卫生材料采购制度(5篇)

第页共页卫生材料采购制度(5篇)卫生材料采购制度篇一一、建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购验收记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、消费批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来。二、从消费或经营企业采购无菌器械，应验明消费或企业的。必要证件〔消费答应证、产品注册证、经营答应证〕、销售人员的合法身份。三、建立无菌器械使用后销毁制度。使用过的无菌器械必须按规定销毁，零部件不再具有使用功能的应经消毒无害化处理，并做好记录。四、假设发现小包装已破损、标识不清的无菌器械，应立即停顿使用、封存，并及时与消费厂家联络，予以更换。五、假设发现不合格无菌器械，应立即停顿使用、封存，并及时报告所在地药品监视管理部门，不得擅自处理。经历证为不合格的无菌器械，在所在地药品监视管理部门的监视下予以处理。六、使用无菌器械发生可疑不良事件时，应按规定及时报告省市医疗器械不良事件监测中心。卫生材料采购制度篇二一、一次性无菌卫生材料，是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器等。二、建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。三、库房应注意有效期管理。四、从消费或经营企业采购无菌器械，应验明消费或企业的`必要证件。五、建立无菌器械使用后销毁制度。六、假设发现小包装已破损、标识不清的无菌器械，应立即停顿使用、封存，并及时与消费厂家联络，予以更换。七、假设发现不合格无菌器械，应立即停顿使用、封存，并及时报告所在地药品监视管理部门，不得擅自处理。八、使用无菌器械发生可疑不良事件时，应按规定及时报告州医疗器械不良事件监测中心。卫生材料采购制度篇三〔一〕、由于ⅲ类医用卫生材料使用一般属于非急诊产品，并且其价值昂贵，储存与管理要求高，原那么上不列为库存品，采取“既用那么购”方式。〔二〕、通过招标〔包括网购产品〕确定品牌与配送企业，签定购货合同。根据患者的《知情同意》签字确认答应后订购。〔一〕、医疗材料配送企业送到医院设备科库房、供给室或特定的专业科室时，均必须执行严格的验收〔包括实物与资料〕、核实登记或核实后共同签字确认，并及时办理入库、出库手续。需要再次配送的医疗材料，由医院安排的专人负责送达，并做好交接签字确认。〔二〕、交接手续应包括：领用与配送产品的品名、数量、外包装、产品质量等是否符合，合格证等是否齐全。〔三〕、使用科室使用时，应及时将产品合格证妥善保存并贴于对应的病历中，并填好《特定卫生材料使用追踪登记表》，并回执到设备科库房统一备案管理。〔四〕、医疗材料的。采购产品发票必须有库房管理人员的签字认可，出库清单必须有领用科室负责人或指定管理人员的签字认可。设备科应按卫生部《医疗器械临床使用平安管理标准〔试行〕》要求，妥善保存相应产品的送货单等原始凭证。〔五〕、使用科室在使用过程中，发现产品存在质量问题时，应及时停顿使用，并做好批内复审确认，同时上报设备科组织退或换货处置，或通报配送企业备案。〔六〕、在执业答应范围内的所有使用人员均应纯熟掌握产品的操作规程，并严格遵守使用，严防医疗事故的发生卫生材料采购制度篇四一、一次性卫生材料主要包括:属于《医疗器械管理条例》和医院感染控制标准明确规定的，在医疗活动中不允许重复使用的材料。验收入库时，必须符合包装完好，标示标准，标识清楚，资质齐全。二、直送供给室或专科专用保存的一次性卫生材料在验收时，库管人员必须到场和相关验货人员共同验收，相关人员和库管人员必须逐一详细清点，并且共同在送货清单上签字。库管人员应搜集好送货清单按月或季度分期装订成册备案。同时及时完成出库手续。三、验收入库时，验收人员应仔细、认真，发现外包装破损或标识不清、证件不全或不符等问题，应及时通知采购员退(换)货物。四、应用科室在使用前，做好用前防范工作。应仔细检查一次性卫生材料是否有破损；包装内有无异物或污染；产品是否存在质量缺陷等，发现问题应立即封存，并报告设备科。五、应用科室所使用的一次性卫生材料必须按照领用实物的`名称、数量和价格记帐，设备会计配合信息科做好一次性卫生材料的“领与用”的符合性追踪评价和分析^p报告工作。六、一次性卫生材料使用后，应按《特种垃圾管理规定》搜集、存放和处置。七、最小包装开封后必须使用，杜绝浪费。做到方案与协作使用。八、一次性无菌卫生材料严禁重复使用，并按照适用标准与应用程序使用，否那么，造成不良后果的，将追究相关人员责任。九、严禁临床科室擅自使用外购或病人自带的任何材料。卫生材料采购制度篇五一次性卫生材料，是指无菌、无热原、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。低值医用耗材，是指医用消毒剂类、医用高分子材料类、敷料类、口腔耗材类、医技耗材类、麻醉耗材类、计生用品类的医用卫生材料。如各类消毒液、医用胶片、医用高分子夹板、弹力套、各类活检套件、义齿、纱布、棉签、避孕环等。1、严格执行医院医疗器械管理制度，对一次性卫生材料、低值医用耗材，进展采购和验收。验收记录应包括：产品名称、型号规格、产品批号〔消费日期〕、灭菌批号、产品有效期、产品合格证、消费厂商、供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收日期、验收结论，验收人员签字等内容；按照记录能追溯到每批无菌器械的进货来。2、从医疗器械消费或经营企业采购无菌器械，应验明医疗器械消费或经营企业的必要证件〔医疗器械消费答应证、医疗器械经营答应证、医疗器械产品注册证〕、销售人员的合法身份，假如是代理产品，还应有有效的。产品代理证书。3、对一次性卫生材料、低值医用耗材实行领用总量控制，实行按需申购领用。科室每月领用量最多不超过30日的使用量，以便于医院核算的准确性。医技、临床科室对近期使用量大的物资实行预先申报制度并说明原因。对所有出现异常领用量的情况，将施行追踪审核。科室一次性卫生材料、低值医用耗材使用增长幅度，应与同期业务收入增长比例同步，不能明确解释增加原因的将追究科室的管理责任。4、一次性卫生材料、低值医用耗材须应存放于阴凉枯燥、通风良好的物架上，并保持清洁。拆开外包装的一次性无菌医疗用品，必须放置于无菌物品存放柜内。5、一次性卫生材料、低值医用耗材由设备科统一调配，原那么上近有效期者先用。在新品种进入院时，对已有类似库存的物资，申购科室应负责使用或协助处理。6、一次性卫生材料必须一人一用一处理，严禁重复使用。使用后的一次性卫生材料，严格按照一次性卫生材料使用后销毁制度，进展分类后集中交由清理公司进展无害化处理，并做好记录。7、假设发现小包装已破损、标识不清的一次性卫生材料、低值医用耗材，应立即停顿使用、封存，并与消费厂