药物制剂技术智慧树知到课后章节答案2023年下深圳职业技术学院

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第一章测试

《中国药典》制剂通则包括在下列哪一项中。（）

A:具体品种的标准中B:附录C:正文D:凡例E:前言

答案:附录

关于剂型的分类，下列叙述错误的是（）

A:软膏剂为半固体剂型B:栓剂为半固体剂型C:气雾剂、吸人粉雾剂为经呼吸道给药剂型D:溶胶剂为液体剂型E:气雾剂为气体分散型

答案:栓剂为半固体剂型

下列关于药典叙述错误的是（）

A:一个国家的药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平B:药典由政府颁布施行，具有法律约束力C:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂D:药典是一个国家记载药品规格和标准的法典E:药典由国家药典委员会编写

答案:药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂

根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成的具有一定规格的药剂称为（）。

A:药物B:剂型C:药品D:制型E:方剂

答案:制型

《中华人民共和国药典》是由（）

A:国家编纂的药品规格标准的法典B:国家颁布的药品集C:SFDA制定的药品法典D:SFDA制定的药品标准E:国家药典委员会制定的药物手册

答案:国家编纂的药品规格标准的法典

既可以经胃肠遒给药又可以经非胃肠遒给药的剂型是（）

A:注射剂B:合剂C:溶液剂D:胶囊剂E:气雾剂

答案:溶液剂

药剂学的研究不涉及的学科（）

A:化学B:微生物学C:数学D:生物学E:经济学

答案:经济学

5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液是属于一种剂型的一种制剂。（）

A:对B:错

答案:错

同一种药物可以制成不同剂型或同一种剂型的不同制剂。（）

A:错B:对

答案:对

胰岛素口服后在胃肠道不易被消化液破坏，因此可以制成普通的口服制剂。（）

A:对B:错

答案:错

胰酶在胃液中易失效，需制成肠溶片或肠溶胶囊。（）

A:错B:对

答案:对

第二章测试

浸出制剂所含有效成分尽可能被（）检查。（）

A:定量B:显色C:薄层鉴别D:定性E:显微

答案:定量

除另有规定外，毒性药酊剂的浓度一般每100ml酊剂相当于原药材（）

A:30gB:40gC:10gD:20gE:50g

答案:10g

常用的浸出辅助剂不包括（）

A:酸B:乙醇C:表面活性剂D:石蜡E:甘油

答案:乙醇

不常用的干燥方法有（）

A:减压B:冷干C:喷雾D:沸腾E:高温

答案:高温

浸出制剂的类型不包括（）。

A:水浸出制剂B:醇浸出制剂C:含糖浸出制剂D:无水浸出制剂E:精制浸出制剂

答案:无水浸出制剂

最能体现方药各种成分的综合疗效与特点的剂型是（）。

A:半固体制剂B:散剂C:透皮给药制剂D:液体药剂E:浸出制剂

答案:浸出制剂

制备浸出药剂时，一般来说，下列哪一项是浸出的主要对象（）

A:辅助成分B:有效成分C:有效成分及辅助成分D:有效单体化合物E:有效成分及无效成分

答案:有效成分及辅助成分

浸出过程系指溶剂进入细胞组织，溶解其有效成分后形成浸出液的全部过程，涉及扩散原理。（）

A:错B:对

答案:对

乙醇含量在50%~70%时，适于浸取挥发油、有机酸、内脂、树脂等。（）

A:对B:错

答案:错

药材的浸出量与浸出时间成正比，时间越长，浸出量越多。（）

A:错B:对

答案:错

还原性药材与氧化性药材可以混合粉碎。（）

A:对B:错

答案:错

中粉是指能全部通过五号筛，并能通过六号筛不少于95%的粉末。（）

A:对B:错

答案:错

第三章测试

聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是（）。

A:聚山梨酯80B:三油酸山梨酯C:聚山梨酯40D:山梨醇酐硬脂酸酯E:聚山梨酯20

答案:聚山梨酯80

最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是（）

A:HLB值在5~20之间B:HLB值在7~11之间C:HLB值在3~8之间D:HLB值在8~16之间E:HLB值在7~13之间

答案:HLB值在7~11之间

有关表面活性剂的表述正确的是（）。

A:表面活性剂均有很大毒性B:阳离子型表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂C:非离子型表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大D:表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶束浓度E:表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度以下，才有增溶作用

答案:阳离子型表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂

有关HLB值的表述错误的是（）

A:非离子型表面活性剂的HLB值有加和性B:根据经验，一般将表面活性剂的HLB值限定在0~20之间C:亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值D:表面活性分子中亲水基团和亲油基团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值E:HLB值在8~18的表面活性剂，适合用作O/W型乳化剂

答案:亲水性表面活性剂有较低的HLB值，亲油性表面活性剂有较高的HLB值

对聚山梨酯80说法不正确的是（）

A:聚山梨酯80能与抑菌剂尼泊金形成络合物B:聚山梨酯80于碱性溶液中易水解C:聚山梨酯80的溶血性最强D:聚山梨酯80属于非离子型表面活性剂E:聚山梨酯80为水包油型乳剂的乳化剂

答案:聚山梨酯80的溶血性最强

下列属于非离子型表面活性剂的是（）

A:聚山梨酯80B:软磷脂C:油酸三乙醇胺D:胆酸钠E:十二烷基硫酸钠

答案:聚山梨酯80

对表面活性剂的HLB值表述正确的是（）

A:离子型表面活性剂的HLB值具有加和性B:表面活性剂的cmc越大其HLB值越小C:表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力D:表面活性剂的亲水性越强其HLB值越大E:表面活性剂的亲油性越强其HLB值越大

答案:表面活性剂的cmc越大其HLB值越小

与表面活性剂应用有关的作用是（）。

A:润湿作用B:吸附作用C:乳化作用D:助溶作用E:增溶作用

答案:润湿作用;乳化作用;增溶作用

属于非离子型的表面活性剂有（）。

A:乳化剂OPB:月桂醇硫酸钠C:普朗尼克F68D:山梨醇酐油酸酯E:甘胆酸钠

答案:乳化剂OP;普朗尼克F68;山梨醇酐油酸酯

有关表面活性剂叙述正确的是（）

A:表面活性剂可作消泡剂，也可作起泡剂B:起县现象是非离子型表面活性剂的一种特性C:表面活性剂均有很大毒性和溶血性D:阴阳离子表面活性剂不能配合使用E:制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收

答案:表面活性剂可作消泡剂，也可作起泡剂;阴阳离子表面活性剂不能配合使用;制剂中应用适量表面活性剂可利于药物吸收

第四章测试

关于液体制剂特点的正确表述是（）

A:某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低B:药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C:液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D:不能用于皮肤、黏膜和人体腔道E:液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人

答案:不能用于皮肤、黏膜和人体腔道

关于液体制剂的质量要求不包括（）。

A:口服液体制剂应口感好B:泄露和爆破应符合规定C:贮藏和使用过程中不应发生霉变D:非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀E:均相液体制剂应是澄明溶液

答案:泄露和爆破应符合规定

非极性溶剂是（）。

A:液状石蜡B:甘油C:DMSOD:聚乙二醇E:水

答案:液状石蜡

乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法为().

A:直接混合法B:湿胶法C:溶解法D:机械法E:干胶法

答案:干胶法

下列哪种物质不是防腐剂。()

A:吐温B:苯甲酸C:乙醇D:山梨酸E:对羟基苯甲酸酯

答案:吐温

单糖浆含糖量为多少(g/g)。()

A:64.7%B:80%C:70%D:85%E:67%

答案:64.7%

增加药物溶解度的方法不包括(）

A:制成盐类B:使用絮凝剂C:分子结构修饰D:更换溶剂或选用混合溶剂E:添加助溶剂

答案:使用絮凝剂

与混悬微粒沉降速度关系不大的因素是()

A:混悬微粒的半径B:分散粒子与分散介质之间的密度差C:混悬剂的黏性D:药物的化学性质E:混悬微粒的荷电

答案:药物的化学性质

在混悬剂中加人聚山梨酯类可作()

A:润湿剂B:反絮凝剂C:絮凝剂D:助悬剂E:乳化剂

答案:润湿剂

属于半极性溶剂的是（）

A:液体石蜡B:甘油C:水D:乙醇

答案:乙醇

0/W型乳剂在加人某种物质以后变成W/0型的乳剂,称为(

)

A:破坏B:转相C:絮凝D:腐败

答案:转相

第五章测试

制剂通则对注射剂没有规定检查的项目是（）

A:可见异物B:pHC:金属性异物D:热原或内毒素E:无菌

答案:金属性异物

关于注射剂的质量要求叙述正确的是（）

A:溶液型注射剂不得有肉眼可见的浑浊或异物B:允许pH值范围在3~11C:脊椎腔内注射的药液因为用量小可不进行热原检查D:大量输入体内的注射剂可以低渗E:输液可以不检查热原

答案:溶液型注射剂不得有肉眼可见的浑浊或异物

热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是（）。

A:磷脂B:微生物C:核糖核酸D:蛋白质E:脂多糖

答案:脂多糖

关于注射液的配制方法叙述正确的是（）。

A:溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去B:原料质量不好时宜采用稀配法C:活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%~0.3%D:原料质量好时宜采用浓配法E:微孔滤膜是-种高分子薄膜过滤材料，在薄膜上分布有很多具穿透性、孔径均匀的微孔，孔隙率达95%

答案:活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%~0.3%

关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）。

A:选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性B:凡对热稳定的产品应该采用湿热灭菌法C:凡对热不稳定的产品应该采用过滤除菌法D:相同品种、不同批号的产品可在同一灭菌器内灭菌E:对于一些不耐热的产品，可用0.22μm的微孔滤膜作无菌过滤

答案:相同品种、不同批号的产品可在同一灭菌器内灭菌

大量注入低渗溶液可导致（）

A:红细胞聚集B:溶血C:红细胞死亡D:血浆蛋白质沉淀E:红细胞皱缩

答案:溶血

关于热原性质的错误表述是（）

A:热原可以滤过除去B:热原没有挥发性C:热原能溶于水D:活性炭可以吸附热原E:超声波可以破坏热原

答案:热原可以滤过除去

常用于注射液的最后精滤的是（）

A:垂熔玻璃漏斗B:微孔滤膜C:垂熔玻璃棒D:砂滤棒E:布氏漏斗

答案:微孔滤膜

溶液型注射剂包括水溶液和油溶液（非水溶剂）两类。（）

A:对B:错

答案:对

阿糖胞苷、青霉素等药物遇水不稳定需制成注射用无菌粉末。（）

A:错B:对

答案:对

注射用混悬液可供静脉内注射。（）

A:对B:错

答案:错

第六章测试

下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律。（）

A:组分堆密度差异大时，堆密皮小者先放入混合器中，再放入堆密度大者B:含液体组分，可用处方中其他组分或者吸收剂吸收C:组分数量差异大者，采用等量递加混合法D:剂量小的毒剧药，应制成倍散E:含低共熔组分时，应避免共熔

答案:含低共熔组分时，应避免共熔

密度不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳。（）

A:将重者加在轻者之上B:等量递加法C:将轻者加在重者之上D:多次过筛E:搅拌

答案:将重者加在轻者之上

胶囊剂不检查的项目是（）

A:崩解时限B:装量差异C:水分D:外观E:硬度

答案:硬度

散剂的制备工艺是（）

A:混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装B:粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C:混合→粉碎→过筛分剂量→质量检查→包装D:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装E:粉碎→混合→过筛一→分剂量

答案:粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

不属于湿法制粒的技术是（）

A:复合法制粒B:挤压制粒C:流化床制粒D:滚压法制粒E:喷雾干燥制粒

答案:滚压法制粒

判断软胶囊的生产方法是滴制法或者是压制法，主要依据不包括（）。

A:大小B:是否有接缝C:形状D:是否透明

答案:是否透明

在散剂稀释剂中调配中和胃酸的成分可防止胃酸对生物制品散剂活性成分的破坏。（）

A:错B:对

答案:对

散剂的比表面积较大，具有易分散、起效快的特点。（）

A:错B:对

答案:对

若组分的比例相差悬殊，则应采用等量递加法混合。（）

A:错B:对

答案:对

空心胶囊的制备过程大致可以分为溶胶、蘸胶、干燥、截割、脱模及套合六个工序。（）

A:对B:错

答案:错

空心胶囊的水分一般为13%~16%（）

A:错B:对

答案:对

第七章测试

不符合片剂质量要求的是（）

A:贮藏期内不得变质B:含量准确C:完整光洁D:必须测含量均匀度E:硬度适宜

答案:完整光洁

不是片剂主要四大辅料的是（）

A:填充剂B:黏合剂C:防腐剂D:崩解剂E:润滑剂

答案:防腐剂

不利于粉末直接压片的辅料是（）

A:淀粉B:蔗糖粉C:羧甲基纤维素D:微晶纤维素E:微粉硅胶

答案:淀粉

哪项不是片剂包衣的目的（）

A:控制药物的释放速度B:防止复方成分发生配伍禁忌C:增加药效D:掩盖药物不良味道E:改善药物的稳定性

答案:增加药效

淀粉浆作黏合剂的常用浓度是（）。

A:1%~5%B:20%以上C:10%~15%D:15%~20%E:5%~10%

答案:10%~15%

凡检查溶出度的制剂不再进行（）的检查。

A:重量差异B:释放度C:硬度D:崩解时限E:含量均匀度

答案:崩解时限

平均重量为0.30g以下的的片剂，其重量差异限度为（）。

A:10.0%B:5.0%C:2.5%D:7.5%E:15.0%

答案:7.5%

压片时造成黏冲原因的表述中，错误的是（）

A:颗粒含水量过多B:冲头表面粗糙C:压力过大D:润滑剂用量不当E:黏合剂用量不当

答案:压力过大

糖粉适用于质地疏松、纤维素较多的中药材和易失去结晶水药物的片剂制粒。（）

A:错B:对

答案:对

以乙醇作润湿剂时，制粒时应迅速搅拌混合并立即进行制粒、迅速干燥，以减少乙醇的挥发。（）

A:对B:错

答案:对

淀粉单独作稀释剂时，黏性较好。（）

A:错B:对

答案:错

第八章测试

下述哪一种基质不是水溶性软膏基质。（）

A:纤维素衍生物B:淀粉甘油C:羊毛脂D:甘油明胶E:聚乙二醇

答案:甘油明胶

下列关于软膏基质的叙述错误的是（）

A:液状石蜡主要用于调节软膏稠度B:水溶性基质释药快，无油腻性C:硬脂醇是W/O型乳化剂D:凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性E:水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂

答案:水溶性基质由水溶性高分子物质加水组成，需加防腐剂，而不需加保湿剂

下列关于凡士林的叙述错误的是（）

A:又称软石蜡，有黄、白两种B:对皮肤有保护作用，适用于有多量渗出液的患处C:有适宜的黏稠性与涂展性，可单独作基质D:在乳剂基质中可作为油相E:性质稳定，适合于遇水不稳定的药物

答案:对皮肤有保护作用，适用于有多量渗出液的患处

凡士林基质中加入羊毛脂是为了（）。

A:防腐与抑菌B:减少基质的吸水性C:增加药物的溶解度D:增加基质的吸水性E:增加药物的稳定性

答案:增加基质的吸水性

药物穿透吸收效果最好的软膏基质是（）

A:水性凝胶B:动物油脂C:植物油脂D:乳剂型基质E:水溶性基质

答案:乳剂型基质

下列物质中，不能形成水溶性凝胶基质的是（）

A:明胶B:卡波姆C:鲸蜡醇D:甲基纤维素E:羧甲基纤维素钠

答案:鲸蜡醇

以下不属于凝胶基质的是（）

A:十六醇B:西黄芪胶C:羧甲基纤维素钠D:海藻酸钠E:甘油

答案:十六醇

在乳膏剂基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类)，其作用为（）。

A:增稠剂B:吸收促进剂C:稳定剂D:防腐剂

答案:防腐剂

油脂性软膏剂基质不适用于有大量渗出液的创面。（）

A:对B:错

答案:对

凡士林软膏剂基质适用于皮肤表面病变和有大量渗出液的创面。（）

A:错B:对

答案:错

类脂类系指高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物。（）

A:对B:错

答案:对

水溶性基质的涂展性好，无油腻性，易洗除。（）

A:错B:对

答案:对

第九章测试

下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是（）

A:全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cmB:脂溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放C:全身作用栓剂要求迅速释放药物D:脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放E:药物的溶解度对直肠吸收有影响

答案:脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放

下列关于栓剂错误的叙述是（）

A:药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性B:栓剂应有适宜的硬度C:栓剂为人体腔道给药的半固体制剂D:栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用E:正确的使用栓剂,可减少肝脏对药物的首过效应

答案:栓剂为人体腔道给药的半固体制剂

关于栓剂基质质量要求的错误叙述为（）

A:室温下应有适宜的硬度B:具有润湿或乳化能力C:在体温下易软化、熔化或溶解D:可用热熔法与冷压法制备栓剂E:栓剂基质可分为极性与非极性基质

答案:栓剂基质可分为极性与非极性基质

下列属于栓剂制备方法的是（）

A:模制成型B:热熔法C:乳化法D:研和法E:滴制法

答案:热熔法

基质影响药物吸收因素的错误叙述是（）

A:基质的种类和性质不同,释放药物的速率和对药物吸收的影响的机理也不同B:水溶性基质对油溶性药物释放慢C:药物从基质中快速释放扩散至黏膜有利于吸收D:全身作用栓剂要求药物从基质中快速释药E:药物从基质中释放是药物吸收的限速环节之一

答案:水溶性基质对油溶性药物释放慢

关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（）

A:遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中B:为避免对直肠黏膜的刺激，可加人约20％的水C:为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D:聚合度不同，其物理性状也不同E:不能与水杨酸类药物配伍

答案:为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称为（）

A:堆密度B:酸价C:分配系数D:粒密度E:置换价

答案:置换价

栓剂的水溶性基质包括（）

A:可可豆脂B:硬脂酸丙二醇酯C:甘油明胶D:半合成脂肪酸甘油酯E:羊毛脂

答案:甘油明胶

《中国药典》规定栓剂融变时限为（）

A:水溶性基质3粒栓剂应在60min内全部溶解B:水溶性基质6粒栓剂均应在30min内全部溶解C:水溶性基质3粒栓剂应在30min内全部溶解D:脂溶性基质3粒栓剂应在30min内全部熔化，软化或触压时无硬芯E:水溶性基质3粒栓剂应在30min内全部熔化，软化或触压时无硬芯

答案:水溶性基质3粒栓剂应在60min内全部溶解;脂溶性基质3粒栓剂应在30min内全部熔化，软化或触压时无硬芯

栓剂的质量检查项目是（）

A:药物的溶出速度与吸收试验B:重量差异C:熔点范围D:稠度E:融变时限

答案:药物的溶出速度与吸收试验