miR-221-3p介导电针治疗功能性消化不良大鼠的机制研究

miR-221-3p介导电针治疗功能性消化不良大鼠的机制研究miR-221-3p介导电针治疗功能性消化不良大鼠的机制研究

摘要：功能性消化不良（FD）是一种常见的胃肠道功能紊乱疾病，严重影响患者的生活质量。近年来，电针疗法在FD治疗中显示出潜力，但其作用机制尚不清楚。本研究旨在探讨miR-221-3p是否介导电针治疗FD的机制。

方法：采用CCK-8细胞增殖实验和流式细胞术，评估miR-221-3p对胃肠道上皮细胞的生长和凋亡影响。建立功能性消化不良大鼠模型，并随机分为4组：对照组、电针治疗组、电针治疗+miR-221-3p抑制剂组和电针治疗+miR-221-3p模拟剂组。观察电针治疗对大鼠消化功能的影响，并通过实时荧光定量PCR检测miR-221-3p在肠道中的表达。

结果：miR-221-3p促进胃肠道上皮细胞的增殖并抑制其凋亡，与FD的发生和发展密切相关。电针治疗显著改善了FD大鼠的胃肠动力学和胃酸分泌功能。此外，电针治疗能够下调FD大鼠肠道组织中的miR-221-3p表达水平。

结论：miR-221-3p参与了功能性消化不良的发生和发展。电针治疗通过调节miR-221-3p的表达水平，改善了FD大鼠的胃肠道功能。这一发现为电针治疗FD的临床应用提供了科学依据。

关键词：功能性消化不良；电针治疗；miR-221-3p；胃肠道功能；调节机制

引言

功能性消化不良（FD）是一组症状复杂的胃肠道功能紊乱疾病，以常见的症状包括腹胀、腹泻、胃痛和恶心等，严重影响患者的生活质量。尽管FD的确切机制未完全阐明，但越来越多的研究表明，胃肠道黏膜损伤、神经调节失常和肠道菌群失衡是其发病机制的关键因素之一。

近年来，电针疗法作为一种传统中医疗法开始显示出在FD治疗中的潜力。电针疗法利用电流经经络穴位输入人体，以调整机体功能，改善疾病状况。然而，电针疗法对FD的具体作用机制还不清楚。

微RNAs（miRNAs）是一类非编码RNAs，约21-23个核苷酸长，可调控靶基因的表达。miRNAs在许多生物学过程中起着重要的调节作用，包括细胞增殖、细胞凋亡、信号转导等。近年来，越来越多的研究发现，miRNAs参与了FD的发病和进展过程，但与电针治疗的关系尚未研究。

在本研究中，我们选择miR-221-3p作为研究对象，目的是探讨其是否介导电针治疗FD的机制。

材料与方法

细胞实验：选取人胃肠道上皮细胞株，通过CCK-8细胞增殖实验和流式细胞术，评估miR-221-3p对细胞的增殖和凋亡影响。

动物实验：选择健康雄性SD大鼠建立FD模型，随机分为4组：对照组、电针治疗组、电针治疗+miR-221-3p抑制剂组和电针治疗+miR-221-3p模拟剂组。采用不同指标评估大鼠的消化功能，并通过实时荧光定量PCR检测miR-221-3p在肠道中的表达。

统计分析：数据以均值±标准差的形式进行描述。采用SPSS22.0软件进行数据分析，采用t检验或方差分析检验组间差异。

结果

细胞实验结果显示，miR-221-3p显著促进胃肠道上皮细胞的增殖，并抑制其凋亡（P<0.05）。大鼠实验结果显示，电针治疗显著改善了FD大鼠的胃肠道动力学和胃酸分泌功能（P<0.05）。同时，电针治疗能够下调FD大鼠肠道组织中的miR-221-3p表达水平（P<0.05）。

讨论

本研究结果表明，miR-221-3p参与了FD的发生和发展。miR-221-3p促进胃肠道上皮细胞的增殖并抑制其凋亡，与FD的发生和发展密切相关。电针治疗通过调节miR-221-3p的表达水平，改善了FD大鼠的胃肠道功能。这一发现为电针治疗FD的临床应用提供了科学依据。

结论

本研究发现miR-221-3p参与了电针治疗功能性消化不良大鼠的机制。电针治疗能够通过调节miR-221-3p的表达水平，改善胃肠动力学和胃酸分泌功能。这一研究为电针治疗功能性消化不良提供了新的理论基础，并为进一步探索电针治疗机制提供了指导。但是，本研究还存在一些局限性，如缺乏人体临床试验和更详细的机制研究，需要进一步完善和深入研究综上所述，本研究结果表明miR-221-3p在功能性消化不良（FD）的发生和发展中发挥重要作用，并且电针治疗通过调节miR-221-3p的