中药药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下陕西中医药大学

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第一章测试

以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为（）

A:中药制剂学

B:工业药剂学

C:中药调剂学

D:中成药学

E:中药药剂学

答案:中药药剂学

《中华人民共和国药典》第一版是（）

A:1953年版

B:1952年版

C:1950年版

D:1951年版

E:1949年版

答案:1953年版

将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于（）

A:按照物态分类

B:按照制备方法分类

C:按照分散系统分类

D:按照给药途径分类

E:按照性状分类

答案:按照分散系统分类

《药品生产质量管理规范》的简称是（）

A:GLP

B:GAP

C:GSP

D:GCP

E:GMP

答案:GMP

中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括（）

A:合理应用

B:生产技术

C:药理作用

D:配制理论

E:质量控制

答案:合理应用

;生产技术

;配制理论

;质量控制

下列有关药典的描述，正确的是（）

A:药品生产、供应、使用和监督的依据

B:由政府颁布施行，具有法律的约束力

C:由药典委员会组织编纂的

D:记载药品规格标准的工具书

E:收载国内允许生产的药品质量检查标准

答案:药品生产、供应、使用和监督的依据

;由政府颁布施行，具有法律的约束力

;由药典委员会组织编纂的

第二章测试

医院医师会同药房药师，根据临床病人需要，相互协商制定的处方（）

A:协定处方

B:生产处方

C:内部处方

D:医生处方

E:自拟处方

答案:协定处方

调配处方时应先（）

A:校对计量器具

B:审查处方

C:调配毒性药品

D:核对药价

E:调配贵细药品

答案:审查处方

对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该（）

A:减量调配

B:付炮制品

C:拒绝调配

D:付生品

E:责令处方医师修改

答案:付炮制品

秘方主要是指（）

A:疗效奇特的处方

B:流传年代久远的处方

C:祖传的处方

D:过去秘而不传的处方

E:《外台秘要》中收载的处方

答案:过去秘而不传的处方

中药斗谱排列的目的是（）

A:便于监督部门的检查

B:便于调剂操作

C:便于审核发药

D:便于特殊药品的存放

E:便于药品质量自查

答案:便于调剂操作

汤剂的处方正文包括（）

A:一般用法用量

B:剂量

C:饮片名称

D:剂数

E:脚注

答案:一般用法用量

;剂量

;饮片名称

;剂数

;脚注

第三章测试

属于化学灭菌法的是（）

A:紫外线灭菌法

B:辐射灭菌法

C:热压灭菌法

D:环氧乙烷灭菌法

E:火焰灭菌法

答案:环氧乙烷灭菌法

属于湿热灭菌法的是（）

A:滤过除菌法

B:煤酚皂溶液灭菌

C:流通蒸汽灭菌法

D:UV灭菌法

E:高速热风灭菌法

答案:流通蒸汽灭菌法

用物理或化学等方法杀死或除去物体上或介质中的所有微生物及芽胞的方法为（）

A:防腐

B:无菌操作

C:灭菌

D:消毒

E:抑菌

答案:灭菌

下列物品中，没有防腐作用的是（）

A:1％吐温－80

B:对羟基苯甲酸丁酯

C:20％乙醇

D:30％甘油

E:苯甲酸

答案:1％吐温－80

属于物理灭菌法的是（）

A:紫外线灭菌法

B:甲醛灭菌法

C:干热灭菌法

D:湿热灭菌法

E:微波灭菌法

答案:紫外线灭菌法

;干热灭菌法

;湿热灭菌法

;微波灭菌法

药剂可能被微生物污染的途径（）

A:药物原料、辅料

B:包装材料

C:环境空气

D:操作人员

E:制药工具

答案:药物原料、辅料

;包装材料

;环境空气

;操作人员

;制药工具

第四章测试

下列关于粉碎目的的叙述不正确的是（）

A:有利于发挥药效

B:增加难溶性药物的溶出

C:利于浸出有效成分

D:有利于炮制

E:制剂的需要

答案:有利于炮制

能全部通过4号筛，但混有能通过5号筛不超过60%的粉末称为()

A:最细粉

B:细粉

C:中粉

D:极细粉

E:粗粉

答案:中粉

挤出制粒的关键操作是（）

A:物料混合

B:干燥温度

C:制颗粒

D:干燥方法

E:制软材

答案:制软材

堆密度表示（）

A:单位容积微粉的质量

B:微粒的流动性

C:单位重量微粉具有的表面积

D:微粒物质的真实密度

E:微粒粒子本身的密度

答案:单位容积微粉的质量

有效成分受热易被破坏的贵重药材、毒性药材宜采取的提取方法为（）

A:双提法

B:水蒸气蒸馏法

C:煎煮法

D:渗漉法

E:浸渍法

答案:渗漉法

盐析法主要适用于分离纯化的成分是（）

A:多糖

B:淀粉

C:黏液质

D:蛋白质

E:鞣质

答案:蛋白质

以下关于薄膜蒸发特点的叙述，不正确的是（）

A:能将溶剂回收反复使用

B:浓缩速度快，受热时间短

C:能进行固液分离

D:能连续操作，可在常压或减压下进行

E:不受液体静压和过热影响，成分不易被破坏

答案:能进行固液分离

稠浸膏的干燥宜选用（）

A:喷雾干燥

B:沸腾干燥

C:冷冻干燥

D:烘干干燥

E:减压干燥

答案:减压干燥

下列关于粉碎的陈述，正确的是（）

A:含油性黏性成分多的药材宜单独粉碎

B:极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎

C:非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎

D:非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎

E:药材粉碎后易溶解与吸收，稳定性增强

答案:极性晶形药物如生石膏、硼砂等易粉碎

;非极性晶形药物如樟脑、冰片等不易粉碎

;非晶形药物如树脂、树胶等应低温粉碎

影响混合的因素有（）

A:各组分药量的比例

B:各组分药物的密度

C:各组分药物的色泽

D:粉末的粘附性

E:粉末含水量

答案:各组分药量的比例

;各组分药物的密度

;各组分药物的色泽

;粉末的粘附性

;粉末含水量

制粒的目的有（）

A:增加物料的流动性

B:增加吸附和容存的空气

C:防止粉末分层

D:使休止角增大

E:防止粉尘飞扬及被器壁吸附

答案:增加物料的流动性

;防止粉末分层

;防止粉尘飞扬及被器壁吸附

影响粉体流动性的因素（）

A:粉体粒子的形状

B:粉体的溶解性能

C:粉体粒子的表面状态

D:粉体物质的化学结构

E:粉体的粒径

答案:粉体粒子的形状

;粉体粒子的表面状态

;粉体的粒径

渗漉法的优点为（）

A:提取液不必另行滤过

B:溶剂的利用率高

C:为动态浸出

D:适用于配制高浓度制剂

E:药材充填操作简单

答案:提取液不必另行滤过

;溶剂的利用率高

;为动态浸出

;适用于配制高浓度制剂

常用的分离方法有（）

A:滤过分离法

B:冷冻分离法

C:离心分离法

D:静置分离法

E:沉降分离法

答案:滤过分离法

;离心分离法

;沉降分离法

减压蒸发的优点（）

A:溶剂蒸汽排出快

B:防止或减少热敏性物质的分解

C:提高了蒸发效率

D:传热温度差升高

E:可利用低压蒸汽作热源

答案:溶剂蒸汽排出快

;防止或减少热敏性物质的分解

;提高了蒸发效率

;传热温度差升高

;可利用低压蒸汽作热源

提高干燥速率的方法有（）

A:减小湿度

B:加大热空气流动

C:根据物料性质选择适宜的干燥方法

D:加大蒸发表面积

E:增加物料堆积厚度

答案:减小湿度

;加大热空气流动

;根据物料性质选择适宜的干燥方法

;加大蒸发表面积

第五章测试

下列有关制剂稳定性研究基本任务的叙述，不正确的是（）

A:确定中药制剂的给药途径

B:探索避免中药制剂质量变化的措施

C:揭示中药制剂质量变化的实质

D:确定中药制剂的使用期限

E:探索中药制剂质量变化的影响因素

答案:确定中药制剂的给药途径

下列不属于中药制剂稳定性研究的内容是（）

A:溶液型中药制剂出现浑浊、沉淀

B:中药制剂颜色发生改变

C:中药制剂生霉、腐败

D:中药因炮制加工，导致其成分转变

E:中药制剂因为水解反应，导致其有效物质含量降低或丧失

答案:中药因炮制加工，导致其成分转变

温度加速试验法通常使用的温度是（）

A:48～50℃

B:40～50℃

C:38～40℃

D:30～40℃

E:28～30℃

答案:38～40℃

下列不是加速试验法所采用的超常条件（）

A:强氧化剂

B:高压

C:高湿

D:强光

E:高温

答案:高压

下列有关药物稳定性的叙述，正确的是（）

A:铜可使维生素C氧化速度增加

B:温度降低可减缓水解反应的速度

C:将药物制成粉针可防止药物水解

D:含有不饱和键的油脂会发生氧化反应

E:酯类、酰胺类和苷类药物易水解

答案:铜可使维生素C氧化速度增加

;温度降低可减缓水解反应的速度

;将药物制成粉针可防止药物水解

;含有不饱和键的油脂会发生氧化反应

;酯类、酰胺类和苷类药物易水解

加速试验法包括（）

A:经典恒温法

B:简化法

C:留样观察法

D:初匀速法

E:温度指数法

答案:经典恒温法

;简化法

;初匀速法

;温度指数法

第六章测试

下列对散剂的特殊处理正确的是（）

A:组分密度相差悬殊时，应将密度大的放在下面研磨

B:组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合

C:剂量在0.01g～0.1g时，可配成1:100的倍散

D:组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨

E:剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散

答案:组分颜色相差悬殊时，可用打底套色法混合

;组分密度相差悬殊时，应将密度小的放在下面研磨

;剂量在0.01以下时，可配成1:100或1:1000的倍散

干燥颗粒正确的操作方法是（）

A:开始干燥的温度应该逐步升高

B:应控制干颗粒的含水量在2％以下

C:用烘干法或沸腾干燥法

D:应该及时干燥

E:在80～100℃范围内进行干燥

答案:开始干燥的温度应该逐步升高

;应控制干颗粒的含水量在2％以下

;用烘干法或沸腾干燥法

;应该及时干燥

对胶囊壳的质量要求包括（）

A:水分含量为10％以下

B:重量差异限度

C:在37℃的水中，10分钟应全部溶化或崩解

D:弹性强，手捏胶囊口不易碎

E:外观色泽均匀

答案:在37℃的水中，10分钟应全部溶化或崩解

;弹性强，手捏胶囊口不易碎

;外观色泽均匀

片剂崩解剂包括（）

A:羧甲基淀粉钠

B:表面活性剂

C:交联羧甲基淀粉钠

D:干燥淀粉

E:泡腾崩解剂

答案:羧甲基淀粉钠

;表面活性剂

;交联羧甲基淀粉钠

;干燥淀粉

;泡腾崩解剂

水丸起模应注意的是（）

A:起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定

B:起模常用乙醇作为润湿剂

C:起模用粉应选用粘性适宜的药粉

D:起模常用水作为润湿剂

E:起模是将药粉制成0.5～1mm大小的丸粒

答案:起模用粉量应根据药粉的性质和丸粒的规格决定

;起模用粉应选用粘性适宜的药粉

;起模常用水作为润湿剂

;起模是将药粉制成0.5～1mm大小的丸粒

对滴丸冷却剂的要求有（）

A:熔点较低或加热60～100℃能熔化成液体

B:有适当的黏度

C:不与主药与基质反应

D:不溶解主药与基质

E:与液滴相对密度差越大越好

答案:有适当的黏度

;不与主药与基质反应

;不溶解主药与基质

第七章测试

下列关于糖浆剂的叙述，正确的是（）

A:单糖浆的浓度为85％（g/g）

B:糖浆剂中含较多的糖，易染菌长霉发酵，故多采用热压灭菌

C:热溶法配制糖浆时，加热时间一般应在30分钟以上，以杀灭微生物

D:较高浓度的转化糖在糖浆中易让蔗糖结晶析出

E:糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等

答案:糖浆剂的制法有热溶法、冷溶法、混合法等

下列关于煎膏剂的叙述，正确的是（）

A:每1g或每1ml制剂中细菌数与霉菌、酵母菌、大肠杆菌数均不得超过100个

B:煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂

C:煎膏剂适用于热敏性药物

D:除另有规定外，加炼蜜或炼糖的量，一般不超过清膏量的5倍

E:煎膏剂制备时，炼糖的转化率越高越好

答案:煎膏剂中含总糖量过高会导致返砂

下列属于糖浆剂质量检查项目的是（）

A:外观

B:装量差异

C:总固体量

D:相对密度

E:pH值

答案:外观

;装量差异

;相对密度

;pH值

下列可用渗漉法制备的剂型有（）

A:合剂

B:糖浆剂

C:酒剂

D:浸膏剂

E:酊剂

答案:酒剂

;浸膏剂

;酊剂

避免糖浆剂出现沉淀的措施有（）

A:用水醇法提取精制

B:热处理冷藏

C:加澄清剂后滤过

D:用合格的原辅料

E:精滤

答案:用水醇法提取精制

;热处理冷藏

;加澄清剂后滤过

;用合格的原辅料

;精滤

为了避免酒剂在贮藏过程出现沉淀，可采取的措施有（）

A:严格选用辅料

B:选择优质包装材料

C:添加适宜的稳定剂

D:选择适宜的提取方法

E:冷置后滤过

答案:严格选用辅料

;选择优质包装材料

;添加适宜的稳定剂

;选择适宜的提取方法

;冷置后滤过

第八章测试

等量的司盘－80（HLB4.3）与吐温－80（HLB15.0）混合后的HLB值是（）

A:10.65

B:6.42

C:8.56

D:7.5

E:9.65

答案:9.65

制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为（）

A:润湿剂

B:增溶剂

C:絮凝剂

D:乳化剂

E:助悬剂

答案:助悬剂

混悬剂中加入适量的电解质，其作用是（）

A:润湿剂

B:助悬剂

C:反絮凝剂

D:分散剂

E:絮凝剂

答案:反絮凝剂

;絮凝剂

下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是（）

A:亲水性强

B:黏性强

C:不易滋生微生物

D:毒性小

E:扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释

答案:亲水性强

;黏性强

;毒性小

;扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释

下列属于混悬液润湿剂的是（）

A:长连烃基或烷烃芳基的硫酸盐

B:聚氧乙烯脂肪醇醚类

C:长连烃基或烷烃芳基的磺酸盐

D:海藻酸钠

E:聚山梨酯类

答案:长连烃基或烷烃芳基的硫酸盐

;聚氧乙烯脂肪醇醚类

;长连烃基或烷烃芳基的磺酸盐

;聚山梨酯类

第九章测试

适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为（）

A:亚硫酸氢钠

B:抗坏血酸

C:焦亚硫酸钠

D:硫脲

E:硫代硫酸钠

答案:硫代硫酸钠

水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是（）

A:蛋白质

B:鞣质

C:粘液质

D:淀粉

E:多糖

答案:鞣质

混悬液型注射剂必须严格控制药物颗粒大小，99%的颗粒应直径应在（）

A:2μm以上

B:1μm以上

C:3μm以下

D:1μm以下

E:2μm以下

答案:2μm以下

下列有关等渗与等张溶液的叙述，正确的有（）

A:用溶血测定法来确定药物的渗透压比较可靠

B:等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张

C:等渗为物理化学概念

D:将不等张溶液调至等张时，该溶液一定是高渗溶液

E:等张是生物学概念

答案:用溶血测定法来确定药物的渗透压比较可靠

;等渗不一定等张，但多数药物等渗时也等张

;等渗为物理化学概念

;将不等张溶液调至等张时，该溶液一定是高渗溶液

;等张是生物学概念

除去药液或溶剂中热原的方法有（）

A:吸附法

B:离子交换法

C:超滤法

D:反渗透法

E:凝胶滤过法

答案:吸附法

;离子交换法

;超滤法

;反渗透法

;凝胶滤过法

注射剂的附加剂作用有（）

A:着色

B:防止主药氧化

C:帮助主药溶解

D:抑制微生物生长

E:调节渗透压

答案:防止主药氧化

;帮助主药溶解

;抑制微生物生长

;调节渗透压

第十章测试

采用乳化法制备软膏剂时，油相与水相的混合温度一般宜约控制在（）

A:80℃

B:40℃

C:60℃

D:20℃

E:100℃

答案:80℃

可作为辅助乳化剂的油脂性基质是（）

A:凡士林

B:液状石蜡

C:固体石蜡

D:羊毛脂

E:蜂蜡

答案:蜂蜡

黑膏药炼制的用丹量一般为500g油用丹（）

A:250g～300g

B:300g～350g

C:150g～210g

D:200g～250g

E:100g～150g

答案:150g～210g

外用膏剂的透皮吸收过程包括（）

A:分布

B:渗透

C:释放

D:代谢

E:吸收

答案:渗透

;释放

;吸收

下列有关药物透皮吸收的叙述，正确的是（）

A:男性的皮肤吸收功能比较强

B:角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障

C:药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段

D:病态皮肤的药物吸收速度和程度加快

E:用清洁剂清洗皮肤，有助于药物的穿透

答案:角质层是药物透皮吸收的主要限速屏障

;药物透皮吸收包括释放、穿透及吸收三个阶段

;病态皮肤的药物吸收速度和程度加快

;用清洁剂清洗皮肤，有助于药物的穿透

O/W型软膏基质中常用的保湿剂有（）

A:明胶

B:甘油

C:丙二醇

D:山梨醇

E:甘露醇

答案:甘油

;丙二醇

;山梨醇

第十一章测试

下列有关栓剂的叙述，不正确的是（）

A:栓剂常温条件下为固体，纳入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液

B:肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷形，阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形

C:栓剂既可用于局部治疗，也可发挥全身作用

D:栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂

E:栓剂基质有油脂性基质和水溶性基质两类

答案:栓剂是由药物与基质混合制成的供腔道给药的半固体制剂

下列胶剂制备工艺流程，正确的是（）

A:原料选择与处理→煎取胶液→胶凝→滤过澄清→浓缩收胶→切胶→干燥与包装

B:原料选择与处理→煎取胶液→浓缩收胶→滤过澄清→胶凝与切胶→干燥与包装

C:原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→干燥与包装

D:原料选择与处理→煎取胶液→浓缩→滤过澄清→收胶→胶凝与切胶→干燥与包装

E:原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥与包装

答案:原料选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→胶凝与切胶→干燥与包装

下列膜剂的成膜材料中，其成膜性、抗拉强度、柔韧性、吸湿性及水溶性最好的为（）

A:聚乙烯醇

B:羧甲基纤维素钠

C:阿拉伯胶

D:玉米朊

E:PVC

答案:聚乙烯醇

下列有关栓剂制备药物加入方法的叙述，正确的是（）

A:难溶性药物先制成最细粉，再用等量递增法与基质混匀

B:油溶性药物可直接混入已熔化的油脂性基质中使之溶解

C:中药挥发油量大时可考虑加入适宜的乳化剂与水溶性基质混合

D:水溶性药物可加少量水制成浓溶液，再用适量羊毛脂吸收后与油脂性基质混合

E:水溶性药物可直接加入到水溶性基质中

答案:难溶性药物先制成最细粉，再用等量递增法与基质混匀

;油溶性药物可直接混入已熔化的油脂性基质中使之溶解

;中药挥发油量大时可考虑加入适宜的乳化剂与水溶性基质混合

;水溶性药物可加少量水制成浓溶液，再用适量羊毛脂吸收后与油脂性基质混合

;水溶性药物可直接加入到水溶性基质中

抛射剂在气雾剂所起的作用是（）

A:增加体积

B:溶剂作用

C:增加压力

D:动力作用

E:稀释剂作用

答案:溶剂作用

;增加压力

;动