白针头抽出少量溶液，注入放射性废液桶，针头放入放射性废物f)达到1周使用周期，将模型置入屏蔽筒，静置40个半衰期，将内部废液倾倒入工业污水排放管道，模型进行简单清洗（此处已无放复利用。在上述处置期间，如果实验有需求，针对99mTc的实验启用备用成像性机房名称（GBZ130-2013）标准要求是否满足要求SPECT/CT机房机房最小有效使用面积不小于30m2，最小单边应不小于4.5m。是一般工作量2mmPb较大工作量：2.5mmPb；机房的门和窗应有其所在墙壁相同的防护厚度是机房门外上应有电离辐射警示标志，醒目的工作状态指示灯，机房门应有闭门装置，且工作状态指示灯和机房相通的门能有效联动是机房应设置动力排风装置，并能保持良好的通风。是在设备安装前应确认机房面积及防护是否符合（GBZ130-2013）在客户方进行设备调试，以调试模型代替病人做验收调试。我拟使用核素的用量及相关参数99mTc），99mTc铅本项目采用按照点源模式进行估算，参考《放射防护实用手册》（赵兰才，张丹枫主HR=AfR-210-X/TVL（公式11-1）生的γ射线的能量为0.14MeV，所以，我们计算最大情况，以15mci18F的情况来进行计算序号关注点估算条件屏蔽措施距离估算结果(μSv/h）1注射位0.50.12摆位位0.52.13机房东侧墙外30cm3.32.2E-44机房南侧墙外30cm3.32.2E-45机房北侧墙外30cm3.32.2E-46机房楼上1m3.32.2E-47机房楼下1m3.32.2E-4由上表估算结果可知，屏蔽调试影像检查项目辐射工作场所控制区实体屏蔽体外关注3.调试工作人员内照射剂量估算(τ)E(τ)=A0e(τ)（11-3）e(τ)ℴ每单位摄入量引起的有效剂量，单位：Sv/Bq；可查GB18871-2002附），3）有效剂量E(τ)(mSv)56-299mTC56-11根据计算结果可知，工作人员在进行操作时时，产生的设备销售流程中，会协助客户方进行设备验收调试客户机房应设有独立的排风系统，放射性废气经过经过高效过滤装置吸附过滤，由专业排风管道引至大楼屋脊排放。辐射工作场所的排放管道布置应尽可能按照排风气流由低活度区向高活度区的流向进行设计，且独立的放射性废气排放系统应设置有高效的过滤吸附装置对放射性气溶胶进行吸附过滤。对于过滤吸附装置需定期更换，以保证良好的过滤效果，更换下来的过滤吸附装置暂存至少10个半衰期后经检测合格可重复利用或者按照放射性固废进行处理，符合《临床核医学放射卫生防护标准》（GBZ120-2006）中的相关要设备验收调试过程中产生的针头，一次性线源、制作点源用的一次性棉花、手套、鞋套以及其它制作过程中的一次性清洁用品，客户方机房应设有放射性固废桶，该废物在屏蔽废物垃圾桶中静置，并在放射性废物桶的显著位置标明废物类型、核素种类、比活度和表12辐射安全管理辐射安全与环境保护管理机构的设置根据《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》的相关规定，使用Ⅲ类射线装置、丙级非密封放射性物质工作场所的工作单位，应当设有专门的辐射安全与环境保护管理机构，或者至少有1名具有本科以上学历的技术人员专职负责辐射安全与环境保护为保证建设项目建设期和运营期的辐射防护措施的落实情况，公司成立了放射防护2.监管全院涉及放射工作的安全防护工作，保障公司放射防护工作符合国家相关标3.委员会定期开例会，结合公司放射防护现况及存在隐患进护安全管理措施，必要时向环保和卫生行政主管部门报告，完善公司放射防护的安全管辐射安全管理规章制度公司拟建立《佛山原子医疗设备有限公司辐射事件的应急预案》、《关于设立放射防护及安全管理小组的决定》、《放射屏蔽安全防护管理制度》、《放射工作场所放射辐射安全管理制度评价：公司已成立了辐射防护与安全管理小组，并明确了相应管理成员的职责，公司现有屏蔽调试区辐射安全管理制度是依据相关法律法规的要求结合了公司本身实际情况制定的，内容上明确了辐射安全管理领导小组及相关科室、人员的工作职责，分工明确。制度内容全面、可行，涵盖了辐射防护和安全管理制度、岗位职公司本项目运行后，应严格落实各项规章制度，定期修改和完善各项规章制度，确保公司放射性同位素与射线装置的安全运行公司各项规章制度，并及时安排放射工作人根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）、《辐射环境监测技术规范》（HJ/T61-2001）、《医用X射线诊断放射防护要求》（GBZ130-2013）等的本次项目竣工后，在评价项目的射线装置初次安装后投入运行前，建设单位将委托有相应资质的技术服务机构对辐射工作场所的辐射防护设施开展竣工环保验收监测，验公司每年委托有资质的单位对辐射工作场所进行辐射环境的监测，并于每年1月31辐射工作人员工作时，应佩戴个人剂量计，个人剂量计每季送检1次，并建立个人剂量监测档案，长期保存；组织辐射工作人员每年进行身体健康检查，建立个人健康档按照《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871—2002）、《辐射环境监测技术规范》（HJ/T61—2001）等相关标准和规范的要求，公司针对本次项目制定了相屏蔽调试区辐射工作率率等测量佩戴，每季次公司配备有数字式表面沾污仪、便携式Χ-γ辐射监测仪、个人剂量报警仪等，能够满足公司日常例行监测需要；这些仪器也是按时进行维护监测和送检。同时，公司给辐射工作人员配备了个人剂量计并定期送检，安排了辐射工作人员参加职业健康体检，满足《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》及《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》中使用放射性同位素与射线装置的单位应“配备与辐射类型和辐射水平相适应的防护用品和监测仪器，包括个人剂量测量报警、辐射监测等仪器”的相关要求。综上所述，公司辐射监测计划较为全面，能够涵盖核技术利用项目的各个环节，且监测频根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》，公司根据可能发生的辐射事故的风险，成立了以陈思为组长，邓晓为副组长，许承聪，王紫阳等为组员的核与放射事故应急工作领导小组，负责本单位的放射事故应急管理工作。发生辐射事故时，单位应当立即启动本单位的辐射事故应急方案，采取必要的防护措施，并在2小时内填写《辐射事故初始报告表》，向当地环境保护主管部门、公安部门和卫生部门报告。应急预案公司并制定了《辐射安全应急预案》，成立有放射事故应急工作领导小组，明确了小组工作职责，给出了公司和环保部门、卫生部门、公安部门应急联系方式，明确了应根据《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002）、《辐射环境监测技术规范》（HJ/T61-2001）等的要求，医院针对此次核技术应用项目制定相应的辐射监根据《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》，建设单位是建设项目竣工环境保护验收的责任主体，应当按照本办法规定的程序和标准，组织对配套建设的环境保护设施进行验收，编制验收报告，公开相关信息，接受社会监督，确保建设项目需要配套建设的环境保护设施与主体工程同时投产使用，并对验收内容、结论和所公开的信息真实本次评价项目竣工后，建设单位应当按照《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》的规定，组织对配套建设的环境保护设施进行验。验收期限一般不超过3个月；需要对该类环境保护设施进行调试或者整改的，验收期限可以适当延期，但最长不超过12个《关于发布<建设项目竣工环境保护验收技术指南污染影响类>的公告》（生态环《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB18871-2002，2003年4月1日起实验收工作主要包括验收监测工作和后续工作，其中验收监测工作可分为启动、自查、编制验收监测方案、实施监测与检查、编制验收监测报工况记录要求：验收监测应当在确保主体工程工况稳定、环境保护设施运行正常的情况下进行，并如实记录监测时的实际工况以及决定或影响工况的关键参数，如实记录检测要求：机房外周围剂量当量率检测应在巡测的基础上，对关注点的局部屏蔽和每1名从事操作的辐射人员将配置2个个人剂量计，工作时在胸前铅衣内外各佩落实个人剂量监测制度，应统一管理个人剂量计，避免出现工作人员剂量计丢失），计划，定期对辐射工作场所进行监测，并将每次监测结果记录存档备查。环评建议：辐射工作场所X-γ辐射剂量率日常监测布点应包括操作位、机房防护门、观察窗、四周墙率。监测结果评价机房周围的空气比释动能率应不大表13结论与建议通过对评价项目的设计方案及其相关技术资料分析，本次项目工作场所设计布局合理，拟采取的各项辐射防护及污染防治措施符合《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》、《放射性同位素与射线装置安全和防护管理办法》等法律法规和《临床核医学公司针对本次评价项目已制定了辐射安全相关制度，包含有《佛山原子医疗设备有限公司放辐射事故的应急预案》、《关于设立放射防护及安全管理小组的决定》、《放射屏蔽安全防护管理制度》、《放射工作场所放射卫生监测及评价制度》等一下系列辐射安全管理制度内容。公司的辐射安全相关制度是依据相关法律法规的要求结合了公司本身实际情况制定的，内容上明确了辐射安全管理领导小组、人员的工作职责，分工明确；辐射监测计划符合公司实际情况内容全面，辐射事故应急措施针对性强，可行性通过理论估算结果表明，此次评价项目正常运行时，本项目投入使用后工作人员年有效剂量的最大值为3.8E-2mSv。符合《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》佛山原子医疗设备有限公司新建屏蔽调试区项目的在于更好开展放射诊断设备研究工作，该建设项目建成以后，将提高公司放射设备调试水平，与国家医疗产业政策相符，并具有明显的社会效益，同时为公司创造更大的经济效益。在落实本次评价提出的各项污染防治措施后其获得的利益远大于辐射所造成的损害，符合《电离辐射防护与辐综上所述，本次评价项目建设方案中已按照环境保护法规和有关辐射防护要求进行设计，建设过程如能严格按照设计方案进行施工，建筑施工质量能达到要求时，并且完善本次评价对该项目提出的各项要求及措施，则本评价项目正常运行时，对周围环境的影响能符合辐射环境保护的要求，从环境保护和辐射防护角度论证，该建设评价项目是根据对评价项目的设计方案、建设单位拟采取的各项环境保护措施的分析，本报告（2）公司未来如需增加调试场所或对其使用功能进行调整，则应按法律法规要求向（3）如非密封放射性物质工作场所屏蔽调试间退役，应按照《放射性同位素与射线放射工作人员管理，进行个人剂量监测和健康体检，并及时安排他们进行相关的辐射安（5）公司应严格落实机械组装车间工作人员的工作时间与屏蔽调试间的工作时间的（3）对本单位在售的射线装置的安全和防护状况进行年度评估，并于每年1月31附件3：辐射安全管理相关制度佛山原子医疗设备有限公司辐射事件的应急预案为及时有效地应对放射性事故，提高应急响应能力，避射事故造成的人员伤亡、社会影响和经济损失，将放射事故造成的损小程度，最大限度地保障放射工作人员与公众的安全，维护正常和谐依据《中华人民共和国职业病防治法》、《中华人民共和国放射性污染防治法》、《突发公共卫生事件应急条例》、《放射性同位素与射线装置防护和安全条例》、《放射事故管理规定》、《国家核应急预案》、《国家突发公共事件医疗卫生救援应急预案》、《卫生部第二部分应急组织体系及职责佛山原子医疗设备有限公司成立放射事故应急处理工作小组，组长为本公司法人，副组（b）监督检查放射安全工作，防止放射事故的发生；针对防范措施失效和未落实防范措施（i）负责迅速安置受照人员就医，组织控制区内人员的撤离工作，并及时控制事故影响，防2.3放射性事故应急救援应遵循的原则：第三部分：现场应急处理(a)当出现放射源意外照射或丢失造成的放射事件时，工作人员(b)初步估计人员受照射剂量，对受照人员及可能受照人员尽快进早使用抗放射药物；初步判断人员有无放射性核素体内污染，必要时及(c)对有污染可能的事故，均应给受照人员更换内外衣，并进行初步时、勿扩散，污染程度不同的物品要分开处理，避免交叉污素的种类及污染程度，选择适当的清洁剂和去污方法，必要(d)意外出现污染时，切忌使用抹布或使用水大量冲洗，应限制盖。迅速用吸水纸将洒落的放射药液吸净，放入塑料袋内扎紧袋口，(e)体内放射性污染可用催吐，清洗鼻腔等紧急措施，也可通过密切放射性核素表面污染常由于不遵守安全操作规范或其他人为因素，引起人员体表、防护服、工作中使用器材、物品、工作台、地面、墙面以及工作场所的各种表面受到的放射性核素的污染。如发生严重污染，不但可能使工作人员遭受外照射和内照射危害，而且能增高工作环境的辐射本底，可影响测量结果的准确性，甚至还会通过各种传播途径，造成周围环境（1）表面污染的方式有：放射性核素与表面的结合状态（机械、(b)用毛巾、海绵等蘸温水和肥皂反复进行浸湿——擦洗——冲洗，用表面污染仪检测去污(d)宜用温水（约40°C）。热水因充血而增加皮肤对污染物的吸收（冷水因毛孔收缩而将放(e)适时、慎重选用含络合剂的洗涤剂，勿用硬毛刷和刺激性强或促进放射性核素吸收的制催吐：物理方法刺激咽喉部，或用催吐剂如盐酸阿朴吗啡5-10mg，皮下注射；洗胃：温水、生理盐水或苏打水，禁用促进放射性核素溶解和吸收的酸性物质洗胃；服沉淀剂：如89Sr可用棉签拭去鼻腔内沾染物，剪去鼻毛；向鼻咽部喷血管收缩剂（如0.1％肾上腺素或1％麻3.3污染发生后注意事项： 事故单位名称法定代表人地址传真联系人许可证号发生时间事故