胃癌治疗指南解读

NCCN胃癌治疗指南的解读

——内科治疗局部(2021V.2)1精品课件2023/11/9中国胃癌的发病率和死亡率世界范围内，中国是胃癌发病率最高的国家之一总数:934000,其中42%发生在中国(2021)疾病部位胃窦仍然是最常见部位胃食管结合部发病率升高的趋势多数患者确诊时已为进展期胃癌，且约70％需要化疗#Kamangaretal,JClinOncol24:2137-50;20212精品课件上海(2021-2021):发病率仍高:恶性肿瘤中，男性占第二位，女性占第三位疾病部位:胃窦最常见,为39.88%,小弯为12.68%中国大城市中胃癌的发病率Jsurconcepts＆practice2021,vol13,No124-29北京(2021-2021)3精品课件

年度年龄201920192019MFtotalMFtotalMFtotal11~2001100001121~30325448691531~4011122316132910213141~50491665362965614110251~60892711669411101275217961~701021812088391271043614071~80681987802310368249281~9070710212761391~100000000101total32995424303151454384190574≤5094/424(22.2%)102/454(22.5%)149/574(26.0%)近3年来收入院胃癌病例北京大学临床肿瘤学院(2019~2019)4精品课件AJCC分期 美国 日本中国ⅠA 78% 95%93.7%ⅠB 58% 86% 80.2%Ⅱ 34% 71% 65.7%ⅢA 20% 59% 44.8%ⅢB 8% 35% 23.1%Ⅳ 7% 17%10.8%总计 28% 61.4％

40%>检测大于15个淋巴结Cancer2000,88:921-32

中国胃癌患者预后——5年生存率进展期胃癌需全身治疗5精品课件中国胃癌发病的特点JSurgConceptsPract2021,Vol.13,No.1：24上海市胃癌发病流行现况早诊率低治疗水平差异大国内高水平的临床研究少，循证医学依据较少更要求标准治疗行为，统一诊疗标准，特别是综合治疗6精品课件东方国家胃癌预后好于西方的可能原因早期诊断日韩国家在≥40岁的人群中每2年一次开展全国性胃癌筛查〔如上消化道造影/胃镜〕治愈切除患者>50%为I期患者治疗差异手术:D2切除术是东方国家的标准治疗方式肿瘤侵袭生物活性弱胃食管交接癌发病率低7精品课件术后随访，1-3年：每3-6月一次，3-5年：6月一次，以后每年一次8精品课件2021年中国版与2021年相比，主要更新内容GAST-2●初始治疗：身体状况差的Tis或T1a期患者的初始治疗，新增内镜粘膜下剥离术〔ESD〕作为可选方案之一。GAST-3●术后治疗新增S-1单药辅助治疗，并增加脚注说明仅适用于D2根治术后患者，对于根治术后II期或IIIA期患者可以考虑推荐；对于IIIB期，仅适用于年老体弱或体力状况较差的患者。GAST-5●新增一项随访工程：“胃癌根治术后患者或ESD、EMR术后患者进行HP检测，如阳性，那么给予去除；全胃切除或复发转移性胃癌患者可不常规检测及去除HP。〞●姑息治疗：更新版本指出，肿瘤复发局限于残胃的患者可以考虑进行手术。胃癌或胃食管结合部腺癌的全身治疗原那么(GAST-C2-1)●术后化疗：删除术前未行ECF方案化疗的患者的术后化疗方案。●新增术后S-1辅助化疗，并增加脚注说明仅适用于D2根治术后患者，对于根治术后II期或IIIA期患者可以考虑推荐；对于IIIB期，仅适用于年老体弱或体力状况较差的患者。●转移性或局部晚期肿瘤〔不推荐进行化放疗时〕：顺铂加氟尿嘧啶类方案中，氟尿嘧啶的选择新增替吉奥胶囊，为2A类推荐。胃癌最正确支持治疗原那么〔GAST-E2-1〕●出血：对于胃癌慢性出血的患者，新增化疗作为一项治疗手段。●梗阻：新增胆道梗阻的治疗措施：置入胆管内支架或PTCD外引流。●恶性腹水：新增有病症及无病症腹水的治疗方案。治疗指南更细化，关注各期患者，特别是细化最正确支持治疗手术前后的治疗仍存争议9精品课件去除幽门螺旋杆菌感染与早期胃癌术后预防复发的关系10精品课件RANDOMIZEEradicationgroup(272)9patientslansoprazole30mgBidamoxicillin750mgBidclarithromycin20mgBid1weeksControlgroup(272)24patientsstandardcarenotreatmentforHP544patientswithearlygastriccancer,eithernewlydiagnosedorinpostresectionfollow-upafterendoscopictreatment,allwithHPinfection.UMIN1169临床研究

—Amulti-centre,open-label,randomisedcontrolledtrialmetachronousgastriccancer3-yearfollow-upKazutoshiFukaseetal;Lancet2021;372:392–97对于早期胃癌合并HP感染者EMR术后三联药物去除治疗可以降低再次胃癌风险！(HR:0.353,95%CI0.161-0.775;p=0.009)11精品课件2009.v.22019.v.2清除幽门螺旋杆菌只要阳性即应治疗如果患者有症状，即应治疗对于根治性胃大部切除术后患者:

检测HP,如阳性给予治疗

但对于全胃切除术后患者，是否根除?对于不可切除的复发转移性胃癌患者，无需清除HP,仅对症支持治疗2021.v.2NCCN胃癌指南更新——中国版12精品课件2009.v.22019.v.2转移性或局部进展期胃癌-1DCF1ECFECF改良方案

1伊立替康+顺铂

2B奥沙利铂+氟尿嘧啶

(5-FU或卡培他滨)2B伊立替康+氟尿嘧啶(5-FU或

卡培他滨)2BDCF改良方案

2B紫杉醇为基础方案2BDCF1ECF1ECF改良方案

1伊立替康+顺铂

2B奥沙利铂+氟尿嘧啶

(5-FU或卡培他滨)2B伊立替康+氟尿嘧啶(5-FU或卡培他滨)2BDCF改良方案

2B紫杉醇为基础方案2B曲妥珠单抗

12021.v.2NCCN胃癌指南更新——美国版13精品课件ToGA试验设计HER2-positive

advancedGC

(n=584)5-FUorcapecitabinea

+cisplatin(n=290)R

aChosenatinvestigator’sdiscretion

GEJ,gastroesophagealjunction5-FUorcapecitabinea

+cisplatin+trastuzumab(n=294)StratificationfactorsadvancedvsmetastaticGCvsGEJmeasurablevsnon-measurableECOGPS0-1vs2capecitabinevs5-FUPhaseIII,randomized,open-label,international,multicenterstudy

1Bangetal;Abstract4556,ASCO20213807patientsscreened1810HER2-positive(22.1%)来自24个国家3807份肿瘤样本中心实验室检测，3667份肿瘤样本被检810例HER2阳性,总的阳性率22.1%584例HER2阳性患者被随机分为两组进行观察14精品课件HER2-positivityrate

Europe(23.6%)

Asia(23.5%)

Taiwan5.9%

(n=34)

Australia32.8%

(n=61)

China22.6%±

〔n=590〕HER2阳性率在欧亚地区是相似的，而在各国家之间有差异15精品课件HER2阳性率与肿瘤部位和类型有关胃食管结合部腺癌HER2阳性率高肠型胃癌阳性率高，混合型次之，弥漫型最低16精品课件Primaryendpoint:OSTime(months)2942902772662462232091851731431471171139090647147563243243016211413712665401000No.

atrisk11.113.80.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0024681012141618202224262830323436EventFC+TFCEvents167

182HR0.7495%CI0.60,0.91pvalue0.0046Median

OS13.8

11.1T,trastuzumab17精品课件Secondaryendpoint:PFS0246810121416182022242628303234Event2942902582382011821419995626033411728721513393826261614020005.56.7No.

atrisk0.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0Time(months)FC+TFCEvents226

235HR0.7195%CI0.59,0.85pvalue0.0002Median

PFS6.7

5.518精品课件113OSinIHC2+/FISH+orIHC3+(exploratoryanalysis)1.00.80.60.40.20.0363432302826242220181614121086420Time(months)11.816.0FC+TFCEvents120

136HR0.6595%CI0.51,0.83Median

OS16.0

11.8Event0.10.30.50.70.921819840531242011228218196170170141142112122

96100758453653951281000No.

atrisk3920281319精品课件Secondaryendpoint:

tumorresponserate2.4%5.4%32.1%41.8%34.5%47.3%IntenttotreatORR=CR+PR

CR,completeresponse;PR,partialresponsep=0.0599p=0.0145F+C+trastuzumabF+Cp=0.0017Patients(%)CRPRORR20精品课件Safety:与对照组比较无明显增加hematologicalAEs%F+C

n=290F+C+trastuzumab

n=294AllGrade3/4AllGrade3/4NeutropeniaFebrileneutropeniaAnemiaThrombocytopenia57321113031035352816275125AE,adverseeventnon-hematologicalAEs%NauseaVomitingFatigueDiarrheaConstipationAstheniaStomatitisWeightdecreaseAbdominalpain6346282832181514147824232216750353726192423167649<14<12121精品课件Safety:cardiacAEsaMeasuredatbaselineandevery12weeks;MI,myocardialinfarctionCardiacevent,n(%)F+C

(n=290)F+C+trastuzumab

(n=294)AllGrade3/4AllGrade3/4CardiacAEs,total18(6)

9(3)17(6)4(1)Cardiacfailure2(<1)2(<1)1(<1)1(<1)AsymptomaticLVEFdropsa<50%

<50%andby

10%2(1.1)

2(1.1)14(5.9)

11(4.6)CardiacAEsleadingtodeath2(<1)

Cardiacarrest;

cardio-respiratoryarrest2(<1)

AcuteMI;anginaunstableandcardiacfailureCardiacAEsrelatedtotreatment2(<1)2(<1)22精品课件结论和前景ToGA试验显示trastuzumab联合化疗减少了HER2阳性胃癌患者26%的死亡风险(HR0.74)延长HER2阳性胃癌患者中位生存期近3月(11.1to13.8months;p=0.0046)PFS,TTP,ORR,CBR,DoR得到显著性改善化疗加用赫赛汀后，患者耐受性良好，所有平安性指标包括心脏不良反响与对照组比较没有显著差异将成为Her-2阳性晚期胃癌的新的治疗选择23精品课件2009.v.22019.v.2转移性或局部进展期胃癌DDP+氟尿嘧啶DDP+

卡培他滨

2A

DDP+5FU2B口服氟尿嘧啶类

2B(老年或体力状况较差者)DDP+氟尿嘧啶

DDP+5FU2B

DDP+

卡培他滨

2A

DDP+

替吉奥胶囊

2A？口服

氟尿嘧啶类

(老年或体力状况较差者)

卡培他滨

2B？

替吉奥胶囊

2B？2021.v.2NCCN指南更新——中国版24精品课件RS-1+CDDP

S-1:40-60mg,bidfor21daysq5wksCDDP60mg/m2ivonday8S-1

40-60mg,bid(28daysq6wks)主要研究终点:OS次要研究终点:PFS,TTF,有效率,平安性纳入病例数:298例Evidence:SPIRITSWKoizumi:TheLancetOncology9,215-21,2021入组患者：不可切除/复发性胃癌25精品课件OS不良反响(3/4级)S-1/CDDP(%)S-1(%)中性粒细胞减少4011腹泻43粘膜炎10恶心111厌食306结论S-1及S-1+CDDP两组有效率均较高，31%及54%S-1及S-1+CDDP两组中位生存期分别为11.0月及13.0月S-1+CDDP可作为进展期胃癌的标准一线治疗方案26精品课件phaseIIIRamdomized3-armedstudyofS-1monotherapyversusS-1/CDDP(SP)versus5-FU/CDDP(FP)inpatientswithadvancedgastriccancer(AGC)

(SC-101study)Chinesepatients;Ramdomized;MulticenterComparisonstudyPekingUniversitySchoolofOncology27精品课件分层因素:

KPS,转移器官数目是否胃切除术RS-1S-1:40mg/m2,bid(4weekson/2weeksoff)S-1+CDDP

CDDP:60mg/m2iv(d8)S-1:40mg/m2,bid(3weekson/2weeksoff)5-FU+CDDP

CDDP:20mg/m2iv(d1-5)5FU:600mg/m2civ(d1-5)q4ws.主要研究终点:RR次要研究终点:OS,TTF,不良事件

最终分析患者数:224例Evidence:SC-101Jinetal.ASCO2021#4533入组患者：不可切除/复发性胃癌Iffailed,canswitchtoS-128精品课件S-1SPFPRR24.7%37.8%19.2%SPvsFPp=0.0021有效率FP组41例患者进展后转入S-1组，又到达14.6%有效率(S-1作为二线化疗)不良反响(3/4)S-1(%)SP(%)FP(%)中性粒细胞减少3.817.116.2白细胞减少1.313.29.5贫血2.55.35.4血小板减少06.612.2腹泻3.86.60呕吐1.36.60恶心02.65.4OS结论S-1及SP均平安有效S-1+DDP可作为中国进展期胃癌一线治疗选择29精品课件RANDOMIZECS

S-125mg/m2POBIDfor21days,every4wks

Cisplatin75mg/m2IVinfusiononday1,every4wksformax6cycles

CF

5-FU1000mg/m2/24hrsCIfor5days,every4wks

Cisplatin100mg/m2IVinfusiononday1,every4wksformax6cycles

Stratificationfactors:Typeofdisease(locally

advanced;1metastaticsite;

≥2metastaticsites)Prioradjuvanttherapy(y/n)Measurablevs

non-measurablediseaseCenterPrimaryEndpoint: •OverallSurvivalSecondaryEndpoints:

•Progression-FreeSurvival •Safety •TimetoTreatmentFailure •OverallResponseRateClinicalTID:

NCT00400179FLAGSStudyDesign24countries/146centers/1053patients/nonasiantrial30精品课件Log-rankTest:p=0.1983HazardRatio:0.92(95%CI:0.80,1.05)MedianOverallSurvival:

CS:8.6months

CF:7.9monthsOverallSurvival(FAS)31精品课件RANDOMIZECS

S-125mg/m2POBIDfor21days,every4wks

Cisplatin75mg/m2IVinfusiononday1,every4wksformax6cycles

CF

5-FU1000mg/m2/24hrsCIfor5days,every4wks

Cisplatin100mg/m2IVinfusiononday1,every4wksformax6cycles

Stratificationfactors:Typeofdisease(locally

advanced;1metastaticsite;

≥2metastaticsites)Prioradjuvanttherapy(y/n)Measurablevs

non-measurablediseaseCenterDose? DDP:75mgvs100mgS-1:25mgvs40mgTTF?

•3.8moinbotharms •SecondlineTherapy:29.6%vs33.3%(CSvsCF) •OverallResponseRate:29.1%vs31.9%•SafetyFLAGS?StudyDesign!•Subgroupanalysis?32精品课件AdvancedGastricCancerS-1MonotherapyforpatientswithpoorconditionPatientsBackgroundTrialDesignAuthorJournalNRegimenRRTTPOSWithperitonealdisseminationCaseReportOsugietal.OncolRep.201918S-180mg/m2/day,d1-28,q6wNANA8.4moWithpoorperformancestatusPhaseIIJeungetal.BrJCancer.201952S-170mg/m2/day,d1-14,q3w12%2.5mo7.6moWithlowrenalfunctionetc.PostMarketingSurveyNagashimaetal.GastricCancer.20193,801S-180mg/m2/day,d1-28,q6wNANA8.3mo33精品课件AdvancedGastricCancerS-1MonotherapyforelderlypatientsTrialDesignAuthorJournalNRegimenRRTTPOSPKtrialFujitaetal.DrugMetabDispos.200910S-180mg/m2/day,d1-28,q6wNANANAPhaseIIKoizumietal.CancerChemotherPharmacol.200931S-180mg/m2/day,d1-28,q6w(AdjustedbyCreatinineClearance)21.2%3.9mo15.7moRandomizedPhaseIILeeetal.BrJCancer.201991·Cape2500mg/m2/day,d1-14,q3w·S-180mg/m2/day,d1-28,q6w27.2%28.9%4.7mo4.2mo9.5mo8.2moRetrospectiveStudySeoletalJpnJClinOncol.200972·Cape2500mg/m2/day,d1-14

CDDP70mg/m2d1,q3w·S-1100-120mg/day,d1-14

CDDP70mg/m2d1,q3w55.0%40.6%5.9mo5.4mo10.2mo9.6mo34精品课件Evidence：phaseIIIML17032:XPvsFP

KangYKAnnOncol.2021Jan20.666-673SuperiorORRwithXPvs.FPConfirmedresponse

%(95%CI)XP

(n=160)FP

(n=156)p-valueOverallresponse41(33–49)29(22–37)0.030SuperiorPFSwithXPvsFPEstimatedprobabilityHR=0.81(95%CI:0.63–1.04)ComparedtoHRupperlimit1.25,p=0.00081.00.80.60.40.20.0XP(n=139)FP(n=137)MedianPFS

months(95%CI)5.6(4.9–7.3)5.0(4.2–6.3)35精品课件2021.6-2021.8纳入141例患者(中位年龄Age:53.7ys)化疗方案:Cape1000mg/m2Bidd1-14DDP20mg/m2ivd1-5q3WWHO评价疗效CTCv2.0评价不良反响有效率CR3(2.1%)PR48(34.0%)SD51(36.2%)PD39(27.6%)mOS:12.0m,ORR:36.2%平安性：3/4AE<5%Evidence：中国胃癌XP临床II期研究

金懋林等.中华肿瘤杂志2021Dec;30(12):940-3结论卡培他滨联合小剂量分次给予顺铂一线治疗进展期胃癌平安有效。36精品课件Meta-analysisofREAL2andML17032trials

inadvancedoesophago-gastriccancerEvidence:Meta-analysisofREAL2andML17032TrailscomparingCapectabinewith5-Fluorouracil(5-FU)inAdvancedOesophage-gastriccancerAFCOkines,etal.AnnOncol.2021Sep;20(9):1529-34.Epub2021May27.卡培他滨

组5FU组HRPmOS(95%CI)(d)322(300-343)285(265-305)0.87(0.77-0.98)0.027mPFS(95%CI)(d)199(180-217)182(167-197)0.91(0.81-1.02)0.0925ORR(95%CI)(%)45.638.4OR:1.38(1.10-1.73)0.006结论卡培他滨为根底联合化疗方案较5-FU为根底方案治疗进展期胃癌总生存期及有效率。37精品课件38精品课件Evidence：卡培他滨比照S-1ArandomisedmulticentrephaseIItrialof卡培他滨vsS-1asfirst-linetreatmentinelderlypatientswithmetastaticorrecurrentunresectablegastriccancer.

Y.Kang,BrJCancer.2021Aug19;99(4):584-90.PhaseIIXeloda(n=44)S-1(n=45)Regimen1250mg/㎡bidd1-14/3W40-60mg/㎡bidd1-28/6WCR(%)01(2.2%)PR(%)13(29.5)12(26.7)mOS(mo)10.07.9mTTP(mo)4.84.2mTTF(mo)4.4339精品课件Xeloda(n=44)S-1(n=45)¾级

(%)1250mg/㎡bidd1-14/3W40-60mg/㎡bidd1-28/6W中性粒细胞减少6.84.8乏力07.2厌食6.89.5腹泻2.30手足综合征6.80Evidence：卡培他滨vsS-1:不良反响

Y.Kang,BrJCancer.2021Aug19;99(4):584-90.40精品课件Capecitabine+cisplatin(n=40)S-1+cisplatin(n=32)Regimen1250mg/㎡bidd1-14DDP:70mg/㎡,q3W50-60mgbidd1-14DDP:70mg/㎡,q3WpRR(%)55%40.6%0.246mOS(mo)10.29.60.343mTTP(mo)5.95.40.6403/4HFS37%6%＜0.05diarrhea32%25%＜0.05两组中其他血液学及非血液学毒性发生率相似比照XP和SP的回忆性研究YoungMiSeoletal.JpnJclinOncol2021:39(1)43-48doi:10.1093/jjco/hynl1941精品课件2009.v.22019.v.2转移性或局部进展期胃癌DDP+氟尿嘧啶DDP+

卡培他滨

2A

DDP+5FU2B口服氟尿嘧啶类

2B(老年或体力状况较差者)DDP+氟尿嘧啶

DDP+5FU2B

DDP+

卡培他滨

2A

DDP+

替吉奥胶囊

2A口服

氟尿嘧啶类

(老年或体力状况较差者)

卡培他滨

2B

替吉奥胶囊

2B2021.v.2NCCN指南更新——中国版42精品课件2021.v.2NCCN指南——中国版手术前、手术后的化疗43精品课件可切除胃癌围手术期化疗

---MAGICtrial胃癌〔占85%〕或低位食管癌〔15%〕ECF*3cs-手术-ECF3cs单一手术N=2505Y38%N=2535Y23%ECF:E50mg/m2C60mg/m2FU200mg/m2/dcivCunninghametal,NEJM2021PatientsatriskLogrankp-value=0.009HazardRatio=0.75

(95%CI0.60-0.93)CSCS250168111795238272531558050311890.00.10.20.30.40.50.60.70.80.91.0Monthsfromrandomization0122436486072149250170253EventsTotalCSCSSurvivalrate44精品课件Patients：3809ptsMethods:12RCTfromJan.2021toDec.20214fromJapan,4fromItaly,2fromFrance,1fromSpainorPolandT1wasexcluded,onlyD1ormorewasincludedSurgeryalonegroup(1913pts)vsCT+surgerygroup(1896pts)BritishJournalofSurgery,Jan,2021;96:26-3345精品课件Results:ThepooledHRforOSwas0·78(95CI0·71to0·85)infavourofchemotherapy.

Subgroupanalysisshowedthattheadvantageofchemotherapywasnotinfluencedby

depthoftumourinfiltrationstatusoflymphnodemetastasistypeoflymphadenectomygeographicaldistributionofpatientsrouteofdrugadministrationMeta-analysisshowssurvivalbenefitofadjuvantchemotherapygroup.Favourschemotherapy+surgeryFavourssurgeryalone46精品课件根治性胃癌切除术(D2)R单纯手术组S-1S-1:40-60mgBIDfor28daysq6wksfor1year分层因素

:

不同中心

II/IIIA/IIIB期*主要研究终点总生存期次要研究终点无复发生存平安性*JapaneseClassificationofGastricCarcinoma,13thed,2021Evidence:ACTS-GC研究设计SSakuramoto:NEnglJMed357,1810-20,202147精品课件总生存期不良反响S-1(n=517)单纯手术(n=526)Grade3Grade4Grade3Grade4粒细胞减少6(1.2%)02(0.4%)0贫血6(1.2%)03(0.6%)1(0.2%)AST升高9(1.7%)017(3.2%)1(0.2%)T-bil升高7(1.4%)1(0.2%)5(1.0%)1(0.2%)肌酐升高001(0.2%)1(0.2%)厌食30(5.8%)1(0.2%)8(1.5%)3(0.6%)恶心19(3.7%)-6(1.1%)-腹泻16(3.1%)01(0.2%)0皮疹5(1.0%)02(0.4%)0疲乏3(0.6%)03(0.6%)0*NCI-CTC(Ver.2.0)Evidence:ACTS-GCstudyresultSSakuramoto:NEnglJMed357,1810-20,202148精品课件StageII012345050100232233230226186178100882527(years)No.atriskTS-1Surgery3年OS-TS-1

90.7%--Surgeryalone

82.1%HR=0.59[0.36-0.99]p=0.042(log-ranktest)01234505010023123321520716114385681919(years)3yRFS-TS-1

83.7%-surgeryalone

72.1%HR=0.55[0.36-0.83]p=0.004(log-ranktest)OverallsurvivalRelapse-freesurvival(%)49精品课件StageIIIA01234505010019420319119613613267591814(years)No.atriskTS-1surgery3yearOS-TS-1

77.4%--surgery

62.0%HR=0.66[0.45-0.97]p=0.032(log-ranktest)0123450501001942031761701111025247117(years)3yearRFS-TS-1

69.1%--surgery

56.5%HR=0.64[0.45-0.90]p=0.009(log-ranktest)OverallsurvivalRelapse-freesurvival(%)50精品课件StageIIIB01234505010089838576595434251010(years)No.atriskTS-1Surgery3yOS-TS-1

63.4%--surgery

56.6%HR=0.73[0.45-1.18]p=0.192(log-ranktest)012345050100898376604335261756(years)3yRFSTS-1

49.9%--surgery

38.3%HR=0.69[0.46-1.04]p=0.075(log-ranktest)OverallsurvivalRelapse-freesurvival(%)无统计学差异！51精品课件II、IIIA期根治术后患者,S-1单药辅助化疗显著改善总生存期和无复发生存IIIB期根治术后无统计学差异原因分析：患者样本量缺乏?(每组缺乏90例)联合铂类?(SP或SOX)52Evidence:ACTS-GC亚组分析SSakuramoto:NEnglJMed357,1810-20,202152精品课件局部进展期胃癌术后辅助化疗S-1作为2类推荐方案。并增加脚注说明：仅适用于D2根治术后患者适于根治术后II期或IIIA期患者；对于IIIB期，仅适用于年老体弱或体力状况较差的患者。53精品课件如术前未应用(m)ECF，根治术后应该采用何种辅助治疗方式及治疗方案?替吉奥单药ECF及ECF改进方案卡培他滨+奥沙利铂---CLASSIC研究(进行中)?纳入D2根治术后II/III期患者平安性良好,生存期数据正在随访放疗联合化疗(XP)----ARTIST研究(进行中)?纳入D2根治术后Ib(T2bN0)-IV(除外M1)期患者比较XP比照XP+放疗(RT)耐受良好,生存期数据正在随访其它临床研究？54精品课件2021.v.2NCCN胃癌指南更新——更新55精品课件术前放化疗依据

PhaseIIIComparisonofPreoperativeChemotherapyComparedWithChemoradiotherapyinPatientsWithLocallyAdvancedAdenocarcinomaoftheEsophagogastricJunction

MichaelS,JournalofClinicalOncology,Vol27,No6(February20),2021:pp.851-856纳入病例

食管下段或贲门腺癌局部进展期:uT3-4NxM0方法化疗:

PLF术前化疗

(Q6wks,2.5周期)------手术放化疗:

PLF术前化疗(Q6wks,2周期)------CRT(VP16/DDP+30Gy)-------手术56精品课件EGJadenocarcinomauT3/4NxM0

因入组太慢，提前终止试验。Nov2000-Dec2019CTCRT57精品课件OS(ITT人群)ArmA,n=59(CT-Surgery)

mOS21.1月,

3-年生存率

27.7%.ArmB,n=60(CT-CRT-手术):

mOS33.1月,

3-年生存率47.7%.结果及结论病理缓解率pCR:CRT优于CT(15.6%v2.0%)术后淋巴结阴性比率:CRT优于CT(64.4%

v37.7%)3-年生存率:CRT优于CT(27.7%v47.4%,P=0.07)术后死亡率:两组无差异结论：对于胃食管结合部腺癌，术前放化疗优于单纯术前化疗尚存争议58精品课件R59精品课件CROSStrial结果32%PCR60精品课件CROSStrial结果鳞癌患者占23%，腺癌为74%61精品课件最正确支持治疗—肿瘤部位慢性出血姑息化疗或放化疗?62精品课件63精品课件mOS：6.7mvs2.4mp=0.08该研究为回忆性研究，观察梗阻、疼痛、出血等多种病症的缓解放疗虽可缓解病症，CRT优于RT的趋势考虑的选择:联合放化疗？姑息性放疗？姑息性化疗？(关于是否增加姑息性化疗的征询:收到9位专家的书面反响意见,6人同意,3人不同意)64精品课件最正确支持治疗–梗阻脚注1:梗阻可分为消化道梗阻及胆道梗阻。脚注2:恶性肠梗阻患者的治疗请参照NCCN姑息治疗中PAL16-17相关章节

置入胆道内支架或

PTCD(经皮肝穿刺胆管引流)2A65精品课件最正确支持治疗–腹水恶性腹水无病症，参照胃癌的系统化疗GAST-C有病症• 腹水引流• 腹腔化疗联合全身化疗---5FU,顺铂,紫杉醇,MMC2A• 腹腔持续热灌注化疗，IPCH？66精品课件纳入患者33例晚期胃癌合并恶性腹腔积液患者方法及结果同时静脉(50mg/m(2)及腹腔给以紫杉醇

(20mg/m(2)，

d1、8,S-1口服80mg/m(2)/d，14天23(70%)例患者

腹水量减少>50%，8例腹水完全消失

每周静脉及腹腔给予紫杉醇联合S-1治疗晚期胃癌合并恶性腹水.

KitayamaJ,IshigamiHetal.Oncology.2021;78(1):40-46.Epub2021Mar3.67精品课件纳入病例胃癌伴有腹腔内播散病灶或腹水细胞学阳性患者方法及结果方法:同前

1年生存率78%.18例有可测病灶患者中，评价疗效示有效率为56%21例恶性腹水患者中13例

(62%)腹水消失。

每周静脉及腹腔给予紫杉醇联合S-1治疗晚期胃癌合并恶性腹水的II期临床研究.

IshigamiH,KitayamaJetal.AnnOncol.2021Jan;21(1):67-70.Epub2021Jul15.68精品课件目的及患者观察疗效及毒副反响81例胃肠道恶性肿瘤合并腹水患者(