化学合成γ-丁内脂三种工艺方案的概述_第1页
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化学合成γ-丁内脂三种工艺方案的概述_第3页
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文档简介

众所周知，γ-丁内脂(GBL)摄入任何一种溶剂都会导致逐渐代谢转化为GHB。因此，作为GHB合成的直接前体，γ-丁内脂(GBL)被国家列入管制原料清单，而四氢呋喃(THF)和1,4-丁二醇仍然不受控制。自从国家对γ-丁内脂(GBL)实施管制以后，制作者已逐渐从γ-丁内酯（GBL）转向四氢呋喃(THF)和1,4-丁二醇（BDO）。随着GBL的供应迅速减少，最近对与GHB相关的互联网站点的调查显示，GHB的秘密制造有可能发生转变。近年来，以四氢呋喃（THF）和1，4-丁二醇（BDO）为原料合成GBL的研究越来越多。人们对这些前体转化为GBL的潜力非常感兴趣。一些人已经详细阐述了一种或两种氧化方法，但很少有人将该理论应用于实验室进行实际实验。然而，增加的合成路线的兴趣和相对容易的转换保证了该氧化方法的顺利完成。尽管国家对γ-丁内脂进行了管制，但秘密化学家们正在寻找获得所需物质的新途径。由于THF是大多数化学实验室中常用的溶剂，1，4-丁二醇仍然是容易获得的，因此下述氧化和脱水反应为直接摄取或随后转化为GHB，合成qq2417259829GBL提供了很高的潜力。γ-丁内酯是合成ghb的明显前驱体。在将1,4-丁二醇转化成GBL的过程中，具体反应机理包括前体分子的氧化/脱氢，然后环化成内酯。与THF到GBL的引用一样，大多数反应条件和催化剂对于地下化学家来说都是不切实际的。不过，有一些试剂有很强的滥用迹象。与THF途径相比，这种获得GBL的特定途径似乎没有那么大的潜力，因为简单摄入BDO也会代谢产生GBL。因此，这些反应需要获得一种已经被GHB使用者指出滥用的化学品。在众多THF氧化引文中，大多数论文处理的氧化过程超过了秘密实验室化学家的化学专业知识的典型水平。反应条件要么太复杂，要么氧化剂不熟悉，对于普通的地下化学家来说，尽管有很好的产率，但仍然追求更好的反应路线。γ-丁内酯是合成qq3147906689ghb的明显前驱体，它可由四氢呋喃（THF）等前体与氧化钌、次氯酸钙、硝酸等氧化剂制成。也可将1,4-丁二醇前体分子的氧化/脱氢，然后环化成内酯。还可以使用4-卤代丁酸衍生物（氯、溴、碘）。如在下面的合成中，它们可以通过甲醇钠的蒸馏转化为γ-丁内酯。4-溴丁酸合成γ-丁内酯工艺：在500毫升无水乙醇中向7.8克钠溶液中添加60.5克4-溴丁酸。将反应混合物在回流冷凝器中煮沸约580小时。在此期间，溴化钠分离。乙醇从蒸汽浴中蒸馏，内酯通过乙醚萃取从溴化钠中分离。乙醚蒸发，内酯在常压下蒸馏。产品在202-206℃沸腾时的收率为21.2g（67%）。另一种方法是在过氧化物存在下，用磺酰氯将丁酸自由基氯化，并通过蒸馏分离异构体，制备4-氯丁酸钠盐，并与上面的4-溴衍生物一起环化成内酯。γ-丁内酯也可以由4-甲氧基丁酸、3-苯氧基丙基氰化物、γ-二

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