药物制剂智慧树知到课后章节答案2023年下山东药品食品职业学院

药物制剂智慧树知到课后章节答案2023年下山东药品食品职业学院山东药品食品职业学院

第一章测试

GMP是指

A:药品经营管理规范B:药品生产规范C:药品管理规范D:药品生产质量管理规范

答案:药品生产质量管理规范

我国现行GMP为

A:2005年修订版B:2010年修订版C:2015年修订版D:1998年修订版

答案:2010年修订版

下列关于制剂的正确叙述是

A:将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂B:一种制剂可有多种剂型C:根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种D:制剂是各种药物剂型的总称

答案:根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种

下列剂型属于腔道给药剂型的有

A:片剂B:注射剂C:栓剂D:软膏剂

答案:栓剂

药品的通用名一般代表药品的

A:成分B:商标C:生产企业D:剂型

答案:成分

有关药品批准文号的说法正确的是

A:批准文号简称批号B:不同的药品其批准文号肯定不同C:药品和保健食品的批准文号格式是一样的D:批准文号中字母S代表药品种类为中药

答案:不同的药品其批准文号肯定不同

加速试验时,供试品要求放置6个月的条件是

A:40℃、相对湿度75%B:40℃、相对湿度60%C:50℃、相对湿度75%D:50℃、相对湿度60%

答案:40℃、相对湿度75%

将青霉素制成粉针剂体现了剂型

A:可以适应药物性质的要求B:可以适应不同的临床要求C:可以改变药物的生物利用度D:可以降低药物的毒副作用

答案:可以适应药物性质的要求

GMP实施的目的是

A:降低交叉污染及混淆B:降低药品生产过程中的污染C:降低差错D:确保持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的药品E:提高生产效率

答案:降低交叉污染及混淆;降低药品生产过程中的污染;降低差错;确保持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的药品

生产记录的填写要求

A:真实B:及时C:规范D:完整E:不允许更改

答案:真实;及时;规范;完整

药物制剂的稳定性与下列哪些因素有关

A:辅料B:包装材料C:溶剂D:服用方法E:空气

答案:辅料;包装材料;溶剂;空气

常见的非经胃肠道给药的途径包括

A:腔道B:皮肤C:粘膜D:小肠E:注射

答案:腔道;皮肤;粘膜;注射

药物制剂稳定性的研究范围包括

A:体内稳定性B:生物学稳定性C:化学稳定性D:物理稳定性E:物理化学稳定性

答案:生物学稳定性;化学稳定性;物理稳定性

溶剂、温度、pH、光线、附加剂都是影响制剂稳定性的处方因素。

A:对B:错

答案:错

药品的批号通常是一组数字或字母加数字。

A:错B:对

答案:对

气雾剂的给药途径主要有呼吸道和皮肤。

A:错B:对

答案:对

按GMP规定，任何进入洁净区的人员都应该按照规定更衣。

A:对B:错

答案:对

第二章测试

刺激性药物为避免粉尘的飞扬宜用的粉碎方法是

A:水飞法B:低温粉碎C:加液研磨法D:干法粉碎

答案:加液研磨法

某一物料的经多次粉碎后粉碎度分别如下，其中粒度最小的是

A:34B:38C:35D:40

答案:40

可以混合粉碎的药物是

A:性质相同的药物B:氧化性与还原性药物C:毒剧药物D:贵重药物

答案:性质相同的药物

《中国药典》规定药筛规格中，筛孔内径最大的是

A:十号筛B:九号筛C:一号筛D:五号筛

答案:一号筛

散剂按剂量分类可分为

A:分剂量散剂与不分剂量散剂B:单散剂与复方散剂C:内服散剂与外用散剂D:一般散剂与毒剧药散剂

答案:分剂量散剂与不分剂量散剂

等量递加混合法适用于

A:含有低共熔混合物时B:含有液体组分时C:物料密度差异大时D:比例量相差悬殊时

答案:比例量相差悬殊时

比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是

A:将轻者加在重者之上B:将重者加在轻者之上C:多次过筛D:等量递加法

答案:将重者加在轻者之上

粉碎的操作要点有

A:粉碎毒剧药或刺激性药物时应注意劳动保护B:选择适宜的粉碎方法C:及时筛去细粉有利于提高粉碎效率D:应根据物料的性质、粉碎的要求选择适宜的粉碎器械E:安装适宜的捕尘装置，防止粉尘飞扬产生的污染

答案:粉碎毒剧药或刺激性药物时应注意劳动保护;选择适宜的粉碎方法;及时筛去细粉有利于提高粉碎效率;应根据物料的性质、粉碎的要求选择适宜的粉碎器械;安装适宜的捕尘装置，防止粉尘飞扬产生的污染

下列药物适合采用水飞法粉碎的是

A:珍珠B:滑石C:水杨酸D:蔗糖E:朱砂

答案:珍珠;滑石;朱砂

散剂的质量控制项目有

A:粒度B:装量差异C:微生物限度D:水分E:外观均匀度

答案:粒度;装量差异;水分;外观均匀度

常用的混合方法有

A:搅拌混合B:过筛混合C:研磨混合D:干法混合E:低温混合

答案:搅拌混合;过筛混合;研磨混合;低温混合

分剂量散剂按一次服用量单独包装。

A:对B:错

答案:对

工业用筛120目，相当于标准筛六号。

A:错B:对

答案:错

颜色差异较大的组分混合时宜采用套色法。

A:对B:错

答案:对

共熔现象的发生主要与混合比例量及混合时的室温有关。

A:对B:错

答案:对

倍散的配制不需要采用等量递加法。

A:对B:错

答案:错

第三章测试

以下不属于湿法制粒的技术是

A:挤压制粒B:滚压法制粒C:喷雾干燥制粒D:流化床制粒

答案:滚压法制粒

湿法制粒中，以乙醇做润湿剂常用的浓度为

A:20%~60%B:40%~80%C:10%~50%D:30%~70%

答案:30%~70%

制颗粒的主要目的是

A:改善物料的流动性和可压性B:减少物料与模孔间的摩擦力C:改善制剂的外观形态D:改善物料的流动性和粘合性

答案:改善物料的流动性和可压性

一般颗粒剂的制备工艺

A:原辅料粉碎、过筛、混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋B:原辅料粉碎、过筛、混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋C:原辅料粉碎、过筛、混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋D:原辅料粉碎、过筛、混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋

答案:原辅料粉碎、过筛、混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋

可溶性颗粒剂溶化性要求为

A:3min内全部溶化B:5min内全部溶化C:3min内全部溶化并产生气体D:5min内全部溶化并产生气体

答案:5min内全部溶化

关于制粒，不正确的说法是

A:高速混合制粒和流化床制粒在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程B:湿法制粒时软材的质量一般以“轻握成团，轻压即散”为宜C:高速混合制粒技术与挤压制粒相比，具有省工序、操作简单等优点D:喷雾制粒可将液体原料直接干燥得到粉状固体颗粒

答案:高速混合制粒和流化床制粒在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程

挤压制粒制湿颗粒的方法和常用设备是

A:挤压过筛，摇摆制粒机B:搅拌和切割的共同作用，高效湿法混合制粒机C:挤压过筛，流化床制粒机D:搅拌和切割的共同作用，喷雾制粒机

答案:挤压过筛，摇摆制粒机

颗粒剂常用的填充剂是

A:羧甲基纤维素钠B:淀粉浆C:糖粉D:乙醇

答案:糖粉

颗粒剂常用的辅料有

A:矫味剂B:润湿剂或黏合剂C:填充剂D:湿润剂E:着色剂

答案:矫味剂;润湿剂或黏合剂;填充剂;着色剂

颗粒剂的类型有

A:可溶性颗粒剂B:缓释颗粒剂C:混悬颗粒剂D:泡腾颗粒剂E:肠溶颗粒剂

答案:可溶性颗粒剂;缓释颗粒剂;混悬颗粒剂;泡腾颗粒剂;肠溶颗粒剂

下列辅料可以做黏合剂使用的是

A:淀粉浆B:PVPC:乙醇D:预胶化淀粉E:CMC-Na

答案:淀粉浆;PVP;CMC-Na

干法制粒的方法包括

A:喷雾法B:挤压法C:转动法D:重压法E:滚压法

答案:重压法;滚压法

颗粒剂可作为制备其他制剂的原料。

A:对B:错

答案:对

喷雾制粒不适用于热敏性物料。

A:对B:错

答案:错

淀粉浆是常用的润湿剂。

A:对B:错

答案:错

所有颗粒剂都必须检查溶化性。

A:错B:对

答案:错

第四章测试

制备空胶囊时，加入甘油的作用是

A:增塑剂B:成型材料C:矫味剂D:增稠剂

答案:增塑剂

易吸湿的药物制成胶囊剂可使囊壁

A:破裂B:软化C:变脆D:无影响

答案:变脆

当胶囊剂囊心物的平均装量为0.38g时，其装量差异限度为

A:±10%B:±15%C:±7.5%D:±5%

答案:±7.5%

空心硬质胶囊壳共有（）种规格。

A:6B:3C:8D:4

答案:8

含油量高的药物适宜制成的剂型是

A:颗粒剂B:硬胶囊剂C:片剂D:软胶囊剂

答案:软胶囊剂

硬胶囊剂的内容物不能是

A:粉末B:微丸C:水溶液D:颗粒

答案:水溶液

关于胶囊剂的特点叙述错误的是

A:可提高药物的稳定性B:可掩盖药物的不良苦味C:可定时定位释药D:生物利用度较片剂、丸剂低

答案:生物利用度较片剂、丸剂低

关于软胶囊的制备的说法不正确的是

A:滴制软胶囊时常用的冷却液为液体石蜡B:压制法和滴制法均可制备出球形、橄榄形、椭圆形等形态各异的软胶囊C:压制法制备软胶囊主要包括化胶、配液、压制、干燥、清洗、选丸等工序D:压制法制备的软胶囊中间有压缝，滴制法制备的软胶囊无缝

答案:压制法和滴制法均可制备出球形、橄榄形、椭圆形等形态各异的软胶囊

硬胶囊和软胶囊的崩解时限要求分别为

A:30min，60minB:30min，45minC:15min，30minD:30min，20min

答案:30min，60min

软胶囊的制备方法有

A:混合法B:压制法C:融合法D:溶解法E:滴制法

答案:压制法;滴制法

胶囊剂的类型有

A:硬胶囊剂B:缓释胶囊剂C:软胶囊剂D:控释胶囊剂E:肠溶胶囊剂

答案:硬胶囊剂;缓释胶囊剂;软胶囊剂;控释胶囊剂;肠溶胶囊剂

软胶囊剂胶皮的主要成分有

A:明胶B:水C:甘油D:MCCE:淀粉

答案:明胶;水;甘油

硬胶囊药物填充的方法有

A:手工填充B:全自动填充C:压制法填充D:半自动填充E:滴制法填充

答案:手工填充;全自动填充;半自动填充

胶囊剂的主要质量检查项目有

A:装量差异B:装量C:崩解时限D:微生物限度E:溶化性

答案:装量差异;崩解时限;微生物限度

硬胶囊壳容积最大的是5号胶囊壳

A:对B:错

答案:错

全自动胶囊填充机可自动剔除废胶囊。

A:错B:对

答案:对

胶囊剂都不需要检查溶出度。

A:错B:对

答案:错

软胶囊剂可使液态药物固体剂型化。

A:错B:对

答案:对

第五章测试

每片标示量小于10mg的药物必须测定溶出度。

A:错B:对

答案:对

舌下片可避免肝脏首过效应。

A:错B:对

答案:对

对湿热不稳定，且具有良好流动性和可压性的药物，宜选用粉末直接压片法。

A:错B:对

答案:对

含有乙酰水杨酸的片剂不宜使用滑石粉为润滑剂。

A:对B:错

答案:错

硝苯地平缓释片包衣的主要目的是

A:增加药物稳定性B:控制药物释放速度C:控制药物释放部位D:美观，便于识别

答案:控制药物释放速度

为增加片剂的体积和重量，应加入的附加剂是（）

A:吸收剂B:润滑剂C:填充剂D:崩解剂

答案:填充剂

可避免肝脏首过效应的片剂是（）

A:泡腾片B:糖衣片C:舌下片D:咀嚼片

答案:舌下片

湿法制粒压片的一般工艺流程为（）

A:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片B:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片C:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片D:原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片

答案:原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

可作为肠溶衣的高分子材料是（）

A:丙烯酸树脂I号B:羟丙基纤维素C:羟丙基甲基纤维素D:丙烯酸树脂IV号

答案:丙烯酸树脂I号

有关片剂的制备，正确的叙述是（）。

A:33冲双流程旋转式压片机旋转一周，可压出片剂33片B:旋转式压片机压片时，只靠上冲下降加压成型C:增加压片速度，片剂的硬度随之上升D:片剂的重量差异是由于颗粒的流动性的影响

答案:片剂的重量差异是由于颗粒的流动性的影响

片剂表面出现凹痕属（）。

A:松片B:顶裂C:粘冲D:花斑

答案:粘冲

旋转压片机的工作过程包括（）

A:混合→压片→出片B:压片→饲料→出片C:饲料→压片→出片D:混合→饲料→压片→出片

答案:饲料→压片→出片

关于片剂的特点正确的是（）。

A:分剂量准确，使用方便B:易于机械化、易控制卫生条件C:可达到速效、长效、控释、肠溶等目的D:质量稳定E:生物利用度较胶囊剂高

答案:分剂量准确，使用方便;易于机械化、易控制卫生条件;可达到速效、长效、控释、肠溶等目的;质量稳定

片剂的制备方法有（）。

A:结晶压片法B:粉末直接压片法C:干法制粒压片法D:空白颗粒压片法E:湿法制粒压片法

答案:结晶压片法;粉末直接压片法;干法制粒压片法;空白颗粒压片法;湿法制粒压片法

黏合剂的黏性过强或用量过大可能出现（）。

A:溶出超限B:裂片C:松片D:崩解迟缓E:片差超限

答案:溶出超限;崩解迟缓

与包糖衣比较，包薄膜衣具有的优点有（）。

A:片重增加少B:口感好C:工艺简化D:利于制成胃溶、肠溶或缓释制剂E:便于生产工艺自动化

答案:片重增加少;工艺简化;利于制成胃溶、肠溶或缓释制剂;便于生产工艺自动化

对片剂的崩解时限叙述不正确的是（）。

A:辅料中黏合剂的黏性越大，片剂的崩解时限越长B:口含片、咀嚼片必须做崩解时限检查C:一般片剂长时间贮存后，崩解时限缩短D:崩解时限的检查一般采用吊篮法E:药典规定普通压制片、糖衣片及肠溶衣片等崩解时限不同

答案:口含片、咀嚼片必须做崩解时限检查;一般片剂长时间贮存后，崩解时限缩短

第六章测试

关于液体药剂优点的叙述错误的是()

A:药物的分散度大、吸收快B:化学稳定性较好C:刺激性药物宜制成液体药剂D:给药途径广泛

答案:化学稳定性较好

下列关于液体制剂分类的错误叙述是()

A:混悬剂属于非均匀相液体制剂B:乳剂属于非均匀相液体制剂C:低分子溶液剂属于均匀相液体制剂D:溶胶剂属于均匀相液体制剂

答案:溶胶剂属于均匀相液体制剂

液体制剂常用的防腐剂（）

A:甘油B:吐温80C:尼泊金类D:二甲基亚砜

答案:尼泊金类

制备液体制剂的附加剂不包括()

A:助溶剂B:润滑剂C:矫味剂D:防腐剂

答案:润滑剂

液体药剂按分散体系可分为（）

A:内服液体药剂和外用液体药剂B:溶液剂和注射剂C:稳定体系和不稳定体系D:均相液体制剂和非均相液体制剂

答案:均相液体制剂和非均相液体制剂

糖浆剂的叙述错误的是（）

A:蔗糖含糖量高，易滋生微生物B:单糖浆可作矫味剂、助悬剂C:多采用热溶法制备D:可加入适量乙醇、甘油作稳定剂

答案:蔗糖含糖量高，易滋生微生物

下列不属于真溶液型液体药剂的是（）

A:氨水B:复方碘溶液C:明胶水溶液D:单糖浆

答案:明胶水溶液

适合于制备含药糖浆的是()

A:稀释法B:冷溶法C:热熔法D:混合法

答案:混合法

乳剂中乳滴直径一般在（）

A:10~100nmB:1~100nmC:<100nmD:0.1~1.0um

答案:1~100nm

分散相为油滴，分散介质为水相的乳剂为（）

A:O/W型B:W/O型C:W/O/W型D:O/W/O型

答案:O/W型

不宜制成混悬剂的药物是（）

A:难溶性药物B:为提高在水溶液中稳定性的药物C:毒药或剂量小的药物D:需产生长效作用的药物

答案:毒药或剂量小的药物

标签上应注明“用前摇匀”的是（）

A:溶胶剂B:糖浆剂C:混悬剂D:溶液剂

答案:混悬剂

不宜制成混悬剂的药物是

A:为提高在水溶液中稳定性的药物B:毒药或剂量小的药物C:需产生长效作用的药物D:难溶性药物

答案:毒药或剂量小的药物

下列哪些制剂属于非均相液体制剂()

A:炉甘石洗剂B:复方硫磺洗剂C:芳香水剂D:磷酸可待因糖浆剂E:明胶溶液剂

答案:炉甘石洗剂;复方硫磺洗剂

可用溶解法制备的是

A:糖浆剂B:溶液剂C:甘油剂D:醑剂E:芳香水剂

答案:糖浆剂;溶液剂;甘油剂;醑剂;芳香水剂

乳剂中以小液滴分散的相称为（）

A:分散相B:外相C:连续相D:內相E:分散介质

答案:分散相;內相

乳剂是由（）组成的液体制剂。

A:抗氧剂B:乳化剂C:油相D:增溶剂E:水相

答案:乳化剂;油相;水相

混悬剂的物理稳定性包括（）

A:微粒的荷电与水化B:结晶增长与转型C:混悬粒子的沉降速度D:混悬剂中药物降解E:絮凝与反絮凝

答案:微粒的荷电与水化;结晶增长与转型;混悬粒子的沉降速度;絮凝与反絮凝

关于混悬剂的正确叙述为（）

A:混悬剂应有良好的再分散性B:沉降容积比越大，混悬剂越稳定C:混悬剂具有长效作用D:混悬剂的微粒径一般在10μm以上E:絮凝度大的混悬剂稳定性差

答案:混悬剂应有良好的再分散性;沉降容积比越大，混悬剂越稳定;混悬剂具有长效作用

根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施是（）

A:增加药物的表面积B:降低药物粒度C:增加分散介质的粘度D:增加药物的溶解度E:增加分散相与分散介质的密度差

答案:降低药物粒度;增加分散介质的粘度

十二烷基硫酸钠为非离子型表面活性剂。

A:对B:错

答案:错

一般阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次为阴离子型，非离子型毒性最小。

A:错B:对

答案:对

乳化剂能使乳剂容易形成并使乳剂稳定。

A:错B:对

答案:对

泊洛沙姆又名卡波姆，是一种O/W型乳化剂，是目前可用于静脉乳剂的极少数乳化剂之一。

A:对B:错

答案:对

第七章测试

注射剂的pH要求一般控制的范围为（）

A:4-9B:9-12C:3-6.5D:2-8

答案:4-9

关于热原，下列说法错误的是（）

A:内毒素由磷脂、脂多糖和蛋白质组成，存在于细菌细胞膜和固体膜之间B:致热能力最强的是革兰氏阳性杆菌所产生的热原C:指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称D:大多数细菌都能产生热原

答案:致热能力最强的是革兰氏阳性杆菌所产生的热原

小容量注射剂的包装容器称为（）

A:玻璃瓶B:西林瓶C:塑料瓶D:安瓿

答案:安瓿

关于注射液的配制方法叙述正确的有（）

A:活性炭在酸性溶液中对杂质的吸附作用比在碱性溶液中强B:原料质量不好时宜采用稀配法C:溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去D:原料质量好时宜采用浓配法

答案:活性炭在酸性溶液中对杂质的吸附作用比在碱性溶液中强

下列不属于营养输液的为（）

A:复方氨基酸注射液B:静脉注射脂肪乳剂C:羟乙基淀粉注射液D:5%葡萄糖注射液

答案:羟乙基淀粉注射液

将青霉素钾制成粉针剂的目的是（）

A:防止氧化分解B:防止水解C:防止光照降解D:免除微生物污染

答案:防止水解

冷冻干燥粉针的特点不包括（）

A:污染机会相对减少，产品中微粒少B:易水解药物可避免接触水而分解变质C:产品剂量准确，外观优良D:含水量低，干燥在真空中进行，不易氧化，利于贮存

答案:易水解药物可避免接触水而分解变质

注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是（）

A:抑菌剂B:抗氧剂C:止痛剂D:乳化剂

答案:抗氧剂

下列方法可用于注射液中除去热原的是（）

A:酸碱法B:高温法C:蒸馏法D:吸附法

答案:吸附法

目前制剂生产中主要应用的胶塞为（）

A:甲基胶塞B:天然胶塞C:氯化胶塞D:丁基胶塞

答案:丁基胶塞

热原的基本性质包括（）

A:可挥发B:耐热C:水溶性D:能被吸附E:可常规过滤

答案:耐热;水溶性;能被吸附;可常规过滤

输液的质量要求主要为（）

A:不得添加抑菌剂B:除无菌外，还必须无热原C:pH应尽量与血液相等，一般在4~9范围内D:渗透压应为等渗，不能用高渗溶液输入静脉内E:除可见异物外，不溶性微粒也应符合要求

答案:不得添加抑菌剂;除无菌外，还必须无热原;pH应尽量与血液相等，一般在4~9范围内;除可见异物外，不溶性微粒也应符合要求

注射剂常用的附加剂有

A:抑菌剂B:pH调节剂C:着色剂D:抗氧剂E:渗透压调节剂

答案:抑菌剂;pH调节剂;抗氧剂;渗透压调节剂

安瓿的洗涤方法有

A:蒸煮洗涤B:加氯水漂洗C:超声波洗涤D:气水喷射洗涤E:常水冲洗

答案:超声波洗涤;气水喷射洗涤

氯化钠注射液属于营养输液。

A:对B:错

答案:错

冻干粉针的冻干工艺一般为预冻→升华干燥

A:错B:对

答案:错

加入焦亚硫酸钠可防止维生素C注射液氧化。

A:错B:对

答案:对

大容量注射剂的包装容器主要有玻璃瓶、塑料瓶和PVC软袋三类。

A:错B:对

答案:错

第八章测试

栓剂的给药途径为

A:呼吸道B:腔道C:皮肤D:口服

答案:腔道

小