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文档简介
《工程化学》期末考试试卷A及答案一、单项选择题(每题2分,共计20分)1.将01.0mol/dm3HAc与0.10mol/dm3NaOH等体积混合,其pH值为()。(Ka(HAc)=1.76*10-5)A.5.27B.8.73C.6.73D.10.492.对催化剂特征的描述,不正确的是()。A.催化剂能缩短反应到平衡的时间B.使用催化剂能实现热力学不能进行的反应C.使用催化剂不改变平衡常数D.催化剂具有选择性3.预估某反应的熵变,随着下列哪个反应的进行,其熵值增加的最多()。A.H2(g)+S(s)→H2S(g)B.2Al(s)+3O2(g)→Al2O3(s)C.Ni(CO)4(s)→Ni(s)+4CO(g)D.MgCO3(s)→MgO(s)+CO2(g)4.升温可以增加反应速率,其主要原因在于()。A.增加了分子的碰撞次数B.增加了活化分子的百分数C.降低了反应所需要的活化能D.促使平衡移动5.某化学反应的速率常数的单位是mol·dm-3·s-1时,则该化学反应的级数是()。A.3/2B.1C.1/2D.06.已知下列前三个反应的K值,则第四个反应的K值为()。(1)H2(g)+1/2O2(g)⇌H2O(l)K1(2)N2(g)+O2(g)⇌2NO(g)K2(3)2NH3(g)+5/2O2(g)⇌2NO(g)+3H2O(l)K3(4)N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)KA.K1+K2-K3B.K1×K2/K3C.K1×K3/K2D.K13×K2/K37.下列实际中能使PbSO4(s)溶解度增大的是()。A.Pb(NO3)2B.Na2SO4C.H2OD.NH4Ac8.已知:Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12。在含有Cl-和CrO42-浓度均为0.3mol/dm3的溶液中,加AgNO3应是()。A.Ag2CrO4先沉淀,Cl-和CrO42-能完全分开B.AgCl先沉淀,Cl-和CrO42-不能完全分开C.AgCl先沉淀,Cl-和CrO42-能完全分开D.Ag2CrO4先沉淀,Cl-和CrO42-不能完全分开9.对于电极反应O2+4H++4e-⇌2H2O来说,当p(O2)=101.3kPa时,酸度对电极电势影响的关系式是()。A.φ=φθ+0.0592pHB.φ=φθ-0.0592pHC.φ=φθ+0.0148pHD.φ=φθ-0.0148pH10.对于由下列反应构成的原电池来说,欲使其电动势增加,可采取的措施有()。Zn(s)+2Ag+(l)→Zn2+(l)+2Ag(s)A.降低Zn2+的浓度B.增加Ag+的浓度C.加大Zn电极的面积D.降低Ag+的浓度二、填空题(每空1分,共10分)热水瓶近似一个系统(填隔离/封闭/开放)。已知反应:2NH3(g)⇌N2(g)+3H2(g),ΔrHθm=+46.11KJ·mol-1,则该反应为反应(选吸热/放热)。一般来说,在相同的温度下,对于常数项A相近的化学反应来说,活化能Ea值越大,其速率常数k值(选越大/不变/越小)。酸碱质子理论认为,水中能够稳定存在的最强酸为,NH3的共轭酸为。25℃时,0.10mol•L−1HAc溶液中的HAc的离解百分数为。(已知KaΘ(HAc)=1.75×10−5)配合物K[PtCl5(NH3)]的命名是,五氰•一羰基合铁(=2\*ROMANII)酸钠的化学式为。向含有配离子的溶液中加入沉淀剂时,沉淀的溶度积越小,配离子转化为难溶电解质的程度越。Na、Na+、Zn、Zn2+中是最强氧化剂。三、简答题(每题5分,共20分)1.若某反应的ΔrHm<0而ΔrSm<0,能否判断其自发性?2.请阐述怎样使两种金属离子分离开?3.请阐述什么是同离子效应?4.根据电极电势的代数值,如何判断氧化剂、还原剂的相对强弱?四、计算题(每小题10分,共50分)试计算碳酸镁MgCO3(s)热分解生成MgO(s)和CO2(g)的反应自发进行所需的温度条件,已知:(MgCO3,s)=-1095.8kJ•mol-1,(MgO,s)=-597.98kJ•mol-1,(CO2,g)=-393.509kJ•mol-1,(MgCO3,s)=65.7J•mol-1•K-1(MgO,s)=27.91J•mol-1•K-1,(CO2,g)=213.74J•mol-1•K-12.将纯氨气装入密闭容器中,在400℃、1MPa下达至平衡,测得有98%(体积)的氨分解(NH3(g)⇌1/2N2(g)+3/2H2(g))。试计算此反应的标准平衡常数Kθ。3.计算0.10mol·L-1的氨水溶液的pH值。已知:Kb=1.75×10-5。4.已知CaF2的溶度积为5.3×10−9,求CaF2在下列情况时的溶解度(以mo1·L−1表示)。⑴在纯水中;⑵在1.0×10mo1•L−1NaF溶液中5.已知电对的标准电极电势为H3AsO4+2H++2e=H3AsO3+H2O,φθ(H3AsO4/H3AsO3)=0.581VI2+2e=2I−,φθ(I2/I−)=0.535V计算反应的平衡常数。(原电池反应:H3AsO4+2I−+2H+=H3AsO3+I2+H2O)单项选择题(每题2分,共计20分)1-5BBCBD;6-10DDBBD二、填空题(每空1分,共10分)隔离吸热越小+H3O+,NH4+1.3%五氯•一氨合铂(=2\*ROMANI=4\*ROMANV)酸钾;Na3[Fe(CN)5CO]大Zn2+三、简答题(每题5分,共20分)1.若某反应的ΔrHm<0而ΔrSm<0,能否判断其自发性?答:根据ΔrGm=ΔrHm−T·ΔrSm,ΔrHm<0而ΔrSm<0,则在低温下ΔrGm小于零,是自发过程;而在较高温度下ΔrGm大于零,是非自发过程。2.请阐述怎样使两种金属离子分离开?答:控制溶液的pH值,使其中一种离子以沉淀的形式析出,当这种离子在溶液中的残余量小于10-5mol/L时,可以认为该离子已经沉淀完全,此时另一种离子还没有开始沉淀,则称这两种金属离子可以分离开。3.请阐述什么是同离子效应?答:在难溶电解质溶液中加入与其含有相同离子的易溶强电解质,而使难溶电解质的溶解度降低的作用。4.根据电极电势的代数值,如何判断氧化剂、还原剂的相对强弱?答:电极电势的代数值越大,其氧化型得电子的能力越强,还原型失电子的能力越弱;电极电势的代数值越小,其氧化型得电子的能力越弱,还原型失电子的能力越强。四、计算题(每题10分,共50分)解:MgCO3(s)=MgO(s)+CO2(g)/kJ•mol-1-1095.8-597.98-393.509/J•mol-1•K-165.727.91213.74=-393.509-597.98+1095.8=104.311kJ•mol-1=213.74+27.91-65.7=175.95J•mol-1•K-1=-T<0T>/T>104311/175.95KT>592.8K2.解:NH3⇌1/2N2+3/2H2起始:100终止:0.020.98×1/20.98×3/20.020.491.47n总=0.02+0.49+1.47=1.98p总=106Pa=(0.02/1.98)×106=1.01×104Pa=(0.49/1.98)×106=2.47×105Pa=(1.47/1.98)×106=7.42×105PaKθ=[(/pθ)1/2•(/pθ)3/2]/(/pθ)=3.15×1023.解法一:=1\*GB3①==mol•L-1………分=2\*GB3②pH=14-()==11.1……………….分解法二:=1\*GB3①NH3+H2O⇌NH4++OH–始态0.100平衡0.1-xxx………….分=2\*GB3②Kb=x2+Kb•x–Kb•C=0x=………………分x=1.314×10-3mol•L-1pH=14-()==11.1…………..分4.解:CaF2⇌(1)在纯水中CaF2⇌S2S(2)在1.0×10mo1·L−1NaF
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