可重复使用诊疗器械、器具、物品处理流程S

可重复使用诊疗器械、器具、物品处理流程SOP1可编辑ppt一、可重复使用诊疗器械、器具、物品处理原则：

1通常情况下应遵循先清洗后消毒的处理程序。被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应先浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液中作用60分钟再按处理流程进行处理。2应根据《医院消毒供应中心》管理规范的规定，选择清洗、消毒或灭菌处理方法。3清洗、消毒、灭菌效果的监测应符合《医院消毒供应中心》清洗消毒及灭菌效果监测标准的规定。2可编辑ppt4耐湿、耐热的器械、器具和物品，应首选物理消毒或灭菌方法。5应遵循标准预防的原则进行清洗、消毒、灭菌，CSSD不同区域人员应按要求防护着装。6设备、药械及耗材应符合国务院卫生行政部门的有关规定，其操作与使用应遵循生产厂家的使用说明或指导手册。3可编辑ppt二、可重复使用诊疗器械、器具、物品处理流程；

七个环节：回收----分类----清洗----检查与包装----灭菌----储存----发放4可编辑ppt（一）、回收：

1、器械、物品使用后，科室及时用常水冲洗明显的污物，避免干燥，封闭暂存。

2、供应中心（室）工作人员定时、按照规定的路线、使用专用封闭式回收车（或箱）回收至科内。

3、回科后，与清洗人员交接物品数量，避免在科室清点、核对污染器械、物品，减少交叉感染。

4、每次回收后，清洁消毒回收车（或箱），干燥存放。

5、使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到消毒供应中心（室）再转运处5可编辑ppt（二）、分类：

1、按个人防护要求着装，与下收人员交接回收的物品数量。2、根据器械的不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类。3、损伤性废物投入到锐器盒内，感染性废物投入黄色污物袋内。6可编辑ppt（三）、清洗：1、按个人防护要求着装，不同类型的器械、物品，采用不同的清洗方法（包括手工清洗和机械清洗）。

2、耐热、耐湿的器械、物品宜采用机械清洗方法。

3、精密、复杂的器械应先手工清洗、超声加酶洗，再用机械清洗方法或手工精洗。7可编辑ppt4、清洗基本流程：预洗（自来水）—→清洗（手工或机械+酶）—→漂洗1（自来水）—→漂洗2（去离子水或蒸馏水）—→消毒—→润滑（水溶性油）—→干燥（烘干或擦干）8可编辑ppt（1）预洗（3-5min）：用流水去除明显的污物（若污物变干，可多浸泡几分钟）

（2）酶洗（2-5min）：酶可快速分解有机物，抑菌防锈，自然降解，无残留，水温20~40℃，带关节的器械尽量打开。已凝固或污染严重处水面下刷洗。

（3）漂洗：先用自来水，再用去离子水或蒸馏水。9可编辑ppt（4）消毒：首选机械热力消毒或75%乙醇、含氯消毒液进行消毒。

（5）润滑（30-60s）：使用水溶性润滑油，不能使用石蜡油等非水溶性油。

（6）干燥：依据材质选择适宜温度。金属类烘干（70-90℃），塑料类（65-75℃），穿刺针、手术吸引头等管腔类器械采用压力气枪或95%乙醇进行干燥，不宜采用放置在空气中自然凉干。10可编辑ppt（四）、检查与包装：1、清洗质量的检查：目测或放大镜检查，有无残留物质、血渍、水垢、锈斑，不合格应重洗。

2、器械功能的检查：检查器械的完好性、灵活性、咬合性等，刀刃器械、穿刺针的锋利度等11可编辑ppt3、清洗质量不合格的，应重新处理；有锈迹，应除锈；器械功能损毁或锈蚀严重，应及时维修或报废。

4、带电源器械应进行绝缘性能等安全性检查。

5、应使用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。12可编辑ppt6、包装（1）器械与敷料应分室包装。

（2）包装前应依据器械装配的技术规程或图示，核对器械的种类、规格和数量，拆卸的器械应进行组装。

（3）手术器械应摆放在篮框或有孔的盘中进行配套包装。13可编辑ppt（4）盘、盆、碗等器皿，宜单独包装。

（5）剪刀和血管钳等轴节类器械不应完全锁扣。有盖的器皿应开盖，摞放的器皿间应用吸湿布、纱布或医用吸水纸隔开；管腔类物品应盘绕放置，保持管腔通畅；精细器械、锐器等应采取保护措施。

14可编辑ppt7、包装要求：（1）重量：器械包<7kg、敷料包重量<5kg；（2）体积：<30cm*30cm*50cm

（3）松紧适宜

（4）金属器械、盆、碗间用吸水布（纸）相隔15可编辑ppt8包装方法：（1）开放式的储槽不应用于灭菌物品的包装。纺织品包装材料应一用一清洗，无污渍，灯光检查无破损。

（2）硬质容器应遵循生产厂家的使用说明或指导手册

（3）灭菌物品包装分为闭合式包装和密封式包装。手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料分2次包装。密闭式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，可使用一层，适用于单独包装的器械。16可编辑ppt9封包要求（1）包外应设有灭菌化学指示物。高度危险性物品灭菌包内还应放置包内化学指示物；如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。

（2）闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适宜，松紧适度。封包应严密，保持闭合完好性。

（3）纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm，包内器械距包装袋封口处≥2.5cm。17可编辑ppt（4）医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。硬质容器应设置安全闭锁装置，无菌屏障完整性破坏时应可识别。

（5）灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。灭菌前注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。标识应具有追溯性。18可编辑ppt（五）、灭菌：依据材质不同采用不同的灭菌方法

1、耐高温、耐高湿的器械和物品首选压力蒸汽灭菌。

（1）液体、油脂、粉剂、膏剂忌用压力蒸汽灭菌。

（2）所有拟灭菌物品需进行彻底的清洗，以免影响灭菌效果。

（3）按要求进行灭菌器效能检测，包括：工艺、化学和生物监测、B-D试验19可编辑ppt2、耐高温、不耐高湿的器械和物品选用干热灭菌。

（1）油剂、粉剂的厚度<0.635cm

凡士林纱布的厚度<1.3cm

（2）物品的体积<10cm*10cm*20cm3、不耐高温、不耐高湿的器械和物品选用低温灭菌。20可编辑ppt4、压力蒸汽灭菌器操作程序包括灭菌前准备、灭菌物品装载、灭菌操作、无菌物品卸载和灭菌效果的监测等步骤。

（1）灭菌前按以下要求进行准备：

a)每天设备运行前应进行安全检查，包括灭菌器压力表处在"零"的位置；记录打印装置处于备用状态；灭菌器柜门密封圈平整无损坏，柜门安全锁扣灵活、安全有效；灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内壁清洁；电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。21可编辑pptb)进行灭菌器的预热。

c)预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D试验。

22可编辑ppt5、装载要求：（1）装载时使用专用灭菌篮筐，不能堆放，包与包间隔至少2cm。

（2）同类物品同锅灭菌，不同类物品同锅灭菌时敷料包放上层、金属包放下层。易产生水滴物品尽量放下层。

（3）手术器械包、硬式容器应平放；盆、盘、碗类物品应斜放，包内容器开口朝向一致；玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放；纸袋、纸塑包装应侧放；利于蒸汽进入和冷空气排出。23可编辑ppt（4）下排气压力蒸汽灭菌器中，大包宜摆放于上层，小包宜摆放于下层。（5）装载量：下排气、预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器的最大装载量—分别不得超过柜室容积的80%、90%和95%；预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的最小装载量—分别不得小于柜室容积的10%和5%，以防止“小装量效应”。24可编辑ppt6、灭菌操作：（1）、应观测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数及设备运行状况。（2）灭菌过程的监测应符合《医院消毒供应中心管理规范》中相关规定。25可编辑ppt7、卸载要求（1）压力蒸汽灭菌物品取出后放置于原离空调或空气入口的地方冷却。（2）检查灭菌物品包装的完整性、干燥情况；及时关闭启闭式容器筛孔。（3）检查化学指示胶带的色泽，未达到要求或可疑时应重新灭菌。（4）灭菌包掉地或误放不洁处应视为污染。26可编辑ppt六、

储存：1、无菌物品的储存条件：

（1）清洁、干燥、温度在20~25℃、相对湿度<60%。

（2）物品必须存放在洁净的柜内或架上，离地面20~25cm、离墙面5~10cm、距天花板50cm2、无菌物品的有效期：

（1）棉布或硬质容器的有