药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下内蒙古医科大学

药剂学智慧树知到课后章节答案2023年下内蒙古医科大学内蒙古医科大学

第一章测试

下列不是药剂学基本任务的是（）。

A:中药新剂型的研究

B:新剂型、新辅料、制剂新设备和新技术的研究

C:通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本

D:生物技术药物制剂的研究

E:药剂学相关的基本理论研究

答案:通过对原料药进行结构改造，以提高原料药物的药效并降低生产成本

根据药典或国家药品标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的产品是（）。

A:药品

B:剂型

C:主药

D:制剂

E:方剂

答案:制剂

药物剂型的分类方法错误的是（）。

A:按药物种类分类

B:按制法分类

C:按形态分类

D:按分散系统分类

E:按给药途径分类

答案:按药物种类分类

下列有关术语的叙述中错误的是（）。

A:药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B:药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性学科

C:药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式

D:制剂的研究过程也称为药剂学，仅包括制剂的制备过程

E:各剂型中的具体药品品种称为药物制剂，如阿司匹林片

答案:制剂的研究过程也称为药剂学，仅包括制剂的制备过程

关于药物剂型的优点下列正确的是（）。

A:能降低药物的毒副作用

B:能够增加药物的疗效

C:能改变药物的作用速度

D:能产生靶向作用

E:可保持药物的作用性质

答案:能降低药物的毒副作用

;能够增加药物的疗效

;能改变药物的作用速度

;能产生靶向作用

;可保持药物的作用性质

药剂中使用辅料的意义错误的是（）。

A:使制备过程顺利进行

B:辅料的加入会降低主药的药效

C:有利于制剂形态的形成

D:辅料的加入可能调节有效成分的作用和改进使用要求

E:辅料的加入可能提高药物的稳定性

答案:辅料的加入会降低主药的药效

为达到目的而制备的药物应用形式，称之为药物剂型（）。

A:更美观

B:治疗作用

C:更安全

D:更有效

E:预防作用

答案:治疗作用

;更安全

;更有效

;预防作用

药剂学研究的内容包括（）。

A:制剂的制备工艺

B:药剂学相关的基本理论

C:制剂的合理应用

D:制剂的处方设计

E:新药开发

答案:制剂的制备工艺

;药剂学相关的基本理论

;制剂的合理应用

;制剂的处方设计

与药剂学相关的分支学科有（）。

A:临床药剂学

B:物理药剂学

C:生物药剂学

D:工业药剂学

E:药物动力学

答案:临床药剂学

;物理药剂学

;生物药剂学

;工业药剂学

;药物动力学

药物剂型的重要形式（）。

A:方便患者使用

B:可降低药物的毒副作用

C:可以调节药物的作用速度

D:可以改变药物的作用性质

E:可以使药物产生靶向作用

答案:方便患者使用

;可降低药物的毒副作用

;可以调节药物的作用速度

;可以改变药物的作用性质

;可以使药物产生靶向作用

第二章测试

在微粒分散体系中，ζ电势为何值时称为等电点？（）。

A:等于外加电势差

B:大于零

C:小于零

D:等于零

答案:等于零

若微粒粒子的表面上吸附了负离子，则其ζ电势（）。

A:一定大于零

B:还不能确定其正负

C:一定小于零

D:一定等于零

答案:还不能确定其正负

溶出的漏槽条件是指（）。

A:＞c

B:＞＞c

C:＜＜c

D:＜c

答案:＞＞c

多晶型现象在药物中广泛存在，晶型不同，药物的性质也会发生变化，对于不同结晶状态药物的溶解度和溶出速度普遍适用的关系，以下正确的是（）。

A:稳定晶型＞亚稳晶型＞无定型

B:无定型＞亚稳晶型＞稳定晶型

C:亚稳晶型＞稳定晶型＞无定型

D:无定型＞稳定晶型＞亚稳晶型

答案:无定型＞亚稳晶型＞稳定晶型

以下关于休止角的表述正确的是（）。

A:粒径大的物料休止角大

B:休止角越大,粉体流动性越好

C:休止角小于30°,表明物料的流动性好

D:粒子表面粗糙的物料休止角小

答案:休止角小于30°,表明物料的流动性好

搅拌某种软膏，黏度下降，但停止搅拌后，黏度缓慢恢复，这一现象称为（）

A:弹性

B:触变性

C:胀容性

D:塑性

答案:触变性

延缓混悬微粒沉降速度的最有效措施是（）

A:减少分散粒径

B:增加分散介质黏度

C:增加分散介质密度

D:减少分散密度

答案:减少分散粒径

根据Noyes-Whitney方程分析,影响药物溶出速度的因素有()

A:药物颗粒的粒径

B:溶出介质的黏度

C:温度

D:搅拌程度

答案:药物颗粒的粒径

;溶出介质的黏度

;温度

;搅拌程度

关于粉体润湿性描述正确的是()

A:粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义

B:固体的润湿性用接触角表示

C:接触角越大,润湿性越好

D:接触角的范围为0°~180°

答案:粉体的润湿性对固体制剂的崩解和溶解都具有重要意义

;固体的润湿性用接触角表示

;接触角的范围为0°~180°

有关流变学的正确表述有（）

A:牛顿流动是切变应力与切变速度成正比，黏度保持不变的流动现象

B:假塑性流体具有切稀性质，即黏度随着切变应力的增加而下降

C:塑性流动的流动曲线具有屈服值，不经过原点

D:胀性流体具有切稠性质，即黏度随着切变应力的增加而增加

答案:牛顿流动是切变应力与切变速度成正比，黏度保持不变的流动现象

;假塑性流体具有切稀性质，即黏度随着切变应力的增加而下降

;塑性流动的流动曲线具有屈服值，不经过原点

;胀性流体具有切稠性质，即黏度随着切变应力的增加而增加

第三章测试

下列哪种分类方法是按药用辅料用途分类的（）。

A:栓剂

B:片剂

C:增溶剂

D:注射剂

答案:增溶剂

新药临床前安全性评价不包括以下哪项内容（）。

A:皮肤用药及腔道用药毒性试验

B:急性毒性试验

C:药物依赖性试验

D:药物用量的确定

答案:药物用量的确定

药用辅料按照用途分类，有哪些特点（）。

A:准确性

B:实用性

C:可控性

D:专一性

答案:实用性

;专一性

药用辅料按照给药途径分类，可分为（）。

A:包衣材料

B:经胃肠道给药剂型用辅料

C:非经胃肠道给药剂型用辅料

D:微囊材料

答案:经胃肠道给药剂型用辅料

;非经胃肠道给药剂型用辅料

药物制剂正逐步向“三效”发展，“三效”是指（）。

A:速效

B:高效

C:长效

D:短效

答案:速效

;高效

;长效

对药品（特别是新药）来说，人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）制定了《安全性评价的指导原则》，包括哪些方面（）。

A:遗传毒性：遗传毒性试验、标准组合试验

B:毒性试验：啮齿类动物多剂量毒性试验、非啮齿类动物多剂量毒性试验

C:代谢动力学：毒物代谢动力学、药物代谢动力学

D:生殖毒性：生殖毒性试验、对男性生殖力的毒性试验

答案:遗传毒性：遗传毒性试验、标准组合试验

;毒性试验：啮齿类动物多剂量毒性试验、非啮齿类动物多剂量毒性试验

;代谢动力学：毒物代谢动力学、药物代谢动力学

;生殖毒性：生殖毒性试验、对男性生殖力的毒性试验

药用辅料是指生产药品和调配处方中除主药以外的处方中的非活性成分或者除药材以外药物制剂中人为添加的非活性成分。（）

A:对B:错

答案:对

药用辅料可按照来源、给药途径、制剂剂型、作用和用途四种方法进行分类。（）

A:对B:错

答案:对

甘油栓，没有基质硬脂酸钠，液态的甘油则不能制成各种形状，也更不可能使用与发挥疗效。（）

A:错B:对

答案:对

药用辅料的作用，体现在哪些方面？

A:使药品制备过程顺利B:赋予药物剂型的形态C:提高药物制剂的稳定性D:高端制剂的药物载体

答案:使药品制备过程顺利;赋予药物剂型的形态;提高药物制剂的稳定性;高端制剂的药物载体

第四章测试

下列关于液体制剂优点的叙述错误的是（）

A:给药途径众多，可内服外用

B:不易于分剂量

C:携带、运输、贮存不很方便

D:某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度

答案:给药途径众多，可内服外用

下列关于液体制剂缺点的叙述错误的是（）

A:不适用于老年和儿童等特殊人群

B:非水液体制剂有副作用且高成本

C:水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂

D:药物分散度大，易受分散介质影响引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效

答案:不适用于老年和儿童等特殊人群

液体制剂中不属动力学稳定体系的是（）

A:溶胶分散体系

B:高分子溶液

C:低分子或离子溶液

D:混悬型液体制剂

答案:混悬型液体制剂

液体中粒子的沉降速度符合Stokes定律时，下列叙述错误的是（）

A:粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比

B:粒子沉降与颗粒的密度和介质的密度有关

C:粒子沉降与体系粘度有关

D:粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比

答案:粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比

有关混悬剂的物理稳定性叙述错误的是（）

A:外用混悬剂应易于涂布

B:向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度，并减少微粒与分散介质之间密度差

C:混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程成为絮凝

D:分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降

答案:分散相浓度降低，混悬剂的稳定性下降

下列关于高分子溶液剂的叙述错误的是（）

A:高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同

B:亲水性高分子溶液有较高的渗透压，渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关

C:高分子溶液剂属于热力学稳定系统

D:可根据高分子溶液的粘度来测定高分子化合物的分子量

答案:高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同

关于低分子溶液剂的叙述错误的是（）

A:甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂

B:包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等

C:溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备

D:是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂

答案:溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备

关于溶胶剂的叙述错误的是（）

A:电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定

B:溶胶中分散的微细粒子在1-100nm之间

C:溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质和稳定性

D:溶胶剂是热力学不稳定系统

答案:电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定

关于乳剂的叙述错误的是（）

A:静脉注射乳剂后分布较快、药效高、具有靶向性

B:乳剂由水相、油相和乳化剂组成，三者缺一不可

C:乳剂中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，属于热力学稳定体系

D:按照乳剂乳滴的大小，可分为普通乳、亚微乳、纳米乳

答案:乳剂中乳滴具有很大分散度，表面自由能很高，属于热力学稳定体系

乳剂在稳定性方面发生的变化下述错误的是（）

A:转相

B:成盐

C:分层

D:合并与破裂

答案:成盐

第五章测试

注射于真皮和肌肉之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径为（）

A:皮下注射

B:鞘内注射

C:肌肉注射

D:皮内注射

答案:皮下注射

以下注射剂的注射途径对其质量的要求，错误的是（）

A:供皮内注射一次剂量在0.2ml以下

B:皮下注射主要用于过敏性试验或疾病诊断

C:供静注者多为水溶液，直接注入静脉内

D:供脊椎腔注射等渗溶液pH应在5.0-8.0之间

答案:供皮内注射一次剂量在0.2ml以下

胰岛素注射的给药途径是()

A:肌肉注射

B:皮内注射

C:皮下注射

D:静脉注射

答案:皮下注射

影响药物吸收的因素包括（）

A:流变学性质

B:溶媒、粒径

C:渗透压

D:注射体积

E:药物浓度

答案:流变学性质

;溶媒、粒径

;渗透压

;注射体积

;药物浓度

下列关于注射剂的叙述错误的是（）

A:其由药物、溶剂、附加剂及特制容器组成

B:其是无菌制剂或灭菌制剂

C:其状态可以是真溶液、乳浊液、混悬液或固体粉末

D:其给药途径单一，质量要求较高

E:其一般药效迅速、作用可靠

答案:其给药途径单一，质量要求较高

具有长效作用的注射剂是（）

A:紫杉醇脂质体注射液

B:精蛋白锌胰岛素混合注射液

C:维生素B12注射液

D:注射用醋酸亮丙瑞林微球

答案:注射用醋酸亮丙瑞林微球

市售的紫杉醇注射剂有（）

A:紫杉醇注射液

B:注射用紫杉醇脂质体

C:注射用紫杉醇

D:注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

答案:紫杉醇注射液

;注射用紫杉醇脂质体

;注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

制药用水包括（）

A:河水

B:饮用水

C:注射用水

D:纯化水

E:灭菌注射用水

答案:饮用水

;注射用水

;纯化水

;灭菌注射用水

关于注射用溶剂的叙述中错误的是（）

A:纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌

B:注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值

C:注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液

D:常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等

E:注射用非水溶剂的选择必须慎重，应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等

答案:纯化水可用于配制注射剂，但此后必须马上灭菌

地西泮注射液处方中，溶剂是（）

A:水

B:乙醇

C:甘油

D:丙二醇

答案:水

;乙醇

;丙二醇

第六章测试

下列关于筛分叙述错误的是（）。

A:筛分是指利用网孔性的工具使粗粉与细粉分离，以得到较均匀的粒子群

B:常用的筛网有冲眼筛和编织筛

C:“目”是指一英寸长度内，筛孔的数目

D:中国药典标准筛规定了1~9号筛，筛号愈大，孔径愈粗

答案:中国药典标准筛规定了1~9号筛，筛号愈大，孔径愈粗

下列哪项不属于固体制剂的特点（）。

A:固体制剂物理、化学、生物学稳定性均较好

B:固体制剂生产工艺成熟，生产成本较低

C:药物的溶出并不影响药物的吸收

D:包装、运输、使用和携带较为方便

答案:药物的溶出并不影响药物的吸收

下列关于散剂的叙述正确的是（）。

A:散剂具有易于储存，不易吸湿等特点

B:散剂比表面积大，服用后可迅速分散，吸收起效较快

C:散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂，供口服使用

D:制备散剂时，混合操作的时间越长，越混得均匀

答案:散剂比表面积大，服用后可迅速分散，吸收起效较快

一般颗粒剂的制备工艺为（）。

A:原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装

B:原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→包装

C:原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→包装

D:原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→包装

答案:原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→包装

压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状的是（）。

A:压轮及转台

B:饲粉器

C:片重调节器

D:冲头、冲模

答案:冲头、冲模

为使片剂的崩解效果更好，可采用的崩解剂加入方法为（）。

A:内加法

B:其余都不是

C:内外加法

D:外加法

答案:内外加法

湿法制粒压片工艺的目的是改善物料的（）。

A:防潮性和稳定性

B:崩解性和溶出性

C:可压性和流动性

D:润滑性和抗粘着性

答案:可压性和流动性

一步制粒机可完成的工序是（）。

A:制粒→混合→干燥

B:混合→制粒→干燥

C:粉碎→混合→制粒→干燥

D:过筛→制粒→混合→干燥

E:过筛→制粒→混合

答案:混合→制粒→干燥

滴丸剂的制备工艺流程为（）。

A:药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

B:药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→质检→选丸→分装

C:药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→干燥→洗丸→选丸→质检→分装

D:药物＋基质→混悬或熔融→滴制→洗丸→冷却→干燥→选丸→质检→分装

答案:药物＋基质→混悬或熔融→滴制→冷却→洗丸→干燥→选丸→质检→分装

下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂（）。

A:泡腾片

B:分散片

C:咀嚼片

D:舌下片

答案:泡腾片

第七章测试

药物经皮吸收的主要屏障是（）。

A:角质层

B:皮下脂肪

C:真皮

D:毛细血管

E:表皮附属器官

答案:角质层

以下说法正确的是（）。

A:软膏的作用除主药的特性之外，还取决于基质的选择

B:软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法四种

C:乳膏剂应能油水分离，保证透皮吸收效果

D:药物透皮吸收系指主药透入皮肤内部只起局部治疗的作用

E:软膏剂按分散系统分为两类：溶液型和乳剂型

答案:软膏的作用除主药的特性之外，还取决于基质的选择

关于乳剂型基质的叙述错误的是（）。

A:O/W型基质能与大量水混合，含水量较高

B:乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类

C:O/W型基质外相含有多量水，在贮存过程中可能霉变，需加入防腐剂

D:乳剂基质特别是W/O基质软膏中，任何类型的药物释放和透皮吸收均是最快的

E:O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬，故常加入甘油、丙二醇等保湿剂

答案:乳剂基质特别是W/O基质软膏中，任何类型的药物释放和透皮吸收均是最快的

软膏剂制备时对抑菌剂的要求错误的是（）。

A:对于使用浓度没有特殊要求

B:在贮藏和使用环境中需稳定

C:具有热稳定性

D:和处方中其他成分无配伍禁忌

E:无刺激性、毒性和过敏性

答案:对于使用浓度没有特殊要求

下列不属于油脂性基质的是（）。

A:羊毛脂

B:聚乙二醇

C:凡士林

D:二甲基硅油

E:石蜡

答案:聚乙二醇

软膏剂不需要进行下列哪项检查项目（）。

A:溶解度

B:装量

C:微生物限度

D:金属性异物

E:混悬型软膏剂的微粒粒度

答案:溶解度

关于软膏基质的叙述中错误的是（）。

A:羊毛脂吸水性良好，常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性

B:单一基质性能往往不理想，因而经常使用混合基质或添加附加剂

C:用于大面积烧伤的软膏剂应预先进行灭菌

D:常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等

E:遇水不稳定的药物最适宜做成乳剂型软膏剂

答案:遇水不稳定的药物最适宜做成乳剂型软膏剂

关于水溶性软膏剂的基质表述错误的是（）。

A:此类基质多由天然的或合成的水溶性高分子物质组成

B:常用的水溶性基质有聚乙二醇、甘油明胶等

C:水溶性基质的软膏一般不需加入防腐剂和保湿剂

D:软膏剂要求色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感

E:不同分子量的PEG以适当比例混合可得半固体的软膏基质

答案:水溶性基质的软膏一般不需加入防腐剂和保湿剂

不属于软膏剂的质量要求是（）。

A:含量合格

B:性质稳定，无酸败、变质等现象

C:用于创面的应无菌

D:水溶性基质的含水量合格

E:应均匀、细腻、稠度适宜

答案:水溶性基质的含水量合格

乳膏剂的制备方法主要是（）。

A:研磨法

B:分散法

C:聚合法

D:乳化法

E:熔合法

答案:乳化法

第八章测试

下列关于气雾剂特点的错误表述为（）。

A:具有速效和定位作用

B:可避免肝首过效应和胃肠道破坏作用

C:具有长效作用

D:无局部用药刺激性

E:药物密闭于容器内、避光，稳定性好

答案:具有长效作用

关于溶液型气雾剂的错误表述为（）。

A:可以选择乙醇、丙二醇作为潜溶剂

B:药物可溶于抛射剂（或者加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂

C:根据药物的性质选择适宜的附加剂

D:常用抛射剂为CO2气体

E:抛射剂汽化使得药液形成气雾

答案:常用抛射剂为CO2气体

气雾剂的叙述错误的是（）。

A:抛射剂可以混合使用，以调节适合的蒸气压

B:气雾剂只有两相系统

C:混悬型气雾剂的含水量较低，主要目的是为了防止颗粒聚集

D:气雾剂应至少为两相系统

E:乳剂型气雾剂使用时以泡沫状喷出

答案:气雾剂只有两相系统

对抛射剂的要求错误的是（）。

A:兼有溶剂的作用

B:在常温下蒸气压低于大气压

C:无毒、无致敏性、无刺激性

D:不破坏环境

E:在常压下沸点低于室温

答案:在常温下蒸气压低于大气压

关于气雾剂的表述错误的是（）。

A:可以避免肝脏的首过效应和胃肠道的破坏作用

B:药物密闭于气雾剂容器内，能保持药物的清洁和无菌

C:气雾剂可以在呼吸道、皮肤或者其他腔道起局部作用，但不可以起全身作用

D:吸入气雾剂的微粒粒径在0.5~5μm最为合适

E:气雾剂有速效和定位作用

答案:气雾剂可以在呼吸道、皮肤或者其他腔道起局部作用，但不可以起全身作用

溶液型气雾剂的组成部分不包括（）。

A:抛射剂

B:耐压容器

C:润湿剂

D:阀门系统

E:潜溶剂

答案:润湿剂

二相气雾剂为（）。

A:W/O乳剂型气雾剂

B:O/W乳剂型气雾剂

C:吸入粉雾剂

D:溶液型气雾剂

E:混悬型气雾剂

答案:溶液型气雾剂

乳剂型气雾剂为（）。

A:二相气雾剂

B:单相气雾剂

C:三相气雾剂

D:四相气雾剂

E:反相气雾剂

答案:三相气雾剂

下列不含抛射剂的剂型是（）。

A:云南白药气雾剂

B:喷雾剂

C:吸入气雾剂

D:外用气雾剂

E:粉雾剂

答案:喷雾剂

;粉雾剂

对吸入气雾剂药物吸收的叙述正确的是（）。

A:药物的吸收部位是肺部

B:油/水分配系数大的药物吸收速度快

C:药物微粒越细越有利于吸收

D:药物的吸湿性强，吸收就会增加

E:较粗的微粒大部分沉积在呼吸道中，吸收少

答案:药物的吸收部位是肺部

;油/水分配系数大的药物吸收速度快

;较粗的微粒大部分沉积在呼吸道中，吸收少

第九章测试

不是缓、控释制剂释药原理的（）。

A:毛细管作用

B:扩散原理

C:溶出原理

D:离子交换作用

E:渗透压原理

答案:毛细管作用

评价缓控释制剂的体外释放方法称为（）。

A:分散性试验法

B:释放度试验法

C:溶散性试验法

D:崩解度试验法

E:溶出度试验法

答案:释放度试验法

控释制剂在规定的介质中释放药物（）。

A:快速

B:恒速或接近恒速

C:加速

D:减速

E:非恒速

答案:恒速或接近恒速

缓控释制剂的体外释放度至少应测个取样点（）

A:1个

B:2个

C:5个

D:3个

E:4个

答案:3个

测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在以下（）

A:10%

B:50%

C:5%

D:30%

E:20%

答案:30%

关于渗透泵型控释制剂，错误的叙述为（）。

A:渗透泵型片剂制备工艺有一定难度，成本较高，价格较贵

B:渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等

C:渗透泵型片剂与包衣片剂原理相同，只是在包衣片的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出

D:渗透泵型片剂以零级释药，为控释制剂

E:半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径均为制备渗透泵片时需考虑的因素

答案:渗透泵型片剂与包衣片剂原理相同，只是在包衣片的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出

渗透泵型片控释的机理是（）。

A:片内渗透压大于片外，将片内药物压出

B:片剂外包控释膜，使药物恒速流出

C:减慢扩散

D:减少溶出

E:片外渗透压大于片内，将片内药物压出

答案:片内渗透压大于片外，将片内药物压出

渗透泵型控释制剂的组成不包括（）。

A:黏合剂

B:半透膜材料

C:崩解剂

D:推动剂

E:渗透压活性物质

答案:崩解剂

口服缓释制剂可采用的制备方法有（）。

A:包衣

B:增大水溶性药物的粒径

C:将药物包埋于溶蚀性骨架中

D:与高分子化合物制成难溶性盐

E:微囊化

答案:包衣

;将药物包埋于溶蚀性骨架中

;与高分子化合物制成难溶性盐

;微囊化

以减少扩散速度为主要原理的缓（控）释制剂的制备工艺有（）。

A:制成亲水性凝胶骨架片

B:制成不溶性骨架片

C:制成溶解度小的酯或盐

D:制成溶解度大的酯或盐

E:与高分子化合物制成难溶性盐

答案:制成亲水性凝胶骨架片

;制成不溶性骨架片

第十章测试

不属于靶向制剂的是（）。

A:微球

B:环糊精包合物

C:纳米粒

D:药物-抗体结合物

E:脂质体

答案:环糊精包合物

脂质体的给药途径很多，下列哪种给药途径可以最先到达肝脏部位（）。

A:直肠给药

B:鼻腔给药

C:皮下注射

D:肌肉注射

E:静脉注射

答案:静脉注射

脂质体的制备方