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文档简介
小儿发热机制及对症处理山东大学齐鲁医院小儿外科2014.9.1611.发热的定义2.发热的病理生理机制3.退热①非药物治疗(物理降温)②药物治疗对乙酰氨基酚(泰诺林)布洛芬(托恩)蒙洛英安痛定消炎痛栓目录2发热的定义发热(Fever)——在致热原的作用下,使体温调节中枢的调定点上移而引起的调节性体温升高,当体温升高超过正常值0.5℃(37.50C)时,称为发热。正常小儿的基础体温为36.9℃~37.5℃高热时体温在39℃以上低热是指体温波动于38℃左右3生理性体温升高:小儿体温易受外在环境影响,如喂奶或饭后、运动、哭闹、衣被过厚、室温过高均可使小儿体温暂时达37.5℃。病理性体温升高:
发热:调节性体温升高调定点上移。
过热:被动性体温升高,超过调定点水平。体温升高≠发热4Homeostasis(36℃
~37℃)Activatesheat-losscenterinhypothalamusSkinbloodvesselsconstrictSkeletalmusclesactivated,shiveringbeginsSkinbloodvesselsdilateSweatglandsactivatedImbalanceImbalanceBodytemperaturedecreasesActivatesheat-promotingcenterinhypothalamusHotstimulusBloodwarmerthansetpointColdstimulusBloodcoolerthansetpointBodytemperatureincreases5发热的病理生理机制6退热方法<3个月的婴幼儿建议采用物理降温方法退热,3个月以上儿童体温≥38.5和(或)出现明显不适时,建议采用退热剂。——摘自《中国循证儿科杂志》2009or物理降温药物降温7非药物治疗(物理降温)适应症:(1)体温<38.5℃,精神状态好,无中毒症状,且诊断明确无需退热药处理者;(2)3个月内的婴幼儿,体温<39℃;(3)药物退热效果不好或用药退热后不到2小时,体温仍高于39℃;(4)在需要快速退热时,如超高热时(体温>41℃)或有高热惊厥病史的患儿发热时,在应用退热后立即行物理降温。盐水灌肠乙醇拭浴温水擦浴1.儿童<38.5℃2.婴幼儿<39℃3.配合药物降温8物理降温WHO不主张传统的在发热时应用冷、温水或酒精擦浴的降温方法,研究证明这种方法违反了生理机制。冷、温水擦浴可加重肺炎和其他疾病,酒精擦浴则可经皮肤吸收,使婴儿产生酒精中毒症状。9药物退热适应症:(1)体温>38℃,且既往有热性惊厥病史者;(2)体温38.5~39℃,伴全身不适感者;(3)高热及超高热者;(4)发热患者,无论发热高度如何,伴全身中毒症状者。药物降温主要有口服、肌注、滴鼻、塞肛和静脉点滴等途径。WHO建议口服是最安全有效的。10退热药的种类非甾体类抗炎退热药(NSAIDS):A类:酮洛芬、消炎痛、炎痛喜康B类:阿斯芬林、萘普生C类:布洛芬、双氯芬酸、扑热息痛、双氯己酸(这类药物的共同作用基本相似,均具有解热镇痛消炎作用。其不同之处在于对机体的副作用略有差异:A类对人体的毒副作用及影响较重;B类次之;C类最轻)
类固醇抗炎退热药:肾上腺糖皮质激素,副作用重,易掩盖症状,不作为常规用药中药退热药11LTA4
膜磷脂花生四烯酸PLA2COX5-HPETEPGG2PGH2
TXA2合成酶
PGI2PGE2PGF2TXA2甾体抗炎药LTB4
LTD4
LTC4LTE4非甾体抗炎药脂氧酶PGI2合成酶NSAIDS作用机制12扑热息痛(泰诺林)【成分】它的主要成份为对乙酰氨基酚,辅料为粉状纤维素.淀粉.羟乙基纤维素,硬脂酸镁,欧巴代和棕榈蜡等。【用法用量】儿童按体重一次10~15mg/kg,每4~6小时1次;12岁以下儿童每24小时不超过5次剂量,疗程不超过5天。本品口服后吸收迅速而完全,吸收后在体内分布均匀。口服后0.5~2小时血药浓度达峰值。其血浆半衰期为l~3小时,肾功能不全时半衰期不受影响,但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰期有所延长,而小儿则有所缩短。1313泰诺林该药是WHO推荐的2个月以上婴儿和儿童高热时首选退热药。
【不良反应】常规剂量下不良反应很少,偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等,很少引起胃肠道出血。剂量过大会引起肝毒性。【药品禁忌】1.对本品过敏者禁用;2.肝病或病毒性肝炎患者禁用;3.肾功能不全者禁用。
1414布洛芬口服混悬液(托恩)橙色粘稠液体;味香甜。辅料为甘油、山梨醇、蔗糖、预胶化淀粉、黄原胶、聚山梨酯80、枸橼酸、香料、防腐剂(苯丙酸钠)、食用色素(胭脂红)。1~12岁儿童患者:
(1)用于发热,推荐剂量为按体重一次20mg/kg,一日3次服用
(2)用于镇痛,推荐剂量为按体重一次30mg/kg,一日3次服用若发热或疼痛不缓解,可每隔4-6小时重复用药一次,24小时不超过4次。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值。一次给药后半衰期一般为1.8~2小时。该品在肝内代谢,60~90%经肾由尿排出,100%于24小时内排出。15布洛芬口服混悬液【不良反应】
偶见轻度消化不良,皮疹、头痛及转氨酶升高等,也有引起胃肠道出血而加重溃疡的报道。【禁忌症】
1.活动性消化道溃疡者禁用。
2.对本药过敏者、因服用阿斯匹林和其它非类固醇类抗炎药诱发哮喘、鼻炎或荨麻疹的患者禁用。16安痛定本品为复方制剂,其组份为:每支含氨基比林0.1g,安替比林40mg,巴比妥18mg2岁以下:一次0.5~1ml;2~5岁:一次1~2ml;大于5岁:一次2ml。本品不宜连续使用。氨基比林t1/2为1~4小时,大部分在肝内去甲基成为4-氨基安替比林,再经乙酰化变成N-乙酰氨基安替比林,自尿中排出。安替比林t1/2约12小时,肝中代谢羟化,与葡萄醛酸结合在尿中排出,约5%为
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