药剂学（福建医科大学）智慧树知到课后章节答案2023年下福建医科大学

药剂学（福建医科大学）智慧树知到课后章节答案2023年下福建医科大学福建医科大学

第一章测试

治疗、预防及诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能，并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质称为

A:药品B:方剂C:制剂D:剂型E:药物

答案:药品

药物加工制成适合于患者需要的给药形式称作

A:制剂B:方剂C:药物D:剂型E:药品

答案:剂型

通常把按剂型制成的具体药品称为

A:剂型B:方剂C:药品D:制剂E:药物

答案:制剂

根据医生诊断所开的处方，专为某一患者调制的，明确使用对象、用法和用量的药剂称为

A:药品B:方剂C:剂型D:制剂E:药物

答案:方剂

将药物加工制备成药品的过程称为

A:药品B:方剂C:制剂D:药物E:剂型

答案:制剂

剂型是药物应用的形式，其重要性表现为

A:剂型可改变药物作用的性质B:某些剂型具有靶向作用C:改变剂型可降低或消除药物的毒副作用D:剂型能调节药物作用速度E:剂型可直接影响药效

答案:剂型可改变药物作用的性质;某些剂型具有靶向作用;改变剂型可降低或消除药物的毒副作用;剂型能调节药物作用速度;剂型可直接影响药效

药剂学的研究范畴包括

A:药物制剂的处方设计B:药物制剂的制备工艺C:药物制剂的基本理论D:药物制剂的质量控制E:药物制剂的合理使用

答案:药物制剂的处方设计;药物制剂的制备工艺;药物制剂的基本理论;药物制剂的质量控制;药物制剂的合理使用

药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、质量可控、使用方便的药物制剂。

A:对B:错

答案:对

人们常说“是药三分毒”，但我们能用所的药剂学知识改善甚至解决。

A:错B:对

答案:对

药物的药效是确定的，是不能被人为的提高和改善的。

A:错B:对

答案:错

第二章测试

粉体学是固体制剂的理论基础。

A:错B:对

答案:对

增溶是表面活性剂胶束起乳化作用，将药物乳化而使其溶解度增大。

A:对B:错

答案:错

最适于作疏水性药物润湿剂的HLB值是（）。

A:15-18B:3-8C:5-20D:8-16E:7-9

答案:7-9

搅拌某种软膏时其黏度下降，但停止搅拌后黏度缓慢恢复，这一现象称为触变性。

A:错B:对

答案:对

一般来说，易发生水解的药物有（）。

A:酚类药物B:酰胺类药物C:多糖类药物D:烯醇类药物E:酯类药物

答案:酰胺类药物;酯类药物

影响药物稳定性的外界因素是（）。

A:pHB:广义酸碱催化C:离子强度D:溶剂E:温度

答案:温度

有关CRH的描述，不正确的是

A:CRH越大，愈不易吸湿B:CRH是临界相对湿度C:水溶性药物的吸湿性具有加和性D:它是水溶性药物的特征参数E:水不溶性药物的吸湿曲线没有临界点

答案:水溶性药物的吸湿性具有加和性

关于粉体的下列叙述中，正确的是

A:粉体的流动性用休止角表示，休止角越大时流动性越强B:两种流动性好的粉体进行混合，两者的比重差异较大时，易于混匀C:粉体中加入润滑剂的量越多，则其流动性越好D:淀粉中加入0.2-1％硬脂酸镁，可使其流动性改善E:表观比表面积小的粉体，其飞扬性大

答案:淀粉中加入0.2-1％硬脂酸镁，可使其流动性改善

生物药剂学分类系统将口服吸收药物分四类研究的依据是

A:药物溶解度B:药物胃肠壁的透过性C:药物的吸收率D:药物胃肠液解离度E:多晶型

答案:药物溶解度;药物胃肠壁的透过性

pKa的测定常用的方法为

A:红外分光光度法B:滴定法C:摇瓶法D:HPLC法E:紫外分光光度法

答案:滴定法

第三章测试

下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为

A:在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH值为4B:分子态的苯甲酸抑菌作用强C:相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同D:苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用

答案:相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同

下列关于气雾剂的错误叙述为

A:三相气雾剂包括混悬型与乳剂型两种B:气雾剂由药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成C:吸入气雾剂主要通过肺部吸收，吸收速度很快D:气雾剂按医疗用途分为吸入、皮肤和黏膜以及空间消毒用气雾剂

答案:气雾剂由药物与附加剂、耐压容器和阀门系统组成

关于栓剂基质质量要求的错误叙述为

A:在体温下易软化、熔化或溶解B:具有润湿或乳化能力C:室温下应有适宜的硬度D:栓剂基质可分为极性与非极性基质

答案:栓剂基质可分为极性与非极性基质

关于栓剂中药物吸收的错误叙述为

A:直肠粪便存在有利于药物吸收B:不解离的药物易吸收C:药物的吸收与其塞入直肠的深度无关D:pKa大于10的碱性药物吸收快

答案:直肠粪便存在有利于药物吸收;药物的吸收与其塞入直肠的深度无关;pKa大于10的碱性药物吸收快

《中国药典》现行版规定，普通压制片的崩解时限为

A:40分钟B:15分钟C:10分钟D:20分钟E:30分钟

答案:15分钟

《中国药典》规定的注射用水应是

A:蒸馏水B:灭菌蒸馏水C:纯化水经蒸馏或去离子水再经蒸馏而制得的水D:去离子水E:纯净水

答案:纯化水经蒸馏或去离子水再经蒸馏而制得的水

根据（），药物的比表面积减小，溶出速度减慢，故可通过提高难溶性药物颗粒的直径使其溶出减慢。

A:Noyes-Whitney方程B:Higuchi方程C:Peppas方程D:Fick第一定律E:Theeuwes公式

答案:Noyes-Whitney方程

下列哪项不是影响散剂混合质量的因素

A:组分的堆密度B:组分的色泽C:含液体或易吸湿性组分D:组分的吸附性与带电性E:组分的比例

答案:组分的色泽

在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有

A:外观B:粒度C:溶化性D:融变时限E:干燥失重

答案:外观;粒度;溶化性;干燥失重

根据脂质体制剂的特点，其质量应在哪几方面进行控制

A:主药含量测定B:脂质体包封率的测定C:体外释放度测定D:渗漏率的测定E:脂质体形态观察，粒径和粒度分布测量

答案:主药含量测定;脂质体包封率的测定;体外释放度测定;渗漏率的测定;脂质体形态观察，粒径和粒度分布测量

药物被包裹在脂质体内后有哪些优点

A:缓释性B:提高疗效C:降低毒性D:靶向性E:改变给药途径

答案:缓释性;提高疗效;降低毒性;靶向性;改变给药途径

下列关于絮凝剂与反絮凝剂的正确叙述为

A:电位在20—25mV时混悬剂恰好产生絮凝B:絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响C:在混悬剂中加入适量电解质可使ζ电位适当降低，称电解质为反絮凝剂D:同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝作用或起反絮凝作用

答案:电位在20—25mV时混悬剂恰好产生絮凝;同一电解质因用量不同，在混悬剂中可以起絮凝作用或起反絮凝作用

关于助悬剂的错误叙述为

A:助悬剂可以增加介质的黏度B:助悬剂是混悬剂的一种稳定剂C:可增加药物微粒的亲水性D:助悬剂可降低微粒的ζ电位

答案:助悬剂可降低微粒的ζ电位

第四章测试

关于乳剂基质的错误叙述为

A:W／O型乳剂基质含水量较大B:常用保湿剂为甘油、丙二醇、山梨醇等C:常用油相为石蜡、蜂蜡与高级脂肪醇等D:可用液状石蜡、凡士林等调节油相稠度

答案:W／O型乳剂基质含水量较大

下列属于类脂类基质的是

A:凡士林B:蜂蜡C:氢化植物油D:液状石蜡

答案:蜂蜡

有关药物经皮吸收的叙述错误的为

A:非解离型药物的穿透能力大于离子型药物B:皮肤破损可增加药物的吸收C:相对分子质量小的药物穿透能力大于相对分子质量大的同系药物D:水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物

答案:水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物

关于缓释制剂特点，错误的是

A:处方组成中一般只有缓释药物B:不适宜于半衰期很能短的药物C:不适宜于作用剧烈的药物D:血药浓度平稳E:可减少用药次数

答案:处方组成中一般只有缓释药物

渗透泵片控释的原理是

A:减少溶出B:片外有控释膜，使药物恒速释出C:片内渗透压大于片外将药物从细孔中压出D:减慢扩散E:片外渗透压大于片内，将片内药物压出

答案:片内渗透压大于片外将药物从细孔中压出

使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法有

A:抗体修饰B:磁性修饰C:叶酸修饰D:热敏修饰E:糖基修饰

答案:抗体修饰;叶酸修饰;糖基修饰

靶向制剂的评价指标包括

A:绝对摄取率B:靶向效率C:峰浓度比D:峰面积比E:相对摄取率

答案:靶向效率;峰浓度比;相对摄取率

小分子药物的活性几乎完全取决于其化学稳定性，而蛋白多肽药物的生物活性不仅取决于它的化学稳定性，还取决于其物理稳定性，即其