药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下山东第一医科大学

药物化学智慧树知到课后章节答案2023年下山东第一医科大学山东第一医科大学

第一章测试

下列哪一项不属于药物的功能

A:缓解胃痛B:预防脑血栓C:碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶D:去除脸上皱纹E:避孕

答案:去除脸上皱纹

凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为

A:天然药物B:化学药物C:合成有机药物D:药物E:无机药物

答案:药物

硝苯地平的作用靶点为

A:酶B:细胞壁C:受体D:离子通道E:核酸

答案:离子通道

下列哪一项不是药物化学的任务

A:研究药物的理化性质。B:确定药物的剂量和使用方法。C:为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。D:为生产化学药物提供先进的工艺和方法。E:探索新药的途径和方法。

答案:确定药物的剂量和使用方法。

探索新药的途径和方法。

A:提高药物的靶向性B:改善药物的水溶性、稳定性，克服不良气味或理化性质C:延长作用时间D:提高药物的活性E:提高生物利用度和生物膜通透性

答案:提高药物的活性

下列属于“药物化学”研究范畴的是

A:阐明药物的化学性质B:研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用C:剂型对生物利用度的影响D:发现与发明新药E:合成化学药物

答案:阐明药物的化学性质;研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用;发现与发明新药;合成化学药物

药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于

A:药物可以补充体内的必需物质的不足B:药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用C:药物对受体、酶、离子通道等有激动作用D:药物可以产生新的生理作用E:药物没有毒副作用

答案:药物可以补充体内的必需物质的不足;药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用;药物对受体、酶、离子通道等有激动作用;药物可以产生新的生理作用

先导化合物的优化途径有哪些？

A:电子等排原理B:前药C:软药D:定量构型关系E:计算机辅助设计

答案:电子等排原理;前药;软药

新药发现通常分为四个阶段：治疗靶分子的确定和选择、靶分子的优化、先导化合物的发现和先导化合物的优化。

A:错B:对

答案:对

药物的化学结构决定了它的理化性质，但不能直接影响药物分子在体内的吸收、分布、代谢等药代动力学性质。

A:错B:对

答案:错

第二章测试

从天然产物中发现先导化合物是一种重要的途径。

A:对B:错

答案:对

羟布宗的发现是通过药物的副作用发现的。

A:错B:对

答案:错

Me-too药物是指化学结构与已有药物非常相似，但生物活性稍差别的药物。

A:对B:错

答案:对

雷尼替丁是西咪替丁通过电子等排体的优化得来的。

A:错B:对

答案:对

前药是药物在体外无活性或活性很小，在体内经酶或非酶的转化释放出活性药物而发挥药效的化合物。

A:对B:错

答案:对

前药修饰的常用方法有成酯、成酰胺、成席夫碱等。

A:对B:错

答案:对

哪些不是前药修饰的目的

A:改变药物的作用靶点B:改善药物的水溶性C:提高药物的靶向性D:提高生物利用度E:延长作用时间

答案:改变药物的作用靶点

氟奋乃静庚酸酯结构修饰的目的是为了提高药物的靶向性。

A:对B:错

答案:错

氯沙坦为原药。

A:对B:错

答案:错

从抗组胺药物异丙嗪的副作用出发，发展了抗精神失常药氯丙嗪。

A:对B:错

答案:对

第三章测试

通过药物代谢可以发现和设计新药。

A:对B:错

答案:对

通过药物的代谢可以进行先导化合物的结构修饰。

A:错B:对

答案:对

对先导化合物的修饰方法可以得到良好的药效、合理的药代和最低的毒副作用的新药。

A:错B:对

答案:对

软药是将有活性的药物转变为非活性的化合物，后者在体内经酶或化学作用，生成原药，发挥药理作用。

A:对B:错

答案:错

首关效应指的是药物经过胃肠道的消化酶及胃肠道和肝脏中存在的药物代谢酶的代谢去活性作用。

A:错B:对

答案:对

通过药物代谢可实现延长药物的作用时间，如妥卡因。

A:错B:对

答案:对

通过药物代谢可实现提高药物的生物利用度，如醋酸甲地孕酮。

A:错B:对

答案:对

通过药物前药设计可解释药物的作用机制。

A:对B:错

答案:对

通过代谢研究可探索可能发生代谢的部位，推测可能发生的反应，估计可能出现的代谢物。

A:对B:错

答案:对

当药物有首关效应时，应改变给药方式，将口服给药改为其他的给药途径，可以避免首关效应，提高药物的生物利用度。

A:对B:错

答案:对

第四章测试

结构上不含含氮杂环的镇痛药是

A:枸橼酸芬太尼B:盐酸美沙酮C:盐酸普鲁卡因D:盐酸吗啡E:二氢埃托啡

答案:盐酸美沙酮

盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药

A:5-羟色胺受体抑制剂B:单胺氧化酶抑制剂C:5-羟色胺再摄取抑制剂D:阿片受体抑制剂E:去甲肾上腺素重摄取抑制剂

答案:5-羟色胺受体抑制剂

盐酸氯丙嗪不具备的性质是

A:含有易氧化的吩嗪嗪母环B:在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应C:溶于水、乙醇或氯仿D:遇硝酸后显红色E:与三氧化铁试液作用，显兰紫色

答案:与三氧化铁试液作用，显兰紫色

盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为

A:N-氧化B:脱氯原子C:苯环羟基化D:硫原子氧化E:侧链去N-甲基

答案:脱氯原子

不属于苯并二氯卓的药物是

A:唑吡坦B:三唑仑C:地西泮D:美沙唑仑E:氯氮卓

答案:唑吡坦

下列哪些药物的作用于阿片受体

A:芬太尼B:丙咪嗪C:哌替啶D:美沙酮E:氯氮平

答案:芬太尼;哌替啶;美沙酮

吗啡的主要结构片段有

A:酚羟基B:哌啶环C:叔胺结构D:氧桥键E:烯醇式结构

答案:酚羟基;哌啶环;叔胺结构;氧桥键

镇静催眠药的结构类型有

A:GABA衍生物B:巴比妥类C:咪唑并吡啶类D:苯并氮卓类E:酰胺类

答案:GABA衍生物;巴比妥类;咪唑并吡啶类;苯并氮卓类

属于苯并二氮卓类的药物有

A:氯氮卓B:苯巴比妥C:奥沙西泮D:地西泮E:硝西泮

答案:氯氮卓;奥沙西泮;地西泮;硝西泮

在盐酸吗啡的结构改造中,得到新药的工作有

A:取消哌啶环B:羟基的醚化C:1位的改造D:羟基的酰化E:N上的烷基化

答案:羟基的醚化;羟基的酰化;N上的烷基化

第五章测试

关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是

A:可用Vitali反应鉴别

E.制注射液时用适量氯化钠作稳定剂B:在碱性溶液较稳定C:现可采用合成法制备D:水溶液呈中性

答案:在碱性溶液较稳定

阿托品的特征定性鉴别反应是

A:Vitali反应B:与香草醛试液反应C:与CuSO4试液反应D:紫脲酸胺反应E:与AgNO3溶液反应

答案:Vitali反应

下列与Adrenaline不符的叙述是

A:可激动a和b受体B:饱和水溶液呈弱碱性C:直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢D:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性E:含邻苯二酚结构，易氧化变质

答案:b-碳以R构型为活性体，具右旋光性

Loratadine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型

A:氨基醚类B:三环类C:丙胺类D:哌嗪类E:乙二胺类

答案:三环类

若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为

A:－O－B:－S－C:－NHNH－D:－CH2－E:－NH－

答案:－S－

Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是

A:Procaine有芳香第一胺结构B:Procaine有酯基C:Lidocaine的中间部分较Procaine短D:Lidocaine有酰胺结构E:酰胺键比酯键不易水解

答案:酰胺键比酯键不易水解

盐酸鲁卡因因具有（

）,故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料

A:伯氨基B:叔氨基C:芳伯氨基D:苯环E:酯基

答案:芳伯氨基

若以下图表示局部麻醉药的通式，则

A:R1为吸电子取代基时活性下降B:苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变C:Y为杂原子可增强活性D:n等于2~3为好E:Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响

答案:R1为吸电子取代基时活性下降;苯环可被其它芳烃、芳杂环置换，作用强度不变;n等于2~3为好;Z部分可用电子等排体置换，并对药物稳定性和作用强度产生不同影响

局麻药的结构类型有

A:氨基酮类B:氨基甲酸酯类C:苯甲酸酯类D:氨基醚类E:酰胺类

答案:氨基酮类;氨基甲酸酯类;苯甲酸酯类;氨基醚类;酰胺类

临床药用(－)-

Ephedrine的结构是

A:（1S2R）B:（1S2S）C:（1R2R）D:其他四种的混合物E:（1R2S）

答案:（1R2S）

第六章测试

下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物

A:盐酸美西律B:洛伐他汀C:盐酸地尔硫卓D:盐酸胺碘酮E:硫酸奎尼丁

答案:盐酸胺碘酮

属于AngⅡ受体拮抗剂是

A:LosartanB:NitroglycerinC:ClofibrateD:DigoxinE:Lovastatin

答案:Losartan

盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂

A:ⅠcB:ⅠaC:ⅠbD:其他答案都不对E:Ⅰd

答案:Ⅰb

属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是

A:坎地沙坦B:厄贝沙坦C:缬沙坦D:氯沙坦E:依普沙坦

答案:依普沙坦

氨氯地平主的临床用途是什么（）

A:高血脂病B:心绞痛C:慢性肌力衰竭D:抗心律失常E:高血压病

答案:高血压病

已知有效的抗心绞痛药物，主要是通过(

)起作用

A:降低心肌需氧量B:减慢心率C:延长动作电位时程D:降低交感神经兴奋E:降低心肌收缩力

答案:降低心肌需氧量

盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚，常用()检查

A:三氯化铁B:水合茚三酮C:甲醛硫酸D:硝酸银E:对重氮苯磺酸盐

答案:对重氮苯磺酸盐

硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用,主要是由于

A:减少了氧消耗量B:缩小心室容积C:扩张血管作用D:增加冠状动脉血量E:减少回心血量

答案:扩张血管作用

二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是

A:3,5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道B:4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基C:4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降D:3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位E:1，4-二氢吡啶环为活性必需

答案:4-位取代基与活性关系（增加）：H<甲基<环烷基<苯基或取代苯基;4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降;3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位;1，4-二氢吡啶环为活性必需

NO供体药物吗多明在临床上用于

A:缓解心绞痛B:扩血管C:抗血栓D:哮喘E:高血脂

答案:缓解心绞痛;扩血管;抗血栓

第七章测试

可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是

A:盐酸氯丙嗪B:盐酸丙咪嗪C:多潘立酮D:西咪替丁E:奋乃静

答案:西咪替丁

下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为

A:甲咪硫脲B:西咪替丁C:雷尼替丁D:罗沙替丁E:尼扎替丁

答案:罗沙替丁

下列药物中，具有光学活性的是

A:多潘立酮B:甲氧氯普胺C:奥美拉唑D:双环醇E:雷尼替丁

答案:奥美拉唑

联苯双酯是从中药（

）的研究中得到的新药。

A:五加皮B:五苓散C:五倍子D:五灵酯E:五味子

答案:五灵酯

下列药物中，第一个上市的H2-受体拮抗剂

A:西咪替丁B:咪丁硫脲C:甲咪硫脲D:Nα-脒基组织胺E:雷尼替丁

答案:西咪替丁

西咪替丁主要用于治疗

A:十二指肠球部溃疡B:过敏性皮炎C:麻疹D:驱肠虫E:结膜炎

答案:十二指肠球部溃疡

抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构

A:含有咪唑环B:含有呋喃环C:含有噻唑环D:含有硝基E:含有二甲氨甲基

答案:含有呋喃环;含有硝基;含有二甲氨甲基

属于H2受体拮抗剂有

A:苯海拉明B:西咪替丁C:法莫替丁D:西沙必利E:奥美拉唑

答案:西咪替丁;法莫替丁

经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有

A:硫乙拉嗪B:法莫替丁C:雷尼替丁D:昂丹司琼E:联苯双酯

答案:法莫替丁;雷尼替丁

西咪替丁结构中有顺反异构体。

A:错B:对

答案:错

第八章测试

下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小

A:塞利西布B:双氯酚酸C:萘普生D:布洛芬E:酮洛芬

答案:塞利西布

下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物

A:布洛芬B:塞利西布C:保泰松D:萘普生E:双氯酚酸

答案:保泰松

下列非甾体抗炎药物中那个在体外无活性

A:萘普酮B:萘普生C:双氯酚酸D:塞利西布E:阿司匹林

答案:萘普酮

芳基丙酸类药物最主要的临床作用是

A:抗癫痫B:抗病毒C:降血脂D:中枢兴奋E:消炎镇痛

答案:消炎镇痛

下列哪种性质与布洛芬符合

A:在酸性或碱性条件下均易水解B:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中C:具有旋光性D:在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕色E:易溶于水，味微苦

答案:可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中

对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？

A:氮氧化物B:葡萄糖醛酸结合物C:硫酸酯结合物D:N-乙酰基亚胺醌E:谷胱甘肽结合物

答案:N-乙酰基亚胺醌

下列哪项与扑热息痛的性质不符

A:在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚B:用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应C:为白色结晶或粉末D:易氧化E:易溶于氯仿

答案:易溶于氯仿

使用其光学活性体的非甾类抗炎药是

A:布洛芬B:非诺洛芬钙C:萘普生D:酮洛芬E:芬布芬

答案:萘普生

关于阿司匹林的描述正确的是

A:酸性结构一定程度上是保持抗炎活性的必要基团B:药典规定应检查其碳酸钠的不溶物C:结构中有酯基，因此易于保存在酸性介质中D:易溶于水，难溶于有机溶剂E:长期放置容易水解成水杨酸后被氧化为醌式结构而显色

答案:酸性结构一定程度上是保持抗炎活性的必要基团;药典规定应检查其碳酸钠的不溶物;结构中有酯基，因此易于保存在酸性介质中;长期放置容易水解成水杨酸后被氧化为醌式结构而显色

阿司匹林作用的靶点是环氧酶。

A:对B:错

答案:对

第九章测试

烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括

A:亚硝基脲类B:氮芥类C:乙撑亚胺类D:硝基咪唑类E:磺酸酯类

答案:硝基咪唑类

环磷酰胺的毒性较小的原因是

A:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物B:在体内的代谢速度很快C:烷化作用强，使用剂量小D:在肿瘤组织中的代谢速度快E:抗瘤谱广

答案:在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物

环磷酰胺为白色结晶粉末，2%的水溶液pH为

A:4-6B:12-14C:10-12D:3-4E:1-2

答案:4-6

白消安属哪一类抗癌药

A:生物碱B:金属络合物C:抗代谢类D:抗生素E:烷化剂

答案:烷化剂

环磷酰胺做成一水合物的原因是

A:成油状物B:提高生物利用度C:可成白色结晶D:不易分解E:易于溶解

答案:可成白色结晶

烷化剂的临床作用是

A:抗病毒B:降血脂C:抗肿瘤D:抗癫痫E:解热镇痛

答案:抗病毒

氟脲嘧啶是

A:甲基肼衍生物B:嘧啶衍生物C:吡嗪衍生物D:吲哚衍生物E:烟酸衍生物

答案:嘧啶衍生物

阿霉素的化学结构特征为

A:蒽醌B:多肽E.羟基脲C:含有机金属络合物D:含氮芥

答案:蒽醌

以下哪些性质与环磷酰胺相符

A:体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化B:结构中含有双β-氯乙基氨基C:可溶于水，水溶液较稳定，受热不分解D:水溶液不稳定，遇热更易水解E:易通过血脑屏障进入脑脊液中

答案:体外无活性，进入体内经肝脏代谢活化;结构中含有双β-氯乙基氨基;水溶液不稳定，遇热更易水解

关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的

A:遇溴试液,溴的红色消失B:易水解脱氟C:可被硝酸氧化成亚磺酸D:水解后显α-氨基酸的反应E:遇强氧化剂重铬酸溶液,微热后生成氢氟酸

答案:遇溴试液,溴的红色消失;可被硝酸氧化成亚磺酸;遇强氧化剂重铬酸溶液,微热后生成氢氟酸

第十章测试

下面哪一个叙述是不正确的

A:抗生素在很低的浓度下能抑制或杀灭各种病原菌,达到治疗的目的。B:结构简单的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素。C:早期抗生素主要用于治疗细菌或霉菌感染性疾病,故称为抗菌素。D:抗生素是来源于细菌,霉菌或其它微生物通过发酵产生的二次代谢产物。E:磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。

答案:磺胺类药物百浪多息,是最早上市的抗菌素。

化学结构如下的药物是

A:头孢噻吩B:头孢哌酮C:头孢克洛D:头孢氨苄E:头孢噻肟

答案:头孢氨苄

半合成青霉素的重要原料是

A:氯代环氧乙烷B:二氯亚砜C:5-ASAD:7-ADAE:6-APA

答案:6-APA

各种青霉素在化学上的区别在于

A:聚合的程度不一样B:形成不同的盐C:不同的酰基侧链D:分子的光学活性不一样E:分子内环的大小不同

答案:不同的酰基侧链

青霉素G结构中,有几个手性中心（）

A:6B:4C:3D:2E:5

答案:3

β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A:为二氢叶酸还原酶抑制剂B:干扰核酸的复制和转录C:抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成D:影响细胞膜的渗透性E:干扰细菌蛋白质的合成

答案:抑制粘肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成

头孢菌素的母核是四元的β-内酰胺环和（

）环拼合而成。

A:六元的嘧啶环B:六元的氢化噻嗪环C:五元的噻唑环D:五元的呋喃环E:多元环

答案:六元的氢化噻嗪环

能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是

A:阿齐霉素B:氨苄西林C:氯霉素D:阿米卡星E:泰利霉素

答案:氯霉素

哪些药物是半合成红霉素衍生物

A:阿齐霉素B:克拉霉素C:泰利霉素D:柔红霉素E:甲砜霉素

答案:阿齐霉素;克拉霉素;泰利霉素

下列关于氯霉素的说法正确的是

A:主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等B:长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血C:化学结构中含有两个手性碳原子，临床用1R，2S(+)型异构体D:对热稳定，在强酸、强碱条件下可发生水解E:结构中含有甲磺酰基

答案:主要用于伤寒，斑疹伤寒，副伤寒等;长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血;对热稳定，在强酸、强碱条件下可发生水解

第十一章测试

在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是

A:巴罗沙星B:左氟沙星C:培氟沙星D:妥美沙星E:斯帕沙星

答案:培氟沙星

下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的

A:3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分B:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少C:在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。D:2

位上引入取代基后活性增加E:N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。

答案:2

位上引入取代基后活性增加

喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基

A:6位B:2位C:7位D:5位E:8位

答案:8位

抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的

A:组合化学B:基于生物化学过程C:随机筛选D:药物合成中间体E:对天然产物的结构改造

答案:药物合成中间体

下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类

A:磺胺嘧啶B:百浪多息C:双氢氯噻嗪D:磺胺甲基异恶唑E:甲氧苄氨嘧啶

答案:百浪多息

治疗和预防流脑的首选药物是

A:甲氧苄啶B:磺胺嘧啶C:磺胺甲恶唑D:诺氟沙星E:异烟肼

答案:磺胺嘧啶

磺胺药物的特征定性反应是

A:使KMnO4褪色B:成苦味酸盐C:异羟肟酸铁盐反应D:重氮化偶合反应E:紫脲酸胺反应

答案:重氮化偶合反应

磺胺类药物的代谢产物大部分是

A:杂环上的代谢物B:1-氨基的乙酰化物C:无代谢反应发生D:苯环上羟基氧化物E:4-氨基的乙酰化物

答案:4-氨基的乙酰化物

磺胺药物的抑菌作用是由于它能与细菌生长所必须的（

）产生竞争作用,干扰细菌正常生长

A:对氨基苯甲酸B:苯甲醛C:对硝基苯甲酸D:邻苯基苯甲酸E:苯甲酸

答案:对氨基苯甲酸

沙星类药物的基本结构为4-酮-3-羧酸结构。

A:错B:对

答案:对

第十二章测试

a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是

A:抑制ɑ-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度B:抑制ɑ-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度C:增加胰岛素分泌D:减少胰岛素清除E:增加胰岛素敏感性

答案:抑制ɑ-葡萄糖苷酶，减慢葡萄糖生成速度

下列有关甲苯磺丁脲的叙述不正确的是

A:可减少肝脏对胰岛素的清除B:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解C:可刺激胰岛素分泌D:可抑制ɑ-葡萄糖苷酶E:结构中含磺酰脲，具酸性，可溶于氢氧化钠溶液，因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

答案:可抑制ɑ-葡萄糖苷酶

下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类（又称为第三代）的是

A:TolbutamideB:ChlorpropamideC:GlimepirideD:GlibenclamideE:Glipizide

答案:Glimepiride

下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述，不正确的是

A:第一代与第二代的体内代谢方式相同B:第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链C:第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量较少D:可水解生成磺酰胺类E:结构中的磺酰脲具有酸性

答案:可水解生成磺酰胺类

下列与MetforminHydrochloride不符的叙述是

A:具有高于一般脂肪胺的强碱性B:可促进胰岛素分泌C:水溶液显氯化物的鉴别反应D:增加葡萄糖的无氧酵解和利用E:肝脏代谢少，主要以原形由尿排出

答案:可促进胰岛素分泌

符合Tolbutamide的描述是

A:属第一代磺酰脲类口服降糖药B:含磺酰脲结构，具有酸性，可溶于氢氧化钠溶液。因此可采用酸碱滴定法进行含量测定C:结构中脲部分不稳定，在酸性溶液中受热易水解。此性质可被用于Tolbutamide的鉴定D:是临床上使用的第一个口服降糖