阿司匹林原料药的质量检测-阿司匹林原料药性状与鉴别

任务一阿司匹林原料药性状与鉴别子任务一阿司匹林的性状检查、子任务二阿司匹林的鉴别子任务一阿司匹林的性状检查性状项下记载药品的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。（1）外观性状是对药品的色泽和外表感观的规定。（2）溶解度是药品的一种物理性质。各品种项下选用的部分溶剂及其在该溶剂中的溶解性能，可供精制或制备溶液时参考；对在特定溶剂中的溶解性能需作质量控制时，在该品种检查项下另作具体规定。药品的近似溶解度以下列名词术语表示；极易溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂不到1ml中溶解；易溶系指溶质1g（ml）能在溶剂1～不到10ml中溶解；溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂10～不到30ml中溶解；略溶系指溶质1g（ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解；微溶系指溶质1g（ml）能在溶剂100～不到1000ml中溶解；极微溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂1000～不到10000ml中溶解；几乎不溶或不溶系指溶质1g（ml）在溶剂10000ml中不能完全溶解。试验法：除另有规定外，称取研成细粉的供试品或量取液体供试品，置于25℃±2℃一定容量的溶剂中，每隔5分钟强力振摇30秒钟；观察30分钟内的溶解情况，如无目视可见的溶质颗粒或液滴时，即视为完全溶解。（3）物理常数包括相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值、皂化值和酸值等；其测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度，是评价药品质量的主要指标之一。

外观、溶解度和物理常数

1．外观指药物的聚集状态、晶型、色泽及臭、味等性质。

2．溶解度是药物的一种物理性质，在一定程度上反映了药品的纯度。子任务一阿司匹林的性状检查3．物理常数

具有鉴别意义，也反映该药品的纯净程度。

比旋度在一定波长与温度下，偏振光透过长1dm且每1ml中含有旋光性物质1g的溶液时测得的旋光度称为比旋度。吸收系数在给定的波长、溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。子任务一阿司匹林的性状检查酸值说明供试品中游离脂肪酸的多少，酸值高质量差，也可以看出酸败的程度。碘值说明油中不饱和键的多少，碘值高，则不饱和键多，油易氧化，不适合注射用。皂化值表示油中游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸的总量多少，可看出油的种类和纯度。子任务一阿司匹林的性状检查示例:阿司匹林性状项

【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭，味微酸；遇湿气即缓缓水解。本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶；在氢氧化钠溶液或碳酸钠溶液中溶解，但同时分解。子任务一阿司匹林的性状检查

子任务二阿司匹林的鉴别1、掌握性状、化学鉴别法、仪器鉴别法等常用药物的鉴别方法，了解药物鉴别的目的和特点。2、掌握一般药物的鉴别试验方法。

学习目标是根据药物的分子结构、理化性质，采用化学、物理化学或生物学、仪器分析等方法来判断药物的真伪。药物鉴别试验（identificationtest）

子任务二阿司匹林的鉴别第一节常用的鉴别方法

（一）鉴别目的：仅适用于鉴别药物的真伪

（二）鉴别特点1.为已知药物的确证试验2.鉴别试验是个别分析，而不是系统分析3.对药物制剂进行鉴别时，要注意消除制剂中辅料的干扰一、药物鉴别的目的和特点

子任务二阿司匹林的鉴别二、化学鉴别法

化学鉴别法是根据药物与化学试剂在一定条件下发生离子反应或官能团反应生成不同颜色，不同沉淀，放出不同气体，呈现不同荧光，从而做出定性分析结论的方法。

子任务二阿司匹林的鉴别呈色反应沉淀生成反应生成气体反应生成荧光反应褪色反应生成衍生物测定熔点

子任务二阿司匹林的鉴别呈色反应指供试品溶液中加入适当的试剂溶液，在一定条件下进行反应，生成易于观测的有色产物。

子任务二阿司匹林的鉴别1)三氯化铁呈色反应---酚羟基或水解后产生酚羟基；2)异羟肟酸铁反应---多为芳酸及其酯类、酰胺类；3)茚三酮呈色反应---脂肪氨基；4)重氮化-偶合显色反应---芳伯氨基或能产生芳伯氨基；5)氧化还原显色反应及其它颜色反应。最为常用的反应类型

子任务二阿司匹林的鉴别沉淀生成反应１）与重金属离子的沉淀反应在一定条件下，药物和重金属离子反应，生成不同形式的沉淀；2）与硫氰化铬铵（雷氏盐）的沉淀反应多为生物碱及其盐，具有芳香环的有机碱及其盐；3）其它沉淀反应。

子任务二阿司匹林的鉴别生成气体反应

1)大多数的胺（铵）类药物、酰脲类药物以及某些酰胺类药物，可经强碱处理后，加热，产生氨（胺）气；2)化学结构中含硫的药物，可经强酸处理后，加热，发生硫化氢气体；3)含碘有机药物经直火加热，可生成紫色碘蒸气；含醋酸酯和乙酰胺类药物，经硫酸水解后，加乙醇可产生乙酸乙酯的香味。

子任务二阿司匹林的鉴别褪色反应

具有不饱和键与高锰酸钾或溴水反应，如司可巴比妥钠。氧化还原反应，如碘液等。

子任务二阿司匹林的鉴别生成荧光反应常用的荧光发射形式有以下类型：1）药物本身可在可见光下发射荧光；2）药物溶液加硫酸使呈酸性后，在可见光下发射荧光；3）药物和溴反应后，于可见光下发射出荧光；4）药物和间苯二酚反应后，发射出荧光及药物经其它反应后，发射荧光。

子任务二阿司匹林的鉴别生成衍生物测定熔点利用甾醇、甾酮类药物与一些试剂反应生成酯、肟、缩氨基脲或水解甾体生成相应母体，测定熔点。

子任务二阿司匹林的鉴别三、仪器鉴别法

定义：是以物质的物理和物理化学性质为基础的分析方法，需要特殊仪器。具有灵敏度高、信息量大等特点。（一）光谱法1.紫外－可见光谱鉴别法对比吸收曲线一致性

对比最大吸收波长和同时测定最小吸收波长的一致性

子任务二阿司匹林的鉴别规定一定浓度的供试品在最大吸收波长处的吸收度规定吸收波长和吸收系数法规定吸收波长和吸收度比值法经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性

子任务二阿司匹林的鉴别2．红外光谱鉴别法按指定条件绘制供试品的红外光吸收图谱，标准图谱对比，峰位、峰形、相对强度一致时，即为同一药物。

试样制备方法有压片法、糊法、膜法和溶液法等方法。

子任务二阿司匹林的鉴别如压片法如下：取供试品约1mg，置玛瑙研钵中，加入干燥的溴化钾或氯化钾细粉约200mg，充分研磨，移置于直径为13mm的压模中，使铺布均匀，压模与真空泵相连，抽气约2min后，加压至0.8～1GPa，保持2～5min，除去真空，取出制成的供试片，用目视检查应均匀，无明显颗粒。将供试片置于供试品的样品光路中，并扣除用同法制成的空白溴化钾或氯化钾片的背景，录制光谱图。要求空白片的光谱图的基线应大于75%透光率；除去3440cm-1及1630cm-1附近因残留附着水而呈现一定的吸收峰外，其他区域不应出现大于基线3%透光率的吸收谱带。

子任务二阿司匹林的鉴别（二）色谱鉴别法

同一种药物在同样条件下的薄层色谱行为是相同的，依次可以鉴别药物及其制剂的真伪。用同种溶剂配成同样浓度的溶液，在同一薄层板上点样、展开、显色，供试品所显主斑点的颜色，位置应与对照品的主斑点相同，以此来验证药品的真伪。1.薄层色谱法此法是色谱鉴别方法中常用的方法，一般采用对照品(或标准品)比较法，要求供试品斑点Rf值应与对照品的一致。

子任务二阿司匹林的鉴别例如丙酸睾酮注射液的鉴别方法为：取本品适量（约相当于丙酸睾酮10mg），加无水乙醇10ml，强力振摇，置冰浴中放置使分层，取上层乙醇溶液，置离心管中离心，取上清液作为供试品溶液；另取丙酸睾酮对照品，加无水乙醇制成每1ml中含1.0mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10µl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以二氯甲烷－甲醇（19:0.5）为展开剂，展开后，晾干，置紫外灯（254nm）下检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。2.高效液相色谱法和气相色谱法

子任务二阿司匹林的鉴别

生物学法是利用微生物或实验动物鉴别法仪器鉴别方法增加快（2：1）

UV,IR,HPLC(USP),TLC,PC(BP)药物鉴别方法新动向

制剂广泛采用IR鉴别

别方法简练，专属性强平均每个品种收载2个鉴别反应

子任务二阿司匹林的鉴别基本要求

掌握一般鉴别试验的原理。

熟悉一般鉴别试验的基本方法。

了解一般鉴别试验的条件和灵敏度。

第二节一般鉴别试验

子任务二阿司匹林的鉴别示例：阿司匹林鉴别项（一般鉴别）【鉴别】(1)取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷，加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色。(2)取本品约0.5克，加碳酸钠试液10ml，煮沸2分钟后，放冷，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发生醋酸的臭气，

子任务二阿司匹林的鉴别鉴别试验

一般鉴别试验分为专属鉴别试验

子任务二阿司匹林的鉴别一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征，通过化学反应来鉴别的真伪。

专属鉴别试验是证实某一种药物的依据，它是根据每种药物化学结构差异及其所引起的物理化学特性不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪。

子任务二阿司匹林的鉴别鉴别原理

苯巴比妥及其钠盐、司可巴比妥、异戊巴比妥及其钠盐等原料药及其制剂的分子结构中均以丙二酰脲为母体，都能在弱碱性溶液中与硝酸银作用生成二银盐的白色沉淀；也能与铜吡啶试液作用显紫色。一、丙二酰脲类

子任务二阿司匹林的鉴别鉴别方法

(1)取供试品约0.1g，加碳酸钠试液1ml与水10ml，振摇2分钟，滤过，滤液中逐滴加入硝酸银试液，即生成白色沉淀，振摇，沉淀即溶解；继续滴加过量的硝酸银试液，沉淀不再溶解。

(2)取供试品约50mg，加吡啶溶液(1→10)5ml，溶解后，加铜吡啶试液1ml,即显紫色或生成紫色沉淀

子任务二阿司匹林的鉴别（1）与银盐反应

子任务二阿司匹林的鉴别（2）与铜盐反应

子任务二阿司匹林的鉴别二、有机氟化物反应原理地塞米松磷酸钠及其注射液，醋酸曲安奈德及其注射液、诺氟沙星、醋酸氟轻松、醋酸氟轻可的松等药物都含有氟，将有机氟转化无机氟离子，用氧瓶燃烧法进行破坏，用水或碱性溶液吸收成无机氟化物，与茜素氟蓝、硝酸亚铈在PH4.3溶液中形成蓝紫色络合物。

子任务二阿司匹林的鉴别取供试品约7mg，照氧瓶燃烧法（附录ⅦC）进行有机破坏，用水20ml与0.01mol/L氢氧化钠溶液6.5ml为吸收液，待燃烧完毕后，充分振摇，取吸收液2ml，加茜素氟蓝试液0.5ml，再加12％醋酸钠的稀醋酸溶液0.2ml，用水稀释至4ml，加硝酸亚铈试液0.5ml,即显蓝紫色；同时做空白对照试验。

鉴别方法

子任务二阿司匹林的鉴别

子任务二阿司匹林的鉴别三、托烷类生物碱类反应原理氢溴酸山莨菪碱及其片剂、注射液，氢溴酸东莨菪碱及其片剂、注射液，丁溴酸东莨菪碱及其注射液、胶囊、硫酸阿托品及其片剂、注射液，盐酸消旋山莨菪碱注射液等药物的分子结构，都是由莨菪烷衍生物（又称托烷衍生物）与莨菪酸生成的酯，称为托烷生物碱类。

子任务二阿司匹林的鉴别它们分子结构中都含有莨菪酸的结构，与发烟硝酸共热，即得黄色的三硝基（或二硝基）衍生物，冷却后，加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。鉴别方法取供试品约10mg，加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，即得黄色的残渣，放冷，加乙醇2～3滴，加固体氢氧化钾一小颗粒，即显深紫色。

子任务二阿司匹林的鉴别

子任务二阿司匹林的鉴别四、芳香第一胺类鉴别原理对乙酰氨基酚、磺胺嘧啶、盐酸普鲁卡因及其注射液等芳香第一胺药物或水解后，能还原生成芳香第一胺类的药物均可与亚硝酸钠发生重氮化反应，生成的重氮盐与碱性β-萘酚形成偶氮染料。

子任务二阿司匹林的鉴别鉴别方法

取供试品约50mg，加稀盐酸1ml，必要时缓缓煮沸使溶解，放冷，加0.1mol/L亚硝酸钠溶液数滴，滴加碱性β－萘酚试液数滴，视供试品不同，生成由橙黄到猩红色沉淀。

子任务二阿司匹林的鉴别

子任务二阿司匹林的鉴别五、钠盐、钾盐1.测定原理钠的火焰光谱的主要谱线有589.0nm、589.6nm，故显黄色。钾盐的火焰光谱的主要谱线有766.49nm、769.90nm等，由于人眼在此波长附近敏感度较差，故显紫色。如有钠盐混存，因钠盐灵敏度很高，遮盖了钾盐的紫色，需透过蓝色钴玻璃将钠焰的黄色滤去，此时火焰显粉红色。

子任务二阿司匹林的鉴别2.鉴别方法钠盐：（1）取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显鲜黄色。（2）取供试品的中性溶液，加醋酸氧铀锌试液，即生成黄色沉淀。

子任务二阿司匹林的鉴别钾盐：（1）取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即显紫色；但有少量的钠盐混存时，须隔蓝色玻璃透视，方能辨认。（2）取供试品，加热炽灼除去可能杂有的铵盐，放冷后，加水溶解，再加0.1％四苯硼钠溶液与醋酸，即生成白色沉淀。

子任务二阿司匹林的鉴别六、铁盐亚铁盐1．亚铁盐

(1)取供试品溶液，加铁氰化钾试液，即生成深蓝色沉淀；分离，沉淀在稀盐酸中不溶，但加氢氧化钠试液，即分解成棕色沉淀。(2)取供试品溶液，加1％邻二氮菲的乙醇溶液数滴，即显深红色。

子任务二阿司匹林的鉴别2．铁盐

(1)取供试品溶液，加亚铁氰化钾试液，即生成深蓝色沉淀；分离，沉淀在稀盐酸中不溶，但加氢氧化钠试液，即分解成棕色沉淀。

(2)取供试品溶液，加硫氰酸铵试液，即显血红色。

子任务二阿司匹林的鉴别七、硫酸盐、亚硫酸盐或亚硫酸氢盐1．硫酸盐（1）取供试品溶液，加氯化钡试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。

子任务二阿司匹林的鉴别（2）取供试品溶液，加醋酸铅试液，即生成白色沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液或氢氧化钠试液中溶解。（3）取供试品溶液，加盐酸，不生成白色沉淀(与硫代硫酸盐区别)。

子任务二阿司匹林的鉴别2．亚硫酸盐或亚硫酸氢盐（1）取供试品，加盐酸，即发生二氧化硫的气体，有刺激性特臭，并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色。（2）取供试品溶液，滴加碘试液，碘的颜色即消褪

子任务二阿司匹林的鉴别八、醋酸盐、硝酸盐、磷酸盐1．醋酸盐（1）取供试品，加硫酸和乙醇后，加热，即分解发生醋酸乙酯的香气。（2）取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液1滴,溶液呈深红色，加稀无机酸，红色即褪去。

子任务二阿司匹林的鉴别2．硝酸盐

（1）取供试品溶液，置试管中，加等量的硫酸，注意混合，冷后，沿管壁加硫酸亚铁试液，使成两液层，接界面显棕色。（2）取供试品溶液，加硫酸与铜丝(或铜屑)，加热，即发生红棕色的蒸气。（3）取供试品溶液，滴加高锰酸钾试液，紫色不应褪去(与亚硝酸盐区别)。

子任务二阿司匹林的鉴别3．磷酸盐

（1）取供试品的中性溶液，加硝酸银试液，即生成浅黄色沉淀；分离，沉淀在氨试液或稀硝酸中均易溶解。（2）取供试品溶液，加氯化铵镁试液，即生成白色结晶性沉淀。（3）取供试品溶液，加钼酸铵试液与硝酸后，加热即生成黄色沉淀；分离，沉淀能在氨试液中溶解。

子任务二阿司匹林的鉴别九、水杨酸盐、苯甲酸盐、乳酸盐、

枸橼酸盐、酒石酸盐

1．水杨酸盐（1）取供试品的稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。（2）取供试品溶液，加稀盐酸，即析出白色水杨酸沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液中溶解。

子任务二阿司匹林的鉴别2．苯甲酸盐(1)取供试品的中性溶液，加三氯化铁试液，即生成赭色沉淀；加稀盐酸，变为白色沉淀。(2)取供试品，置干燥试管中，加硫酸后，加热，不炭化，但析出苯甲酸，在试管内壁凝结成白色升华物。

子任务二阿司匹林的鉴别取供试品溶液5ml(约相当于乳酸5mg),置试管中,加溴试液1ml与稀硫酸0.5ml，置水浴上加热，并用玻棒小心搅拌至退色，加硫酸铵4g，混匀，沿管壁逐滴加入10％亚硝基铁氰化钠的稀硫酸溶液0.2ml和浓氨试液1ml，使成两液层；在放置30分钟内，两液层的接界面处出现一暗绿色的环。3．乳酸盐

子任务二阿司匹林的鉴别4．枸橼酸盐

(1)取供试品溶液2ml（约相当于枸橼酸10mg）,加稀硫酸数滴,加热至沸，加高锰酸钾试液数滴，振摇，紫色即消失；溶液分成两份，一份中加硫酸汞试液1滴,另一份中逐滴加入溴试液，均生成白色沉淀。

子任务二阿司匹林的鉴别(2)取供试品约5mg，加吡啶－醋酐

(3∶1)约5ml，振摇，即生成黄色到红色或紫红色的溶液。

子任务二阿司匹林的鉴别5．酒石酸盐

（1）取供试品的中性溶液，置洁净的试管中，加氨制硝酸银试液数滴，置水浴中加热，银即游离并附在管的内壁成银镜。（2）取供试品溶液，加醋酸成酸性后，加硫酸亚铁试液1滴和过氧化氢试液1滴，俟溶液褪色后，用氢氧化钠试液碱化，溶液即显紫色。

子任务二阿司匹林的鉴别当然还有许多这样的鉴别方法这里不一一例举。自己总结。也作为一道作业题。

子任务二阿司匹林的鉴别

是证实某一种药物的依据，是根据每一种药物的化学结构的差异或理化性质的不同，选用某些特有的灵敏的定性反应，来鉴别药物的真伪，以区分同类或具有相同化学结构部分的各个药物单体。第三节专属鉴别试验(specificidentificationtest)

子任务二阿司匹林的鉴别如：母核相同，取代基不同一般鉴别试验某一类药物专属鉴别实验此类药物中的某一种药物

子任务二阿司匹林的鉴别苯巴比妥司可巴比妥钠巴比妥

子任务二阿司匹林的鉴别示例：阿司匹林鉴别（专属鉴别）【鉴别】(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集Ⅰ图）一致。光谱号5号下面是1995、2000、2005年三本红外光谱图集。特别注意上面标注的条件。

子任务二阿司匹林的鉴别第四节鉴别试验条件（一）溶液的浓度

溶液的浓度主要指被鉴别物质的浓度，其大小影响结果的判断。如化学法中要观察沉淀、颜色；UV法中λmax,A、（二）溶液的温度温度过高可使产物分解，导致颜色变浅，甚至观察不到结果。

子任务二阿司匹林的鉴别

（三）溶液的酸碱度

使反应物处于活化状态、反应产物处于稳定和以观察状态。

（四）试验时间

有机化合物的化学反应较慢，需要一定的反应时间和条件。

（五）干扰成分的存在

药物制剂的鉴别，其它成分则会干扰检查结果的现象观察。

子任务二阿司匹林的鉴别第五节物理常数测定法

既可以鉴别药物，又可以检查药物的纯度

子任务二阿司匹林的鉴别一、相对密度测定法

20℃液体药物密度/水密度比重瓶法：供试品用量少，较常用

韦氏比重秤法：仅用于易挥发液体

子任务二阿司匹林的鉴别二、馏程测定法

纯度高的药品馏程短

纯度低的药品馏程长

子任务二阿司匹林的鉴别三、熔点测定法（一）基本概念熔点由固体熔化成液体的温度熔融同时分解的温度熔化时自初熔至全熔的一段温度

子任务二阿司匹林的鉴别

熔融同时分解样品受热达到一定温度时产生气泡、变色或浑浊初熔样品开始局部液化、出现明显液滴全熔样品全部液化三、熔点测定法

子任务二阿司匹林的鉴别初熔全熔三、熔点测定法

子任务二阿司匹林的鉴别（二）测定方法（ChP共收载三法）第一法测定易粉碎的结晶性固体如各种结晶型药物样品需先经干燥后才测定熔点第二法测定不易粉碎的固体药物如脂肪、石蜡、羊毛脂第三法测定凡士林等非固体样品

子任务二阿司匹林的鉴别（三）注意事项1、毛细管中性硬质玻璃长度≥90mm

内径0.9~1.1mm

子任务二阿司匹林的鉴别2、温度计分浸型，具有0.5℃刻度，须先经校正3、传温液

m.p＜80℃水

m.p＞80℃硅油或液状石蜡（三）注意事项

子任务二阿司匹林的鉴别四、旋光度测定法一、基本原理不对称碳原子

H

︱R－C－R′

︱CH3手性碳原子具有光学活性

子任务二阿司匹林的鉴别葡萄糖

子任务二阿司匹林的鉴别

子任务二阿司匹林的鉴别（二）、影响旋光度因素1、温度[

a]t3、溶剂4

、浓度5、液层厚度（三）、旋光法在药物分析中应用1

、定性与杂质检查2

、溶液的含量测定1）标准曲线法2）比旋光度法2、波长[a]l

子任务二阿司匹林的鉴别aa44aa55aaxxaa33aa22aa1100CC11cc22cc33cc44ccxxcc55ccaa旋光法的定量方法-------标准曲线法

子任务二阿司匹林的鉴别

子任务二阿司匹林的鉴别五、折光率测定法

定义：利用测定物质的折光率来进行定性定量的分析方法，叫折光法。折光率是用折光计来测定的，常用阿贝折光计测定。（一）折光的一般原理：光线自一种透明介质进入另一个透明介质的时候，由于两种介质密度不同，光进行的速度发生变化，所以，光线就发生如图折射：

子任务二阿司匹林的鉴别

子任务二阿司匹林的鉴别

子任务二阿司匹林的鉴别六、黏度测定法（一）基本概念

1、黏度概念流体对流动的阻抗能力牛顿流体、非牛顿流体

子任务二阿司匹林的鉴别

牛顿流体流动时所需切应力不随流速的改变而改变

如纯溶液低分子物质的溶液

子任务二阿司匹林的鉴别

非牛顿流体流动时所需切应力随流速改变而改变

如高聚物溶液混悬液乳剂分散液表面活性剂溶液

子任务二阿司匹林的鉴别2、黏度种类单位动力黏度Pa·s

运动黏度mm2/s

特性黏度

子任务二阿司匹林的鉴别3、测定方法与黏度计种类

平氏黏度计运动黏度

动力黏度

旋转式黏度计动力黏度

乌氏黏度计特性黏度

如右旋糖酐40、70如二甲硅油、液体石蜡

如肝素钠适用于牛顿流体适用于非牛顿流体适用于高聚物溶液

子任务二阿司匹林的鉴别任务二：阿司匹林杂质检查子任务一