药学（中级）《相关专业知识》真题选题卷2

单选题（共250题，共260分）1.下列溶剂属于非极性溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】D【解析】根据介电常数大小可将液体制剂的常用溶剂分为极性溶剂、非极性溶剂和半极性溶剂。其中非极性溶剂包括液体石蜡、醋酸乙酯及脂肪油等。2.改善药物的溶出速度的方法不包括A.通过粉碎减小粒径B.加强搅拌C.提高温度D.改变晶型E.制成低共熔物【答案】E【解析】改善药物的溶出速度：增大药物的溶出面积。通过粉碎减小粒径，崩解等措施；增大溶解速度常数。加强搅拌，以减少药物扩散边界层厚度或提高药物的扩散系数；提高药物的溶解度。提高温度，改变晶型，制成固体分散物等。3.透皮吸收制剂中加入“Azone”的目的是A.产生微孔B.增加塑性C.起分散作用D.促进主药吸收E.增加主药的稳定性【答案】D【解析】适宜的透皮吸收促进剂可有效地增加药物的透皮吸收。常用的有乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮酮、油酸、挥发油、表面活性剂等。4.药物制剂设计的基本原则不包括A.顺应性B.稳定性C.有效性D.安全性E.临床应用的广泛性【答案】E【解析】药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、可控性、稳定性和顺应性的重要环节。5.有关滴眼剂的制备，叙述正确的是A.用于外伤和手术的滴眼剂应分装于单剂量容器中B.一般滴眼剂可多剂量包装，一般＜25mlC.塑料滴眼瓶洗净后应干热灭菌D.玻璃滴眼瓶先用自来水洗净，再用蒸馏水洗净，备用E.滴眼剂在制备中均需加入抑菌剂【答案】A【解析】滴眼剂系供滴眼用以治疗或诊断眼部疾病的液体制剂剂。塑料滴眼瓶的清洗处理为切开封口，用真空灌装器将滤过灭菌蒸馏水灌入滴眼瓶中，然后用甩水机将瓶中的水甩干：必要时用气体灭菌，然后避菌存放备用。用于眼外伤和手术后用药的眼用制剂要求绝对无菌，不允许加入抑菌剂，按注射剂要求进行单剂量安瓿包装，滴眼剂每个容器的装量，除另有规定外，应≤10ml。6.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天-1，其半衰期为A.11天B.20天C.31天D.72天E.96天【答案】D【解析】根据公式：t1/2=0.693/k=0.693/0.0096=72.18，约为72天。7.处方是A.由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证B.由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书C.由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书D.由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书E.由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书【答案】B【解析】处方概念是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称"医师"）在诊疗活动中为患者开具的，由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。8.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》处方至少保存3年的是A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.戒毒药品【答案】A【解析】《麻醉药品和精神药品管理条例》中医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。9.医院药事管理的基础是（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.临床药学B.临床医学C.医学伦理学D.护理学E.预防医学【答案】A【解析】医院药事管理是指医疗机构以患者为中心，以临床药学为基础，对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理，促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。10.药品出库须遵循的原则不包括A.先产先出B.近期先出C.先进先出D.后入先出E.易变先出【答案】D【解析】药品出库须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出和按批号发药的原则，出库时凭出库凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核，出库检查按照药学部门规定应双人检查和复核，并做好出库检查和复核的记录。11.医院药事管理的发展阶段分为A.古代阶段、近代阶段、现代阶段B.原始阶段、古代阶段、现代阶段C.古代阶段、过渡阶段、现代阶段D.原始阶段、过渡阶段、现代阶段E.传统阶段、过渡阶段、患者服务阶段【答案】E【解析】本题考察医院药事管理的发展。20世纪的医院药事工作的开展划分为3个阶段，即传统阶段、过渡阶段和患者服务阶段。12.药检室负责制剂配制全过程的检验，其主要职责不包括A.制定质量管理组织任务、职责B.评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据C.监测洁净室（区）的微生物数和尘粒数D.对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告E.制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程【答案】A【解析】药检室的主要职责为：①制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度；②制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品（或参考品）、滴定液与培养基及实验动物等管理办法；③对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告；④监测洁净室（区）的微生物数和尘粒数；⑤评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据；⑥制定药检室人员的职责。13.合理用药的基本原则不包括A.安全B.有效C.系统D.适当E.经济【答案】C【解析】合理用药是一个涉及面广，难度高的复杂性工作。“安全、有效、经济、适当”成为合理用药原则。14.属于非均相液体药剂的是（）。A.芳香水剂B.甘油剂C.混悬剂D.糖浆剂E.溶液剂【答案】C【解析】非均相液体制剂为不稳定的多相分散体系，包括以下几种：①溶胶剂又称疏水胶体溶液；②由不溶性液体药物分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为乳剂；③由不溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的不均匀分散体系称为混悬剂。15.属于西药毒药品种的是（）。A.咖啡因B.左旋多巴C.盐酸吗啡D.氢溴酸后马托品E.氯丙嗪【答案】D【解析】西药毒药品种有去乙酰毛花苷C、阿托品、洋地黄毒苷、氢溴酸后马托品、三氧化二砷、毛果芸香碱升汞、水杨酸毒扁豆碱、亚砷酸钾、氢溴酸东莨菪碱、士的宁。16.可避免肝脏首过效应的剂型是（）。A.内服片剂B.经皮吸收制剂C.颗粒剂D.糖浆剂E.胶囊剂【答案】B【解析】注射剂、气雾剂、舌下含片、透皮贴剂等均能避免肝脏首过效应，以及胃肠道pH、酶等对药物降解及药物对胃肠道的刺激，提高生物利用度。17.医院机构药品采购管理首先应遵循的原则是（）。A.公开、公平、公正的原则B.价格优先的原则C.质量第一的原则D.经济性的原则E.诚实信用的原则【答案】C【解析】药品采购管理应遵循的基本原则包括质量第一原则、合法性原则、经济性原则和保障性原则，但首先应遵循质量第一的原则。18.生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂被称作（）。A.中成药B.原料药C.制剂D.辅料E.疫苗【答案】D【解析】辅料指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。19.对维生素C注射液稳定性的表述正确的是A.可采用亚硫酸钠作抗氧剂B.处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性C.采用依地酸二钠避免疼痛D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用121℃热压灭菌30分钟【答案】D【解析】亚硫酸钠作抗氧剂适用于弱碱性条件，而维生素C注射液是酸性的。加入碳酸氢钠或碳酸钠调节pH，以避免疼痛，并增强其稳定性，而不是用氢氧化钠调节pH。采用依地酸二钠的目的是络合金属离子。维生素C注射液稳定性与温度有关，实验表明，应100℃流通蒸气15分钟灭菌。20.以下哪种药品的标签的内容、格式及颜色必须一致A.同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的B.同一药品生产企业生产的处方药与非处方药C.同一药品生产企业生产的规格和包装规格不同的同一药品D.进口药品E.经批准异地生产的药品【答案】A【解析】同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致。21.甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是A.在体温时熔融B.药物的溶出与基质的比例无关C.基质的一般用量是明胶与甘油等量D.甘油与水的含量越高成品质量越好E.常作为肛门栓的基质【答案】C【解析】甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔融，但可缓慢溶于分泌液中，其中药物的溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比例不同而改变，一般明胶与甘油等量，水控制在10%以下，甘油与水的含量越高越易溶解，水分过多成品变软。本品常作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物。22.用吐温40（HLB值15.6）和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.43.4g，56.6gB.9.9g，9.9gC.50g，50gD.20g，80gE.60g，40g【答案】A【解析】简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可计算如下：HLB=（HLBa×Wa+HLBb×Wb）／（Wa+Wb），Wa+Wb=100g。根据以上两个公式计算出：吐温40为43.4g、司盘80为56.6g。23.属于医院药事管理特点的是A.综合性B.公众性C.服务性D.专有性E.社会性【答案】C【解析】医院药事管理的特点：专业性、实践性和服务性。24.混悬剂中使微粒；电位降低的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】E【解析】本题考查混悬剂常用的稳定剂。混悬剂常用的稳定剂有助悬剂、润湿剂、絮凝剂、反絮凝剂。向混悬剂中加入适量的无机电解质，使混悬剂微粒的f电位降低至一定程度（控制在20-25mV）使混悬剂产生絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。加入电解质使‘电位增加，防止发生絮凝，起这种作用的电解质称为反絮凝剂。25.盐酸吗啡注射液属于A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品【答案】A【解析】3.盐酸吗啡注射液具有成瘾性，长期应用会产生躯体依赖性，属于麻醉药品。4.特殊管理的药品包括放射性药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品。5.苯巴比妥注射液为巴比妥类镇静催眠药，属于第二类精神产品。26.无菌区对洁净度要求是A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.100级【答案】E【解析】制药车间通常可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区。根据GMP设计要求，控制区的洁净度要求为10万级；洁净区要求为l万级的一般无菌工作区；无菌区要求为100级。27.将青霉素钾制为粉针剂的目的是A.制成长效制剂B.便于分装C.易于保存D.防止水解E.生产成本低【答案】D【解析】青霉素钾对湿热很敏感，将其制成粉针剂可防止其水解。28.药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的A.均一性B.实用性C.稳定性D.专属性E.适用性【答案】C【解析】稳定性：是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品的重要特征。29.乳剂型气雾剂为A.单相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.双相气雾剂E.吸入粉雾剂【答案】C【解析】本题为识记题，气雾剂按相的组成分类可分为二相气雾剂（溶液型气雾剂）、三相气雾剂（混悬型、乳剂型气雾剂），故本题选C。30.某输液剂经检验合格，但临床使用时却发生热原反应，热原污染途径可能性最大的是A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、管道中带入D.制备过程中污染E.从输液器带入【答案】E【解析】热原污染的主要来源是：①原料与附加剂；②输液容器与附件；③生产工艺及操作；④医院输液操作及静脉滴注装置的问题。31.根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是A.麻醉药品处方B.精神药品处方C.医疗用毒性药品处方D.妇科处方E.儿科处方【答案】D【解析】本题考查的是处方管理办法。第四十二条除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。32.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A.国务院卫生行政部门B.国务院药品监督管理部门C.省级人民政府的药品监督管理部门D.设区的市级人民政府卫生行政部门E.设区的市级人民政府药品监督管理部门【答案】D【解析】医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。33.口服制剂设计一般不要求A.药物在胃肠道内吸收良好B.避免药物对胃肠道的刺激作用C.药物吸收迅速，能用于急救D.制剂易于吞咽E.制剂应具有良好的外部特征【答案】C【解析】口服剂型设计时一般要求有：在胃肠道内吸收良好，良好的崩解、分散、溶出性能以及吸收是发挥疗效的重要保证；避免胃肠道的刺激作用；克服首过效应；具有良好的外部特征，如芳香气味、可口的味觉、适宜的大小及给药方法：适于特殊用药人群，如老人与儿童常有吞咽困难，应采用液体剂型或易于吞咽的小体积剂型。34.将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于A.按照分散系统分类B.按照性状分类C.按照物态分类D.按照制备方法分类E.按照给药途径分类【答案】A【解析】按分散系统分类：液体制剂分为均相液体制剂和非均相液体制剂。均相液体制剂：如低分子溶液剂和高分子溶液剂。非均相液体制剂：如溶胶剂、乳剂、混悬剂等。35.临床药师通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗方案中的作用，并以此做出临床药物治疗决策，进行合理用药研究，利用的方法是A.临床医学B.临床药学C.循证医学D.循证药学E.药物治疗学【答案】D【解析】临床药师利用循证药学（evidence-basedpharmacy，EBP）的方法进行合理用药研究，通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗方案中的作用，并以此做出临床药物治疗决策。循证药学要求临床药师必须清楚各种药物治疗方法是否有证据，以及证据的力度如何，这是循证药学的精髓所在。36.处方由各医疗机构按规定的格式统一印制，麻醉药品处方的印刷用纸颜色为A.淡黄色B.淡红色C.淡绿色D.淡蓝色E.白色【答案】B【解析】普通处方的印刷用纸为白色。急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。37.可以避免肝脏首过效应的制剂是A.咀嚼片B.植入片C.口服分散片D.口服泡腾片E.胃内滞留片【答案】B【解析】植入片是指埋植到人体皮下缓缓溶解、吸收的片剂，一般长度不大于8mm的圆柱体，灭菌后单片避菌包装。不经过肝脏的代谢。38.硬脂酸镁可以作为片剂的A.崩解剂B.润滑剂C.胃溶片D.肠溶片E.润湿剂【答案】B【解析】片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸钠（镁）。39.下列不宜制成胶囊剂的药物是A.具有苦臭味的药物B.光敏性药物C.液态药物D.药物油溶液E.药物水溶液【答案】E【解析】胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，因此填充的药物不能为水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。40.下列属于进口分包装药品批准文号的是A.国药准字X20022006B.国药准字H20022006C.国药准字J20022006D.国药试字J20022006E.国药准字S20022006【答案】C【解析】药品批准文号格式：国药准字H（A、S、J）+4位年代号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。41.下列不属于影响药物透皮吸收的生理因素是（试卷下载于宜试卷网：，最新试卷实时共享平台。）A.皮肤的水合作用B.角质层的厚度C.皮肤的条件D.皮肤的代谢作用E.TDDS中药物的浓度【答案】E【解析】影响药物透皮吸收的生理因素包括：皮肤的水合作用；角质层的厚度；皮肤条件；皮肤的结合作用与代谢作用。42.口服定时释药系统是根据人体的生物节律变化特点，按照生理和治疗的需要而定时、定量释药的一种新型给药系统。下列制剂中不属于口服定时释药系统的是A.胃漂浮片B.半包衣双层脉冲片C.脉冲胶囊D.渗透泵脉冲释药制剂E.异形脉冲塞溶蚀系统【答案】A【解析】胃漂浮片为口服定位释药系统制剂，其他选项均为口服定时释药系统。43.取碘50g，碘化钾100g，纯化水100ml，溶解后，加纯化水至1000ml所得制剂的剂型是A.溶胶型B.混悬型C.乳剂型D.酊剂型E.溶液型【答案】E【解析】题干描述的是碘化钾溶液的制备方法，且采用溶解法进行制备。因此为溶液型制剂。44.医疗机构制剂许可证的有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年【答案】E【解析】医疗机构制剂许可证有效期为5年。45.适合儿童和吞咽困难患者使用的片剂是A.口含片B.舌下片C.多层片D.肠溶片E.咀嚼片【答案】E【解析】咀嚼片常加入蔗糖、薄荷油等甜味剂及食用香料调整口味，且硬度适中，适合儿童和吞咽困难患者使用。46.下列属于B型不良反应的是A.首剂效应B.继发反应C.后遗效应D.过敏反应E.依赖性【答案】D【解析】A型药物不良反应，又称为与剂量相关性不良反应。包括药物的副作用、毒性作用以及继发反应、首剂效应、后遗效应等。47.有关滴眼剂错误的叙述是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH为5.0-9.0C.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E.药液刺激性越大，吸收越多【答案】E【解析】药液刺激性较大时，可使泪液分泌增加而导致药液流失，不利于药物的吸收。48.《抗菌药物临床应用指导原则》的内容不包括A.抗菌药物临床应用的基本原则B.抗菌药物临床应用中的管理C.各类抗菌药物的适应证和注意事项D.各类细菌性感染的治疗原则E.抗菌药物报销原则【答案】E【解析】《抗菌药物临床应用指导原则》的内容包括抗菌药物临床应用的基本原则；抗菌药物临床应用中的管理；各类抗菌药物的适应证和注意事项；各类细菌性感染的治疗原则。49.《新生物制品审批办法》规定，国内外尚未批准上市的生物制品属于A.第一类B.第二类C.第三类D.第四类E.第五类【答案】A【解析】《新生物制品审批办法》规定，第一类：国内外尚未批准上市的生物制品。第二类：国外已批准上市，尚未列入药典或规程，我国也未进口的生物制品。第三类：疗效以生物制品为主的新复方制剂；工艺重大改革后的生物制品。第四类：国外药典或规程已收载的生物制品；已在我国批准进口注册的生物制品；改变剂型或给药途径的生物制品。第五类：增加适应证的生物制品。50.《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备国家基本药物C.配备处方药D.配备非处方药以外的药品E.配备抗生素【答案】A【解析】《药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。51.《中国药典》修订出版一次需要经过A.3年B.4年C.5阜D.6年E.8年【答案】C【解析】《中国药典》每五年修订出版一次。52.《中国药典》中收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求的部分是A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】D【解析】本题考查《中国药典》通则项下内容。《中国药典》中的通则主要收载制剂通则、通用方法、检测方法和指导原则。制剂通则是按照药物剂型分类，针对剂型特点所规定的基本技术要求。53.《中华人民共和国药典》是由A.国家药典委员会制定的药物手册B.国家药典委员会组织编纂并颁布C.国家颁布的药品集D.国家食品药品监督管理总局制定的药品标准E.国家食品药品监督管理总局实施的法典【答案】C【解析】药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。54.GMP的检查对象是A.药品、生产环境、制剂生产的全过程B.制剂生产的场所、环境和硬件设施C.人、生产环境、硬件设施D.人、生产环境、制剂生产的全过程E.药品、生产环境、硬件设施【答案】D【解析】CMP的检查对象是：①人；②生产环境；③制剂生产的全过程。“人”是实行GMP管理的软件，也是关键管理对象，而“物”是GMP管理的硬件，是必要条件，缺一不可。55.靶向制剂的载体应具备的质量要求是A.定位蓄积、控制释药、无毒、可生物降解B.无毒、无热原、无过敏性物质、无降解物质C.定位蓄积、控制释药D.定位蓄积、无毒、可生物降解E.药物突释效应低、无降解物质【答案】A【解析】对于注射用靶向制剂而言其质量首先应符合一般注射剂的质量要求，如无毒、无热原、无过敏性物质、无降解物质等；其次，如载体中药物的突释效应低，载体应具备定位蓄积、控制释放和无毒性可生物降解等3项基本要求。56.便于应用物理化学的原理来阐明各类剂型特点的分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物功效分类【答案】B【解析】药物剂型按分散系统分类便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。57.标签上必须印有规定标志的药品是A.外用药品B.生物制品C.中药材D.中成药E.疫苗【答案】A【解析】麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签必须印有规定的标志。58.表面活性剂能增加难溶性药物的溶解度是因为A.表面活性剂在界面作定向排列B.表面活性剂在水中形成络合物C.表面活性剂在水中溶解度大D.表面活性剂在水中形成胶束E.表面活性剂在水中与水发生氢键结合【答案】D【解析】表面活性剂之所以能增加难溶性药物在水中的溶解度，是因为其在水中形成“胶束”的结果。胶束是由表面活性剂的亲油基团向内形成非极性中心区，而亲水基团则向外共同形成的球状体。整个胶束内部是非极性的，外部是极性的。由于胶束的内部与周围溶剂的介电常数不同，难溶性药物根据自身的化学性质，以不同方式与胶束相互作用，使药物分子分散在胶束中，从而使溶解量增大。59.不属于包衣目的的是A.提高药物的稳定性B.遮盖药物的不良气味C.改变药物释放的位置和速度D.促进药物的吸收E.改善片剂的观感及便于识别【答案】D【解析】包衣的目的：①为了增加药物的稳定性；②为了掩盖药物的不良气味；③控制药物的释放部位；④控制药物的释放速度；⑤改善片剂的外观、便于识别。60.不属于低分子溶液剂的是A.酊剂B.糖浆剂C.涂剂D.溶胶剂E.芳香水剂【答案】D【解析】低分子溶液剂指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均相的可供内服或外用的液体制剂，有溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、酊剂、涂剂和露剂等。溶胶剂属于非均相液体制剂。61.不属于外用脂溶性基质的是A.单硬脂酸甘油酯B.凡士林C.十八醇D.聚乙二醇E.蜂蜡【答案】D【解析】聚乙二醇为水溶性基质。其他选项均为脂溶性基质。62.不影响药物制剂降解的因素是A.pH与温度B.溶剂介电常数及离子强度C.赋形剂或附加剂的组成D.水分、氧、金属离子和光线E.药物的构型【答案】E【解析】影响药物制剂降解的因素主要有处方因素和环境因素两方面。处方因素包括pH的影响、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中赋形剂及附加剂。环境因素包括温度、光线、空气、金属离子、湿度水分、包装材料等。63.常用的水溶性固体分散体载体材料是A.乙基纤维素B.棕榈酸甘油酯C.聚维酮类D.聚丙烯酸树脂E.邻苯二甲酸醋酸纤维素【答案】C【解析】制备固体分散体常用的载体材料有水溶性、难溶性和肠溶性3种。①水溶性载体材料：高分子聚合物（如聚乙二醇类、聚乙烯吡咯烷酮类）、表面活性剂、有机酸及糖类（如山梨醇、蔗糖）等。②难溶性载体材料：纤维素（如乙基纤维素）、聚丙烯树脂类等。③肠溶性载体材料：纤维素类（如醋酸纤维素酞酸酯）、聚丙烯树脂类（如Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂）等。64.常用的透皮吸收促进剂不包括A.丙二醇B.乙醇C.二甲基亚砜D.山梨醇E.甘油【答案】D【解析】常用的吸收促进剂可分为如下几类。①表面活性剂：阳离子型、阴离子型、非离子型和卵磷脂；②有机溶剂类：乙醇、丙二醇、醋酸乙酯，二甲基亚砜及二甲基甲酰胺；③月桂氮酮及其同系物；④有机酸、脂肪醇：油酸、亚油酸及月桂醇；⑤角质保湿与软化剂：尿素、水杨酸及吡咯酮类；⑥萜烯类：薄荷醇、樟脑、柠檬烯等。65.处方中有关药品的限量正确的是A.急诊处方为2日用药量B.门诊处方普通药最多不超过3日用药量C.第一类精神药品注射处方不得超过2日用药量D.第二类精神药品注射处方一般不得超过3日用药量E.慢性病处方一般不超过2周用药量，特殊情况最多不超过1个月的用药量【答案】E【解析】普通处方：不超过7日用药量；急诊处方：不超过3日用药量，慢性病、老年病或特殊情况，可酌情延长，但医师应注明；麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，不得超过7日常用量，其他剂型，不得超过3日常用量；第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；住院患者的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。66.防止微粒分散体系中微粒沉降最有效的方法是A.减小粒径B.控制温度C.增加介质黏度D.提高粒径的均匀性E.降低微粒与分散介质密度差【答案】A【解析】为增加混悬剂的稳定性，降低沉降速度，最有效的方法是减小微粒半径。67.粉体普遍具有的性质不包括A.可压缩性B.流动性C.变形性D.黏弹性E.充填性【答案】D【解析】粉体的性质包括：①流动性与充填性；②吸湿性和润湿性；③黏附性、凝聚性与压缩成形性。68.根据《处方管理办法》，不符合处方书写规则的是A.西药和中成药可以在同一张处方上开具B.字迹清晰，内容完整C.新生儿、婴幼儿年龄应写日、月龄D.中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具E.对饮片产地有特殊要求的，应在药品名称之前写明【答案】D【解析】西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方；开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行。对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。69.根据《处方管理办法》的规定，以下关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方的叙述错误的是A.为门（急）诊患者开具的每张处方不得超过15日用量B.处方的印刷用纸为淡红色C.处方右上角分别标注“麻”“精一”D.为门（急）诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量E.为门（急）诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量【答案】A【解析】第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。70.根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是A.药物研究所的药品检验人员B.药品监督管理部门设置的药品检验机构C.药品监督管理部门D.药品监督管理部门设置的药品检验机构的工作人员E.药品监督管理部门的公务员【答案】A【解析】药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构的工作人员不得参与药品生产经营活动。71.根据Stokes定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一因素成反比A.分散介质的黏度B.混悬微粒的密度C.混悬微粒的半径D.微粒与分散介质的密度差E.微粒半径的平方【答案】A【解析】混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。72.固体分散体存在的主要问题是A.久贮不够稳定B.不能够提高药物的生物利用度C.不能控制药物的释放D.不能制备成固体粉末E.刺激性大【答案】A【解析】固体分散体的缺点是药物分散状态的稳定性不高，久贮易产生老化现象。73.关于冷冻干燥过程的叙述，错误的是A.应将物质事先预冷冻，再迅速冷冻B.需增加冷冻物上的气压C.冷冻干燥品比粉末干燥品易溶解D.要小心施予热量使升华作用不断进行E.能不断除去水蒸汽【答案】B【解析】制品的升华是在高度真空下进行的，在压力降低过程中，必须保持箱内物品的冰冻状态，以防溢出容器。待箱内压力降至一定程度后，再打开罗茨真空泵（或真空扩散泵），升华的水蒸气在冷凝器内结成冰晶。74.关于糖浆剂的说法错误的是A.可作矫味剂、助悬剂B.糖浆剂为高分子溶液剂C.热溶法制备有溶解快、滤速快，可以杀灭微生物等优点D.蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E.可加适量乙醇、甘油作稳定剂【答案】B【解析】糖浆剂为低分子溶液剂。低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中制成的均匀分散的可供内服或外用的液体制剂。包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、酊剂、醑剂、甘油剂、涂剂等。75.关于调剂工作中的处方颜色，错误的是A.白色：普通处方B.淡绿色：儿科处方C.淡黄色：急诊处方D.粉色：精二处方E.淡红色：麻、精一处方【答案】D【解析】普通处方的印刷用纸为白色；急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”；儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”；麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。76.关于透皮吸收铁剂的使用，叙述不正确的是A.一定要避开伤口B.最好每次粘贴于同一部位C.用于无毛发或是刮净毛发的皮肤D.可使药物可控地、连续地吸收E.发现给药部位出现红肿或刺激，可向医生咨询【答案】B【解析】为使疗效最好、刺激最小，每次将贴剂贴于身体不同的部位。77.关于眼膏剂的错误表述为A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1-2小时，放冷备用B.眼膏剂应在无菌条件下制备C.常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为5:3:2的混合物D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞茵E.眼膏剂较滴眼剂作用持久【答案】C【解析】眼膏剂的常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为8:1:1的混合物。78.关于药品广告，下列说法正确的是A.药品生产企业有权发布药品广告B.药品广告可以学术机构的名义作证明C.处方药可在大众传播媒介发布广告D.处方药可在国家指定的医学、药学专业刊物上介绍E.处方药广告可在媒介上出现表示功效的断言或保证【答案】D【解析】处方药可以在卫生健康委员会和国家药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传播媒介发布广告或以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。大众媒介发布的药品广告不得含有标明或暗示能增强性功能的内容。药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或专家、学者、医师、药师和患的名义和形象做证明。79.关于药师职业道德的要求，不准确的是A.掌握和使用最优专业知识和技术B.给患者提供合适的，完全准确的信息C.把患者的健康和安全放在首位D.只接受公平合理的报酬E.保守有关患者的秘密【答案】D【解析】药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位，以专业知识、技能和良知，尽心、尽职、尽责为患者及公众提供药品和药学服务。80.关于注射剂的说法，正确的是A.所有注射剂不要求与血浆的渗透压相等或相近B.注射剂成品中不得含有微生物C.注射剂的pH应控制在4～6D.复方氨基酸注射液不需检查降压物质E.注射剂不只发挥局部定位作用【答案】E【解析】注射剂的pH要求与血液相等或相近，一般控制在4～9的范围内；注射剂可使个别药物发挥定位药效，如盐酸普鲁卡因注射液可用于局部麻醉，但注射剂并不只发挥局部的定位作用。81.国家对药品价格实行A.政府定价B.政府指导价C.政府定价、政府指导价和市场调节价D.政府定价、政府指导价和行业定价E.市场调节价【答案】C【解析】国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或市场调节价。列入国家基本医疗保险药品目录的药品，以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或政府指导价；对其他药品，实行市场调节价。82.国务院和各地药品监督部门应根据何种结果定期发布药品质量公告A.生产企业质检报告B.药品质量抽查检验结果C.用户投诉D.GMP检查结果E.药品市场调研结果【答案】B【解析】药品抽验以监督抽验为主。国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。83.患者，女，67岁。诊断为肺癌，给予吗啡缓释片镇痛，用药一段时间后患者出现严重便秘，不能耐受，医生改用应用于皮肤、保持相对稳定的血药浓度的制剂是A.靶向制剂B.洗剂C.经皮给药制剂D.涂剂E.膜剂【答案】C【解析】经皮给药制剂可以避过肝脏的首过效应，维持恒定的血药浓度，增强疗效，减少胃肠道给药的副作用，延长作用时间。84.将60%聚氧乙烯月桂醇（HLB=16.9）与40%聚氧乙烯十六醇（HLB=5.3）混合，所得HLB为A.11.2B.12.2C.13.2D.14.2E.15.2【答案】B【解析】HLB=（16.9×0.6）+（5.3×0.4）=12.2。85.进行生物药剂学研究时为克服个体间差异，往往A.采用患者和健康受试者共同试验B.在平行条件下进行交叉试验C.选择老年人和健康受试者共同试验D.选择不同年龄段的人共同试验E.选择不同体重量级的人共同试验【答案】B【解析】进行生物药剂学研究时为了克服个体间差异，通常采用同一受试者中于不同时间分别服用受试制剂好标准参比制剂。对于一个受试制剂，一个标准参比制剂的两制剂试验，通常采用双周期交叉随机试验设计，以抵消试验周期对实验结果的影响。86.进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告A.死亡病例B.一般的不良反应C.新的不良反应D.所有的不良反应E.严重的不良反应【答案】D【解析】进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应；满5年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应。87.抗菌药物进行分级管理时可分为A.2类B.3类C.4类D.5类E.6类【答案】B【解析】抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级以及特殊使用级3级管理。88.抗菌药物临床应用时必须遵守的原则是A.安全、有效、合理B.有效、稳定、合法C.安全、有效、经济D.有效、合理、无害E.安全、有效、合格【答案】C【解析】《抗菌药物临床应用管理办法》规定，抗菌药物临床应用应遵循安全、有效、经济的原则。89.可提高药物溶出速度的方法是A.降低温度B.降低搅拌速度C.通过制粒增大粒径D.增加扩散层的厚度E.制成固体分散物【答案】E【解析】影响溶出速度的因素可根据Noyes-Whitney方程分析，降低温度、降低搅拌速度、通过制粒增大粒径、增加扩散层的厚度均可降低药物的溶出速度。90.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂的是A.泊洛沙姆188B.司盘60C.吐温80D.十二烷基硫酸钠E.蔗糖脂肪酸酯【答案】A【解析】根据乳剂给药途径选择：口服乳剂应选择无毒的天然乳化剂或某些亲水性高分子乳化剂等；外用乳剂应选择对局部无刺激性、长期使用无毒性的乳化剂；注射用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂。91.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉药品和精神药品，应当如何处理A.应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁B.可以销售C.可自行销毁，事后向上级备案D.向所在国家级药品监督管理部门申请销毁E.对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理【答案】A【解析】《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十一条：麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁。92.灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的何种成分和芽孢的技术A.荚膜B.鞭毛C.繁殖体D.菌毛E.细胞壁【答案】C【解析】灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的芽孢和繁殖体的技术。93.某药品的失效期为2017年10月15日，表明本品A.至2017年10月14日起便不得使用B.至2017年10月15日起便不得使用C.至2017年10月16日起便不得使用D.有效期为2017年10月15日E.有效期为2017年10月16日【答案】B【解析】药品的使用有效期限即其失效期的前一天，到失效期那天就不得使用了。因此，该药品的有效期为2017年10月14日．2017年10月15日起便不得使用。94.内毒素的主要成分为A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】C【解析】内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成非复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性。95.片剂的特点包括A.具有靶向作用B.化学稳定性差，易受空气、光线影响C.适用于婴幼儿D.片剂生产的机械化、自动化程度较高E.体积较大，其运输、贮存及携带、应用都不便【答案】D【解析】片剂的优点有剂量准确，含量均匀；化学稳定性较好；携带、运输，服用均较方便；生产的机械化、自动化程度较高，产量大、成本及售价较低；可以制成不同类型的各种片剂。片剂的缺点有幼儿及昏迷患者不易吞服；压片时加入的辅料有时影响药物的溶出和生物利用度；如含有挥发性成分，久贮含量有所下降。96.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为剂的A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂【答案】B【解析】乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为絮凝。乳剂中电解质和离子型乳化剂的存在是产生絮凝的主要原因，同时絮凝与乳剂的黏度、相容积比以及流变性有密切关系。97.属于B型不良反应特点的是A.与剂量有关B.发病率高但死亡率低C.难预测，难发现D.潜伏期较长E.发生机制不清【答案】C【解析】B型不良反应为与正常药理作用不相干的异常反应，与剂量无关，难预测，常规毒理学筛选难发现，发生率低但死亡率高。98.属于非离子型表面活性剂的是A.硬脂酸钠B.阿拉伯胶C.泊洛沙姆D.十六烷基酸化蓖麻油E.卵磷脂【答案】C【解析】硬脂酸钠、十六烷基酸化蓖麻油为阴离子型表面活性剂；卵磷脂为两性离子表面活性剂；泊洛沙姆为非离子型表面活性剂。99.调剂过程的步骤分为A.收方、调配、检查、包装、发药B.收方、调配、划价、包装、复查、发药C.收方、划价、检查、调配、复查、发药D.收方、检查、调配、包装、复查、发药E.收方、检查、调配、复查、发药【答案】D【解析】调剂的过程大致可分为6步：收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药。100.通常不能显著改善混悬剂的沉降稳定性的方法是A.减少药物微粒的半径B.加入糖浆C.加入高分子助悬剂D.减小介质与微粒的密度差E.避光保存【答案】E【解析】为了使微粒沉降速度减小，增加混悬剂的稳定性，可采用以下措施：①尽可能减小微粒半径；②加入高分子助悬剂；③混悬剂中加入低分子助悬剂如糖浆、甘油等。混悬微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质密度差成正比，与分散介质的黏度成反比，因此减小介质与微粒的密度差，可以降低混悬剂的沉降速率。101.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为A.弱酸性B.弱碱性C.酸性D.碱性E.中性【答案】A【解析】滴耳剂系指药物制成供滴耳用的澄清溶液或混悬液。滴耳剂一般有消毒、止痒、收敛、消炎及润滑的作用。外耳道发炎时，其pH多为7.1～7.8,所以外耳道所用的药剂最好呈弱酸性。102.为保障人体的健康和安全，直接接触药品的包装材料和容器必须符合A.食品包装标准B.药用要求C.环保标准D.专业标准E.可按化妆品用标准【答案】B【解析】为保障人体的健康和安全，直接接触药品的包装材料和容器必须符合药用要求。103.未取得批准文号生产的上市药品是A.保健品B.特殊管理的药品C.假药D.劣药E.新药【答案】C【解析】有下列情形之一的，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准即生产、进口或依照本法必须检验而未检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。104.下列不得以健康人为受试对象的是A.第二类精神药品的临床试验B.精神药品的临床试验C.第一类精神药品的临床试验D.麻醉药品和精神药品的临床试验E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验【答案】E【解析】本题出自《麻醉药品和精神药品管理条例》。根据第十三条规定，麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。故本题选E。105.下列不属于栓剂硬化剂的是A.白蜡B.鲸蜡醇C.硬脂酸D.巴西棕榈蜡E.蓖麻油【答案】E【解析】栓剂常用的硬化剂有白蜡、鲸蜡醇、硬脂酸、巴西棕榈蜡；蓖麻油为栓剂的增稠剂。106.下列关于《中国药典》2015年版的叙述，正确的是A.正文中收录了制剂通则B.由一部、二部、三部、四部及其增补本组成C.一部收载西药，二部收载中药D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成E.分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成【答案】B【解析】《中国药典》现行版为2015年版，分为四部：一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂；二部收载化学药品、抗生素、生化药品、各类药物制剂及放射性制剂等；三部收载生物制品；四部收载通则和药用辅料。107.下列关于处方的描述，错误的是A.处方内容包括前记、正文、后记三部分B.处方一律使用中文或英文书写C.药师具有处方审核权，但没有处方修改权D.处方须用毛笔、钢笔或其他不褪色的碳素笔书写E.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义【答案】B【解析】药品用法可用中文、英文、拉丁文或缩写体书写，药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。108.下列关于乳剂特点的表述，错误的是A.乳剂液滴的分散度大B.乳剂中药物吸收快C.乳剂的生物利用度高D.一般W/O型乳剂专供静脉注射用E.静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性【答案】D【解析】乳剂的特点：乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高；静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性。109.下列关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.输液除无菌外还必须无热原C.输液渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证输液无菌，需添加抑茵剂E.输液澄明度应符合要求【答案】D【解析】输液指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。其质量要求包括：①除无菌外，还必须无热原；②pH尽量与血浆等渗，若因稳定性等原因，可允许pH在4-9范围内；③渗透压应为等渗或偏高渗，不能用低渗溶液输入静脉内；④不得添加抑菌剂；⑤可见异物（澄明度）符合要求。110.下列关于影响口服缓控释制剂设计的理化因素，错误的是A.药物的溶解度B.油水分配系数C.生物半衰期D.剂量大小E.药物稳定性【答案】C【解析】影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两方面，理化因素包括剂量大小、pKa、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。111.下列借助手动泵的压力，使药液成雾状的制剂是A.气雾剂B.粉雾荆C.注射剂D.抛射剂E.喷雾剂【答案】E【解析】喷雾剂系指含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力、高压气体、超声振动或其他方法将内容物呈雾状物释出的制剂。112.下列有关口服剂型设计时的一般要求不正确的是A.在胃肠道内吸收良好B.避免胃肠道的刺激作用C.无菌D.克服首过效应E.具有良好的外部特征【答案】C【解析】口服给药是最易为患者所接受的最常用时给药途径之一，其适合于各种类型的疾病和人群，尤其适合于需长期治疗的慢性疾病患者。113.下列与表面活性剂特性无关的是A.RHB.克氏点C.CMCD.HLBE.昙点【答案】A【解析】RH是相对湿度，不属于表面活性剂的特性范畴。114.硝苯地平在输液中出现不稳定现象的原因是A.酸碱（分解）取代反应B.加成反应C.重排反应或无效物D.生成沉淀E.见光分解【答案】E【解析】硝苯地平为1，4-二氢吡啶类钙通道阻滞剂，遇光极不稳定，分子内部易发生光催化的歧化反应。115.新药是指A.未曾在中国上市的药物B.未曾在中国销售的药物C.未曾在中国境内药店出售的药物D.未曾在中国境内上市销售的药物E.未曾在中国境内生产销售的药物【答案】D【解析】新药是指我国境内未曾批准上市销售的药品。已上市的药品改变剂型、改变给药途径的，亦按新药管理。116.眼膏剂常用的基质有A.液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡B.液状石蜡、硬脂酸、蜂蜡C.液状石蜡、蜂蜡、羊毛脂D.凡士林、液状石蜡、羊毛脂E.凡士林、液状石蜡、硬脂酸【答案】D【解析】眼膏剂的常用基质是凡士林：液状石蜡：羊毛脂为8:1:1的混合物。117.药品不良反应按其发生机理可分为A、B、C三种类型，其中属于B型不良反应的是A.毒性作用B.后遗作用C.变态反应D.致畸作用E.药物反应【答案】C【解析】药物变态反应和异质反应属于B型不良反应。118.药物制剂的设计不影响药物的A.安全性B.有效性C.可控性D.稳定性E.成瘾性【答案】B【解析】药物制剂的设计目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型。119.医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师处方，每次处方剂量不得超过A.l日极量B.2日极量C.3日极量D.5日极量E.7日极量【答案】B【解析】医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。120.医疗机构药品出库须遵循的原则为A.先产先出、近期先出、先进先出B.近期先出、先进先出、按批号发药C.先进先出、易变先出、按批号发药D.先产先出、先进先出、易变先出E.先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药【答案】E【解析】医疗机构药品出库须遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药的原则，出库时凭出库凭证出库，在出库时按照规定对出库产品的数量和内容进行检查和复核，出库检查按照药学部门规定应双人同时进行，并做好出库检查和复核的记录。121.医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，并保存A.1年以上B.2年以上C.3年以上D.5年以上E.至超过药品有效期1年【答案】B【解析】医院配制制剂的有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存2年备查。122.医院药品检验室的主要任务是A.负责对本院购入药品及制剂室原料、辅料、半成品、成品及包装材料进行检验B.负责制订购入药品的质量标准、检验规程等文件C.负责本院制剂的生产和留样观察D.负责监督管理本院药品临床合理作用E.负责将合格的药品按要求发给相应的患者【答案】A【解析】药品检验室的主要任务为：①负责本院的药品质量监督、检验工作，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用；②负责本院制剂成品和半成品的质量检验，原料、辅料、包装材料入库前的质量检查，确保用药质量和安全；③对购入的药品实施质量抽验，对库存、调剂和临床科室使用药品定期进行质量监控检验，发现有质量问题的药品应及时处理；④对本院制剂，留样定期观察、检验并做留样观察记录，为制定制剂的有效期、质量保证期和储存条件提供可靠数据；⑤负责制定本院制剂质量标准、检验规程等文件。123.医院药事管理的常用方法不包括A.目标管理法B.PDCA循环法C.案例研究法D.线性回归法E.ABC分类法【答案】C【解析】医院药事管理的常用方法：调查研究方法、目标管理法、PDCA循环法、线性回归法（预测分析）及ABC分类法。124.医院制剂质量管理规范不符合要求的是A.建立卫生和健康检查制度B.建立质量跟踪和报告制度C.建立留样观察制度，记录保存1年备查D.各种制剂均应有完整的原始记录E.所有制剂必须批批检验【答案】C【解析】建立留样观察制度，记录保存2年备查，配制制剂必须按处方和操作规程及原始记录。125.胰岛素宜采用何种方法灭菌A.高压蒸汽灭菌法B.用抑茵剂加热灭菌C.滤过除茵法D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌【答案】C【解析】对不耐热的产品，可用0.3μm或0.22μm的滤膜做无菌过滤，如胰岛素。126.以下哪项不属于超常处方A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.不首选国家基本药物E.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同的药物【答案】D【解析】《医院处方点评管理规范》有下列情况之一的，应当判定为超常处方：①无适应证用药；②无正当理由开具高价药的；③无正当理由超说明书用药的；④无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。127.影响合理用药的药物因素不包括A.药物的剂型和剂量B.安慰剂效应C.给药途径D.给药疗程及用药时间E.药物相互作用【答案】B【解析】影响合理用药的药物因素有：①药物的剂型和剂量；②给药途径；③反复用药的影响；④给药时间间隔、疗程及用药时间；⑤联合用药与药物相互作用。128.应用缓释制剂可达到的目的是A.增加用药总量B.增加药物血药浓度C.减少给药次数D.增加药物的额溶出度E.降低药品的费用【答案】C【解析】缓释制剂指在规定介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能显著增加患者依从性的制剂。129.用于肠外营养剂终端过滤的滤器孔径为A.0.22μmB.0.3μmC.0.45μmD.0.8μmE.5μm【答案】A【解析】由于人体最小的毛细血管的直径3～4μm，超过3μm的微粒可能堵塞细小的毛细血管。因此，微孔滤膜直径应选择小于3μm。130.由于硫酸阿托品的酯结构易水解失效，其水溶液最稳定的pH为A.1.5～2.5B.2.5～3.5C.3.5～4.0D.5.5～7.5E.7.5～8.5【答案】C【解析】硫酸阿托品中含有酯键，在碱性条件下易水解，而在弱酸性和近中性的条件下稳定，其水溶液pH在3.5～4.0中最稳定。131.有关药物剂型分类的说法，正确的是A.栓剂属于固体剂型B.膜剂属于半固体剂型C.喷雾剂属于气体剂型D.散剂属于混悬剂型E.气雾剂属于液体剂型【答案】C【解析】栓剂属于半固体制剂；膜剂、散剂为固体制剂；气雾剂、喷雾剂均为气体剂型。132.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用A.渗漉法B.煎煮法C.回流法D.浸渍法E.蒸馏法【答案】A【解析】渗漉法适用于有毒药材、有效成分含量较低或贵重药材的浸出，以及高浓度浸出制剂的制备。133.与表面活性剂特性无关的术语是A.CMCB.昙点C.克氏点D.HLB值E.β值【答案】E【解析】CMC为临界胶体浓度。HLB为亲水亲油平衡值。因加热聚乙烯型表面活性剂溶液而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为昙点。克氏点即Krafft点，是粒子表面活性剂的特征值。134.与粉碎目的无关的是A.增加药物的稳定性B.有利于制备各种剂型C.便于服用和混合均匀D.促进药物的溶解与吸收E.加速药材中有效成分的漫出【答案】A【解析】粉碎的主要目的在于减小粒径，增加比表面积。粉碎的优点在于：有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度；有利于各成分的混合均匀；有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度；有助于从天然药物中提取有效成分等。135.与药物吸收无关的因素是A.药物的理化性质B.药物的剂型C.药物与血浆蛋白的结合率D.给药途径E.疾病因素【答案】E【解析】影响药物的吸收的因素包括药物的理化性质、剂型和给药途径等。136.在硝酸甘油贴剂制备中，为了增加硝酸甘油透过皮肤的效果，可以加入A.甘露醇B.氯化钠C.月桂氮酮D.壳聚糖E.山梨酸钾【答案】C【解析】渗透促进剂：①表面活性剂，如月桂醇硫酸钠；②二甲基亚砜及类似物，如二甲基亚砜、癸基甲基亚砜；③氮酮类化合物，如月桂氮酮；④醇类化合物，如乙醇、丙二醇、甘油；⑤其他，如挥发油如按叶油、薄荷油、氨基酸、尿素。137.制备固体分散体方法不包括A.溶剂法B.熔融法C.复凝聚法D.双螺旋挤压法E.溶剂-喷雾（冷冻）干燥法【答案】C【解析】药物固体分散体的常用制备方法有6种，即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾（冷冻）干燥法、研磨法和双螺旋挤压法。不同药物采用何种固体分散技术，主要取决于药物的性质和载体材料的结构、性质、熔点及溶解性能等。138.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是A.调节制剂的渗透压B.增加混悬剂的离子强度C.使微粒的ξ电位增加，有利于稳定D.增加介质的极性，降低药物的溶解度E.使微粒的ξ电位降低，有利于稳定【答案】E【解析】制备混悬剂时加入适量的电解质使微粒的ζ电位降低有利于制剂稳定。139.制备维生素C注射液时，加入亚硫酸氢钠是作为A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】D【解析】亚硫酸氢钠为抗氧化剂。140.主要用于片剂黏合剂的是A.糊精B.聚乙二醇C.药用碳酸钙D.淀粉E.山梨醇【答案】B【解析】淀粉、药用碳酸钙、山梨醇、糊精用作稀释剂。聚乙二醇、淀粉浆、羟丙甲纤维素等用作黏合剂。141.注射剂的渗透压可用以下哪种物质调节A.氯化钾B.葡萄糖C.有机酸D.硼酸和硼砂E.磷酸盐缓冲液【答案】B【解析】注射剂的渗透压调节剂可用氯化钠、葡萄糖、甘油等调节。142.注射用的针筒或其他玻璃器皿除去热原可采用A.酸碱法B.高温法C.吸附法D.离子交换法E.微孔滤膜过滤法【答案】B【解析】热原的去除方法包括：①高温法，凡能经受高温处理的容器与用具，如枕头、针筒或其他玻璃器皿；②酸碱法，一些耐酸的玻璃容器可用重铬酸钾硫酸清洗液或稀氢氧化钠处理；③吸附法，注射液常用优质针剂用活性炭处理；④离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法等。143.最适合制备缓、控释制剂的生物半衰期为A.＜1小时B.2-8小时C.>12小时D.24小时E.48小时【答案】B【解析】生物半衰期（t1/2）为2-8小时的药物最适合制备缓控释制剂。t1/2很短（＜1小时）的药物，制成缓控释制剂比较困难。t1/2很长（>12小时）的药物本身作用时间很长，从体内蓄积的可能性考虑，不宜制备缓控释制剂，从减少毒副作用的角度考虑，有必要制备缓控释制剂。144.最宜用于调节凡士林基质稠度的成分是A.液状石蜡B.羊毛脂C.二甲硅油D.二甲基亚砜E.水性凝胶【答案】A【解析】石蜡与液状石蜡：石蜡为固体饱和烃混合物，熔程为50~65℃，液状石蜡为液体饱和烃，与凡士林同类，最宜用于调节凡士林基质的稠度，也可用于调节其他类型基质的油相。145.单剂量调配系统的英文缩写是A.DDDB.UDDSC.DURD.DMSOE.TDDS【答案】B【解析】药物传递系统的英文缩写是DDS；TDS为靶向给药系统的英文缩写；TDDS为经皮传递系统的英文缩写。单剂量调配系统的英文缩写为UDDS。146.除去热原的方法不包括A.酸碱法B.吸附法C.高温法D.离子交换法E.微孔滤膜过滤法【答案】E【解析】除去热原的方法有：高温法、酸碱法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、超滤法。注意：热原体积小，为1~5nm，一般的滤器均可通过，即使微孔滤膜也不能截留。147.可用于制备缓控释制剂的亲水凝胶骨架材料的是A.羟丙基甲基纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.聚氯乙烯E.乙基纤维素E【答案】A【解析】亲水凝胶骨架材料主要是一些亲水性聚合物，包括天然胶、纤维素衍生物、非纤维素糖类和高分子聚合物。乙基纤维素为不溶性物质，属于不溶性骨架物。148.关于摆药制的说法不正确的是A.摆药室的人员多由药剂师和护士组成B.多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药C.便于药品管理，避免药品变质、失效和损失D.能保证药剂质量和合理用药，减少差错，提高药疗水平E.护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况【答案】B【解析】凭处方发药指执业医师或执业助理医师给住院患者分别开出处方，药疗护士凭处方到住院调剂室取药，调剂室依据处方逐件调配，现在多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药。149.将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于A.增加溶出速度B.增加亲水性C.减少对胃的刺激性D.增加崩解E.使具有缓释性【答案】A【解析】将难溶性药物灰黄霉素制成滴丸剂，药物以微晶态、固态或不定型状态存在，溶解度提高，吸收快，生物利用度高。150.医疗用毒性药品的概念是A.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品B.连续使用后易产生生理依赖性，能成瘾癖的药品C.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品D.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药E.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品【答案】D【解析】医疗用毒性药品系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。151.要求在（21±10）℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A.多层片B.分散片C.舌下片D.普通片E.糖衣片【答案】B【解析】分散片系指在水中能迅速崩解并均匀分散的片剂（在21℃±l0℃的水中3分钟即可崩解分散并通过180μm孔径的筛网）。分散片中的药物应是难溶性的。分散片可加水分散后口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。分散片应进行溶出度检查。152.药品的通用名称与商品名称用字比例不得小于A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】B【解析】药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/2。153.具有流动性、压缩性、吸湿性和黏附性的是A.颗粒剂B.粉体C.散剂D.片剂E.软膏剂【答案】B【解析】粉体的性质包括流动性；充填性；吸湿性；润湿性；黏附性与凝聚性；压缩性。154.适用于有效成分含量低及高浓度浸出制剂的制备方法是A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.大孔树脂吸附分离法E.超临界萃取法【答案】C【解析】渗漉属于动态浸出方法，溶剂利用率高，有效成分浸出完全，可直接收集浸出液。适用于贵重药材、毒性药材及高浓度制剂；也可用于有效成分含量较低的药材提取。155.药物从微球中的释放一般分为哪三相过程A.溶出、分布、代谢B.突释、扩散、溶蚀C.释放、溶出、分布D.溶解、溶蚀、水解E.分布、溶解、吸收【答案】B【解析】微球中的药物的释放一般机制为：①药物扩散；②微球中骨架材料的溶解引起药物的释放；③微球中骨架材料的消化与降解使药物释放出来。156.挥发性药物的浓乙醇溶液称为A.芳香水剂B.浓芳香水剂C.酊剂D.醑剂E.搽剂【答案】D【解析】芳香水剂是芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液。用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液称为浓芳香水剂；酊剂是药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂；搽剂是专供揉搽皮肤表面用的液体制剂。157.对列入国家医保的药品价格实行A.市场调节价B.地域调节价C.企业自定价D.医药行业定价E.政府定价和政府指导价【答案】E【解析】列入国家基本医疗保险药品目录的药品，以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品，实行政府定价或政府指导价；对其他药品，实行市场调节价。158.用聚乙二醇修饰蛋白质药物可能引起A.修饰产物因水解而不稳定B.血药浓度波动引起不良反应C.药物吸收减少D.药物免疫原性增强E.诱导耐药病毒变异株的产生【答案】A【解析】PEG对蛋白质进行修饰可延长药物半衰期，降低免疫原性，增加溶解度。但药物生物活性降低，某些偶联物在生理条件下不稳定。159.主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯C.卵磷脂D.泊洛沙姆E.苯扎溴铵【答案】E【解析】苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，水溶性大，在酸性与碱性溶液中较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌作用。160.药品安全性评价主要包括A.新药临床评价和药物上市后再评价B.药物临床评价C.新药的临床前研究D.临床评价和实验室评价E.新药临床前研究和上市后药品的实验室评价【答案】D【解析】药物安全性评价包括实验室评价和临床评价两个方面。161.关于眼膏剂的叙述，不正确的是A.一般采用湿热灭菌法灭菌B.用于眼部手术或创伤的眼膏剂可添加抑茵剂C.常用的基质为白凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不应添加抗氧剂E.应检查的项目有：装量、粒度、无菌、澄明度【答案】B【解析】用于眼部手术或创伤的眼膏剂禁止添加抑菌剂。162.有关糖浆剂制备贮存过程的注意事项，不正确的是A.可添加乙醇作为稳定剂B.应在300℃以下密封贮存C.制剂中不可添加防腐剂D.生产中需采用蒸气夹层锅加热E.生产所用容器应灭菌处理【答案】C【解析】糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂；如需加入防腐剂，羟苯甲酯的用量不得超过0.05%．山梨酸和苯甲酸的用量不得超过0.3%；必要时可加入色素。163.不符合抗菌药物使用基本原则的是A.肝损害者禁用异烟肼B.肾损害者禁用万古霉素C.新生儿禁用青霉素D.妊娠期禁用四环素E.哺乳期禁用氯霉素【答案】C【解析】新生儿期避免应用或禁用可能发生