新高考生物二轮复习核心考点梳理与分层练习专题15-伴性遗传与人类遗传病（含解析）

专题15伴性遗传与人类遗传病考点一、基因在染色体上的假说与证据【要点速记】1．萨顿的假说项目基因染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和_________在配子形成和受精过程中，___________相对稳定存在体细胞_________成对配子成对基因中的一个成对染色体中的一条体细胞中来源成对基因，一个来自________，一个来自母方一对同源染色体，一条来自父方，一条来自_______形成配子时_________染色体上的非_________基因自由组合非同源染色体___________2．基因位于染色体上的实验证据（1）证明者：___________。（2）研究方法：_______________。【重难点突破】1．类比推理法与假说—演绎法的区别2．摩尔根运用假说—演绎法研究基因在染色体上的实验证据（1）观察实验（摩尔根先做了实验1，紧接着做了回交实验2）：（2）实验1中：（3）提出假说，进行解释：摩尔根依次做了实验1和实验2之后提出假说1，从而合理地解释了实验1和回交实验2。假说假说1：控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体同源区段，X染色体和Y染色体上都有实验1图解实验2图解问题：上述两种假说都能够解释实验1和实验2的实验现象（4）演绎推理，验证假说。a．测交实验：白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配。b．利用上述假说1和假说2，绘出“白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解并预测结果。c．实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。（5）得出结论：控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上。（6）基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。考点二、伴性遗传的特点与应用【要点速记】1．性染色体与性别决定2．伴性遗传的概念：___________的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。3．伴性遗传的类型及特点（1）伴X染色体隐性遗传实例——红绿色盲：①男性的色盲基因一定传给______，也一定来自_______，表现为交叉遗传特点。②若女性为患者，则其父亲和儿子_______是患者；若男性正常，则其_________也一定正常。③如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是___________。④这种遗传病的男性患者_______女性患者。（2）伴X染色体显性遗传实例——抗维生素D佝偻病：①男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给_______，也一定来自_______。②若男性为患者，则其母亲和女儿_______是患者；若女性正常，则其_________也一定正常。③这种遗传病的女性患者_____男性患者，图中显示的遗传特点是__________________。（3）伴Y染色体遗传实例——外耳道多毛症：①患者全为男性，女性全部正常。②没有显隐性之分。③父传子，子传孙，具有_____________。4．伴性遗传在实践中的应用（1）推测后代发病率，指导优生优育：婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生_______；原因：_______________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常生_______；原因：_______________________（2）根据性状推断性别，指导生产实践：例：控制鸡的羽毛有横斑条纹的显性基因只位于Z染色体上，设计选育“非芦花雌鸡”的遗传杂交实验。杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。选择：从F1中选择表现型为_______的个体保留。【重难点突破】1．分析X、Y染色体同源区段与非同源区段（1）男性体细胞中X及Y染色体的来源和传递特点。男性体细胞中的一对性染色体是XY，X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲，向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子。（2）色盲基因和抗维生素D佝偻病基因都是位于上图中的X染色体的非同源区段，前者是“男性患者多于女性患者”，而后者是“女性患者多于男性患者”，分析其原因。色盲基因为隐性基因（设为b，正常基因为B），女性体细胞内的两条X染色体上同时具备b基因时才会患病，而抗维生素D佝偻病基因为显性基因（设为D，正常基因为d），女性体细胞内的两条X染色体上只有同时具备d基因时才会正常。男性体细胞只有一条X染色体，只要具备一个b基因就表现为色盲，所以“男性患者多于女性患者”；男性只要具备一个d基因就表现为正常，所以“女性患者多于男性患者”。（3）请列出色盲遗传和抗维生素D佝偻病遗传中子代性状表现会出现性别差异的婚配组合。XBXb×XBY，XbXb×XBY；XDXd×XDY，XdXd×XDY。（4）若红绿色盲基因位于X、Y的同源区段，请列出子代性状表现出性别差异的婚配组合。XBXb×XBYb，XbXb×XBYb，XBXb×XbYB，XbXb×XbYB。2．“程序法”分析遗传系谱图（1）母病子女全病→细胞质遗传。（2）3．解决两病概率计算问题：（1）当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率分析如下：（2）根据序号所示进行相乘得出相应概率，再进一步拓展如表：序号类型计算公式已知患甲病概率为m不患甲病概率为1－m患乙病概率为n不患乙病概率为1－n①同时患两病概率m•n②只患甲病概率m•（1－n）③只患乙病概率n•（1－m）④不患病概率（1－m）（1－n）拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一种病概率②＋③或1－（①＋④）（3）上表各情况可概括如图：4．伴性遗传中的致死问题：（1）X染色体上隐性基因使雄配子（花粉）致死：特点：无窄叶雌株。（2）X染色体上隐性基因使雄性个体致死：5．XY型与ZW型性别决定的比较类型项目XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体XYZZ雄配子X、Y两种，比例为1∶1一种，含Z雌性个体XXZW雌配子一种，含XZ、W两种，比例为1∶1注：（1）无性别分化的生物，无性染色体之说。（2）性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性别取决于是否受精及食物营养等，而有些生物（如龟、鳄等）的性别与环境温度有关。考点三、人类遗传病的类型、监测及预防【要点速记】1．人类常见遗传病的分类：由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为_______________、_______________和染色体异常遗传病三大类。2．人类遗传病的特点、类型及实例：教材中遗传病实例：请将①～⑱填入下面（1）（2）（3）中①抗维生素D佝偻病②白化病③外耳道多毛症④冠心病⑤21三体综合征⑥苯丙酮尿症⑦红绿色盲⑧多指⑨哮喘⑩猫叫综合征⑪原发性高血压⑫先天性聋哑⑬唇裂⑭性腺发育不良⑮青少年型糖尿病⑯并指⑰血友病⑱镰刀型细胞贫血症（2）多基因遗传病。Ⅰ．实例：_____________。Ⅱ．特点。a．常表现出家族聚集现象。b．易受环境影响。c．在群体中发病率较高。（3）染色体异常遗传病。Ⅰ．实例：___________。Ⅱ．特点：往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产。3．遗传病的监测和预防（1）手段：主要包括___________和___________等。（2）意义：在一定程度上能够有效地_________遗传病的产生和发展。（3）遗传咨询的内容和步骤：（4）产前诊断：开展产前诊断时，B超检查可以检查胎儿的外观和性别；羊水检查可以检测染色体异常遗传病；孕妇血细胞检查可以筛查遗传性地中海贫血病；基因诊断可以检测基因异常病。4．人类基因组计划（1）内容：人类基因组计划的目的是测定人类基因组的______________，解读其中包含的___________。（2）结果：测序结果表明，人类基因组由大约31．6亿个碱基对组成，已发现的基因约为_______________个。（3）不同生物的基因组测序：生物种类人类果蝇水稻玉米体细胞染色体数（条）4682420基因组测序染色体数（条）_____（22常染色体＋X、Y）____（3常染色体＋X、Y）1210原因X、Y染色体非同源区段基因不同雌雄同株，无性染色体（4）意义：认识到人类基因的_________________及其相互关系，有利于_____和_____人类疾病。【重难点突破】1．基因组与染色体组的关系（1）无异型性染色体之分的生物，1个基因组＝1个染色体组。（2）有异型性染色体的生物，1个基因组＝1个染色体组＋另一条异型性染色体，如人类基因组为（22条常染色体＋X＋Y）。2．调查遗传病发病率及遗传方式的比较项目调查对象注意事项发病率正常人群随机抽样考虑年龄、性别等因素，群体足够大遗传方式患者家系正常情况与患病情况要点速记答案考点一、1．独立性形态结构成对父方母方非同源等位自由组合2．（1）摩尔根（2）假说—演绎法考点二、1．无关XXXXYX：Y＝1：1ZWZ：W＝1：1ZZZ2．性染色体上3．（1）女儿母亲一定母亲和女儿隔代遗传多于（2）女儿母亲一定父亲和儿子多于世代连续遗传（3）世代连续性4．（1）女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常（2）非芦花考点三、1．单基因遗传病多基因遗传病2．（1）⑧⒗①②⑥⒓⒙⑦⒘③（2）④⑨⑪⑬⑮（3）⑤⑩⑭3．（1）遗传咨询产前诊断（2）预防（3）家庭病史终止妊娠产前诊断传递方式再发风险率（4）基因诊断遗传病先天性疾病专题15伴性遗传与人类遗传病（基础）一、单选题1．孟德尔的豌豆杂交试验，提出遗传定律；萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出“基因在染色体上”。以上两个科学发现的研究方法依次是（）A．类比推理法、假说—演绎法 B．类比推理法、类比推理法C．假说—演绎法、类比推理法 D．假说—演绎法、假说—演绎法【答案】C【解析】孟德尔提出遗传定律时采用了假说－演绎法；萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说，故选C。2．下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是（）A．基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B．基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现C．杂合子Aa中某条染色体缺失后，表现出a基因控制的性状D．基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化【答案】D【解析】“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，表现在：①基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；②基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个；③体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此；④非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合。综上所述，杂合子Aa中，当A所在的染色体片段缺失后，就会表现出a基因控制的性状，能说明基因和染色体行为存在平行关系，但基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化，不能说明基因和染色体行为存在平行关系，A、B、C均错误，D正确。3．果蝇白眼为伴X染色体隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交子代中，通过眼色就可直接判断果蝇的性别（）A．白眼雌蝇×白眼雄蝇 B．杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇C．白眼雌蝇×红眼雄蝇 D．杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇【答案】C【解析】XaXa（白雌）×XaY（白雄）→XaXa（白雌）、XaY（白雄），后代雌雄均为白眼，所以不能通过眼色判断子代果蝇的性别，A错误；XAXa（杂合红雌）×XAY（红雄）→XAXA（红雌）、XAXa（红雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），可判断子代白眼的一定为雄性，但后代雌雄均有红眼，所以不能判断子代红眼果蝇的性别，B错误；XaXa（白雌）×XAY（红雄）→XAXa（红雌）、XaY（白雄），后代雌性是红眼，雄性是白眼，所以可以通过眼色判断子代果蝇的性别，C正确；XAXa（杂合红雌）×XaY（白雄）→XAXa（红雌）、XaXa（白雌）、XAY（红雄）、XaY（白雄），后代雌雄均有红眼、白眼，因此不能通过眼色判断子代果蝇的性别，D错误。4．如图为果蝇体细胞的染色体图解，图中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体，A、a、B表示基因。下列叙述中错误的是（）A．图中的B基因可能是控制果蝇白眼的基因B．A、a和B会在减数分裂过程中发生自由组合C．果蝇体细胞的每个染色体组有4条染色体D．据图可知，同源染色体的大小、形态会不相同【答案】A【解析】控制果蝇白眼的基因位于X染色体上，但该基因属于隐性基因，A错误；A．a和B为非同源染色体上的非等位基因，可在减数第一次分裂后期进行自由组合，B正确；果蝇为二倍体生物，体细胞中有两个染色体组，每个染色体组中有4条染色体，C正确；同源染色体的形态大小一般相同，但性染色体属于特殊同源染色体，其形态、大小不同，D正确。5．下列关于人类遗传病及检测的叙述，错误的是（）A．遗传病患者体内一定带有致病基因B．产前诊断能在一定程度上预防遗传病患儿的出生C．单基因病和多基因病在新出生婴儿和儿童中易于表现D．羊膜腔穿刺获得的羊水一般需离心后再进行染色体分析和性别确定【答案】A【解析】遗传病患者体内不一定带有致病基因，如21三体综合征，A错误；产前诊断如羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查，能在一定程度上预防遗传病患儿的出生，B正确；单基因病和多基因病在新出生婴儿和儿童中易于表现，各种遗传病在青春期的患病率很低，C正确；羊膜腔穿刺获得的羊水一般需离心后再进行染色体分析和性别确定，可以用于确诊胎儿是否患染色体异常、神经管缺陷等疾病，D正确。6．鸡的性别决定方式属于ZW型，母鸡的性染色体组成是ZW，公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是（）A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B．雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，雌鸡有两种D．让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/4【答案】C【解析】由分析可知，一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄鸡均为芦花，雌鸡均为非芦花形，说明控制芦花和非芦花性状的基因与性别有关，且不在W染色体上，故基因在Z染色体上，A正确；假设种群中Za基因频率为p，雄性非芦花鸡的基因型为ZaZa，所占的概率为p2；雌性非芦花鸡的基因型为ZaW，所占的概率为p；由于p＜1，故p2＜p，即雄性非芦花鸡所占的比例比雌性非芦花鸡小。因此，雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大，B正确；母本芦花鸡是ZAW，父本非芦花鸡是ZaZa，则F1中的雌雄鸡的基因型分别是ZaW、ZAZa。F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡的基因型为ZAZa、ZaZa，有2种表现型；雌鸡的基因型为ZAW、ZaW，有2种表现型，C错误；由C选项的分析可知，F2中雄芦花鸡的基因型为ZAZa，雌芦花鸡的基因型为ZAW，F3中的基因型为ZAZa、ZAZA、ZAW、ZaW，故F3中芦花鸡占3/4，D正确。7．某遗传病由单基因控制，正常夫妻双方的父母都正常，但是他们都各有一个患该病的妹妹。现在国家政策鼓励生二胎，请你为他们测算风险值，以下测算中计算错误的是（）A．如果他们首胎异卵双生获得双胞胎，则有患病孩子的概率是1/9B．如果他们首胎生出同卵双胞胎，则两个孩子都患病的概率是1/9C．如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病女孩的概率是1/8D．如果他们已经生了一个患病孩子，那么再生一个患病男孩的概率是1/8【答案】A【解析】如果他们首胎异卵双生获得双胞胎，则有患病孩子的概率是1－（8/9）×（8/9）＝17/81，A错误；如果他们首胎生出同卵双胞胎，同卵双胞胎的遗传物质相同，则两个孩子都患病的概率是1/9，B正确；如果他们已经生了一个患病孩子，则可以确定双亲均为杂合子，那么再生一个患病女孩或患病男孩的概率均是（1/4）×（1/2）＝1/8，C、D正确。8．已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅∶截翅＝3∶1。据此无法判断的是（）A．长翅是显性性状还是隐性性状B．亲代雌蝇是杂合子还是纯合子C．该等位基因位于常染色体还是X染色体上D．该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在【答案】C【解析】根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A不符合题意；根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B不符合题意；无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅：截翅＝3：1的分离比，C符合题意；根据后代中长翅：截翅＝3：1可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的，D不符合题意。9．用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果，下列选项中正确的是（）亲本子代灰雌性×黄雄性全是灰色黄雌性×灰雄性所有雄性为黄色，所有雌性为灰色A．灰色基因是伴X的隐性基因 B．黄色基因是伴X的显性基因C．灰色基因是伴X的显性基因 D．黄色基因是常染色体隐性基因【答案】C【解析】由表格中的实验结果可知灰雌性和黄雄性杂交，子代全是灰色，说明灰色是显性，黄色是隐性；黄雌性和灰雄性杂交，子代所有雄性为黄色，所有雌性为灰色，说明灰色基因是伴X的显性基因，黄色基因是伴X的隐性基因，A错误；由表格中的实验结果可知，黄色基因是伴X的隐性基因，B错误；由A项的分析可知，灰色基因是伴X的显性基因，C正确；由A项分析可知，黄色基因是伴X的隐性基因，D错误。10．下列与伴性遗传有关的叙述，正确的是（）A．在伴性遗传中，男性发病率多于女性，则该遗传病属于伴X显性遗传病B．在伴性遗传中，伴Y的基因只遗传给男性C．在伴性遗传中，女性发病率多于男性，则该遗传病属于伴X隐性遗传病D．在伴性遗传中，伴X的基因只遗传给女性【答案】B【解析】伴X显性遗传病中，女性患者多于男性，伴X隐性遗传病中，男性患者多于女性，AC错误；男性的Y染色体只传给儿子，因此伴Y的基因只遗传给男性，B正确；女性的性染色体组成为XX，男性的性染色体组成为XY，他们都具有X染色体，因此伴X的基因既可以传给女性，也可以传给男性，D错误。11．如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是（）A．对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率B．Ⅰ－2、Ⅱ－6均为杂合子，且Ⅱ－4和Ⅲ－8基因型相同的概率是2/3C．由Ⅱ－5和Ⅱ－6及Ⅲ－9个体，可推知理论上，该病男女患病概率相等D．禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径【答案】C【解析】要调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查，A错误；据上分析可知，该病是常染色体显性遗传病，故Ⅰ－2可能是纯合子也可能是杂合子，Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅱ－6均为杂合子，Ⅲ－8是杂合子的概率是2/3，B错误；由Ⅱ－5和Ⅱ－6及Ⅲ－9个体，可推知该病为常染色体显性遗传病，理论上该病男女患病概率相等，C正确；禁止近亲结婚是预防隐性遗传病的最有效途径，该病是显性遗传病，D错误。12．下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A．XY这对性染色体上不存在成对基因B．伴X染色体隐性遗传病男性发病率高C．体细胞中不表达性染色体上的基因D．次级精母细胞中一定含有Y染色体【答案】B【解析】在XY染色体的同源区段存在成对的基因，A错误；伴X染色体隐性遗传病如红绿色盲，男性只要有一个隐性治病基因就患病，所以男性发病率高，B正确；体细胞中表达性染色体上的基因，例如决定红绿色盲的基因，C错误；由于初级精母细胞在减数第一次分裂后期时X和Y两条同源染色体分离，因此产生的次级精母细胞中只含有X染色体或Y染色体，D错误。13．已知果蝇种群中红眼（B）对白眼（b）为显性，正常情况下，与眼色有关的基因型共有5种。下列相关叙述错误的是（）A．控制果蝇红眼和白眼性状的基因位于X染色体上B．用红眼果蝇与白眼果蝇杂交，F1的果蝇可以有红眼也有白眼C．红眼雌雄果蝇杂交，形成XXY白眼果蝇的可能原因是父本的X、Y染色体没分离D．雌果蝇有3种基因型雄果蝇有2种基因型【答案】C【解析】据题干信息可知，在正常情况下，与果蝇眼色有关的基因型共有5种，说明控制果蝇红眼和白眼性状的基因位于Ⅹ染色体上，A正确；用纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1的果蝇全部为红眼，而用红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，F1的雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，B正确；在白眼雌果蝇XbXb与红眼雄果蝇XBY杂交所得的F1中，出现了一只染色体组成为XXY的白眼雌果蝇，则该白眼雌果蝇的基因型为XbXbY，说明其母本在减数第一次分裂后期同源染色体X、X没有分离，或者在减数第二次分裂后期，姐妹染色单体X、X没有分离，C错误；控制果蝇红眼和白眼性状的基因位于Ⅹ染色体上，雌果蝇有3种基因型，雄果蝇有2种基因型，D正确。14．某实验小组以果蝇为实验材料设计的实验方案及实验结果，据表分析错误的是（）实验一实验二亲本♂黑身白眼果蝇×♀灰身红眼果蝇♀黑身白眼果蝇×♂灰身红眼果蝇F1♀灰身红眼果蝇：♂灰身红眼果蝇＝1：1♀灰身红眼果蝇：♂灰身白眼果蝇＝1：1A．实验一中F2控制眼色的显性基因的基因频率为2/3B．实验一中F2灰身雌果蝇中纯合子的比例为1/8C．根据实验二中F1果蝇的眼色可确定果蝇的性别D．此实验方案可用于判断基因位于常染色体上还是X染色体上【答案】B【解析】实验一中F2控制眼色的基因型为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1∶1，XB显性基因的基因频率为2/3，A正确；实验一中F2灰身（1/3AA或2/3Aa）雌果蝇（1/2XBXB或1/2XBXb）中纯合子的比例为1/3×1/2＝1/6，B错误；实验二中F1果蝇一种眼色一种性别，因此根据实验二中F1果蝇的眼色可确定果蝇的性别，C正确；正交和反交实验可用于判断基因位于常染色体上还是X染色体上，D正确。15．鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是（）A．亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHWB．F1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型C．用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交，子代慢羽型个体所占比例为3/4D．用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可用于快速鉴定子代雏鹅的性别【答案】C【解析】由以上分析可知，亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW（慢羽型）、ZhZh（快羽型），A错误；亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW（慢羽型）、ZhZh（快羽型），两者杂交，F1基因型为ZhW、ZHZh，即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型，B错误；用慢羽型雌鹅（ZHW）与F1的慢羽型雄鹅（ZHZh）杂交，子代慢羽型个体（ZH－）所占比例为3/4，C正确；用慢羽型雄鹅（ZHZH或ZHZh）与快羽型雌鹅（ZhW）杂交，两种杂交组合均在雌雄个体间有相同表现，无法鉴定子代雏鹅的性别，D错误。16．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（）A．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象B．初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体C．性染色体上的基因都与性别决定有关D．性染色体上的基因都随性染色体传递【答案】D【解析】伴X隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特点，但伴X显性遗传病和伴Y遗传病没有此特点，A错误；X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体，但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，经过减数第一次分裂形成的次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，B错误；性染色体上的基因，只有那些能影响到生殖器官的发育和性激素合成的基因才与性别决定有关，性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上，但该基因与性别决定无关，C错误；基因在染色体上，伴随着染色体遗传，故性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，D正确。17．已知等位基因A/a位于21号染色体上。现有一个21三体综合征男患者，该患者的基因型为AAa，其父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为Aa，下列相关叙述正确的是（）A．该21三体综合征患者产生含Aa配子的概率为1/3B．这对夫妇再生育一个21三体综合征患者的概率为1/2C．该21三体综合征男患者多出的一条染色体来自其父亲D．21三体综合征与猫叫综合征都是染色体数目变异引起的【答案】A【解析】21三体综合征患者产生的配子及其比例为Aa∶A∶AA∶a＝2∶2∶1∶1，即含Aa配子的概率为1/3，A正确；21三体综合征是染色体数目变异所致，概率无法求解，B错误；该男患者多出的一条染色体可来自其父亲，也可来自其母亲，C错误；猫叫综合征是染色体结构变异引起的，D错误。18．山羊胡子的出现由B基因决定，等位基因Bb、B＋分别决定有胡子和无胡子，但是Bb在雄性中为显性基因，在雌性中为隐性基因。有胡子雌山羊与无胡子雄山羊的纯合亲本杂交产生F1，F1中的2个个体交配产生F2（如图所示）。下列判断正确的是（）A．F1中雌性表现为有胡子B．F1中雄性50%表现为有胡子C．F2纯合子中有胡子和无胡子两种表现型均有D．控制山羊有无胡子的基因的遗传为伴性遗传【答案】C【解析】F1中雌性B+Bb表现为无胡子，A错误；F1中雄性BbB+表现为有胡子，B错误；F2纯合子中有胡子和无胡子两种表现型均有，分别为BbBb、B+B+，C正确；控制山羊胡子的基因的遗传为常染色体遗传，表现为从性遗传，D错误。19．某XY型的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制，用纯种品系进行杂交实验如下：实验1：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂实验2：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂根据以上实验，下列分析错误的是（）A．仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上C．实验1、2子代中的雌性植株基因型相同D．实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株【答案】A【解析】分析实验2可知，后代雌雄性表现型不同，说明叶型是伴X遗传，子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶，可知母本和雄性后代都是窄叶，父本和雌性后代都是宽叶，说明窄叶是由X染色体上的隐性基因控制的，宽叶是由X染色体上的显性基因控制的，所以仅根据实验2可以判断两种叶型的显隐性关系，A错误；实验2中子代雌雄个体表现型比例不相等，子代雌株全为阔叶，雄株全为窄叶，说明该性状的遗传与性别相关联，控制该性状的基因位于X染色体上，B正确；实验1中亲本的基因型是XBXB、XbY，则他们的子代基因型为XBXb、XBY，实验2中亲本的基因型是XBY、XbXb，则他们的子代基因型为XBXb、XbY，所以实验1、2子代中的雌性植株基因型相同，C正确；实验1子代雌雄个体基因型为XBXb、XBY，相互交配后代不会出现隐性（窄叶）雌性，D正确。20．人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（）A．若某病是由位于非同源区段（Ⅲ）上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段（Ⅱ）上C．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区段（Ⅰ）上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者【答案】C【解析】由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确；由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。21．某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（Xb），基因型为AaXBXb个体产生的一个异常卵细胞示意图如下，下列叙述正确的是（）A．该细胞的变异属于基因突变B．该细胞的产生是由于次级卵母细胞分裂过程中出现异常而致C．若该卵细胞与一正常精子受精，则后代患21－三体综合征D．若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，后代患色盲的概率为0【答案】D【解析】正常情况下减数分裂产生的卵细胞中不存在等位基因，而该卵细胞中XB和Xb这对等位基因同时出现，这对等位基因位于一对同源染色体上，它属于染色体数目变异，A错误；XB和Xb这对等位基因存在的同源染色体应该在减数第一次分裂后期分离，此图中没有分离，说明该细胞是由于初级卵母细胞分裂过程中出现异常而产生的，B错误；21－三体综合征是常染色体上数目异常导致的，而该卵细胞是性染色体异常导致的，C错误；若该卵细胞与一表现型正常男子产生的精子受精，由于肯定含有XB，所以后代患色盲的概率为0，D正确。22．果蝇的两条X染色体可以连在一起，成为一条并联的X染色体，带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇（品系C）表现为雌性可育，带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的，没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，然后让该雄果蝇和品系C进行杂交，以下对杂交结果分析正确的是（）A．子代雌果蝇都带有并联X染色体，子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇B．若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体上C．若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于常染色体上D．若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于X染色体上【答案】A【解析】由分析可知，子代雌果蝇（XXY）都带有并联X染色体，子代雄果蝇（XY）的X染色体来自亲代雄果蝇，Y染色体来自亲代雌果蝇，A正确；若子代雄果蝇（XY）有某突变性状，而雌果蝇（XXY）没有，则该突变基因可能位于X染色体上，B错误；若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于Y染色体上，C错误；若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于常染色体上，D错误。二、综合题23．某校生物兴趣小组在校园内调查人群中红绿色盲（由核基因A/a控制）遗传病的发病情况，发现该校园人群中红绿色盲的发病率约为5%，请回答下列问题：（1）该生物兴趣小组选择人类红绿色盲作为遗传病调查容易获得成功的主要原因是__________________________。（2）若该生物兴趣小组欲通过调查判断红绿色盲遗传病的显隐性关系和控制其性状的基因在何种染色体上，需要改进调查的主要措施是__________________、____________________。（3）进一步调查发现，红绿色盲是由于视锥细胞功能障碍导致的。在某种动物基因库中，存在另一对等位基因B/b，且基因型为bb可以修复视锥细胞，使色觉恢复正常。①基因库是指____________________________。②若A/a、B/b基因遗传时遵循基因自由组合定律，则B/b基因位于______________（性染色体、常染色体）上；现有一对纯合双亲，雌性色盲、雄性正常，杂交后代雄性全部色盲、雌性全部正常，再将F1随机交配，则F2中色盲雄性动物所占的比例是__________________。【答案】（1）红绿色盲遗传病发病率较高且为单基因遗传病（2）在患病家系中调查分别统计男性和女性的发病情况（3）一个种群中全部个体所含有的全部基因常染色体3/16或1/4【解析】（1）调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等，调查及统计分析容易进行，故该生物兴趣小组选择人类红绿色盲作为遗传病调查容易获得成功。（2）若该生物兴趣小组欲通过调查判断红绿色盲遗传病的遗传方式时，如其显隐性关系和控制其性状的基因在何种染色体上，需要在患病家系中调查；由于红绿色盲基因位于X染色体上，男性与女性发病率不同，故还需要分别统计男性和女性的发病情况。（3）①基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因。②只有位于两对同源染色体上的非等位基因才能够发生自由组合，若A/a、B/b基因遗传时遵循基因自由组合定律，由于红绿色盲（由核基因A/a控制）位于X染色体上，则B/b基因应位于常染色体上。现有一对纯合双亲，由于在该种动物基因库中，存在另一对等位基因B/b，且基因型为bb可以修复视锥细胞，使色觉恢复正常，故雌性色盲基因型为BBXaXa、雄性正常基因型为BBXAY、bbXAY，杂交后代雄性全部色盲（BBXaY或BbXaY）、雌性全部正常（BBXAXa或BbXAXa），再将F1随机交配，若为BBXAXa×BBXaY→BBXAXa：BBXaXa：BBXAY：BBXaY＝1：1：1：1，则F2中色盲雄性动物所占的比例是1/4；若F1为BbXaY×BbXAXa，则F2中色盲雄性动物（B－XaY）所占的比例是3/4B－×1/4XaY＝3/16。24．果蝇的眼色受A、a和D、d两对等位基因控制，同时含有显性基因A和D的果蝇表现为紫眼，不含A基因的果蝇表现为白眼，其他类型均表现为红眼。将亲代紫眼雌果蝇与紫眼雄果蝇杂交，F1的表现型及比例如表。回答下列问题：F1表现型紫眼红眼白眼雌蝇比例3/41/40雄蝇比例3/81/81/2（1）A、a和D、d两对等位基因的遗传符合_________定律。若不考虑基因突变，雄性果蝇体细胞中_________（填“能”或“不能”）同时存在A、a这对基因，原因是_______________。（2）若要通过一次杂交实验判断一只白眼雌果蝇是纯合子还是杂合子，可选择表现型为______________的雄果蝇与其杂交。若子代___________________，则该白眼雌果蝇为纯合子；若子代______________，则该白眼雌果蝇为杂合子。【答案】（1）自由组合不能A、a这对基因位于X染色体上，雄性果蝇体内只含有一条X染色体，因而只能含有A或a一个基因（2）红眼雌果蝇全为紫眼或全为红眼雌果蝇中紫眼和红眼各占1/2【解析】（1）紫眼雌果蝇与紫眼雄果蝇杂交，F1中雌果蝇出现白眼，由题意：不含A基因的果蝇表现为白眼可知，F1中雌果蝇不含A基因，若A、a基因位于常染色体上，则F1中雄果蝇也应出现白眼，但实际上F1中雄果蝇中没有出现白眼，由此可知，A、a基因位于X染色体上；进一步分析可知，D、d基因位于常染色体上，故A、a和D、d两对等位基因的遗传符合自由组合定律。若不考虑基因突变，雄性果蝇体细胞中不能同时存在A、a这对基因，原因是A、a这对基因位于X染色体上，雄性果蝇体内只含有一条X染色体，因而只能含有A或a一个基因。（2）若要通过一次杂交实验判断一只白眼雌果蝇（__XaXa）是纯合子还是杂合子，可选择表现型为红眼的雄果蝇（bbXAY）与其杂交。若子代雌果蝇全为紫眼或全为红眼，则该白眼雌果蝇为纯合子；若子代雌果蝇中紫眼和红眼各占1/2，则该白眼雌果蝇为杂合子。25．果蝇的有眼与无眼由一对等位基因（A、a）控制，棒眼与正常眼由另外一对基因（B、b）控制，其中仅一对基因位于X染色体上。已知亲本果蝇的一条X染色体缺失了一个片段（含有该缺失X染色体的雄蝇及两条X染色体均缺失该片段的雌蝇不能存活），现对果蝇进行如下杂交实验，请回答：（1）控制棒眼的基因为_________性基因，且位于_________染色体上（2）亲本_________蝇带有片段缺失的X染色体，且缺失的片段中_________（填包含或不包含）控制眼睛有无或者控制眼型的基因。（3）F1雌蝇的基因型为___________________；让F1棒眼果蝇随机交配，所获后代表现型有_______种，其中棒眼雄蝇所占比例为_________。【答案】（1）显X（2）雌不包含（3）AaXBXb53/28【解析】（1）根据正常眼与无眼杂交后代全是棒眼可知，正常眼为隐性，棒眼为显性；又因为有眼为显性，若A/a位于X染色体上，则子一代中雄性全是无眼与事实不符，故推测A/a位于常染色体上，故B/b位于X染色体上。（2）若雄性亲本X染色体缺失片段，则雄性亲本不能存活，故亲本中雌性亲本缺失X染色体的部分片段，由于B/b位于X染色体上，若母本缺失B所在的片段，则母本的基因型为XBX－，与父本XbY杂交，后代会出现正常眼雌性X－Xb，而后代全是棒眼，故母本X染色体上缺失的片段不包含控制眼睛有无或者控制眼型的基因。（3）由上分析可知，亲本的基因型为父本AAXbY×母本aaXBXB，由于母本一条X染色体上含有缺失片段，设其基因型为aaXBXB－，子一代关于A/a的基因型均为Aa，与B/b有关的基因型分别为雌性：1/2XBXb、1/2XBXb，产生的雌配子及比例为：XB：XB－：Xb＝1：1：2；雄性为XBY，产生的配子为XB：Y＝1：1。若让F1棒眼果蝇随机交配，后代中XBXB：XB－XB：XB－Xb：XBY：XB－Y（致死）：XbY＝1：1：2：1：1：2，故棒眼雄蝇即A－XBY所占比例为3/4×1/7＝3/28。后代会出现5种表现型即正常眼雄性、棒眼雌性、棒眼雄性和无眼雌性和无眼雄性。专题15伴性遗传与人类遗传病（提高）一、单选题1．下列不能说明基因与染色体存在平行关系的是（）A．在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在B．成对的基因与同源染色体都是一个来自父方，一个来自母方C．非等位基因自由组合，非同源染色体也有自由组合D．基因在染色体上呈线性排列【答案】D【解析】体细胞中基因、染色体成对存在，A正确；体细胞中同源染色体和成对的基因均是一个来自于父方，一个来自于母方，说明基因和染色体之间存在平行关系，B正确；减数分裂过程中基因和染色体行为相同，C正确；基因在染色体上呈线性排列说明的是基因的分布规律，D错误。2．关于性别决定和伴性遗传的叙述正确的是（）A．所有生物都有性别决定，但不是所有生物的性别都有性染色体决定B．男性性染色体组成为XY，为杂合子；女性性染色体组成为XX，为纯合子C．若等位基因位于XY同源区，人类有关婚配方式有12种D．若等位基因位于XY同源区，则性状与性别不相关联【答案】C【解析】不是所有生物都有性别，A错误；杂合子、纯合子是指基因组成，不是性染色体组成，B错误；若等位基因位于XY同源区，则女性有三种基因型，男性有四种基因型，所以人类有关婚配方式有12种，C正确；若等位基因位于XY同源区，当X和Y上的的基因不同时，子代性状与性别可能会联系在一起，D错误。3．研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体，且该突变只出现在雌鼠中。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表现型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。以下推测正确的是（）A．脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的 B．导致脊柱弯曲的基因位于常染色体C．脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子 D．导致脊柱弯曲的基因位于Y染色体【答案】C【解析】由题意将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代表现型及比例均为1/3脊柱弯曲的雌鼠、1/3脊柱正常的雌鼠和1/3脊柱正常的雄鼠。可知杂交后代中雌：雄＝2：1，说明雄性个体存在致死现象。研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体，且该突变只出现在雌鼠中。说明该性状与性别相关联，应该是伴性遗传，但控制该性状的基因不能位于Y染色体上，而应位于X染色体上，因此选项B、D错误；若该性状是由隐性基因控制，则设雌鼠的基因型为XaXa，雄鼠的基因型为XAY，则雌鼠与雄鼠杂交后代中雌鼠全部表现为野生型，雄鼠全部表现为突变型，这与事实矛盾，A错误；若突变型为杂合子，则雌鼠的基因型为XAXa，而雄鼠的基因型为XaY，则它们的后代中雌性个体的基因型为XAXa、XaXa，表现型为突变体和野生型，雄性个体的基因型为XAY（致死）、XaY，表现型为野生型，符合题目要求，因此选C。4．雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴Z染色体基因（ZB、Zb）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见表。下列叙述不正确的是（）基因组合A不存在，不管B存在与否（aaZ－Z－或aaZ－W）A存在，B不存在（A_ZbZb或A_ZbW）A和B同时存在（A_ZBZ－或A_ZBW）羽毛颜色白色灰色黑色A．黑鸟的基因型有6种，灰鸟的基因型有4种B．基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽毛全为黑色C．两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为AaZBWD．一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，若子代羽毛出现上述三种颜色，则理论上子代羽毛的黑色∶灰色∶白色＝9∶3∶4【答案】D【解析】基因A和B同时存在（A_ZBZ－或A_ZBW）表现为黑鸟，根据题意A/a有2种基因型（AA、Aa），ZB/Zb的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW3种，故黑鸟的基因型为2×3＝6种，灰鸟的基因型有4种，即AAZbZb、AaZbZb、AAZbW、AaZbW，A正确；基因型纯合的灰雄鸟（AAZbZb）与杂合的黑雌鸟（AaZBW）交配，子代中雄鸟的基因型为A_ZBZb，故子代中雄鸟的羽毛全为黑色，B正确；两只黑鸟交配（A_ZBZ－或A_ZBW），子代羽毛只有黑色（（A_ZBZ－或A_ZBW））和白色（aaZ－Z－或aaZ－W），则母本的基因型为AaZBW，父本的基因型为AaZBZB，C正确；一只黑雄鸟（A_ZBZ_）与一只灰雌鸟（A_ZbW）交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色三种，有分离出来的白色aa，说明亲本第一对基因均为Aa杂合，亲本雌性基因型为AaZbW；有分离出来的灰色ZbZb、ZbW，说明亲代雄性两对基因都杂合，基因型为AaZBZb，第二对基因在产生后代中出现ZB_、Zb_的概率均为1/2，根据图表中的表现型及基因型，子代黑色A_ZBZ－或A_ZBW概率为3/4×1/2＝3/8，灰色A_ZbZb或A_ZbW为3/4×1/2＝3/8，白色aaZ－Z－或aaZ－W为1/4×1＝1/4，即后代性状分离比为黑、灰、白＝3：3：2，D错误。5．如图表示某一昆虫个体的基因组成，以下判断正确的是（不考虑交叉互换）（）A．基因A、a与B、b遗传时遵循自由组合定律B．该个体的一个初级精母细胞产生2种精细胞C．有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因为ABC或abcD．该个体与另一相同基因型的个体交配，后代基因型比例为9：3：3：1【答案】B【解析】基因A、a与B、b位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，A错误；一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型只有2种，即ABC和abc或ABc和abC，B正确；有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因AaBbCc，C错误；不考虑交叉互换，该个体产生的配子种类及比例为：ABC：abc：ABc：abC，其自交后代基因型有9种，比例为1：2：2：1：4：1：2：2：1，D错误。6．火鸡能进行孤雌生殖，即卵不经过受精也能发育成正常的新个体，可能的机制有（）①卵细胞形成时没有经过减数分裂，与体细胞染色体组成相同；②卵细胞与来自相同卵母细胞的一个极体受精；③卵细胞染色体加倍。请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值（性染色体组成为WW的个体不能成活）。A．①雌：雄＝1：1；②雌：雄＝1：1；③雌：雄＝1：1B．①全雌性；②雌：雄＝4：1；③全雄性C．①雌：雄＝1：1；②雌：雄＝2：1；③全雄性D．①全雌性；②雌：雄＝4：1；③雌：雄＝1：1【答案】B【解析】火鸡的性别决定方式是ZW型，雌性的染色体组成为ZW，可以产生Z、W两种等比例的卵细胞。根据题干信息分析，①卵细胞形成时没有经过减数分裂，不经过受精也能发育成正常的新个体，形成的后代（ZW）与体细胞染色体组成相同，则后代全部为雌性；②卵细胞（Z或W）与来自相同卵母细胞的一个极体（Z或W）受精，产生的后代为ZZ：ZW：WW＝1：4：1，其中WW不能成活，则后代雌：雄＝4：1；③卵细胞染色体加倍，后代ZZ：WW＝1：1，其中WW不能成活，则后代全雄性，故选B。7．某种鱼的性别决定方式为ZW型，已知投喂含有性激素的饲料能使幼鱼发生性反转，但不能改变其染色体的组成。下图中的甲和乙是某养殖中心通过上述方法得到的两条发生了性反转的鱼，下列有关说法正确的是（）A．正常雌鱼的两条性染色体是同型的（ZZ）B．雄鱼甲的次级精母细胞中不可能含有W染色体C．雌鱼乙的次级卵母细胞中可能含有W染色体D．鱼乙和正常雄鱼杂交，产生的子代全部为雄鱼【答案】D【解析】性别决定方式为ZW型，则正常雌鱼的两条性染色体是异型的（ZW），A错误；雄鱼甲（ZW）的次级精母细胞中可能含有W染色体，B错误；雌鱼乙（ZZ）的次级卵母细胞中不可能含有W染色体，C错误；鱼乙（ZZ）和正常雄鱼（ZZ）杂交，产生的子代全部为雄鱼（ZZ），D正确。8．如图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家系图，控制甲病和乙病的基因分别位于两对同源染色体上。（不考虑家系内发生新的基因突变、染色体畸变和交叉互换）下列叙述正确的是（）A．甲病的致病基因不可能与外耳道多毛症基因位于同一条染色体上B．Ⅱ7与Ⅲ9基因同的概率是1/4C．若Ⅱ6不携带甲病基因，则Ⅱ6与Ⅱ7再生一个只患一种病的孩子的概率为1/2D．若Ⅲ10携带甲病致病基因，则其获得甲病致病基因的途径为ⅠI→Ⅱ7→Ⅲ10【答案】C【解析】根据分析已知，甲病有可能是伴Y遗传，因此甲病的致病基因可能与外耳道多毛症基因位于同一条染色体上，A错误；关于甲病Ⅱ7与Ⅲ9基因型完全相同；关于乙病，Ⅱ7和Ⅱ6都是1/3AA、2/3Aa，则产生配子均为2/3A，1/3a，Ⅲ9基因型及其比例为（2/3×2/3）：（2×1/3×2/3）＝1：1，即1/2AA、1/2Aa，因此Ⅱ7与Ⅲ9基因型相同的概率＝1/3×1/2+2/3×1/2＝1/2，B错误；若Ⅱ6不携带甲病基因，则甲病为伴Y遗传或常染色体显性遗传病，则Ⅱ6与Ⅱ7结婚，后代患甲病的概率均为1/2，患乙病的概率＝2/3×2/3×1/4＝1/9，因此再生一个只患一种病的孩子的概率＝1/2×8/9+1/2×1/9＝1/2，C正确；若Ⅲ10携带甲病致病基因，则该病为隐性遗传病，其获得甲病致病基因的途径为Ι3→Ⅱ7→Ⅲ10或Ι4→Ⅱ7→Ⅲ10，D错误。9．几种染色体异常果蝇的性别、育性等如下图所示，若下图中的甲、乙、丙、丁四种个体的产生是由其双亲中一方减数分裂异常导致的，下列有关说法正确的是（）A．甲产生的四种卵细胞XY：XX：X：Y＝1：1：1：1B．乙是由于父本进行不正常的减数分裂而产生的雄配子异常导致的C．若甲和正常雄蝇杂交，则产生的正常子代果蝇中雌雄之比为2：3D．若甲、乙、丙、丁是由同一方亲本的异常配子导致，则最可能是雄配子异常所致【答案】C【解析】由图可知，甲产生的四种卵细胞XY：X：XX：Y＝2：2：1：1，A错误；乙为雌性不育，为XO型，但是由于丙中含3条X染色体，而丁中含1条Y染色体，又甲、乙、丙、丁是因同一亲本的异常配子造成，所以不可能是雄配子异常，最可能是雌配子异常，B错误；由图可知，甲产生的四种卵细胞XY：X：XX：Y＝2：2：1：1，正常雄性产生的配子X：Y＝1：1，则产生正常子代果蝇中雌雄比例为2/12的XX和3/12的XY，雌雄比为2：3，C正确；由于丙中含3条X染色体，而丁中含1条Y染色体，又甲、乙、丙、丁是因同一亲本的异常配子造成，所以不可能是雄配子异常，最可能是雌配子异常，B错误；由于丙中含3条X染色体，而丁中含1条Y染色体，又甲、乙、丙、丁是因同一亲本的异常配子造成，所以不可能是雄配子异常，最可能是雌配子异常，D错误。10．人类视网膜色素变性是一种致盲性遗传病，致病基因被定位于3号染色体上。2019年，我国科学家利用基因编辑技术将视同膜色素变性基因进行编辑后导入患病小鼠眼部，使小鼠重获部分视觉功能，该成果给患者带来了曙光。下图是一个视网膜色素变性家系的遗传图谱，IV－5无家族病史，下列叙述中不正确的是（）A．视网膜色素变性的遗传方式属于常染色体显性遗传病B．调查该病在某地区的发病率，应注意在人群中随机调查C．利用基因编辑技术治疗成功的小鼠能把编辑后的正常基因遗传给后代D．IV－6的致病基因来自I－2，IV－6和IV－7再生一个患病男孩的概率是1/4【答案】C【解析】根据分析，该病的遗传方式属于常染色体显性遗传病，A正确；调查发病率，需要在人群中随机调查，B正确；基因编辑技术是将视同膜色素变性基因进行编辑后导入患病小鼠眼部细胞，没有导入生殖细胞，因此小鼠产生的配子不含有正常基因，C错误；该病是常染色体显性遗传病，表现正常个体不携带致病基因，因此IV－6的致病基因依次来自Ⅲ－1，Ⅱ－1和Ⅰ－2，IV－6和IV－7生下了正常的孩子，因此IV－6基因型是Aa，IV－7基因型aa，生下患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D正确。11．某昆虫的性别决定方式是XY型．有触角和无触角受一对等位基因控制。某小组用一有触角雌性个体与一无触角雄性个体杂交，子代雄性中有触角：无触角＝1：1，雌性中有触角：无触角＝1：1，之后甲同学用子代雌性有触角个体与雄性有触角个体杂交，乙同学用子代雌性无触角个体与雄性无触角个体杂交，丙同学用子代雌性无触角个体与雄性有触角个体杂交（不考虑X、Y染色体的同源区段）。下列相关叙述正确的是（）A．依据小组实验可判断控制触角的基因位于X染色体上且有触角为显性性状B．依据甲同学的实验可判断控制触角的基因位于常染色体上还是X染色体上C．依据乙同学的实验可判断控制触角的基因的显隐性关系且无触角为隐性性状D．依据丙同学的实验可判断控制触角的基因的位置关系和显隐性关系【答案】B【解析】根据题干中一有触角雌性个体与一无触角雄性个体杂交，子代雄性中有触角：无触角＝1：1，雌性中有触角：无触角＝1：1，无法判断控制触角的基因的位置关系，可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，假设位于常染色体上，无法判断显隐性关系，假设位于X染色体上，可判断显隐性关系，A错误；若控制触角的基因位于常染色体上，用子代雌性有触角个体与雄性有触角个体杂交，可判断显隐性关系；若控制触角的基因位于X染色体上，就已知有触角为显性，用子代雌性有触角个体与雄性有触角个体杂交，子代会出现与性别相关联的特点，无触角只出现在雄性中，而控制触角的基因位于常染色体上时一定不会出现此结果，故可判断控制触角的基因位于常染色体上还是X染色体上，B正确；乙同学用子代雌性无触角个体与雄性无触角个体杂交，若控制触角的基因位于常染色体上，则可判断显隐性关系，无触角也可能为显性性状，C错误；丙同学用子代雌性无触角个体与雄性有触角个体杂交，若控制触角的基因位于常染色体上，则无法判断显隐性关系，D错误。12．已知果蝇红眼（A）和白眼（a）由位于X染色体上Ⅰ区段（与Y染色体非同源区段）上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛（B）和截毛（b）由X和Y染色体上Ⅱ区段（同源区段）上一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是（）A．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛B．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则Fl中会出现白眼C．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛D．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼【答案】C【解析】若纯种野生型雌果蝇XBXB与突变型雄果蝇XbYb杂交，则F1的基因型为XBYb、XBXb，因而不会出现截毛，A错误；若纯种野生型雌果蝇XAXA与突变型雄果蝇XaY杂交，则F1的基因型为XAY、XAXa，因而不会出现白眼，B错误；若纯种野生型雄果蝇XBYB与突变型雌果蝇XbXb杂交，则F1的基因型为XBYb、XBXb，因而不会出现截毛，C正确；若纯种野生型雄果蝇XAY与突变型雌果蝇XaXa杂交，则F1的基因型为XaY、XAXa，因而会出现白眼，D错误。13．XY型性别决定的某昆虫，其红眼和白眼由等位基因R．r控制，让红眼（♀）和白眼（♂）杂交，F1为红眼♂：红眼♀：白眼♂：白眼♀＝1：1：1：1；从1中选择红眼雌雄个体杂交，F2的表现型及比例为红眼♂：红眼♀：白眼♂＝1：1：1．（不考虑，X、Y染色体的同源区段与突变）下列分析错误的是（）A．该昆虫的红眼对白眼为显性且控制眼色的基因位于性染色体上B．该昆虫中可能存在雌性红眼基因的纯合致死现象C．若F1随机交配，则子代红眼：白眼＝2：3D．F1雌性个体和雄性个体中r的基因频率相等【答案】D【解析】由以上分析可知：红眼对白眼为显性，且控制红眼和白眼的基因与性别有关，应位于X染色体上，再结合亲代红眼（♀）×白眼（♂）产生F1的表现型及比例，可推出该昆虫中可能存在雌性红眼基因纯合致死的现象，A、B正确；若F1随机交配，其中雌性个性产生配子XR：Xr＝1：3，雄性个性产生配子XR：Xr：Y＝1：1：2，则子代红眼：白眼＝2：3，C正确；F1的基因型为XRXr、XrXr、XRY、XrY，在雌性个体中r基因频率为3/4，雄性个体中r基因频率为1/2，D错误。14．中央电视台综合频道大型公益寻人节目上《等着我》自播出后受到社会的广泛关注，经过大批热心人的帮助，某走失男孩终被找回，但其父母已经离世，为确认该男孩的身份，可采取的方案是（）A．比较他和9的Y染色体DNA序列B．比较他和10的Y染色体DNA序列C．比较他和9的线粒体DNA序列D．比较他和10的线粒体DNA序列【答案】D【解析】走失男孩的Y染色体与1号一致，A错误。B错误。走失男孩的线粒体DNA与4、7、10号一致，C错误。D正确。15．某种家禽（2n＝78，性别决定为ZW型）幼体雌雄不易区分，其眼型由Z染色体上的正常眼基因（B）和豁眼基因（b）控制，雌禽中豁眼个体产蛋能力强。以下错误的是（）A．雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体B．正常眼基因和豁眼基因的本质区别在于碱基序列的不同C．为得到产蛋能力强的雌禽子代，应确保亲本雌禽为豁眼D．在豁眼雄禽与正常眼雌禽的子代幼体中，雌雄较易区分【答案】C【解析】该家禽的体细胞中含有39对同源染色体，因此雌禽卵原细胞在进行减数分裂过程中会形成39个四分体，A正确；正常眼基因和豁眼基因是一对等位基因，其本质区别在于碱基序列的不同，B正确；为得到产蛋能力强的雌禽（ZbW）子代，应确保亲本雄禽（ZbZb）为豁眼，C错误；豁眼雄禽的基因型为ZbZb，正常眼雌禽的基因型为ZBW，后代雌性全部为豁眼，雄性全部为正常眼，D正确。二、综合题16．已知某昆虫的翅形由等位基因A、a控制，眼色由另一对等位基因B、b控制。为研究这两对性状的遗传规律，研究者进行了如下的杂交实验：回答下列问题（不考虑交叉互换）：（1）由以上杂交实验可知，控制翅形的基因位于X染色体或者位于_____________，控制眼色的基因位于_____________。（2）若要进一步确定控制翅形基因所处的位置，可选择_________昆虫与短翅雌性昆虫杂交。（3）若控制翅形的基因位于X染色体，则F1中长翅粉眼雌性昆虫的基因型为__________，让F2中雌、雄果蝇随机交配，则后代雌性中长翅粉眼所占的比例是_____________。（4）若用射线连续处理的F2中长翅粉眼雌性昆虫，导致该昆虫产生了一个致死基因e（注：含有致死基因的精子无活性，而卵细胞不受影响），将该昆虫和F2的短翅白眼昆虫杂交，产生的子一代继续进行自由交配，若子二代中雌性昆虫的基因型有_____________种，且含基因e并表现型为长翅粉眼雌性昆虫所占比例为_____________，则致死基因位于常染色体上。【答案】（1）X和Y染色体X染色体（2）（多对）纯合的长翅雄性（3）XABXab1/2（4）61/16【解析】（1）由以上分析可知，控制翅形的基因位于X染色体或者位于X、Y的同源区段，控制眼色的基因位于X染色体上。（2）若要进一步确定控制翅形基因所处的位置，可选择（多对）纯合的长翅雄性昆虫（XAY或XAYA）与短翅雌性（XaXa）昆虫杂交：若基因仅位于X染色体，则杂交组合为XAY×XaXa→XAXa、XaY（雌性均为长翅，雄性均为断翅）；若基因位于XY的同源区段，杂交组合为XAYA×XaXa→XAXa、XaYA（雌雄个体均为长翅）。（3）若控制翅形的基因只位于X染色体，则亲本长翅红眼雌性昆虫的基因型为XABXAB，短翅白眼雄性昆虫的基因型为XabY，F1的长翅粉眼雌性昆虫基因为XABXab，长翅红眼雄性昆虫基因型为XABY，则F2昆虫的基因型有4种：XABXAB、XABXab、XABY、XabY，F2随机交配，雌配子3/4XAB、1/4Xab，雄配子为1/4XAB、1/4Xab、1/2Y，杂交后代雌性中长翅粉眼XABXab比例为1/2。（4）若致死基因e位于常染色体，则该昆虫基因型为EeXABXab，F2的短翅白眼基因型EEXabY，二者杂交产生的子一代雌性基因型为EEXABXab、EEXabXab、EeXABXab、EeXabXab，雄性昆虫基因型为EEXABY、EEXabY、EeXABY、EeXabY，若子一代自由交配含有e的精子无活性，则雌配子基因型及比例为EXAB：EXab：eXAB：eXab＝3：3：1：1，雄配子基因型及比例为EXAB：EXab：EY＝1：1：2，子二代雌性昆虫会出现6种基因型，含有e基因且表现为长翅粉眼的雌性昆虫（EeXABXab）所占比例为1/16（此步可列棋盘表法计算）。17．某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题：（1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是：若由“Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病”判断致病基因为________________性基因，则他们的亲代中应有________________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是：若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ1一定________________，若该病为伴X染色体显性遗传，则Ⅲ1一定________________。（2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为____________、________________时其子代都不会患病。若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为_______________。（3）为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是_______________________________。【答案】（1）显患者患病患病（2）AAbbaaBB1/4（3）在其他患同种病的多个家族中进行调查，观察是否符合推断结果【解析】（1）若由“Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病”判断致病基因为显性基因，则他们的亲代中应有患者，但Ⅱ－3的父母皆无病；若该病为伴X染色体隐性遗传，母患子必患，则Ⅱ1一定患病；若该病为伴X染色体显性遗传，父患女必患，则Ⅲ1一定患病，与系谱图不符，故确定该致病基因不位于X染色体上。（2）如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，要保证Ⅱ2与Ⅱ3两个患病个体子代都不会患病，其基因型分别为AAbb、aaBB。若以上推断正确，Ⅲ1基因型为AaBb，其与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病个体为aaB，占1/4。（3）除“该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因”该种推断外，还存在其他可能性，如“该病受两对等位基因A、a和B、b控制，一对位于常染色体，一对位于X染色体上，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因”，为确定同学们的推断是否正确，可采用的方法是在其他患同种病的多个家族中进行调查，观察是否符合推断结果。18．奶牛的黑毛和褐毛由等位基因A、a控制，全身被毛和条状无毛（身体背部至腹部出现条状无毛区域）由等位基因B、b控制。现让黑色条状无毛雌性奶牛与黑色全身被毛雄性奶牛多次杂交，F1的表现型及比例如图。请回答：（1）据图推断，两对相对性状中属于显性性状的分别是_____________；等位基因_________位于X染色体上。（2）亲本中母本的基因型为____________，F1黑色条状无毛奶牛的基因型为_____________。（3）若让F1黑色全身被毛个体随机交配，产生的后代中基因型有_____________种，出现黑色全身被毛雌性奶牛的概率为____________。（4）为获得更多黑色条状无毛奶牛，应从F1中选择表现型为______________、___________的奶牛杂交，它们杂交后代出现黑色条状无毛奶牛的概率是____________。【答案】（1）黑毛、条状无毛B、b（2）AaXBXbAAXBXb或AaXBXb（3）64/9（4）黑色条状无毛雌性黑色全身被毛雄性8/27【解析】（1）由分析可知：两对性状中显性性状是黑毛、条状无毛，两对基因中位于X染色体上的是B/b。（2）亲本的基因型是AaXBXb（母本）、AaXbY（父本），F1黑色条状无毛奶牛的基因型是AAXBXb或AaXbXb。（3）F1黑色全身被毛（A_XbXb、A_XbY）个体随机交配产生的后代中基因型有3×2＝6种，其中AA占1/3，Aa的比例2/3，则a配子的概率2/3×1/2＝1/3，故后代出现黑色全身被毛雌乳牛的概率是（1－2/3×2/3×1/4）×1/2＝4/9。（4）为获得更多黑色条状无毛乳牛（A_XBX－），应从F1中选择表现型为黑色条状无毛雌性（A_XBXb）和黑色全身被毛雄性（A_XbY）的奶牛杂交，由于可能条状无毛的雄性个体死亡，它们杂交后代出现黑色条状无毛乳牛的概率是（1－2/3×2/3×1/4）×1/3＝8/27。19．果蝇是XY型性别决定的生物，但果蝇X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，其存在着同源区段和非同源区段，如下图所示。依照下图，我们将果蝇的伴性遗传分为伴X遗传（基因仅位于Ⅰ上）、伴Y遗传（基因仅位于Ⅲ上）和性染色体同源区段遗传（基因位于Ⅱ上）。研究人员从世代连续培养的野生型直刚毛果蝇种群中分离出雌、雄各一只焦刚毛突变体，并进行了下表所示实验，请分析回答下列问题：PF1F2实验一焦刚毛雌果蝇×野生型雄果蝇均为直刚毛直刚毛∶焦刚毛＝3∶1实验二焦刚毛雄果蝇×野生型雌果蝇均为直刚毛直刚毛∶焦刚毛＝3∶1（1）摩尔根用果蝇作实验材料证明了基因在染色体上，所研究的果蝇红、白眼色遗传方式属于_____________________，实验所运用的科学研究方法是_____________________。（2）根据上表实验结果可推测控制果蝇刚毛的基因可能位于____________，请写出如何通过对实验一、二中的F2做进一步的性状分析与判断，并写出判断结果_____________________。（3）研究人员为继续研究遗传规律，现有一只黑身白眼雄果蝇（rrXeY），选择某雌果蝇与其进行杂交，若F1的实验结果能够验证自由组合定律，则亲本产生雌配子的基因型及比例是________________，F1应该出现______________种基因型，其中雄果蝇中黑身白眼出现的概率为_________________。若利用眼色这对相对性状通过一次杂交实验来验证伴性遗传，可从F1中选择基因型为__________________的个体进行杂交。【答案】（1）伴X遗传假说—演绎法（2）性染色体同源区段或位于常染色体上性状分析：观察统计F2中焦刚