核酸分子杂交试题全打印

核酸分子杂交试题一.名词解释:1.核酸分子杂交2.DNA复性3.Southern杂交4.Northern杂交5.斑点印迹6.原位杂交二.单选题:1.在加热或紫外线照射下，可造成两条DNA链中间的氢链断裂，而核酸分子中全部的共价键则不受影响的称为（）。A.DNA变性B.DNA复性C.DNA重组D.DNA杂交变性的本质是（）的断裂。A.盐键B.氢键C.离子键D.共价键3.普通影响核酸变性的温度可选在（）。A.60—70℃B.70—80℃C.80—90℃4.在核酸分子杂交时，普通对应温度作图得到的DNA复性曲线所用的紫外吸取值是（）。A.A260吸取值B.A280吸取值C.A320吸取值D.A360吸取值5.进行核酸分子杂交时，普通适宜的探针浓度是（B）。A.0.1μg—μg—μg6.杂交时如果使用单链核酸探针，随着溶液中探针浓度的增加，杂交效率也会增加，因此探针长度控制在（）。A.50—300bpB.20—200bp—400bp—5007.进行核酸杂交时，普通适宜的复性温度较Tm值低（）。A.10℃B.15℃C.208.寡核酸探针杂交反映普通在低于Tm值（）下进行。A.5℃B.10℃C.159.下列哪种试剂能减少核酸杂交的Tm值（B）。A．尿素B.甲酰胺C.甲醛D.乙醇10.在凝胶中核酸变性时，为了使DNA片段在合理的时间内从凝胶中移动出来，必须将最长的DNA片段控制在大概（）。A.1KbB.2KbC.3KbD.4Kb11.将RNA或DNA变性后直接点样于硝酸纤维素膜上，用于基因组中特定基因及其体现的定性及定量研究，称为（）。A.原位杂交B.核酸酶保护实验C.斑点印迹D.狭缝印迹12.核酸保持在细胞或组织切片中经适宜办法解决细胞或组织后，将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为（）。A.原位杂交B.核酸酶保护实验C.斑点印迹D.狭缝印迹13.在将固定于膜上的DNA片段与探针进行杂交之前，必须将膜上全部能与DNA结合的位点全部封闭，称为（B）。A.杂交B.预杂交C.杂交前解决D.Nouthern印迹杂交14.进行间期细胞内染色体DNA的原位杂交时，核心是（）。A.细胞的培养B.加固定液C.载波片上的固定D.细胞染色体的制备15.组织细胞杂交前的预解决的核心是（C）。A.降解细胞外蛋白B.降解细胞内蛋白C.降解核酸表面蛋白D.降解核酸内DNA16.组织细胞杂交前预解决时，降解核酸表面的蛋白质惯用的蛋白酶是（）。A.蛋白酶CB.蛋白酶KC.蛋白酶AD.蛋白酶I17.在进行原位杂交时，RNA探针杂交的时间最佳是（）。A.2—4hB.4—6hC.6—8hD.过夜18.在核酸杂交中，现在应用最为广泛的一种探针是（A）。A.基因组DNA探针B.寡核苷酸探针C.cDNA探针D.RNA探针19.在Southern印迹杂交中用来标记核酸探针最惯用的核素是（）。A.32PB.3HC.35SD.125I20．在下列非核素标记物中，既属于半抗原，同时也属于配体的是（）。A.地高辛B.生物素C.亲合素D.罗丹明21.某些标记物可与某种物质反映产生化学发光现象，通过化学发光能够象核素同样直接使X线胶片上的乳胶颗粒感光。这些标记物称为（）。A.半抗原B.配体C.荧光素D.化学发光探针22.SephadexG—50柱析法中，随着流动相流出的是（）。A.小分子物质B.dATPC.大分子探针D.dGTP23.下列DNA分子的构成中，哪种是核酸变性的最重要的因素（C）。A.ATB.AGC.GCD.TC24.在探针的纯化时，无水乙醇能够沉淀（）。A．DNA片段B.蛋白质分子C．RNA片段D.小分子物质25.待测DNA样品的电泳分离中，作为分子量原则的λDNA是用（）酶消化的。A.HindⅢB.BglIC.ApaID.BamHI三.多选题:1.造成DNA变性的惯用办法有（）。A.热变性B.碱变性C.酸变性D.化学试剂变性2.影响核酸杂交的因素有（）。A.核酸分子的浓度和长度B.温度C.离子浓度D.核酸分子的复杂性3.核酸分子处在何种状况下，核酸的双链能够完全打开成为单链（）。A.PH＜3B.3＜PH＜5C.5＜PH＜10D.PH＞104.在杂交液中加入甲酰胺，其目的是（）。A.在低温下探针更稳定B.使杂交液为中性C.能更加好的保存非共价结合的核酸D.减少核酸杂交的副反映5.为减少非特异性杂交反映，在杂交前将非特异性杂交位点进行封闭，惯用的封闭物有（）。B.复性的非特异性RNAC.变性的非特异性DNAD.高分子化合物E.低分子化合物6.下列哪些环节属于Southern印迹杂交（）。A.待测核酸样品的制备B.待测DNA样品的电泳分离C.凝胶中核酸的变性D.Southern转膜7.Southern转膜时惯用的膜是（）。A.化学活化膜B.尼龙膜C.硝酸纤维素膜D.滤纸8.惯用的Southern转膜办法有哪几个（）。A.硝酸纤维素膜法B.毛细管虹吸印迹法C.电转印法D.真空转移法9.用于Southern印迹杂交的探针能够是（）。A.纯化的DNA片段B.纯化的RNA片段C.多核苷酸D.寡核苷酸片段10.原位杂交能够用来检测（）。A.DNAB.RNAC.cDNAD.RNA和DNA11.原位杂交所用的探针能够是（）。A.mRNAB.DNAC.RNAD.cDNA12.Northern印迹杂交中转膜时可采用的办法有（）。A.毛细管虹吸印迹法B.电转印法C.真空转移法D.凝胶分离法13.核酸原位杂交涉及（）。A.组织细胞的固定B.预杂交C.杂交D.冲洗14.下列哪些属于核酸原位杂交的惯用固定液（）。A.10%甲醛B.4%多聚甲醛C.乙醇：冰醋酸（3：1）D.戊二醛15.RNA酶保护分析法可用于（）。A.mRNA定量B.mRNA定性C.mRNA末端定位D.拟定内含子在对应基因中16.核酸酶S1能降解（）。A.DNA单链B.DNA双链C.RNA单链D.DNA/RNA杂交双链17.根据检测办法的不同，非核素标记物可分为下列几类（）。A.半抗原B.配体C.荧光素D.化学发光探针18.下列物质属于半抗原的是（）。A.亲和素B.罗丹明C.生物素D.地高幸19.核酸分子杂交所用探针采用体外标记法的优点是（）。A.安全系数高B.需要活体生物或细胞培养系统C.探针，核酸分离和纯化及储存很方便D.体外标记普通比体内标记的比放射活性高20.化学法体外标记核酸探针最惯用的是（）。A.125IB.光敏生物素C.3HD.32P21.DNA探针的酶促标记法涉及（）。A.缺口平移法B.随机引物法C.PCR标记法D.末端标记法22.探针的纯化涉及（）。A．乙醇沉淀法B.SephadexG-50C.甲醇沉淀法D.丝柱离心法23DNA变性后的理化性质的变化有（）。A.粘度减少B.密度增加C.紫外吸取值增加D.熔点减小24.Southern杂交成果检测涉及（）。A．放射自显影B.比色或化学发光检测C.酶切图谱分析D.凝胶电泳分离25.Southern杂交在医学中的应用涉及（）。A.酶切图谱分析B.特定基因定性和定量C.基因突变分析D.限制性片段长度多态性的分析四.填空题:1.核酸分子杂交中，杂交的双方分别称为与。2.核酸分子杂交中已知的核酸序列称为。3.适宜的电泳缓冲液中，DNA在电场作用下，由负极向正极泳动，分子越大，泳动速度。4.当促使变性的因素解除后，两条DNA又通过碱基互补配对结合形成DNA双螺旋构造，称为。5.在DNA的碱基构成中，AT之间是氢键，GC之间是氢键。6.鉴别DNA靶分子的杂交称为，鉴别RNA靶分子的杂交称为。7.根据检测对象的不同，可将原位杂交分为和。8.惯用的液相杂交有和。9．RNA酶保护分析法（RPA）的基本程序涉及：、、、、。10.液相杂交的核酸酶S1保护分析法可用于、、和。11.核酸探针涉及：、、和。12.在用核酸标记的探针，大多数标记办法需要的是α-32P，末端标记必须使用。13.核酸的体外标记法分为和。14.核酸的体外标记法中的酶法最惯用的是和标记。五、简答题1、DNA变性的惯用办法有哪几个2、简述DNA的复性过程。3、一种良好固相支持物应含有哪些特性4、试比较硝酸纤维素膜、尼龙膜和化学活化膜的优缺点。5、核酸原位杂交的抱负固定液应含有哪些特点6、一种抱负标记物应含有哪些特性7、随机引物法标记DNA探针有哪些优点六、叙述题1、试述核酸分子杂交的原理。2、试述影响核酸分子杂交的因素。3、试述Southern印迹杂交的基本环节。4、试述Southern印迹的惯用办法及原理。5、试述核酸原位杂交的基本过程。6、试述探针的种类及其制备。7、试述切口平移法标记DNA探针的原理。名词解释：SiRNA:运用双链小片段RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因体现，使细胞出现靶基因缺失的表型。Blue/whitescreen:蓝白斑筛选。即β-半乳糖苷酶基因失活筛选。其原理是：某些质粒载体带有大肠杆菌乳糖操纵子的lacZ’基因，该基因含一段编码β-半乳糖苷酶氨基末端145个氨基酸α－肽的DNA片断，IPTG可诱导此片断合成，此片断能与宿主细胞所编码的缺点型β-半乳糖苷酶实现基因内α－互补，形成完整的β－半乳糖苷酶。该酶能催化指使剂底物X－gal形成蓝色菌落。当外源基因插入lacZ’基因中MCS(多克隆位点)，lacα－肽基因阅读框架被破坏，细菌内将无β－半乳糖苷酶活性，成果重组克隆呈白色菌落。Knockdown:（基因）敲除。是指对一种构造已知但功效未知的基因，从分子水平上设计实验，将基因去除，或用其它次序相近基因取代，然后从整体观察实验动物，推测对应基因的功效。基因敲除除能够终止某一基因的体现外，还涉及引入新基因及引入定点突变，既能够是用突变基因或其它基因敲除对应的正常基因，也能够用正常基因敲除对应的突变基因。G-protein:G蛋白。是三聚体GTP结合调节蛋白的简称，位于质膜内胞浆的一侧，由α，β，γ三个亚基构成，βγ二聚体通过共价结合锚定于膜上起稳定α亚基的作用，而α亚基本身含有GTP酶活性。G蛋白在信号转导过程中起着分子开关的作用，当G蛋白α亚基与GDP结合，处在关闭态；当胞外配体与受体结合形成复合物时，造成受体胞内构造域与α亚基偶连，并促使α亚基结合的GDP被GTP交换而被活化，即处在启动状态，从而传递信号。DNA-chip:DNA芯片。指通过微阵列技术将高密度DNA片断阵列通过高速机器人或原位合成方式以一定的次序或排列方式使其附着在如玻璃片等固相表面作为探针，荧光标记的样品DNA/RNA借助碱基互补作用与探针进行杂交，从而进行大量的基因体现及检测等方面的研究。Off-targeteffect:脱靶效应。指的是与一种内源性基因某一位点并不完全同源的RNA亦能通过克制翻译而造成基因体现的静默。Supergenefamily:超基因家族。指一种共同的祖先基因通过多个各样的变异，产生了构造大致相似但功效却不尽相似的一大批基因，这一大批基因分属于不同的基因家族，但能够总称为一种超基因家族。Environmentgeneticproject:环境基因工程，指专门鉴定体积暴露在特定环境下的那些显示易感或抗性基因的DNA多态性。Tumorvaccine:肿瘤疫苗。肿瘤疫苗的本质是将某一抗原组份作用于生物体，从而激发该机体对该抗原或抗原载体的免疫保护，这种抗原形式或抗原的载体形式即是疫苗。肿瘤疫苗的形式有细胞性疫苗和可溶性抗原疫苗两大类。细胞疫苗是将肿瘤细胞进行某些解决灭活后直接作用于机体。可溶性抗原或多肽疫苗则是在体外通过基因工程的办法制备出已知某肿瘤的抗原成分，与不同的佐剂联合应用达成免疫激发的目的。问答题：请从“一条基因一条蛋白”到“一条蛋白一条基因”说说你对基因概念的变化的理解。基因诊疗的优缺点及发展前景。逆转录酶在RNA病毒感染宿主及本身复制中的意义。PCR与细胞内DNA复制的异同点。（不少于5点）试从肿瘤多基因，多机制阐明肿瘤的基因筛选。答：1.基因概念演变过程以下：基因一次是19丹麦生物学家首先使用，以替代在此之前所用的“遗传因子”这个术语。在开始使用“基因”一词时，基因是遗传性状的符号，并未设计到基因的物质概念。1926年Morgan发表了“基因论”，指出基因实在特定染色体上，并且是呈直线排列在染色体上的遗传颗粒，位于同源染色体的同一位置的相对基因叫做等位基因；基因是世代相传的，基因决定了遗传性状的体现。20世纪40年代，Bendle和Tatum用X射线照射链孢霉菌使其产生不同的突变体，发现突变能够影响代谢反映，故认为突变可致催化代谢的酶发生缺点，因而提出了“一种基因，一种酶”的学说。20世纪50年代初，Benzer在研究T4噬菌体的一群紧密连锁的突变群时发现了顺反效应，从而提出了“顺反子”概念。一种顺反子即是一种基因。但后来“顺反子”多用于指RNA分子中对应于一种构造基因的序列，当代分子生物学中所称单顺反子RNA和多顺反子RNA,即是由此而来。20世纪60年代，遗传密码的破译使人们对基因体现的机制有了更多的理解，认识到基因是基因组中的一种区域（一段DNA序列），其转录产物是编码一条多肽链的RNA分子或者是一种有独力功效的RNA分子（tRNA或rRNA）。20世纪90年代以来，对基因的构造与功效的研究不停进一步，许多基因的核苷酸序列被测定，对基因的认识更加丰富，逐步形成了基因的当代概念。基因的当代分子生物学概念是：基因是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位，是RNA和蛋白质有关遗传信息的基本存在形式，是指贮存RNA序列信息和有功效蛋白质多肽链序列信息、以及体现这些信息所必需的全部核苷酸序列。大部分生物中构成基因的核苷酸物质是DNA，少数生物（如RNA病毒）中是RNA.题中“一条基因一条蛋白”反映的是20世纪40年代“一种基因，一种酶”的学说，而“一条蛋白一条基因”反映的是基因的当代概念。两种学说都是对的的，体现了对基因概念的理解的不停深化。基因诊疗是指采用分子生物学的技术办法来分析受检者的某一特定基因的构造（DNA水平）或功效（RNA水平）与否异常，以此来对对应的疾病进行诊疗。基因诊断有时也称为分子诊疗或DNA诊疗(DNAdiagnosis)XE"DNA诊疗(DNAdiagnosis)"。与传统的办法相比，基因诊疗含有下列优点：（1）应用范畴广。（2）简便、快速、经济。（3）特异性强，敏感性高，且便于定量操作。（4）可预先诊疗。基因诊疗的应用：辅助遗传病的临床诊疗遗传病患病风险分析，如出生缺点的产前诊疗，植入前遗传诊疗，遗传筛选等。其它疾病易感性预测性诊疗，如肿瘤或其它家族性疾病（糖尿病、高血压、肥胖和AD等多基因病）的易感性预测。疗效评价及用药指导，例如评价临床治疗急性淋巴细胞性白血病。法医学个体认定病原体诊疗，涉及病毒、细菌、真菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体以及寄生虫等的诊疗。逆转录酶的三种反映活性①RNA指导的DNA合成②RNA水解③DNA指导的DNA合成逆转录酶的意义：（1）用于合成cDNA，建立cDNA文库；（2）获得基因或探针；（3）用于RT-PCR。4.原理相似，都是运用碱基配对互补的原则并且复制的时候都是半保存复制，都需要引物，底物都是dNTP。不同点：所处的反映环境不同，复制方式不同，所需酶原料不同，复制起