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文档简介
第七章神经退行性疾病治疗药物DrugforNeurodegenerarionDisease前言神经退行性疾病是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病,主要包括帕金森病,阿尔茨海默病,肌萎缩侧索硬化症等。第一节抗帕金森病药简介:帕金森病(parkison’sdisease,PD)又称震颤麻痹,是一种多发于老年人的慢性,进行性神经系统变性疾病。临床表现为经典的三联征:静止性震颤,肌肉强直和运动缓慢,并伴有知觉,识别和记忆障碍。发病机制:纹状体中的多巴胺合成减少,含量下降,使多巴胺与乙酰胆碱平衡破坏,导致肌张力亢进等运动障碍。此外,患者脑内其他神经递质如去甲状腺素,5-羟色胺,
γ-氨基丁酸等也与PD有关。多巴胺在体内生物合成和代谢途径抗帕金森病药物分类:1)多巴胺替代物2)外围脱羧酶抑制药3)多巴胺释放药4)多巴胺受体激动药5)单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制药,儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂6)辅助治疗药(包括抗胆碱药,抗组胺药和抗抑郁药)多巴胺替代物由于多巴胺碱性较强,在体内pH条件下以质子化形式存在,不能透过血-脑屏障进入中枢,因此不能直接供药用。本类药代表药物左旋多巴。化学名:3-羟基-L-酪氨酸别名L-多巴(L-dopa)1)有一个手性中心,临床用L-左旋体。用于帕金森症的治疗。2)本品具有邻苯二酚(儿茶酚)结构,极易被氧化变色。注射液常加L-半胱氨酸盐酸盐做抗氧化剂。3)左旋多巴在体内透过血-脑屏障进入脑中,经代谢转化为多巴胺,发挥药效。口服左旋多巴只有不到1%能进入到中枢神经系统,因此多与外周酶抑制剂药如卡比多巴和苄丝肼合用外周脱羧酶抑制剂卡比多巴和苄丝肼是外围脱羧酶抑制剂,不易进入中枢,他们抑制外周多巴胺脱酸酶,阻止左旋多巴在外周降解,使循环中的左旋多巴的量增加5~10倍,促使多巴胺进入中枢神经系统而发挥作用。与左旋多巴合用,既可减少其用量,又可降低对心血管系统的不良反应。多巴胺D受体激动剂多巴胺受体激动剂能选择性地激动多巴胺受体,特别是选择性地激动D2受体,从而发挥作用。代表药物有溴隐亭,培高利特,阿扑吗啡,普拉克索和罗匹尼罗。盐酸罗匹尼罗化学名:4-[2-(二丙氨基)乙基]-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮盐酸盐本品是一种强效的选择性,非麦角碱类多巴胺D2受体激动剂。用于治疗PD。本品对DA有直接的中枢性激动活性,作用强度中等,但持续时间较短。合成路线:罗匹尼罗盐酸普拉克索化学名::(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-正丙氨基苯并噻唑二盐酸盐一水合物普拉克索是非麦角碱类衍生物,高度选择性的作用于多巴胺D2受体,可以单独使用治疗早期PD,也可与DA合用治疗晚期症状。合成路线其他酶抑制剂1.单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂。如司来吉米(左旋体)雷沙吉兰(第二代)2.多巴胺-β-羟基化酶抑制药。如镰孢菌素(强效抑制药)3.儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制药。如恩他卡朋,托卡朋。谷氨酸受体拮抗剂美金刚和利鲁唑为谷氨酸受体拮抗药。美金刚利鲁唑其他药物1.抗胆碱药(二线药物)帕金森病是由于中枢的多巴胺和乙酰胆碱平衡被打破所致。抗胆碱药物常与左旋多巴合用。合成的中枢性药有盐酸苯海索,环丙定,比哌立登,苯扎托品。2.抗抑郁药阿米替林对帕金森病的治疗作用与抗胆碱有关,也可能抑制儿茶酚胺的再摄取有关苯乙肼,反苯环丙胺,异卡波肼为单胺氧化酶-A抑制药3.腺苷受体拮抗剂伊曲茶碱是选择性的腺苷A2a受体拮抗药,能通过改变神经元的活动而改善PD患者的运动功能,临床用于治疗PD和改善PD初期的运动障碍。4.5-
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